“德盛” 手提式擔架 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“德盛” 手提式擔架 (未滅菌)的英文品名是"D. S RESCUE" Hand-carried stretcher (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第004537號, 有效日期是2026/08/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入;;中國貨品, 申請商名稱是德盛有限公司.

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許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004537號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/08/12
發證日期2021/08/12
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600453700
中文品名“德盛” 手提式擔架 (未滅菌)
英文品名"D. S RESCUE" Hand-carried stretcher (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.6900 手提式擔架
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入;;中國貨品
申請商名稱德盛有限公司
申請商地址桃園市龜山區大崗里新興街314號1樓
申請商統一編號45092172
製造商名稱JIANGSU RIXIN MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
製造廠廠址NO.427 YANGJIN ROAD, JINFENG, ZHANGJIAGANG JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2021/09/09
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第004537號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2026/08/12

發證日期

2021/08/12

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600453700

中文品名

“德盛” 手提式擔架 (未滅菌)

英文品名

"D. S RESCUE" Hand-carried stretcher (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6900 手提式擔架

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入;;中國貨品

申請商名稱

德盛有限公司

申請商地址

桃園市龜山區大崗里新興街314號1樓

申請商統一編號

45092172

製造商名稱

JIANGSU RIXIN MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.

製造廠廠址

NO.427 YANGJIN ROAD, JINFENG, ZHANGJIAGANG JIANGSU, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2021/09/09

製造許可登錄編號

(空)

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林順德

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 德盛有限公司 | 統一編號: 45092172

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德盛有限公司

統一編號: 45092172 | 電話號碼: 0955-039261 | 桃園市龜山區大崗里新興街314號1樓

德盛有限公司

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“德盛”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “D.S RESCUE”Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004412號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 德盛有限公司

薩美 骨盆固定帶 (未滅菌)

英文品名: SAM Pelvic Sling (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00049號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 德盛有限公司

"德盛"固定夾板(未滅菌)

英文品名: "D.S RESCUE" SPLINT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004446號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 德盛有限公司

"薩美" 非充氣式止血帶 (未滅菌)

英文品名: "SAM" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022833號 | 有效日期: 2027/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德盛有限公司

"武心安斯倫" 非充氣式止血帶 (未滅菌)

英文品名: "Wuxi Emsrun" Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004681號 | 有效日期: 2027/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 德盛有限公司

"德盛"固定夾板(未滅菌)

英文品名: "D.S RESCUE" SPLINT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004446號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德盛有限公司

“德盛” 手提式擔架 (未滅菌)

英文品名: "D. S RESCUE" Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004537號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德盛有限公司

“德盛” 鋁合金救護車擔架(未滅菌)

英文品名: “D.S RESCUE” ALUMINIUM ALLOY STRETCHER ABULANCE CAR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004434號 | 有效日期: 2026/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德盛有限公司

“鎧德” 非充氣式止血帶 (未滅菌)

英文品名: "C.A.T." Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022615號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德盛有限公司

“德盛”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “D.S RESCUE”Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004412號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 德盛有限公司

薩美 骨盆固定帶 (未滅菌)

英文品名: SAM Pelvic Sling (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00049號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 德盛有限公司

"德盛"固定夾板(未滅菌)

英文品名: "D.S RESCUE" SPLINT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004446號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 德盛有限公司

"薩美" 非充氣式止血帶 (未滅菌)

英文品名: "SAM" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022833號 | 有效日期: 2027/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德盛有限公司

"武心安斯倫" 非充氣式止血帶 (未滅菌)

英文品名: "Wuxi Emsrun" Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004681號 | 有效日期: 2027/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 德盛有限公司

"德盛"固定夾板(未滅菌)

英文品名: "D.S RESCUE" SPLINT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004446號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德盛有限公司

“德盛” 手提式擔架 (未滅菌)

英文品名: "D. S RESCUE" Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004537號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德盛有限公司

“德盛” 鋁合金救護車擔架(未滅菌)

英文品名: “D.S RESCUE” ALUMINIUM ALLOY STRETCHER ABULANCE CAR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004434號 | 有效日期: 2026/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德盛有限公司

“鎧德” 非充氣式止血帶 (未滅菌)

英文品名: "C.A.T." Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022615號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德盛有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “德盛” 手提式擔架 (未滅菌) 相關資料

德盛有限公司

食品業者登錄字號: H-145092172-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 45092172 | 桃園市龜山區大崗里新興街314號1樓

德盛有限公司

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德盛村

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@ 臺灣地區地名資料_行政區域類

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@ 錄音暨錄影曲目(ISRC)資料

德盛村集會所

管理人電話: 03-5993911 | 預計收容村里: 德盛村、東興村、和興村 | 適用災害類別: 水災,土石流,海嘯 | 新竹縣湖口鄉 | 德盛村 | 德興路127巷13號

@ 避難收容處所點位檔

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@ 公務人員退休撫卹基金管理局新聞稿

湖口鄉

town: 湖口鄉 | county: 新竹縣 | 行政區域(含行政編組) | 湖口鄉位於新竹縣西北方,西鄰新豐鄉、南連竹北市、東南接新埔鎮,東北為桃園縣楊梅鎮,地處桃園、新竹間的丘陵與台地交接地帶,為進出新竹都會區的重要交通孔道,具有新竹縣北邊地方中心及進出門戶的重要地位。就絕...

@ 臺灣地區地名資料_行政區域類

曲目名稱:噴子

專輯名稱: 噴子 | 表演者: 盛宇D-SHINE | 作詞者: 盛宇D-SHINE | 作曲者: 盛宇D-SHINE | ISRC發行日期: 2022-07-05 | 發行公司: 街聲股份有限公司 | 製作公司: 盛宇D-SHINE | 媒體形式: 數位發行 | ISRC: TWAE32400973

@ 錄音暨錄影曲目(ISRC)資料

久然企業有限公司

主要產品: 262被動電子元件 | 統一編號: 23942019 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99631379 | 新竹縣湖口鄉德盛村6鄰德興路136巷21號(門牌整編)

@ 登記工廠名錄

德盛村集會所

災民收容所編號: SJ303-0008 | 新竹縣 | 湖口鄉 | 德盛村 | 收容所地址: 德興路127巷13號

@ 災民收容所

德盛村

town: 湖口鄉 | county: 新竹縣 | 行政區域(含行政編組) | 德盛村西鄰新豐鄉,北接和興、東興村,南接愛勢、信勢村。德勝又作為德聖,其意不詳。本村地形平緩,共有3條河流流經北本,一是北部的德盛溪,二是南部的北勢溪,三是流經西南部邊緣的波羅汶溪。村內水田遍佈,僅東...

@ 臺灣地區地名資料_行政區域類

曲目名稱:笨蛋天才

專輯名稱: 於斯為盛 | 表演者: 盛宇D-SHINE feat. 順德 | 作詞者: 盛宇D-SHINE | 作曲者: 盛宇D-SHINE | ISRC發行日期: 2023-12-09 | 發行公司: AE3街聲股份有限公司 | 製作公司: 盛宇D-SHINE | 媒體形式: 數位發行 | ISRC: TWAE32400287

@ 錄音暨錄影曲目(ISRC)資料

德盛村集會所

管理人電話: 03-5993911 | 預計收容村里: 德盛村、東興村、和興村 | 適用災害類別: 水災,土石流,海嘯 | 新竹縣湖口鄉 | 德盛村 | 德興路127巷13號

@ 避難收容處所點位檔

公務人員退撫基金102年度國外委託經營評選結果揭曉,全球低波動指數股票型計有貝萊德及瑞銀環球取得簽約資格;全球高股利增值股票型計有德盛安聯及貝萊德取得簽約資格

發稿日期: | 發稿單位: | 內容: 公務人員退撫基金102年度國外委託經營業務,經評審小組詳慎審查業者之經營計畫建議書及其簡報後評定成績,並經過管理費率議價,全球低波動指數股票型(臺灣除外)選出貝萊德法人信託公司(北美)及瑞銀環球資產管...

@ 公務人員退休撫卹基金管理局新聞稿

湖口鄉

town: 湖口鄉 | county: 新竹縣 | 行政區域(含行政編組) | 湖口鄉位於新竹縣西北方,西鄰新豐鄉、南連竹北市、東南接新埔鎮,東北為桃園縣楊梅鎮,地處桃園、新竹間的丘陵與台地交接地帶,為進出新竹都會區的重要交通孔道,具有新竹縣北邊地方中心及進出門戶的重要地位。就絕...

@ 臺灣地區地名資料_行政區域類

曲目名稱:噴子

專輯名稱: 噴子 | 表演者: 盛宇D-SHINE | 作詞者: 盛宇D-SHINE | 作曲者: 盛宇D-SHINE | ISRC發行日期: 2022-07-05 | 發行公司: 街聲股份有限公司 | 製作公司: 盛宇D-SHINE | 媒體形式: 數位發行 | ISRC: TWAE32400973

@ 錄音暨錄影曲目(ISRC)資料

久然企業有限公司

主要產品: 262被動電子元件 | 統一編號: 23942019 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99631379 | 新竹縣湖口鄉德盛村6鄰德興路136巷21號(門牌整編)

@ 登記工廠名錄

德盛村集會所

災民收容所編號: SJ303-0008 | 新竹縣 | 湖口鄉 | 德盛村 | 收容所地址: 德興路127巷13號

@ 災民收容所

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德盛的黃頁資料

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德盛預拌混凝土股份有限公司 | 地址: 基隆市七堵區八德路2之10號 | 電話: 02-2456-7121

德盛托兒所 | 地址: 新竹縣湖口鄉德興路127巷13號2樓 | 電話: 03-590-2146

德盛托兒所 | 地址: 新竹縣湖口鄉德興路127巷 | 電話: 03-599-2453

德盛鑲牙所 | 地址: 新竹縣湖口鄉德興路17號 | 電話: 03-599-2479

新竹縣湖口鄉德盛社區發展協會 | 地址: 新竹縣湖口鄉德興路127巷13號1樓 | 電話: 03-599-5977

德盛碾米工廠 | 地址: 彰化縣彰化市太平街160號 | 電話: 04-722-2632

德盛米行 | 地址: 台南市北區成功路112號 | 電話: 06-222-8847

金德盛茶業有限公司 | 地址: 台北市士林區華齡街56號 | 電話: 02-2881-9415

德盛機車行 | 地址: 嘉義市民生南路878號 | 電話: 05-236-5727

德盛堂中醫診所 | 地址: 桃園市龜山區萬壽路二段943號 | 電話: 03-350-9666

名稱 德盛 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣湖口鄉德盛村成功路42號
范瑞幸77998489核准設立 - 獨資

新竹縣湖口鄉德盛村中山路3段1巷18號1樓
温春昌91380198核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120302926)

新北市板橋區長江路2段118巷5-1號2樓
蔡德盛01860013核准設立 - 獨資

金門縣金湖鎮正義里夏興98號2樓
黃德盛37969804核准設立 - 獨資

臺中市太平區新坪里育德路17號6樓
李建德94521566核准設立 - 獨資

臺南市北區成德里文成五街176巷5號1樓
洪光田16410471核准設立

臺北市北投區同德街36號3樓
胡弘潁24866030核准設立

臺中市北屯區仁美里崇德十六路176號12樓之5
鄧秀霞28124024核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉德盛村成功路42號 | 負責人: 范瑞幸 | 統編: 77998489 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新竹縣湖口鄉德盛村中山路3段1巷18號1樓 | 負責人: 温春昌 | 統編: 91380198 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120302926)

登記地址: 新北市板橋區長江路2段118巷5-1號2樓 | 負責人: 蔡德盛 | 統編: 01860013 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 金門縣金湖鎮正義里夏興98號2樓 | 負責人: 黃德盛 | 統編: 37969804 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市太平區新坪里育德路17號6樓 | 負責人: 李建德 | 統編: 94521566 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺南市北區成德里文成五街176巷5號1樓 | 負責人: 洪光田 | 統編: 16410471 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區同德街36號3樓 | 負責人: 胡弘潁 | 統編: 24866030 | 核准設立

登記地址: 臺中市北屯區仁美里崇德十六路176號12樓之5 | 負責人: 鄧秀霞 | 統編: 28124024 | 核准設立

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桃園市龜山區大崗里新興街314號1樓
林順德45092172核准設立

桃園市龜山區新興街314號1樓
吳柏毅69670975解散 (核准解散日期: 2023-05-16)

登記地址: 桃園市龜山區大崗里新興街314號1樓 | 負責人: 林順德 | 統編: 45092172 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區新興街314號1樓 | 負責人: 吳柏毅 | 統編: 69670975 | 解散 (核准解散日期: 2023-05-16)

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與“德盛” 手提式擔架 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統,作為執行協康脂?分析之前,排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統,作為執行協康脂?分析之前,排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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