"科訓" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌)
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中文品名"科訓" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌)的英文品名是"STEC" Resin Impression Tray Adhesive (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第008722號, 有效日期是2026/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是科訓企業有限公司.

#"科訓" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹登字第008722號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"科訓" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌)
英文品名	"STEC" Resin Impression Tray Adhesive (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國產
申請商名稱	科訓企業有限公司
申請商地址	臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號	04261625
製造商名稱	科訓企業有限公司
製造廠廠址	新北市板橋區廣權路11號4樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/12/11
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹登字第008722號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"科訓" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌)

英文品名

"STEC" Resin Impression Tray Adhesive (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3670 樹脂印模牙托材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國產

申請商名稱

科訓企業有限公司

申請商地址

臺北市中正區林森南路10號5樓

申請商統一編號

04261625

製造商名稱

科訓企業有限公司

製造廠廠址

新北市板橋區廣權路11號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/12/11

製造許可登錄編號

(空)

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何研田	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6500000 \| 所代表法人: \| 科訓企業有限公司 \| 統一編號: 04261625

何研田

職稱: 董事 | 持有股份數: 6500000 | 所代表法人: | 科訓企業有限公司 | 統一編號: 04261625

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科訓企業有限公司

統一編號: 04261625 | 電話號碼: 02-23935959 | 臺北市中正區濟南路2段31之23號6樓

科訓企業有限公司

統一編號: 04261625 | 電話號碼: 02-23935959 | 臺北市中正區濟南路2段31之23號6樓

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科訓企業有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 04261625 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65003324 | 新北市板橋區廣福里廣權路11號4樓

科訓企業有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 04261625 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65003324 | 新北市板橋區廣福里廣權路11號4樓

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“科訓”彈性假牙基底材料	英文品名: “STEC” Flexible Denture Base Material \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006158號 \| 有效日期: 2028/06/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 科訓企業有限公司
"科訓" 成形金屬假牙床 (未滅菌)	英文品名: "STEC" Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007877號 \| 有效日期: 2029/07/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 科訓企業有限公司
"科訓" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌)	英文品名: "STEC" Resin Impression Tray Adhesive (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008722號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 科訓企業有限公司
"科訓" 成形金屬假牙床 (未滅菌)	英文品名: "STEC" Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007877號 \| 有效日期: 20240731 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 科訓企業有限公司
"科訓"預成型牙鉤(未滅菌)	英文品名: "STEC" Preformed Clasps (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005545號 \| 有效日期: 20250123 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「預成型牙鉤(F.3285)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 科訓企業有限公司
"科訓"精密接著體(未滅菌)	英文品名: "STEC" Precision attachment (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005546號 \| 有效日期: 20250123 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 科訓企業有限公司
“科訓”彈性假牙基底材料	英文品名: “STEC” Flexible Denture Base Material \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006158號 \| 有效日期: 20230627 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 科訓企業有限公司
"科訓" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌)	英文品名: "STEC" Resin Impression Tray Adhesive (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008722號 \| 有效日期: 20251210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 科訓企業有限公司
"科訓" 成形牙齒固定器(未滅菌)	英文品名: "STEC" Preformed tooth positioner(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010170號 \| 有效日期: 2029/08/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器（F.5525）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 科訓企業有限公司

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“科訓”彈性假牙基底材料

"科訓" 成形金屬假牙床 (未滅菌)

"科訓" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌)

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“科訓”彈性假牙基底材料

"科訓" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌)

"科訓" 成形牙齒固定器(未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 "科訓" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌) 相關資料

科訓企業有限公司

食品業者登錄字號: A-104261625-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04261625 | 台北市中正區濟南路2段31之23號6樓

科訓企業有限公司

食品業者登錄字號: A-104261625-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04261625 | 台北市中正區濟南路2段31之23號6樓

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財團法人章亞若教育基金會	主事務所聯絡電話: 2235823530 \| 董事長姓名: 蔣孝嚴 \| 主事務所所在地: 100 臺北市中正區中正區林森南路10號11樓之2 \| 設立許可日期: 2001/8/30 \| 主要活動地區: 北、中、南、東 \| 主要業務: \| 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料
“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水	英文品名: “AIM” Buffer Saline \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 \| 有效日期: 2029/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium Chloride mgSodium Borate mgistilled water added to ml \| 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如核定之中文說明書(原103年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水	英文品名: “AIM” Buffer Saline \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 \| 有效日期: 20240128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
晶漾潤濕液	英文品名: IComfort Wetting Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 \| 有效日期: 2029/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric acid mgSodium borate mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgHPMC-606 mgDistilled water added to ml... \| 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
晶漾潤濕液	英文品名: IComfort Wetting Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 \| 有效日期: 20241212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"麥迪森" 歐可潔多功能保養液	英文品名: "AIM" Optic Comfort Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007659號 \| 有效日期: 2027/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) 0.01mg/mlpolyquaternium-... \| 醫器規格: 10 ml、15 ml成分詳如後申請變更事項：成分變更:Sodium Hyaluronate 變更為0.0004 mg/ml。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%	英文品名: “AIM” Atropine Eye Drops 0.025% \| 許可證字號: 衛部藥製字第061879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%	英文品名: “AIM” Atropine Eye Drops 0.025% \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集

名稱科訓企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
科訓企業有限公司臺北市中正區濟南路2段31之23號6樓	何研田	04261625	核准設立

科訓企業有限公司

登記地址: 臺北市中正區濟南路2段31之23號6樓 | 負責人: 何研田 | 統編: 04261625 | 核准設立

地址臺北市中正區林森南路10號5樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
麥迪森醫藥股份有限公司臺北市中正區林森南路10號5樓	柯長崎	12738546	核准設立
富堅投資管理顧問股份有限公司臺北市中正區林森南路10號5樓	柯玲嫻	16590495	核准設立
台釧貿易有限公司臺北市中正區林森南路10號7樓之2	陳柳	05134990	核准設立
紹善股份有限公司臺北市中正區林森南路10號5樓	柯彥輝	16616565	核准設立
長松生物科技股份有限公司臺北市中正區林森南路10號5樓	柯長崎	16793626	核准設立
達峰股份有限公司臺北市中正區林森南路10號6樓	柯彥輝	70450513	核准設立
加寶環科有限公司臺北市中正區林森南路10號10樓	陳碧蓮	23758391	核准設立
頂鉅國際有限公司臺北市中正區林森南路10號4樓之1	余柏樺	55740887	核准設立

麥迪森醫藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 12738546 | 核准設立

富堅投資管理顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯玲嫻 | 統編: 16590495 | 核准設立

台釧貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號7樓之2 | 負責人: 陳柳 | 統編: 05134990 | 核准設立

紹善股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯彥輝 | 統編: 16616565 | 核准設立

長松生物科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 16793626 | 核准設立

達峰股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號6樓 | 負責人: 柯彥輝 | 統編: 70450513 | 核准設立

加寶環科有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號10樓 | 負責人: 陳碧蓮 | 統編: 23758391 | 核准設立

頂鉅國際有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號4樓之1 | 負責人: 余柏樺 | 統編: 55740887 | 核准設立

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與"科訓" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特螢光微球懸浮液	英文品名: Beckman Coulter Flow-Check Fluorospheres \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027346號 \| 有效日期: 2030/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為螢光微球懸浮液，用於流式細胞儀每日光學系統及液流系統的調效與確效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6605359。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組	英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 \| 有效日期: 2030/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗，用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司
“榮研” 胃蛋白酶原定量檢測試劑品管組	英文品名: “Eiken” PG Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027348號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為一種低濃度及高濃度品質管控物質，於使用自動分析設備用試劑對血清,血漿中胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II進行測定時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VTIZ 97( PG Control Low)：1 ml×10 vials、VTIZ 98(PG Control High)：1 ml×10 vial，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝生貿易有限公司
“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組	英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文說明書核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
BD革蘭氏陽性菌藥物敏感性試劑組	英文品名: BD Phoenix PMIC-84 Panel \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027350號 \| 有效日期: 2020/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品含有選擇性抗微生物藥物(完整藥物清單詳如中文仿單核定本) ，是用來針對大多數人類來源之革蘭氏陽性好氧菌及兼性厭氧菌作藥物耐受性試驗，須搭配Phoenix全自動微生物系統儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 448420。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
電腦斷層攝影掃描機	英文品名: "GENERAL ELECTRIC"COMPUTED TOMOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004275號 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴ９８００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
“科云”閉合用傷口敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Occlusive Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003735號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
“科云”藻酸鈣敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Calcium Alginate Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003736號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 \| 有效日期: 2016/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司
〝順林〞吸護醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL FACE MASK(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003749號 \| 有效日期: 2021/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)	英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 \| 有效日期: 2021/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司
"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Q Vision" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003751號 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
"一成" 骨水泥分配器 (滅菌)	英文品名: "E CHENG" Cement dispenser (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003752號 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司
"泓傑" 紗布 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HONG JIER" adsorbent gauzes (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003753號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司
"一成" 骨水泥攪拌器 (滅菌)	英文品名: "E CHENG" Cement mixer (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003754號 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司