“傑思特”牙科用植體基柱
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中文品名“傑思特”牙科用植體基柱的英文品名是“Zest” Locator Implant Abutment, 許可證字號是衛部醫器輸字第025631號, 有效日期是20181209, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是泛源科技貿易有限公司.

#“傑思特”牙科用植體基柱的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第025631號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20181209
發證日期20131209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602563102
中文品名“傑思特”牙科用植體基柱
英文品名“Zest” Locator Implant Abutment
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱泛源科技貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號53335960
製造商名稱ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160706
製造許可登錄編號QSD7105

許可證字號

衛部醫器輸字第025631號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20181209

發證日期

20131209

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602563102

中文品名

“傑思特”牙科用植體基柱

英文品名

“Zest” Locator Implant Abutment

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3630 骨內植體用牙橋

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

泛源科技貿易有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京西路1之1號11樓

申請商統一編號

53335960

製造商名稱

ZEST ANCHORS LLC

製造廠廠址

2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20160706

製造許可登錄編號

QSD7105

“傑思特”牙科用植體基柱地圖 [ 導航 ]

“傑思特”牙科用植體基柱的地址位於

臺北市中山區南京西路1之1號11樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “傑思特”牙科用植體基柱 相關資料

@ “傑思特”牙科用植體基柱 於 出進口廠商登記資料

統一編號53335960
原始登記日期20110516
核發日期20210815
廠商中文名稱泛源科技貿易有限公司
廠商英文名稱PMCJ TECH COMPANY, LTD.
中文營業地址臺北市信義區基隆路1段155號7樓
英文營業地址7 F., No. 155, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11070, Taiwan (R.O.C.)
代表人范O
電話號碼02-27712157
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 53335960
原始登記日期: 20110516
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 泛源科技貿易有限公司
廠商英文名稱: PMCJ TECH COMPANY, LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區基隆路1段155號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 155, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11070, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 范O
電話號碼: 02-27712157
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “傑思特”牙科用植體基柱 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ “傑思特”牙科用植體基柱 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第012728號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/02/21
發證日期2013/02/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401272807
中文品名"潔思特"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"ZEST" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱泛源科技貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號53335960
製造商名稱ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/03/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012728號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/02/21
發證日期: 2013/02/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401272807
中文品名: "潔思特"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "ZEST" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 泛源科技貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號: 53335960
製造商名稱: ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址: 2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/03/26
製造許可登錄編號: (空)

@ “傑思特”牙科用植體基柱 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第012728號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230221
發證日期20130221
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401272807
中文品名"潔思特"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"ZEST" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱泛源科技貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號53335960
製造商名稱ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180326
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012728號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230221
發證日期: 20130221
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401272807
中文品名: "潔思特"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "ZEST" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 泛源科技貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號: 53335960
製造商名稱: ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址: 2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180326
製造許可登錄編號: (空)

@ “傑思特”牙科用植體基柱 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第012729號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/02/21
發證日期2013/02/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401272909
中文品名"潔思特" 牙齒骨內植入物附件（未滅菌）
英文品名"ZEST" Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱泛源科技貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號53335960
製造商名稱ZEST ANCHORS, LLC
製造廠廠址2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/03/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012729號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/02/21
發證日期: 2013/02/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401272909
中文品名: "潔思特" 牙齒骨內植入物附件（未滅菌）
英文品名: "ZEST" Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 泛源科技貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號: 53335960
製造商名稱: ZEST ANCHORS, LLC
製造廠廠址: 2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/03/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “傑思特”牙科用植體基柱 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第012729號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230221
發證日期20130221
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401272909
中文品名"潔思特" 牙齒骨內植入物附件（未滅菌）
英文品名"ZEST" Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱泛源科技貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號53335960
製造商名稱ZEST ANCHORS, LLC
製造廠廠址2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180319
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012729號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230221
發證日期: 20130221
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401272909
中文品名: "潔思特" 牙齒骨內植入物附件（未滅菌）
英文品名: "ZEST" Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 泛源科技貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號: 53335960
製造商名稱: ZEST ANCHORS, LLC
製造廠廠址: 2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180319
製造許可登錄編號: (空)

@ “傑思特”牙科用植體基柱 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第028853號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/10/06
發證日期2016/10/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602885306
中文品名“傑思特”牙科用植體基柱
英文品名“ Zest” Locator Implant Abutment
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱泛源科技貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號53335960
製造商名稱ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號QSD7105
許可證字號: 衛部醫器輸字第028853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/10/06
發證日期: 2016/10/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602885306
中文品名: “傑思特”牙科用植體基柱
英文品名: “ Zest” Locator Implant Abutment
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 泛源科技貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號: 53335960
製造商名稱: ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址: 2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: QSD7105

@ “傑思特”牙科用植體基柱 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第028853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211006
發證日期20161006
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602885306
中文品名“傑思特”牙科用植體基柱
英文品名“ Zest” Locator Implant Abutment
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱泛源科技貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號53335960
製造商名稱ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20161021
製造許可登錄編號QSD7105
許可證字號: 衛部醫器輸字第028853號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211006
發證日期: 20161006
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602885306
中文品名: “傑思特”牙科用植體基柱
英文品名: “ Zest” Locator Implant Abutment
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 泛源科技貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號: 53335960
製造商名稱: ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址: 2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20161021
製造許可登錄編號: QSD7105

@ “傑思特”牙科用植體基柱 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第025631號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/12/09
發證日期2013/12/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602563102
中文品名“傑思特”牙科用植體基柱
英文品名“Zest” Locator Implant Abutment
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱泛源科技貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號53335960
製造商名稱ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號QSD7105
許可證字號: 衛部醫器輸字第025631號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/12/09
發證日期: 2013/12/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602563102
中文品名: “傑思特”牙科用植體基柱
英文品名: “Zest” Locator Implant Abutment
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 泛源科技貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號: 53335960
製造商名稱: ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址: 2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: QSD7105

食品業者登錄資料集 資料集的 “傑思特”牙科用植體基柱 相關資料

@ “傑思特”牙科用植體基柱 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱泛源科技貿易有限公司
公司統一編號53335960
業者地址台北市信義區基隆路1段155號7樓
食品業者登錄字號A-153335960-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 泛源科技貿易有限公司
公司統一編號: 53335960
業者地址: 台北市信義區基隆路1段155號7樓
食品業者登錄字號: A-153335960-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

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# 53335960 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53335960
原始登記日期20110516
核發日期20210815
廠商中文名稱泛源科技貿易有限公司
廠商英文名稱PMCJ TECH COMPANY, LTD.
中文營業地址臺北市信義區基隆路1段155號7樓
英文營業地址7 F., No. 155, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11070, Taiwan (R.O.C.)
代表人范O
電話號碼02-27712157
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 53335960
原始登記日期: 20110516
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 泛源科技貿易有限公司
廠商英文名稱: PMCJ TECH COMPANY, LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區基隆路1段155號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 155, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11070, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 范O
電話號碼: 02-27712157
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 53335960 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第025631號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/12/09
發證日期2013/12/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602563102
中文品名“傑思特”牙科用植體基柱
英文品名“Zest” Locator Implant Abutment
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱泛源科技貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號53335960
製造商名稱ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號QSD7105
許可證字號: 衛部醫器輸字第025631號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/12/09
發證日期: 2013/12/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602563102
中文品名: “傑思特”牙科用植體基柱
英文品名: “Zest” Locator Implant Abutment
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 泛源科技貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號: 53335960
製造商名稱: ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址: 2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: QSD7105

# 53335960 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第028853號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/10/06
發證日期2016/10/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602885306
中文品名“傑思特”牙科用植體基柱
英文品名“ Zest” Locator Implant Abutment
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱泛源科技貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號53335960
製造商名稱ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號QSD7105
許可證字號: 衛部醫器輸字第028853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/10/06
發證日期: 2016/10/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602885306
中文品名: “傑思特”牙科用植體基柱
英文品名: “ Zest” Locator Implant Abutment
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 泛源科技貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號: 53335960
製造商名稱: ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址: 2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: QSD7105

# 53335960 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第012728號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/02/21
發證日期2013/02/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401272807
中文品名"潔思特"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"ZEST" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱泛源科技貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號53335960
製造商名稱ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/03/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012728號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/02/21
發證日期: 2013/02/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401272807
中文品名: "潔思特"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "ZEST" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 泛源科技貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號: 53335960
製造商名稱: ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址: 2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/03/26
製造許可登錄編號: (空)

# 53335960 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012729號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/02/21
發證日期2013/02/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401272909
中文品名"潔思特" 牙齒骨內植入物附件（未滅菌）
英文品名"ZEST" Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱泛源科技貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號53335960
製造商名稱ZEST ANCHORS, LLC
製造廠廠址2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/03/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012729號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/02/21
發證日期: 2013/02/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401272909
中文品名: "潔思特" 牙齒骨內植入物附件（未滅菌）
英文品名: "ZEST" Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 泛源科技貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號: 53335960
製造商名稱: ZEST ANCHORS, LLC
製造廠廠址: 2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/03/19
製造許可登錄編號: (空)

# 53335960 於 食品業者登錄資料集 - 6

公司或商業登記名稱泛源科技貿易有限公司
公司統一編號53335960
業者地址台北市信義區基隆路1段155號7樓
食品業者登錄字號A-153335960-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 泛源科技貿易有限公司
公司統一編號: 53335960
業者地址: 台北市信義區基隆路1段155號7樓
食品業者登錄字號: A-153335960-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 53335960 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第028853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211006
發證日期20161006
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602885306
中文品名“傑思特”牙科用植體基柱
英文品名“ Zest” Locator Implant Abutment
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱泛源科技貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號53335960
製造商名稱ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20161021
製造許可登錄編號QSD7105
許可證字號: 衛部醫器輸字第028853號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211006
發證日期: 20161006
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602885306
中文品名: “傑思特”牙科用植體基柱
英文品名: “ Zest” Locator Implant Abutment
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 泛源科技貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號: 53335960
製造商名稱: ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址: 2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20161021
製造許可登錄編號: QSD7105

# 53335960 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第012728號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230221
發證日期20130221
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401272807
中文品名"潔思特"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"ZEST" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱泛源科技貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號53335960
製造商名稱ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180326
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012728號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230221
發證日期: 20130221
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401272807
中文品名: "潔思特"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "ZEST" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 泛源科技貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號: 53335960
製造商名稱: ZEST ANCHORS LLC
製造廠廠址: 2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180326
製造許可登錄編號: (空)
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# 泛源科技貿易 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸壹字第012729號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230221
發證日期20130221
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401272909
中文品名"潔思特" 牙齒骨內植入物附件（未滅菌）
英文品名"ZEST" Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱泛源科技貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號53335960
製造商名稱ZEST ANCHORS, LLC
製造廠廠址2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180319
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012729號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230221
發證日期: 20130221
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401272909
中文品名: "潔思特" 牙齒骨內植入物附件（未滅菌）
英文品名: "ZEST" Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 泛源科技貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓
申請商統一編號: 53335960
製造商名稱: ZEST ANCHORS, LLC
製造廠廠址: 2061 WINERIDGE PLACE, ESCONDIDO, CA 92029, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180319
製造許可登錄編號: (空)
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遠播股份有限公司

統一編號: 23596328 | 廠商地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 2550500047 | 採購單位: 台灣電力股份有限公司大甲溪發電廠 | 採購案: 大甲溪發電廠各壩區、前池等路燈及水尺照明燈更換安裝工作 | 根據: 2 借用或冒用他人名義或證件，或以偽造、變造之文件參加投標、訂約或履約者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/04/11 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 110/04/10

@ 拒絕往來廠商公告

翻轉廣告有限公司

公司統編: 28045387 | 臺北市中山區南京西路1之1號11樓 | 設立核准日期: 20051202 | 現況: 核准設立

@ 原住民族之公司及商業清冊

企立股份有限公司

電話: 27924094 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市中山區南京西路1之1號11樓

@ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料

和田貿易有限公司

統一編號: 54357786 | 電話號碼: | 臺北市中山區南京西路1之1號11樓

@ 出進口廠商登記資料

太普國際圖書有限公司

統一編號: 50784127 | 電話號碼: 02-22781897 | 臺北市中山區南京西路1之1號11樓

@ 出進口廠商登記資料

復活有限公司

統一編號: 23453840 | 電話號碼: 02-28830666 | 臺北市中山區南京西路1之1號11樓

@ 出進口廠商登記資料

旭助企業有限公司

統一編號: 84300086 | 電話號碼: 02-27565836 | 臺北市中山區南京西路1之1號11樓

@ 出進口廠商登記資料

遠播股份有限公司

統一編號: 23596328 | 廠商地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 2550500047 | 採購單位: 台灣電力股份有限公司大甲溪發電廠 | 採購案: 大甲溪發電廠各壩區、前池等路燈及水尺照明燈更換安裝工作 | 根據: 2 借用或冒用他人名義或證件，或以偽造、變造之文件參加投標、訂約或履約者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/04/11 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 110/04/10

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翻轉廣告有限公司

公司統編: 28045387 | 臺北市中山區南京西路1之1號11樓 | 設立核准日期: 20051202 | 現況: 核准設立

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企立股份有限公司

電話: 27924094 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市中山區南京西路1之1號11樓

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和田貿易有限公司

統一編號: 54357786 | 電話號碼: | 臺北市中山區南京西路1之1號11樓

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太普國際圖書有限公司

統一編號: 50784127 | 電話號碼: 02-22781897 | 臺北市中山區南京西路1之1號11樓

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復活有限公司

統一編號: 23453840 | 電話號碼: 02-28830666 | 臺北市中山區南京西路1之1號11樓

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旭助企業有限公司

統一編號: 84300086 | 電話號碼: 02-27565836 | 臺北市中山區南京西路1之1號11樓

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名稱 泛源科技貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區基隆路1段155號7樓		范美53335960核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段155號7樓 | 負責人: 范美 | 統編: 53335960 | 核准設立

地址 臺北市中山區南京西路1之1號11樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京西路1之1號11樓		黃麗芳90510927核准設立

臺北市中山區南京西路5之1號11樓之1		廖勃諺88372716核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124108773)

臺北市中山區南京西路1之1號11樓		曹登凱90056102核准設立

臺北市中山區南京西路1之1號11樓		何明道91074830核准設立

臺北市中山區南京西路1之1號11樓		林柏佑90524416核准設立

臺北市中山區南京西路1之1號11樓		黃彥儒93844618核准設立

臺北市中山區南京西路1之1號11樓		李展育94049890核准設立

臺北市中山區南京西路1之1號11樓		陳茂元88283215核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124100679)

登記地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓 | 負責人: 黃麗芳 | 統編: 90510927 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路5之1號11樓之1 | 負責人: 廖勃諺 | 統編: 88372716 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124108773)

登記地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓 | 負責人: 曹登凱 | 統編: 90056102 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓 | 負責人: 何明道 | 統編: 91074830 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓 | 負責人: 林柏佑 | 統編: 90524416 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓 | 負責人: 黃彥儒 | 統編: 93844618 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓 | 負責人: 李展育 | 統編: 94049890 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路1之1號11樓 | 負責人: 陳茂元 | 統編: 88283215 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124100679)

與“傑思特”牙科用植體基柱同分類的醫療器材許可證資料集

“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件

英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

“尼普洛”中空纖維透析筒

英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，112.9.23。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波力媚”新力波乳房植入物

英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 輸　入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路

英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件

英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

“尼普洛”中空纖維透析筒

英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，112.9.23。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波力媚”新力波乳房植入物

英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 輸　入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路

英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

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