母体樂銅－２５０
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中文品名母体樂銅－２５０的英文品名是MULTILOAD CU 250, REGULAR., 許可證字號是衛署醫器輸字第001887號, 有效日期是19890129, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19870812, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是百載企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第001887號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19870812
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	19890129
發證日期	19820129
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600188709
中文品名	母体樂銅－２５０
英文品名	MULTILOAD CU 250, REGULAR.
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2601 銅製避孕器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	百載企業有限公司
申請商地址	台北巿南京東路三段２７８號９樓
申請商統一編號	04249144
製造商名稱	MULTILAN S.A.
製造廠廠址	4 ROUTE DE BEAUMONT 1791, FRIBOURG SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001887號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19870812

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

19890129

發證日期

19820129

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600188709

中文品名

母体樂銅－２５０

英文品名

MULTILOAD CU 250, REGULAR.

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2601 銅製避孕器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

百載企業有限公司

申請商地址

台北巿南京東路三段２７８號９樓

申請商統一編號

04249144

製造商名稱

MULTILAN S.A.

製造廠廠址

4 ROUTE DE BEAUMONT 1791, FRIBOURG SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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王麗波	公司名稱: 百載企業有限公司 \| 到職日期: 0690320 \| 統一編號: 04249144

王麗波

公司名稱: 百載企業有限公司 | 到職日期: 0690320 | 統一編號: 04249144

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利百斯疾注射劑１公克	英文品名: LIBESPORINA 1000 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008590號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: LABORATORIO LIBERMAN S.L.
利百斯疾注射劑５００公絲	英文品名: LIBESPORINA 500 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: LABORATORIO LIBERMAN S.L.
利百壽伯膠囊２５０公絲	英文品名: LIBESPORAL CAPSULES 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008592號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO LIBERMAN S.L.
保樂得華膠囊	英文品名: PRO-HYD 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老年人生理的、心理的功能減退、睡眠不穩 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEMATOPORPHYRIN;;PROCAINE HCL \| 製造商名稱: CHEMIPHARM LTD.
敏嘉爾腦注射液	英文品名: VINCAMINA INJECTION "CALLOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCAMINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
達不爾炎膠囊	英文品名: TABRIEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節黏連症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRENAZONE \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
倍加敏腦膠囊	英文品名: VINCAMINA CAPSULES "CALLOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1984/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流障害之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VINCAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
腦舒可待膠囊	英文品名: CICLOCETAM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1984/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
達不爾炎栓劑	英文品名: TABRIEN SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節黏連症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRENAZONE \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
為你保肝膠囊	英文品名: HEPALLOLINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILIBI MARIANI EXTRATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
腦舒可待注射劑	英文品名: CICLOCETAM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
利百壽伯懸濁用粉	英文品名: LIBESPORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO LIBERMAN S.L.

利百斯疾注射劑１公克

利百斯疾注射劑５００公絲

利百壽伯膠囊２５０公絲

保樂得華膠囊

敏嘉爾腦注射液

達不爾炎膠囊

倍加敏腦膠囊

腦舒可待膠囊

達不爾炎栓劑

為你保肝膠囊

腦舒可待注射劑

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百載企業有限公司

電話: 0 0 0 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路三段３０３巷８弄５號２樓

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百載企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民權西路20號12樓 | 電話: 02-2531-6336

百載企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民權西路20號12樓 | 電話: 02-2551-4994

百載企業有限公司 | 地址: 台北市民權西路20號12樓 | 電話: 0800-221-002

名稱百載企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
百載企業有限公司臺北市中山區民權西路２０號１２樓		04249144	解散 (092年03月13日府建商字第092062737號)

百載企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權西路２０號１２樓 | 統編: 04249144 | 解散 (092年03月13日府建商字第092062737號)

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“登特尼仕”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Dentronix” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004751號 \| 有效日期: 2026/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
貝克曼庫爾特協康結合球蛋白試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Haptoglobin Reagent (HPT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004752號 \| 有效日期: 2026/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅思”牙科手用器械 (滅菌)	英文品名: “ACE”Dental Hand Instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004753號 \| 有效日期: 2011/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司
“笙普”克濕防水伸縮絆 (未滅菌)	英文品名: “SUNPOWER” PLASTIC BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004754號 \| 有效日期: 2016/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司
“ 莉既淨”假牙洗淨劑 (未滅菌)	英文品名: “QUICKCLEAN” DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004755號 \| 有效日期: 2026/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 欣茂藥業股份有限公司
“康樂保”愛特大灌洗附件(未滅菌)	英文品名: “Coloplast”Alterna Irrigation Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004756號 \| 有效日期: 2011/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處
“優而康”氣導式助聽器（未滅菌）	英文品名: “Unitron”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004757號 \| 有效日期: 2016/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富聆股份有限公司
“聲得”氣導助聽器 (未滅菌)	英文品名: “Prosonic” Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004758號 \| 有效日期: 2021/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聲得有限公司
“惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體	英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 \| 有效日期: 2028/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格：Acriva Trinova Toric（原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“亞培”高鐸格康曼十八血管導線	英文品名: “Abbott” Hi-Torque Command 18 Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030757號 \| 有效日期: 2023/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“卡爾斯特” 拋棄式雙極電極	英文品名: “Karl Storz” Single use bipolar electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030758號 \| 有效日期: 2028/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年5月17日... \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司
“尼德克” 非球面軟式單片型淡黃色人工水晶體	英文品名: “NIDEK” Tinted and Aspheric Single-Piece IOL(Nex-Acri AA 1P) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030759號 \| 有效日期: 2028/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司
“雅客”可回收血栓過濾網	英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 \| 有效日期: 2028/03/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
“美敦力” 博視達磁振造影植入式心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Percepta CRT-P MRI SureScan Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030761號 \| 有效日期: 2028/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: W1TR04、W4TR04。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“立沃克” 動力外骨骼系統	英文品名: “ReWalk” Powered Exoskeleton System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030762號 \| 有效日期: 2023/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ReWalk Personal、ReWalk Rehabilitation，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司