透氣醫療膠帶
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中文品名透氣醫療膠帶的英文品名是"TOYO" SADIKAR TAPE, 許可證字號是衛署醫器輸字第003396號, 有效日期是19891205, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19991008, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是１２ＭＭ＊９Ｍ．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是南隆貿易有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第003396號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991008
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19891205
發證日期	19841205
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600339600
中文品名	透氣醫療膠帶
英文品名	"TOYO" SADIKAR TAPE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2807 外科用膠帶
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	１２ＭＭ＊９Ｍ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	南隆貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號
申請商統一編號	11454772
製造商名稱	TOYO KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址	2515 KAIGAKE-OAIA HINOCHO, GAMO-GUN, SHIGA PREF. JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003396號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19991008

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

19891205

發證日期

19841205

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600339600

中文品名

透氣醫療膠帶

英文品名

"TOYO" SADIKAR TAPE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2807 外科用膠帶

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

１２ＭＭ＊９Ｍ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

南隆貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號

申請商統一編號

11454772

製造商名稱

TOYO KAGAKU CO., LTD.

製造廠廠址

2515 KAIGAKE-OAIA HINOCHO, GAMO-GUN, SHIGA PREF. JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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林春仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 南隆貿易有限公司 \| 統一編號: 11454772

林春仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 南隆貿易有限公司 | 統一編號: 11454772

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南隆貿易有限公司

統一編號: 11454772 | 電話號碼: 02-27600641 | 新北市汐止區康寧街453之1號7樓

南隆貿易有限公司

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多功能監視器	英文品名: "DATEX" NONINVASIVE OR MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004227號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＣ－１０４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
多功能監視器	英文品名: "DATEX" NONINVASIVE OR MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004227號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＣ－１０４． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
多功能呼吸氣體監視器	英文品名: "DATEX" MULTIGAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004226號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＮＯ－１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
多功能呼吸氣體監視器	英文品名: "DATEX" MULTIGAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004226號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＮＯ－１０３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
透氣醫療膠帶	英文品名: "TOYO" SADIKAR TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003396號 \| 有效日期: 1989/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ACRYLIC ACID POLYMER (EQ TO POLYACRYLIC ACID)(EQ TO EUDRAGIT NE300 10.0000 GMSURFACTANTS 1.5000 GMAC... \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司

多功能監視器

多功能監視器

多功能呼吸氣體監視器

多功能呼吸氣體監視器

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安比西林三水化合物	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005745號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
（Ｏ一甲氧苯氧基）羥丙基氨基甲醯	英文品名: METHOCARBAMOL "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
單水化頭芽胞菌素粉劑	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "CODAL-SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
醋酸氯喝西啶	英文品名: CHLORHEXIDINE ACETATE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DI-ACETATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
氯苯甲醯甲氧醋酸粉劑	英文品名: INDOMETHACIN BP 80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
異丁基苯基丙酸粉劑	英文品名: IBUPROFEN "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
羅黴素無菌點眼液	英文品名: MINIMS STERILE EYE DROPS NEOMYCIN SULPHATE B.P 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對新黴素有感受性細菌引起之眼睛疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW PHARMACEUTICAL LTD.
羥基鹽酸四環素粉劑	英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
三水化對羥安比西林粉劑	英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
保眼點眼液	英文品名: POLYMYXIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.
Ｓ－羧甲基半胱胺酸	英文品名: S-CARBOXYMETH-YLCYSTEINE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
對－（雙丙基胺磺醯）安息香酸	英文品名: PROBENECID "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 關節炎、痛風 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROBENECID \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
胃得寧	英文品名: NEITOLIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1989/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃加答兒、急慢性腸加答兒、胃酸過多、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;AZULENE;;BIOTAMYLASE;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZ... \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.
硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇粉劑	英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE "DODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 類交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
安整脈糖衣錠	英文品名: AJMALINE TABLETS "FUKUCHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房性及心室性期外收縮、頻脈性不整脈、發作性頻脈、心房細動 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸氯喝西啶	英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005741號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
愛光眼藥膏	英文品名: NEO HYCOR EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無膿性眼睛炎症疾患、角膜炎、過敏性結膜炎、虹膜炎、瞼緣炎、眼帶狀？疹 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.
得保荷爾蒙針	英文品名: TESTOSTERONE DEPOT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、更年期障礙（精力減退、腰酸背痛、疲倦） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE OENANTHATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: SCHI-WA GMBH
得保荷爾蒙針	英文品名: TESTOSTERONE DEPOT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1989/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、更年期障礙（精力減退、腰酸背痛、疲倦） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE OENANTHATE \| 製造商名稱: SCHI-WA GMBH
施治黴素膠囊	英文品名: SITITETRAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHACYCLINE \| 製造商名稱: SITI (SOCIETA INDUSTRIALI TETRAPEUTICA ITALIANA) S.P.A.

安比西林三水化合物

（Ｏ一甲氧苯氧基）羥丙基氨基甲醯

單水化頭芽胞菌素粉劑

醋酸氯喝西啶

氯苯甲醯甲氧醋酸粉劑

異丁基苯基丙酸粉劑

羅黴素無菌點眼液

羥基鹽酸四環素粉劑

三水化對羥安比西林粉劑

保眼點眼液

Ｓ－羧甲基半胱胺酸

對－（雙丙基胺磺醯）安息香酸

胃得寧

硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇粉劑

安整脈糖衣錠

鹽酸氯喝西啶

愛光眼藥膏

得保荷爾蒙針

得保荷爾蒙針

施治黴素膠囊

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南隆貿易有限公司新北市汐止區康寧街453之1號7樓	林春仁	11454772	核准設立

南隆貿易有限公司

登記地址: 新北市汐止區康寧街453之1號7樓 | 負責人: 林春仁 | 統編: 11454772 | 核准設立

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“山八齒材”合成樹脂牙	英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 有效日期: 2028/06/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 崧揚國際有限公司
飛速醫用外科口罩(未滅菌)	英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 \| 有效日期: 2023/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 飛速實業有限公司
“維力”一次性使用微創擴張引流套件	英文品名: “Well Lead” Dilation Set \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 \| 有效日期: 2028/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
“威晶”表面電極	英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 \| 有效日期: 2023/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 威晶貿易有限公司
“長欣生技”合成樹脂牙	英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 \| 有效日期: 2023/08/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
“歐賽”血液過濾透析器	英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 \| 有效日期: 2028/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司
“鏡善”膠囊內視鏡系統	英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 \| 有效日期: 2023/08/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 \| 有效日期: 2028/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“成都美創”電漿手術系統	英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 \| 有效日期: 2028/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405，以下空白-113.6.3。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司
“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)	英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 \| 有效日期: 2028/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更，詳如核定之中文說明書（原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-112.6.1。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司
“古莎”格魯瑪脫敏劑	英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 \| 有效日期: 2023/10/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
“昕力”一次性使用穿刺針	英文品名: “SunMed” Disposable Needles \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 \| 有效日期: 2028/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“河南駝人” 麻醉穿刺包	英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 \| 有效日期: 2023/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
“邁瑞”生理監視器	英文品名: “Mindray” Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 \| 有效日期: 2028/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司
“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 \| 有效日期: 2028/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司