“優芙登”雷射儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“優芙登”雷射儀的英文品名是“Eufoton” LASEmar Laser, 許可證字號是衛部醫器輸字第029053號, 有效日期是20211116, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是LASEmaR1500, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是偉鑫國際有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸字第029053號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211116
發證日期20161116
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602905305
中文品名“優芙登”雷射儀
英文品名“Eufoton” LASEmar Laser
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LASEmaR1500
限制項目輸 入
申請商名稱偉鑫國際有限公司
申請商地址新北市板橋區國慶路151-2號
申請商統一編號54733749
製造商名稱EUFOTON S.r.l.
製造廠廠址Via Flavia 23/1, 34148 Trieste (TS), Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20161208
製造許可登錄編號QSD9185

許可證字號

衛部醫器輸字第029053號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20211116

發證日期

20161116

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602905305

中文品名

“優芙登”雷射儀

英文品名

“Eufoton” LASEmar Laser

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

LASEmaR1500

限制項目

輸 入

申請商名稱

偉鑫國際有限公司

申請商地址

新北市板橋區國慶路151-2號

申請商統一編號

54733749

製造商名稱

EUFOTON S.r.l.

製造廠廠址

Via Flavia 23/1, 34148 Trieste (TS), Italy

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

20161208

製造許可登錄編號

QSD9185

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偉鑫國際有限公司

統一編號: 54733749 | 電話號碼: 02-89537818 | 新北市板橋區國慶路151之2號

偉鑫國際有限公司

統一編號: 54733749 | 電話號碼: 02-89537818 | 新北市板橋區國慶路151之2號

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“優芙登”雷射儀

英文品名: “Eufoton” LASEmar Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029053號 | 有效日期: 2021/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR1500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

"優芙登" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Eufoton" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017681號 | 有效日期: 2022/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

"優芙登" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Eufoton" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017681號 | 有效日期: 20220405 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

“優弗頓”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024071號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更及新增效能變更項目:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

“優弗頓”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024071號 | 有效日期: 20221026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更及新增效能變更項目:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028707號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028707號 | 有效日期: 20210801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

“優芙登”雷射儀

英文品名: “Eufoton” LASEmar Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029053號 | 有效日期: 2021/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR1500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

"優芙登" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Eufoton" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017681號 | 有效日期: 2022/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

"優芙登" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Eufoton" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017681號 | 有效日期: 20220405 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

“優弗頓”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024071號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更及新增效能變更項目:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

“優弗頓”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024071號 | 有效日期: 20221026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更及新增效能變更項目:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028707號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028707號 | 有效日期: 20210801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 “優芙登”雷射儀 相關資料

偉鑫國際有限公司

公司統一編號: 54733749 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區國慶路151之2號 | 食品業者登錄字號: F-154733749-00000-5

偉鑫國際有限公司

公司統一編號: 54733749 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區國慶路151之2號 | 食品業者登錄字號: F-154733749-00000-5

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統一編號: 54733749 | 電話號碼: 02-89537818 | 新北市板橋區國慶路151之2號

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“優芙登”雷射儀

英文品名: “Eufoton” LASEmar Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029053號 | 有效日期: 2021/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR1500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028707號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優芙登" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Eufoton" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017681號 | 有效日期: 2022/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優弗頓”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024071號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更及新增效能變更項目:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優弗頓”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024071號 | 有效日期: 20221026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更及新增效能變更項目:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028707號 | 有效日期: 20210801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

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"優芙登" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Eufoton" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017681號 | 有效日期: 20220405 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

偉鑫國際有限公司

統一編號: 54733749 | 電話號碼: 02-89537818 | 新北市板橋區國慶路151之2號

@ 出進口廠商登記資料

“優芙登”雷射儀

英文品名: “Eufoton” LASEmar Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029053號 | 有效日期: 2021/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR1500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028707號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優芙登" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Eufoton" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017681號 | 有效日期: 2022/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優弗頓”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024071號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更及新增效能變更項目:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優弗頓”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024071號 | 有效日期: 20221026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更及新增效能變更項目:詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

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“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028707號 | 有效日期: 20210801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

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"優芙登" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Eufoton" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017681號 | 有效日期: 20220405 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉鑫國際有限公司

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統一國慶

裝設地址: 新北市板橋區國慶路151號 | 裝設金融機構名稱: 中國信託商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 822 | 新北市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

新北市板橋區國慶路151~180號

總價元: 997000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 47.71 | 土地移轉總面積平方公尺: 4.22 | 建築完成年月: 840727 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 套房(1房1廳1衛) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1081018

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市板橋區國慶路151~180號

總價元: 13560000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 116.16 | 土地移轉總面積平方公尺: 10.34 | 建築完成年月: 840727 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1081231

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

7-11國慶門市

聯絡電話: 02-27478711#3961 | 聯絡人: 廖培雁 | 聯絡地址: 220新北市板橋區國慶路151號 | 標章編號: 5165 | 商店編號: F001007

@ 綠色商店基本資料

統一國慶

裝設地址: 新北市板橋區國慶路151號 | 裝設金融機構名稱: 中國信託商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 822 | 新北市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

新北市板橋區國慶路151~180號

總價元: 997000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 47.71 | 土地移轉總面積平方公尺: 4.22 | 建築完成年月: 840727 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 套房(1房1廳1衛) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1081018

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市板橋區國慶路151~180號

總價元: 13560000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 116.16 | 土地移轉總面積平方公尺: 10.34 | 建築完成年月: 840727 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1081231

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

7-11國慶門市

聯絡電話: 02-27478711#3961 | 聯絡人: 廖培雁 | 聯絡地址: 220新北市板橋區國慶路151號 | 標章編號: 5165 | 商店編號: F001007

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名稱 偉鑫國際 找到的公司登記或商業登記

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新北市板橋區國慶路151之2號
呂育瑩54733749核准設立

登記地址: 新北市板橋區國慶路151之2號 | 負責人: 呂育瑩 | 統編: 54733749 | 核准設立

地址 新北市板橋區國慶路151-2號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區國慶路151號1樓
何欣蓓16083603核准設立

新北市板橋區國慶路151號(1樓)
韓捨雅91771272核准設立 - 獨資

新北市板橋區國慶路151號
何曹玉雲34556246核准設立 - 獨資

新北市板橋區國慶路151號之1後面
91657336

新北市板橋區國慶路151號1樓
張鈺偵99228008歇業 - 獨資

登記地址: 新北市板橋區國慶路151號1樓 | 負責人: 何欣蓓 | 統編: 16083603 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區國慶路151號(1樓) | 負責人: 韓捨雅 | 統編: 91771272 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市板橋區國慶路151號 | 負責人: 何曹玉雲 | 統編: 34556246 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市板橋區國慶路151號之1後面 | 統編: 91657336

登記地址: 新北市板橋區國慶路151號1樓 | 負責人: 張鈺偵 | 統編: 99228008 | 歇業 - 獨資

與“優芙登”雷射儀同分類的醫療器材許可證資料集

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

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