“優芙登”雷射儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“優芙登”雷射儀的英文品名是“Eufoton” LASEmar Laser, 許可證字號是衛部醫器輸字第029053號, 有效日期是20211116, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是LASEmaR1500, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是偉鑫國際有限公司.
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| 統一編號: 54733749 | 電話號碼: 02-89537818 | 新北市板橋區國慶路151之2號 |
統一編號: 54733749 | 電話號碼: 02-89537818 | 新北市板橋區國慶路151之2號 |
| 英文品名: “Eufoton” LASEmar Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029053號 | 有效日期: 2021/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR1500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 |
| 英文品名: "Eufoton" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017681號 | 有效日期: 2022/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 |
| 英文品名: "Eufoton" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017681號 | 有效日期: 20220405 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 |
| 英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024071號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更及新增效能變更項目:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 |
| 英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024071號 | 有效日期: 20221026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更及新增效能變更項目:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 |
| 英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028707號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 |
| 英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028707號 | 有效日期: 20210801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 |
英文品名: “Eufoton” LASEmar Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029053號 | 有效日期: 2021/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR1500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 |
英文品名: "Eufoton" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017681號 | 有效日期: 2022/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 |
英文品名: "Eufoton" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017681號 | 有效日期: 20220405 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 |
英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024071號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更及新增效能變更項目:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 |
英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024071號 | 有效日期: 20221026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更及新增效能變更項目:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 |
英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028707號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 |
英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028707號 | 有效日期: 20210801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 |
| 公司統一編號: 54733749 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區國慶路151之2號 | 食品業者登錄字號: F-154733749-00000-5 |
公司統一編號: 54733749 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區國慶路151之2號 | 食品業者登錄字號: F-154733749-00000-5 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 54733749 ...) | 統一編號: 54733749 | 電話號碼: 02-89537818 | 新北市板橋區國慶路151之2號 @ 出進口廠商登記資料 |
| 英文品名: “Eufoton” LASEmar Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029053號 | 有效日期: 2021/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR1500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028707號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Eufoton" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017681號 | 有效日期: 2022/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024071號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更及新增效能變更項目:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024071號 | 有效日期: 20221026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更及新增效能變更項目:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028707號 | 有效日期: 20210801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Eufoton" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017681號 | 有效日期: 20220405 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統一編號: 54733749 | 電話號碼: 02-89537818 | 新北市板橋區國慶路151之2號 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: “Eufoton” LASEmar Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029053號 | 有效日期: 2021/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR1500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028707號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Eufoton" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017681號 | 有效日期: 2022/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024071號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更及新增效能變更項目:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024071號 | 有效日期: 20221026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更及新增效能變更項目:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028707號 | 有效日期: 20210801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Eufoton" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017681號 | 有效日期: 20220405 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 裝設地址: 新北市板橋區國慶路151號 | 裝設金融機構名稱: 中國信託商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 822 | 新北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
| 總價元: 997000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 47.71 | 土地移轉總面積平方公尺: 4.22 | 建築完成年月: 840727 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 套房(1房1廳1衛) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1081018 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
| 總價元: 13560000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 116.16 | 土地移轉總面積平方公尺: 10.34 | 建築完成年月: 840727 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1081231 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
| 聯絡電話: 02-27478711#3961 | 聯絡人: 廖培雁 | 聯絡地址: 220新北市板橋區國慶路151號 | 標章編號: 5165 | 商店編號: F001007 @ 綠色商店基本資料 |
裝設地址: 新北市板橋區國慶路151號 | 裝設金融機構名稱: 中國信託商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 822 | 新北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
總價元: 997000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 47.71 | 土地移轉總面積平方公尺: 4.22 | 建築完成年月: 840727 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 套房(1房1廳1衛) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1081018 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
總價元: 13560000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 116.16 | 土地移轉總面積平方公尺: 10.34 | 建築完成年月: 840727 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1081231 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
聯絡電話: 02-27478711#3961 | 聯絡人: 廖培雁 | 聯絡地址: 220新北市板橋區國慶路151號 | 標章編號: 5165 | 商店編號: F001007 @ 綠色商店基本資料 |
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名稱 偉鑫國際 找到的公司登記或商業登記
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偉鑫國際有限公司 新北市板橋區國慶路151之2號 | 呂育瑩 | 54733749 | 核准設立 |
偉鑫國際有限公司 登記地址: 新北市板橋區國慶路151之2號 | 負責人: 呂育瑩 | 統編: 54733749 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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統一超商股份有限公司台北縣第263分公司 新北市板橋區國慶路151號1樓 | 何欣蓓 | 16083603 | 核准設立 |
捨雅川味涼拌店 新北市板橋區國慶路151號(1樓) | 韓捨雅 | 91771272 | 核准設立 - 獨資 |
億聲商店 新北市板橋區國慶路151號 | 何曹玉雲 | 34556246 | 核准設立 - 獨資 |
鈺偵剪髮店 新北市板橋區國慶路151號之1後面 | | 91657336 | |
鈺偵剪髮店 新北市板橋區國慶路151號1樓 | 張鈺偵 | 99228008 | 歇業 - 獨資 |
統一超商股份有限公司台北縣第263分公司 登記地址: 新北市板橋區國慶路151號1樓 | 負責人: 何欣蓓 | 統編: 16083603 | 核准設立 |
捨雅川味涼拌店 登記地址: 新北市板橋區國慶路151號(1樓) | 負責人: 韓捨雅 | 統編: 91771272 | 核准設立 - 獨資 |
億聲商店 登記地址: 新北市板橋區國慶路151號 | 負責人: 何曹玉雲 | 統編: 34556246 | 核准設立 - 獨資 |
鈺偵剪髮店 登記地址: 新北市板橋區國慶路151號之1後面 | 統編: 91657336 |
鈺偵剪髮店 登記地址: 新北市板橋區國慶路151號1樓 | 負責人: 張鈺偵 | 統編: 99228008 | 歇業 - 獨資 |
| 英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
| 英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司 |
| 英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司 |
| 英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、 NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
| 英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司 |
| 英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、 400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司 |
| 英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
| 英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司 |
| 英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司 |
| 英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司 |
英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司 |
英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、 NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司 |
英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、 400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司 |
英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司 |
英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司 |
英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
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