“家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)的英文品名是“Classconn”He-Ne Laser System Accessories (Optical Fiber Needle), 許可證字號是衛部醫器製字第005258號, 有效日期是20260205, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是CSC-1A以下空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是家是康生技股份有限公司.

#“家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)的地圖

許可證字號衛部醫器製字第005258號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260205
發證日期20160205
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)
英文品名“Classconn”He-Ne Laser System Accessories (Optical Fiber Needle)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CSC-1A以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱家是康生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號53768229
製造商名稱安美得生醫股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權路7巷6號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210422
製造許可登錄編號GMP1237

許可證字號

衛部醫器製字第005258號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20260205

發證日期

20160205

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)

英文品名

“Classconn”He-Ne Laser System Accessories (Optical Fiber Needle)

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

CSC-1A以下空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

家是康生技股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1

申請商統一編號

53768229

製造商名稱

安美得生醫股份有限公司

製造廠廠址

新北市五股區五權路7巷6號8樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20210422

製造許可登錄編號

GMP1237

“家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)地圖 [ 導航 ]

“家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)的地址位於

臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 “家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針) 相關資料

@ “家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針) 於 出進口廠商登記資料

統一編號53768229
原始登記日期20120605
核發日期20230706
廠商中文名稱家是康生技股份有限公司
廠商英文名稱CLASSCONN BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區中華路1段25之3號4樓之1
英文營業地址4 F.-1, No. 25-3, Sec. 1, Zhonghua Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100005, Taiwan (R.O.C.)
代表人區O彬
電話號碼02-23119950
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 53768229
原始登記日期: 20120605
核發日期: 20230706
廠商中文名稱: 家是康生技股份有限公司
廠商英文名稱: CLASSCONN BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區中華路1段25之3號4樓之1
英文營業地址: 4 F.-1, No. 25-3, Sec. 1, Zhonghua Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100005, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 區O彬
電話號碼: 02-23119950
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ “家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第005258號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/05
發證日期2016/02/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)
英文品名“Classconn”He-Ne Laser System Accessories (Optical Fiber Needle)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CSC-1A以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱家是康生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號53768229
製造商名稱安美得生醫股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權路7巷6號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/22
製造許可登錄編號GMP1237
許可證字號: 衛部醫器製字第005258號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/05
發證日期: 2016/02/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)
英文品名: “Classconn”He-Ne Laser System Accessories (Optical Fiber Needle)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CSC-1A以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 家是康生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號: 53768229
製造商名稱: 安美得生醫股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權路7巷6號8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/22
製造許可登錄編號: GMP1237

@ “家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第025762號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/16
發證日期2014/01/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602576201
中文品名“家是康”氦氖雷射系統
英文品名“Classconn” He-Ne Laser System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TR-CB6
限制項目輸 入
申請商名稱家是康生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號53768229
製造商名稱Medipark
製造廠廠址(#701, World Vision, Gocheon-dong)209, Gyeongsu-daero, Uiwang-si, Gyeonggi-do, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/01/30
製造許可登錄編號QSD9938
許可證字號: 衛部醫器輸字第025762號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/16
發證日期: 2014/01/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602576201
中文品名: “家是康”氦氖雷射系統
英文品名: “Classconn” He-Ne Laser System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TR-CB6
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 家是康生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號: 53768229
製造商名稱: Medipark
製造廠廠址: (#701, World Vision, Gocheon-dong)209, Gyeongsu-daero, Uiwang-si, Gyeonggi-do, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/30
製造許可登錄編號: QSD9938

@ “家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第025762號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240116
發證日期20140116
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602576201
中文品名“家是康”氦氖雷射系統
英文品名“Classconn” He-Ne Laser System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TR-CB6
限制項目輸 入
申請商名稱家是康生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號53768229
製造商名稱Medipark
製造廠廠址(#701, World Vision, Gocheon-dong)209, Gyeongsu-daero, Uiwang-si, Gyeonggi-do, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20190619
製造許可登錄編號QSD9938
許可證字號: 衛部醫器輸字第025762號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240116
發證日期: 20140116
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602576201
中文品名: “家是康”氦氖雷射系統
英文品名: “Classconn” He-Ne Laser System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TR-CB6
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 家是康生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號: 53768229
製造商名稱: Medipark
製造廠廠址: (#701, World Vision, Gocheon-dong)209, Gyeongsu-daero, Uiwang-si, Gyeonggi-do, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20190619
製造許可登錄編號: QSD9938

食品業者登錄資料集 資料集的 “家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針) 相關資料

@ “家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱家是康生技股份有限公司
公司統一編號53768229
業者地址台北市中正區中華路1段25之3號4樓之1
食品業者登錄字號A-153768229-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 家是康生技股份有限公司
公司統一編號: 53768229
業者地址: 台北市中正區中華路1段25之3號4樓之1
食品業者登錄字號: A-153768229-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 53768229 找到的相關資料

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# 53768229 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53768229
原始登記日期20120605
核發日期20230706
廠商中文名稱家是康生技股份有限公司
廠商英文名稱CLASSCONN BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區中華路1段25之3號4樓之1
英文營業地址4 F.-1, No. 25-3, Sec. 1, Zhonghua Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100005, Taiwan (R.O.C.)
代表人區O彬
電話號碼02-23119950
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 53768229
原始登記日期: 20120605
核發日期: 20230706
廠商中文名稱: 家是康生技股份有限公司
廠商英文名稱: CLASSCONN BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區中華路1段25之3號4樓之1
英文營業地址: 4 F.-1, No. 25-3, Sec. 1, Zhonghua Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100005, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 區O彬
電話號碼: 02-23119950
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 53768229 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 2

統一編號53768229
公司名稱家是康生技股份有限公司
核准日期20120521
統一編號: 53768229
公司名稱: 家是康生技股份有限公司
核准日期: 20120521

# 53768229 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第025762號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/16
發證日期2014/01/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602576201
中文品名“家是康”氦氖雷射系統
英文品名“Classconn” He-Ne Laser System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TR-CB6
限制項目輸 入
申請商名稱家是康生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號53768229
製造商名稱Medipark
製造廠廠址(#701, World Vision, Gocheon-dong)209, Gyeongsu-daero, Uiwang-si, Gyeonggi-do, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/01/30
製造許可登錄編號QSD9938
許可證字號: 衛部醫器輸字第025762號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/16
發證日期: 2014/01/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602576201
中文品名: “家是康”氦氖雷射系統
英文品名: “Classconn” He-Ne Laser System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TR-CB6
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 家是康生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號: 53768229
製造商名稱: Medipark
製造廠廠址: (#701, World Vision, Gocheon-dong)209, Gyeongsu-daero, Uiwang-si, Gyeonggi-do, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/30
製造許可登錄編號: QSD9938

# 53768229 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第005258號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/05
發證日期2016/02/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)
英文品名“Classconn”He-Ne Laser System Accessories (Optical Fiber Needle)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CSC-1A以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱家是康生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號53768229
製造商名稱安美得生醫股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權路7巷6號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/22
製造許可登錄編號GMP1237
許可證字號: 衛部醫器製字第005258號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/05
發證日期: 2016/02/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)
英文品名: “Classconn”He-Ne Laser System Accessories (Optical Fiber Needle)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CSC-1A以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 家是康生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號: 53768229
製造商名稱: 安美得生醫股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權路7巷6號8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/22
製造許可登錄編號: GMP1237

# 53768229 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第025762號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240116
發證日期20140116
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602576201
中文品名“家是康”氦氖雷射系統
英文品名“Classconn” He-Ne Laser System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TR-CB6
限制項目輸 入
申請商名稱家是康生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號53768229
製造商名稱Medipark
製造廠廠址(#701, World Vision, Gocheon-dong)209, Gyeongsu-daero, Uiwang-si, Gyeonggi-do, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20190619
製造許可登錄編號QSD9938
許可證字號: 衛部醫器輸字第025762號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240116
發證日期: 20140116
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602576201
中文品名: “家是康”氦氖雷射系統
英文品名: “Classconn” He-Ne Laser System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TR-CB6
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 家是康生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1
申請商統一編號: 53768229
製造商名稱: Medipark
製造廠廠址: (#701, World Vision, Gocheon-dong)209, Gyeongsu-daero, Uiwang-si, Gyeonggi-do, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20190619
製造許可登錄編號: QSD9938

# 53768229 於 食品業者登錄資料集 - 6

公司或商業登記名稱家是康生技股份有限公司
公司統一編號53768229
業者地址台北市中正區中華路1段25之3號4樓之1
食品業者登錄字號A-153768229-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 家是康生技股份有限公司
公司統一編號: 53768229
業者地址: 台北市中正區中華路1段25之3號4樓之1
食品業者登錄字號: A-153768229-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記
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# 家是康生技 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼620111E665
機構名稱家是康生技股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市內湖區舊宗路二段181巷16號2樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620111E665
機構名稱: 家是康生技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市內湖區舊宗路二段181巷16號2樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 家是康生技 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6401021267
機構名稱家是康生技股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區復興南路2段82號8樓之3
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6401021267
機構名稱: 家是康生技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區復興南路2段82號8樓之3
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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“補耳通”氣導助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Puretone”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006091號 | 有效日期: 2022/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益耳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“補耳通”氣導助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Puretone”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006091號 | 有效日期: 20220816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益耳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐德聽視力有限公司

電話: 23610078 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區中華路一段25之3號9樓之3

@ 醫療器材商資料集

歐的助聽器有限公司

電話: 0223610078 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區中華路一段25之3號9樓之3

@ 醫療器材商資料集

益耳有限公司

電話: 23110690 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區中華路一段25之3號9樓之4

@ 醫療器材商資料集

“補耳通”氣導助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Puretone”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006091號 | 有效日期: 2022/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益耳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“補耳通”氣導助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Puretone”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006091號 | 有效日期: 20220816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益耳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐德聽視力有限公司

電話: 23610078 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區中華路一段25之3號9樓之3

@ 醫療器材商資料集

歐的助聽器有限公司

電話: 0223610078 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區中華路一段25之3號9樓之3

@ 醫療器材商資料集

益耳有限公司

電話: 23110690 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區中華路一段25之3號9樓之4

@ 醫療器材商資料集
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名稱 家是康生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區中華路1段25之3號4樓之1
區尚彬53768229核准設立

登記地址: 臺北市中正區中華路1段25之3號4樓之1 | 負責人: 區尚彬 | 統編: 53768229 | 核准設立

地址 臺北市中正區中華路一段25之3號4樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區中華路一段25之3號5樓之1
23458459解散

登記地址: 臺北市中正區中華路一段25之3號5樓之1 | 統編: 23458459 | 解散

與“家是康”氦氖雷射系統附件(滅菌,一次性使用光纖針)同分類的醫療器材許可證資料集

"康進" 非電動活體組織夾 (滅菌)

英文品名: "KANGJIN" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002762號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 首美達總騰股份有限公司

"陝西興茂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Shaanxi Xingmao" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002763號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈞豊光學有限公司

"派可斯" 牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: "PAX" Dental operating light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002764號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 昱昇藥業有限公司

"龍祥" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Long Shine" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002765號 | 有效日期: 2021/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 龍祥眼鏡實業有限公司

"壹達康" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "EDOTCOM" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002766號 | 有效日期: 2021/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 壹達康國際有限公司

"合泰" 牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)

英文品名: "HOLTECH" Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002767號 | 有效日期: 2026/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合泰生技股份有限公司

"軒瑞" 檢查用拋棄式手套 (未滅菌)

英文品名: "Shuan Ray" Examination Disposable Glove (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002768號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 軒瑞科技實業有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"達特富" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. foot" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002773號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達特富科技股份有限公司宜蘭廠

"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 創醫工程有限公司

“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

"康進" 非電動活體組織夾 (滅菌)

英文品名: "KANGJIN" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002762號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 首美達總騰股份有限公司

"陝西興茂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Shaanxi Xingmao" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002763號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈞豊光學有限公司

"派可斯" 牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: "PAX" Dental operating light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002764號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 昱昇藥業有限公司

"龍祥" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Long Shine" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002765號 | 有效日期: 2021/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 龍祥眼鏡實業有限公司

"壹達康" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "EDOTCOM" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002766號 | 有效日期: 2021/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 壹達康國際有限公司

"合泰" 牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)

英文品名: "HOLTECH" Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002767號 | 有效日期: 2026/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合泰生技股份有限公司

"軒瑞" 檢查用拋棄式手套 (未滅菌)

英文品名: "Shuan Ray" Examination Disposable Glove (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002768號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 軒瑞科技實業有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"達特富" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. foot" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002773號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達特富科技股份有限公司宜蘭廠

"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 創醫工程有限公司

“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

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