"大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌)的英文品名是"NEW DEANTRONICS" Manual Surgical Instrument For General Use (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第004757號, 有效日期是20180806, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20171102, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產;;GMP, 申請商名稱是大瓏企業股份有限公司.

#"大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第004757號
註銷狀態已註銷
註銷日期20171102
註銷理由自請註銷
有效日期20180806
發證日期20130806
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌)
英文品名"NEW DEANTRONICS" Manual Surgical Instrument For General Use (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市土城區中央路四段51號12樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20171102
製造許可登錄編號GMP0818

許可證字號

衛部醫器製壹字第004757號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20171102

註銷理由

自請註銷

有效日期

20180806

發證日期

20130806

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌)

英文品名

"NEW DEANTRONICS" Manual Surgical Instrument For General Use (Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產;;GMP

申請商名稱

大瓏企業股份有限公司

申請商地址

新北市土城區中央路四段51號12樓

申請商統一編號

22268121

製造商名稱

大瓏企業股份有限公司

製造廠廠址

新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20171102

製造許可登錄編號

GMP0818

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"大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌)的地址位於

新北市土城區中央路四段51號12樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌) 相關資料

@ "大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號22268121
原始登記日期19870908
核發日期20210815
廠商中文名稱廣興健股份有限公司
廠商英文名稱NEW DEANTRONICS HOLDING CORPORATION
中文營業地址新北市土城區中央路4段51號12樓
英文營業地址12 F., No. 51, Sec. 4, Zhongyang Rd., Tucheng Dist., New Taipei City 23675, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O珍
電話號碼02-22681726
傳真號碼02-22683800
進口資格
出口資格
統一編號: 22268121
原始登記日期: 19870908
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 廣興健股份有限公司
廠商英文名稱: NEW DEANTRONICS HOLDING CORPORATION
中文營業地址: 新北市土城區中央路4段51號12樓
英文營業地址: 12 F., No. 51, Sec. 4, Zhongyang Rd., Tucheng Dist., New Taipei City 23675, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O珍
電話號碼: 02-22681726
傳真號碼: 02-22683800
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌) 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ "大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第001085號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/03/01
發證日期2004/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500108508
中文品名"大瓏"單次使用電燒迴路片
英文品名"NEW DEANTRONICS" SINGLE USE PATIENT RETURN ELECTRODE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DA100S,DA300S,DA500S,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/03/01
發證日期: 2004/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500108508
中文品名: "大瓏"單次使用電燒迴路片
英文品名: "NEW DEANTRONICS" SINGLE USE PATIENT RETURN ELECTRODE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DA100S,DA300S,DA500S,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/02/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第001085號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090301
發證日期20040301
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500108508
中文品名"大瓏"單次使用電燒迴路片
英文品名"NEW DEANTRONICS" SINGLE USE PATIENT RETURN ELECTRODE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DA100S,DA300S,DA500S,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130225
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090301
發證日期: 20040301
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500108508
中文品名: "大瓏"單次使用電燒迴路片
英文品名: "NEW DEANTRONICS" SINGLE USE PATIENT RETURN ELECTRODE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DA100S,DA300S,DA500S,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130225
製造許可登錄編號: (空)

@ "大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第001049號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/13
發證日期2003/11/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500104904
中文品名"大瓏" 單次使用電刀電極筆
英文品名"NEW DEANTRONICS" SINGLE USE HAND SWITCHING PENCIL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PB300S,PR300S,PB300SE,PF200S, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市土城區中央路四段51號12樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/13
發證日期: 2003/11/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500104904
中文品名: "大瓏" 單次使用電刀電極筆
英文品名: "NEW DEANTRONICS" SINGLE USE HAND SWITCHING PENCIL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PB300S,PR300S,PB300SE,PF200S, 以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區中央路四段51號12樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第001049號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150424
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131113
發證日期20031113
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500104904
中文品名"大瓏" 單次使用電刀電極筆
英文品名"NEW DEANTRONICS" SINGLE USE HAND SWITCHING PENCIL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PB300S,PR300S,PB300SE,PF200S, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市土城區中央路四段51號12樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150428
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150424
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131113
發證日期: 20031113
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500104904
中文品名: "大瓏" 單次使用電刀電極筆
英文品名: "NEW DEANTRONICS" SINGLE USE HAND SWITCHING PENCIL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PB300S,PR300S,PB300SE,PF200S, 以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區中央路四段51號12樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150428
製造許可登錄編號: (空)

@ "大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第002233號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/08/26
發證日期2008/08/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“大瓏”廢液收集器 (未滅菌)
英文品名“New Deantronics” Suction Collection Canister (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/08/26
發證日期: 2008/08/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “大瓏”廢液收集器 (未滅菌)
英文品名: “New Deantronics” Suction Collection Canister (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第002233號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150424
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130826
發證日期20080826
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“大瓏”廢液收集器 (未滅菌)
英文品名“New Deantronics” Suction Collection Canister (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150428
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150424
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130826
發證日期: 20080826
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “大瓏”廢液收集器 (未滅菌)
英文品名: “New Deantronics” Suction Collection Canister (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150428
製造許可登錄編號: (空)

@ "大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第001900號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/08/09
發證日期2006/08/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500190000
中文品名"大瓏"單次使用電刀用雙極電凝線
英文品名"NEW DEANTRONICS" SINGLE USE BIPOLAR FORCEPS CORD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BA510,BA520,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001900號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/08/09
發證日期: 2006/08/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500190000
中文品名: "大瓏"單次使用電刀用雙極電凝線
英文品名: "NEW DEANTRONICS" SINGLE USE BIPOLAR FORCEPS CORD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BA510,BA520,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/02/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第001900號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110809
發證日期20060809
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500190000
中文品名"大瓏"單次使用電刀用雙極電凝線
英文品名"NEW DEANTRONICS" SINGLE USE BIPOLAR FORCEPS CORD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BA510,BA520,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130225
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001900號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110809
發證日期: 20060809
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500190000
中文品名: "大瓏"單次使用電刀用雙極電凝線
英文品名: "NEW DEANTRONICS" SINGLE USE BIPOLAR FORCEPS CORD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BA510,BA520,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130225
製造許可登錄編號: (空)

@ "大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製字第002085號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/11/03
發證日期2006/11/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500208500
中文品名"大瓏"重複使用迴流護片夾
英文品名"New Deantronics"Reusable Clamp Shell Cord
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DE601,DE626,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市土城區中央路四段51號12樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/11/03
發證日期: 2006/11/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500208500
中文品名: "大瓏"重複使用迴流護片夾
英文品名: "New Deantronics"Reusable Clamp Shell Cord
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DE601,DE626,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區中央路四段51號12樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/02/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製字第002085號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111103
發證日期20061103
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500208500
中文品名"大瓏"重複使用迴流護片夾
英文品名"New Deantronics"Reusable Clamp Shell Cord
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DE601,DE626,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市土城區中央路四段51號12樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130225
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20111103
發證日期: 20061103
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500208500
中文品名: "大瓏"重複使用迴流護片夾
英文品名: "New Deantronics"Reusable Clamp Shell Cord
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DE601,DE626,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區中央路四段51號12樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130225
製造許可登錄編號: (空)

@ "大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第004757號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/11/02
註銷理由自請註銷
有效日期2018/08/06
發證日期2013/08/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌)
英文品名"NEW DEANTRONICS" Manual Surgical Instrument For General Use (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市土城區中央路四段51號12樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/11/02
製造許可登錄編號GMP0818
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/11/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/08/06
發證日期: 2013/08/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌)
英文品名: "NEW DEANTRONICS" Manual Surgical Instrument For General Use (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區中央路四段51號12樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/11/02
製造許可登錄編號: GMP0818

@ "大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製壹字第002263號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/21
發證日期2008/10/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300226305
中文品名“大瓏”照相機保護套 (已滅菌)
英文品名“New Deantronics”Camera Sleeve (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/21
發證日期: 2008/10/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300226305
中文品名: “大瓏”照相機保護套 (已滅菌)
英文品名: “New Deantronics”Camera Sleeve (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製壹字第002263號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150424
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131021
發證日期20081021
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300226305
中文品名“大瓏”照相機保護套 (已滅菌)
英文品名“New Deantronics”Camera Sleeve (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150428
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150424
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131021
發證日期: 20081021
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300226305
中文品名: “大瓏”照相機保護套 (已滅菌)
英文品名: “New Deantronics”Camera Sleeve (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150428
製造許可登錄編號: (空)

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# 22268121 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22268121
原始登記日期19870908
核發日期20210815
廠商中文名稱廣興健股份有限公司
廠商英文名稱NEW DEANTRONICS HOLDING CORPORATION
中文營業地址新北市土城區中央路4段51號12樓
英文營業地址12 F., No. 51, Sec. 4, Zhongyang Rd., Tucheng Dist., New Taipei City 23675, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O珍
電話號碼02-22681726
傳真號碼02-22683800
進口資格
出口資格
統一編號: 22268121
原始登記日期: 19870908
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 廣興健股份有限公司
廠商英文名稱: NEW DEANTRONICS HOLDING CORPORATION
中文營業地址: 新北市土城區中央路4段51號12樓
英文營業地址: 12 F., No. 51, Sec. 4, Zhongyang Rd., Tucheng Dist., New Taipei City 23675, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O珍
電話號碼: 02-22681726
傳真號碼: 02-22683800
進口資格:
出口資格:

# 22268121 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第004757號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/11/02
註銷理由自請註銷
有效日期2018/08/06
發證日期2013/08/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌)
英文品名"NEW DEANTRONICS" Manual Surgical Instrument For General Use (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市土城區中央路四段51號12樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/11/02
製造許可登錄編號GMP0818
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/11/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/08/06
發證日期: 2013/08/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌)
英文品名: "NEW DEANTRONICS" Manual Surgical Instrument For General Use (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區中央路四段51號12樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/11/02
製造許可登錄編號: GMP0818

# 22268121 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第001049號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/13
發證日期2003/11/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500104904
中文品名"大瓏" 單次使用電刀電極筆
英文品名"NEW DEANTRONICS" SINGLE USE HAND SWITCHING PENCIL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PB300S,PR300S,PB300SE,PF200S, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市土城區中央路四段51號12樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/13
發證日期: 2003/11/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500104904
中文品名: "大瓏" 單次使用電刀電極筆
英文品名: "NEW DEANTRONICS" SINGLE USE HAND SWITCHING PENCIL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PB300S,PR300S,PB300SE,PF200S, 以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區中央路四段51號12樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

# 22268121 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第001085號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/03/01
發證日期2004/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500108508
中文品名"大瓏"單次使用電燒迴路片
英文品名"NEW DEANTRONICS" SINGLE USE PATIENT RETURN ELECTRODE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DA100S,DA300S,DA500S,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/03/01
發證日期: 2004/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500108508
中文品名: "大瓏"單次使用電燒迴路片
英文品名: "NEW DEANTRONICS" SINGLE USE PATIENT RETURN ELECTRODE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DA100S,DA300S,DA500S,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/02/25
製造許可登錄編號: (空)

# 22268121 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第002233號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/08/26
發證日期2008/08/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“大瓏”廢液收集器 (未滅菌)
英文品名“New Deantronics” Suction Collection Canister (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/08/26
發證日期: 2008/08/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “大瓏”廢液收集器 (未滅菌)
英文品名: “New Deantronics” Suction Collection Canister (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

# 22268121 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第002263號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/21
發證日期2008/10/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300226305
中文品名“大瓏”照相機保護套 (已滅菌)
英文品名“New Deantronics”Camera Sleeve (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/21
發證日期: 2008/10/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300226305
中文品名: “大瓏”照相機保護套 (已滅菌)
英文品名: “New Deantronics”Camera Sleeve (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

# 22268121 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第002085號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/11/03
發證日期2006/11/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500208500
中文品名"大瓏"重複使用迴流護片夾
英文品名"New Deantronics"Reusable Clamp Shell Cord
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DE601,DE626,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市土城區中央路四段51號12樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/11/03
發證日期: 2006/11/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500208500
中文品名: "大瓏"重複使用迴流護片夾
英文品名: "New Deantronics"Reusable Clamp Shell Cord
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DE601,DE626,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區中央路四段51號12樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/02/25
製造許可登錄編號: (空)

# 22268121 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第001900號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/08/09
發證日期2006/08/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500190000
中文品名"大瓏"單次使用電刀用雙極電凝線
英文品名"NEW DEANTRONICS" SINGLE USE BIPOLAR FORCEPS CORD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BA510,BA520,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號22268121
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001900號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/08/09
發證日期: 2006/08/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500190000
中文品名: "大瓏"單次使用電刀用雙極電凝線
英文品名: "NEW DEANTRONICS" SINGLE USE BIPOLAR FORCEPS CORD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BA510,BA520,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路525、525-1、529、529-1號6樓
申請商統一編號: 22268121
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/02/25
製造許可登錄編號: (空)
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# 大瓏企業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/27
發證日期2017/11/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"大瓏" 一般手術用手動式器械 (滅菌)
英文品名"New Deantronics" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市土城區中央路四段51號12樓之9
申請商統一編號65445701
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之9~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/08
製造許可登錄編號GMP0818
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007031號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/27
發證日期: 2017/11/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "大瓏" 一般手術用手動式器械 (滅菌)
英文品名: "New Deantronics" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區中央路四段51號12樓之9
申請商統一編號: 65445701
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之9~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/08
製造許可登錄編號: GMP0818

# 大瓏企業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第002268號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/23
發證日期2008/10/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300226802
中文品名“大瓏”尖端清潔片 (滅菌)
英文品名“New Deantronics”Tip Cleaner (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱大瓏企業股份有限公司
申請商地址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
申請商統一編號65445701
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002268號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/23
發證日期: 2008/10/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300226802
中文品名: “大瓏”尖端清潔片 (滅菌)
英文品名: “New Deantronics”Tip Cleaner (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
申請商統一編號: 65445701
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之10~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)
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"大瓏"重複使用迴流護片夾

英文品名: "New Deantronics"Reusable Clamp Shell Cord | 許可證字號: 衛署醫器製字第002085號 | 有效日期: 20111103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE601,DE626,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"大瓏" 一般手術用手動式器械 (滅菌)

英文品名: "New Deantronics" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007031號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"大瓏" 單次使用電刀電極筆

英文品名: "NEW DEANTRONICS" SINGLE USE HAND SWITCHING PENCIL | 許可證字號: 衛署醫器製字第001049號 | 有效日期: 20131113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB300S,PR300S,PB300SE,PF200S, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

大瓏企業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市土城區中央路四段51號12樓之9

@ 醫療器材商資料集

"大瓏"重複使用迴流護片夾

英文品名: "New Deantronics"Reusable Clamp Shell Cord | 許可證字號: 衛署醫器製字第002085號 | 有效日期: 20111103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE601,DE626,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"大瓏" 一般手術用手動式器械 (滅菌)

英文品名: "New Deantronics" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007031號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"大瓏" 單次使用電刀電極筆

英文品名: "NEW DEANTRONICS" SINGLE USE HAND SWITCHING PENCIL | 許可證字號: 衛署醫器製字第001049號 | 有效日期: 20131113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB300S,PR300S,PB300SE,PF200S, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大瓏企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

大瓏企業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市土城區中央路四段51號12樓之9

@ 醫療器材商資料集
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大瓏企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

大瓏企業股份有限公司 | 地址: 新北市土城區中央路四段51號12樓 | 電話: 02-2268-2300

名稱 大瓏企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 大瓏企業)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區中央路4段51號12樓之9
劉惠珍65445701核准設立

新北市新莊區瓊泰路63巷2號(現場僅供辦公室使用)
邱勝裕31424165歇業 - 獨資 (核准文號: 1078123128)

登記地址: 新北市土城區中央路4段51號12樓之9 | 負責人: 劉惠珍 | 統編: 65445701 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區瓊泰路63巷2號(現場僅供辦公室使用) | 負責人: 邱勝裕 | 統編: 31424165 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078123128)

與"大瓏"一般手術用手動式器械(滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

百鎶快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 | 有效日期: 2024/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT220, BT222, BT224 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

娜薇麗雙層基質人工真皮

英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 | 有效日期: 2024/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建,藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統

英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

“雷柏瑞”可調針頭注射針

英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件

英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing component | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“史賽克”排煙筆及其電極

英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”電燒灼裝置

英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”高頻切除電極

英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

百鎶快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 | 有效日期: 2024/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT220, BT222, BT224 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

娜薇麗雙層基質人工真皮

英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 | 有效日期: 2024/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建,藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統

英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

“雷柏瑞”可調針頭注射針

英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件

英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing component | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“史賽克”排煙筆及其電極

英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”電燒灼裝置

英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”高頻切除電極

英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

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