“家是康”氦氖雷射系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“家是康”氦氖雷射系統的英文品名是“Classconn” He-Ne Laser System, 許可證字號是衛部醫器輸字第025762號, 有效日期是20240116, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是TR-CB6, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是家是康生技股份有限公司.

#“家是康”氦氖雷射系統的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第025762號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240116
發證日期20140116
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602576201
中文品名“家是康”氦氖雷射系統
英文品名“Classconn” He-Ne Laser System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TR-CB6
限制項目輸　入
申請商名稱家是康生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號53768229
製造商名稱Medipark
製造廠廠址(#701, World Vision, Gocheon-dong)209, Gyeongsu-daero, Uiwang-si, Gyeonggi-do, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20190619
製造許可登錄編號QSD9938

許可證字號

衛部醫器輸字第025762號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240116

發證日期

20140116

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602576201

中文品名

“家是康”氦氖雷射系統

英文品名

“Classconn” He-Ne Laser System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

TR-CB6

限制項目

輸　入

申請商名稱

家是康生技股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1

申請商統一編號

53768229

製造商名稱

Medipark

製造廠廠址

(#701, World Vision, Gocheon-dong)209, Gyeongsu-daero, Uiwang-si, Gyeonggi-do, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

20190619

製造許可登錄編號

QSD9938

“家是康”氦氖雷射系統地圖 [ 導航 ]

“家是康”氦氖雷射系統的地址位於

臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 “家是康”氦氖雷射系統 相關資料

@ “家是康”氦氖雷射系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號53768229
原始登記日期20120605
核發日期20230706
廠商中文名稱家是康生技股份有限公司
廠商英文名稱CLASSCONN BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區中華路1段25之3號4樓之1
英文營業地址4 F.-1, No. 25-3, Sec. 1, Zhonghua Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100005, Taiwan (R.O.C.)
代表人區O彬
電話號碼02-23119950
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 53768229
原始登記日期: 20120605
核發日期: 20230706
廠商中文名稱: 家是康生技股份有限公司
廠商英文名稱: CLASSCONN BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區中華路1段25之3號4樓之1
英文營業地址: 4 F.-1, No. 25-3, Sec. 1, Zhonghua Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100005, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 區O彬
電話號碼: 02-23119950
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “家是康”氦氖雷射系統 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ “家是康”氦氖雷射系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第005258號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/05
發證日期2016/02/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)
英文品名“Classconn”He-Ne Laser System Accessories (Optical Fiber Needle)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CSC-1A以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱家是康生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號53768229
製造商名稱安美得生醫股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權路7巷6號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/22
製造許可登錄編號GMP1237
許可證字號: 衛部醫器製字第005258號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/05
發證日期: 2016/02/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)
英文品名: “Classconn”He-Ne Laser System Accessories (Optical Fiber Needle)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CSC-1A以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 家是康生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號: 53768229
製造商名稱: 安美得生醫股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權路7巷6號8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/22
製造許可登錄編號: GMP1237

@ “家是康”氦氖雷射系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第005258號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260205
發證日期20160205
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)
英文品名“Classconn”He-Ne Laser System Accessories (Optical Fiber Needle)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CSC-1A以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱家是康生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號53768229
製造商名稱安美得生醫股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權路7巷6號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210422
製造許可登錄編號GMP1237
許可證字號: 衛部醫器製字第005258號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260205
發證日期: 20160205
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)
英文品名: “Classconn”He-Ne Laser System Accessories (Optical Fiber Needle)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CSC-1A以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 家是康生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號: 53768229
製造商名稱: 安美得生醫股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權路7巷6號8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210422
製造許可登錄編號: GMP1237

@ “家是康”氦氖雷射系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第025762號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/16
發證日期2014/01/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602576201
中文品名“家是康”氦氖雷射系統
英文品名“Classconn” He-Ne Laser System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TR-CB6
限制項目輸　入
申請商名稱家是康生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號53768229
製造商名稱Medipark
製造廠廠址(#701, World Vision, Gocheon-dong)209, Gyeongsu-daero, Uiwang-si, Gyeonggi-do, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/01/30
製造許可登錄編號QSD9938
許可證字號: 衛部醫器輸字第025762號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/16
發證日期: 2014/01/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602576201
中文品名: “家是康”氦氖雷射系統
英文品名: “Classconn” He-Ne Laser System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TR-CB6
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 家是康生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號: 53768229
製造商名稱: Medipark
製造廠廠址: (#701, World Vision, Gocheon-dong)209, Gyeongsu-daero, Uiwang-si, Gyeonggi-do, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/30
製造許可登錄編號: QSD9938

食品業者登錄資料集 資料集的 “家是康”氦氖雷射系統 相關資料

@ “家是康”氦氖雷射系統 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱家是康生技股份有限公司
公司統一編號53768229
業者地址台北市中正區中華路1段25之3號4樓之1
食品業者登錄字號A-153768229-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 家是康生技股份有限公司
公司統一編號: 53768229
業者地址: 台北市中正區中華路1段25之3號4樓之1
食品業者登錄字號: A-153768229-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 53768229 找到的相關資料

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# 53768229 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53768229
原始登記日期20120605
核發日期20230706
廠商中文名稱家是康生技股份有限公司
廠商英文名稱CLASSCONN BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區中華路1段25之3號4樓之1
英文營業地址4 F.-1, No. 25-3, Sec. 1, Zhonghua Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100005, Taiwan (R.O.C.)
代表人區O彬
電話號碼02-23119950
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 53768229
原始登記日期: 20120605
核發日期: 20230706
廠商中文名稱: 家是康生技股份有限公司
廠商英文名稱: CLASSCONN BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區中華路1段25之3號4樓之1
英文營業地址: 4 F.-1, No. 25-3, Sec. 1, Zhonghua Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100005, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 區O彬
電話號碼: 02-23119950
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 53768229 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 2

統一編號53768229
公司名稱家是康生技股份有限公司
核准日期20120521
統一編號: 53768229
公司名稱: 家是康生技股份有限公司
核准日期: 20120521

# 53768229 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第025762號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/16
發證日期2014/01/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602576201
中文品名“家是康”氦氖雷射系統
英文品名“Classconn” He-Ne Laser System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TR-CB6
限制項目輸　入
申請商名稱家是康生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號53768229
製造商名稱Medipark
製造廠廠址(#701, World Vision, Gocheon-dong)209, Gyeongsu-daero, Uiwang-si, Gyeonggi-do, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/01/30
製造許可登錄編號QSD9938
許可證字號: 衛部醫器輸字第025762號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/16
發證日期: 2014/01/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602576201
中文品名: “家是康”氦氖雷射系統
英文品名: “Classconn” He-Ne Laser System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TR-CB6
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 家是康生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號: 53768229
製造商名稱: Medipark
製造廠廠址: (#701, World Vision, Gocheon-dong)209, Gyeongsu-daero, Uiwang-si, Gyeonggi-do, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/30
製造許可登錄編號: QSD9938

# 53768229 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第005258號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/05
發證日期2016/02/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)
英文品名“Classconn”He-Ne Laser System Accessories (Optical Fiber Needle)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CSC-1A以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱家是康生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號53768229
製造商名稱安美得生醫股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權路7巷6號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/22
製造許可登錄編號GMP1237
許可證字號: 衛部醫器製字第005258號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/05
發證日期: 2016/02/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)
英文品名: “Classconn”He-Ne Laser System Accessories (Optical Fiber Needle)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CSC-1A以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 家是康生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號: 53768229
製造商名稱: 安美得生醫股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權路7巷6號8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/22
製造許可登錄編號: GMP1237

# 53768229 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第005258號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260205
發證日期20160205
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)
英文品名“Classconn”He-Ne Laser System Accessories (Optical Fiber Needle)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CSC-1A以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱家是康生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號53768229
製造商名稱安美得生醫股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權路7巷6號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210422
製造許可登錄編號GMP1237
許可證字號: 衛部醫器製字第005258號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260205
發證日期: 20160205
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)
英文品名: “Classconn”He-Ne Laser System Accessories (Optical Fiber Needle)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CSC-1A以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 家是康生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號: 53768229
製造商名稱: 安美得生醫股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權路7巷6號8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210422
製造許可登錄編號: GMP1237

# 53768229 於 食品業者登錄資料集 - 6

公司或商業登記名稱家是康生技股份有限公司
公司統一編號53768229
業者地址台北市中正區中華路1段25之3號4樓之1
食品業者登錄字號A-153768229-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 家是康生技股份有限公司
公司統一編號: 53768229
業者地址: 台北市中正區中華路1段25之3號4樓之1
食品業者登錄字號: A-153768229-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記
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# 家是康生技 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼620111E665
機構名稱家是康生技股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市內湖區舊宗路二段181巷16號2樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620111E665
機構名稱: 家是康生技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市內湖區舊宗路二段181巷16號2樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 家是康生技 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6401021267
機構名稱家是康生技股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區復興南路2段82號8樓之3
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6401021267
機構名稱: 家是康生技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區復興南路2段82號8樓之3
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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“補耳通”氣導助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Puretone”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006091號 | 有效日期: 2022/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益耳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“補耳通”氣導助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Puretone”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006091號 | 有效日期: 20220816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益耳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐德聽視力有限公司

電話: 23610078 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區中華路一段25之3號9樓之3

@ 醫療器材商資料集

歐的助聽器有限公司

電話: 0223610078 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區中華路一段２５之３號９樓之３

@ 醫療器材商資料集

益耳有限公司

電話: 23110690 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區中華路一段25之3號9樓之4

@ 醫療器材商資料集

“補耳通”氣導助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Puretone”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006091號 | 有效日期: 2022/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益耳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“補耳通”氣導助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Puretone”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006091號 | 有效日期: 20220816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益耳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐德聽視力有限公司

電話: 23610078 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區中華路一段25之3號9樓之3

@ 醫療器材商資料集

歐的助聽器有限公司

電話: 0223610078 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區中華路一段２５之３號９樓之３

@ 醫療器材商資料集

益耳有限公司

電話: 23110690 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區中華路一段25之3號9樓之4

@ 醫療器材商資料集
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名稱 家是康生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區中華路1段25之3號4樓之1		區尚彬53768229核准設立

登記地址: 臺北市中正區中華路1段25之3號4樓之1 | 負責人: 區尚彬 | 統編: 53768229 | 核准設立

地址 臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區中華路一段２５之３號５樓之１		23458459解散

登記地址: 臺北市中正區中華路一段２５之３號５樓之１ | 統編: 23458459 | 解散

與“家是康”氦氖雷射系統同分類的醫療器材許可證資料集

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

Ｕ型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

骨髓內釘

英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

Ｕ型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

骨髓內釘

英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

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