"艾迪"肯登口內牙科用臘 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"艾迪"肯登口內牙科用臘 (未滅菌)的英文品名是"ADP"Kemdent Intraoral dental wax (non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第004005號, 有效日期是20260418, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是臺灣全力實業股份有限公司.

#"艾迪"肯登口內牙科用臘 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第004005號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260418
發證日期20060418
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400400500
中文品名"艾迪"肯登口內牙科用臘 (未滅菌)
英文品名"ADP"Kemdent Intraoral dental wax (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6890 口內牙科用蠟
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣全力實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區羅斯福路四段119巷20號1樓
申請商統一編號14085303
製造商名稱ASSOCIATED DENTAL PRODUCTS LTD
製造廠廠址PURTON, SWINDON, WILTS. SN5 4HT, UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAIN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20210311
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第004005號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20260418

發證日期

20060418

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400400500

中文品名

"艾迪"肯登口內牙科用臘 (未滅菌)

英文品名

"ADP"Kemdent Intraoral dental wax (non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6890 口內牙科用蠟

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

臺灣全力實業股份有限公司

申請商地址

台北市大安區羅斯福路四段119巷20號1樓

申請商統一編號

14085303

製造商名稱

ASSOCIATED DENTAL PRODUCTS LTD

製造廠廠址

PURTON, SWINDON, WILTS. SN5 4HT, UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAIN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

20210311

製造許可登錄編號

(空)

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"艾迪"肯登口內牙科用臘 (未滅菌)的地址位於

台北市大安區羅斯福路四段119巷20號1樓

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羅益銘

職稱: 董事長 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 台灣全力實業股份有限公司 | 統一編號: 14085303

羅志方

職稱: 董事 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 台灣全力實業股份有限公司 | 統一編號: 14085303

羅志姍

職稱: 董事 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 台灣全力實業股份有限公司 | 統一編號: 14085303

黃明麗

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 台灣全力實業股份有限公司 | 統一編號: 14085303

羅益銘

職稱: 董事長 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 台灣全力實業股份有限公司 | 統一編號: 14085303

羅志方

職稱: 董事 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 台灣全力實業股份有限公司 | 統一編號: 14085303

羅志姍

職稱: 董事 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 台灣全力實業股份有限公司 | 統一編號: 14085303

黃明麗

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 台灣全力實業股份有限公司 | 統一編號: 14085303

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出進口廠商登記資料 資料集的 "艾迪"肯登口內牙科用臘 (未滅菌) 相關資料

台灣全力實業股份有限公司

統一編號: 14085303 | 電話號碼: 02-27390566 | 新北市新店區寶橋路235巷16弄3號3樓

台灣全力實業股份有限公司

統一編號: 14085303 | 電話號碼: 02-27390566 | 新北市新店區寶橋路235巷16弄3號3樓

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“戈登威錠”唾液吸收棉條與其附件(未滅菌)

英文品名: “Coltene Whalendent”Luna Dental Rolls and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000867號 | 有效日期: 2025/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 由棉花製成之條狀物,在牙科治療手續時用來吸收口腔中水分。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 100 001, 100 002, 100 003, 100 004, 105 001, 105 002, 105 003, 104 001, 104 002, 104, 003, 109 121, ... | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

"艾迪"肯登口內牙科用臘 (未滅菌)

英文品名: "ADP"Kemdent Intraoral dental wax (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004005號 | 有效日期: 2026/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "IMPEX" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003115號 | 有效日期: 1989/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ML*26G*3?8〝,1ML*26G*1?2〞,1ML*25G*5?8〝,2、5ML*21G*1(1?2)〞,2、5ML*23G*1〝,5ML*21G*1(1?2)〞,10ML*21G*1(1?2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

“科汀偉定” 馬來膠(未滅菌)

英文品名: “Coltene Whaledent” Guttapercha Points(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000636號 | 有效日期: 2030/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來充填牙齒根管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊附1頁 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

"科汀偉定" 唾液吸收棉球與棉球裝置盒(未滅菌)

英文品名: "Coltene Whaledent" Cotton Pellets and Dispensers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000637號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 在牙科治療手續時用來吸收口腔中(尤其是蛀牙窩內)之水分。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 210000, 210100, 210110, 210111, 210112, 224000, 224100, 224110, 224111, 214000, 214100, 214110, 2141... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

“科汀偉定”根管紙針(滅菌)

英文品名: “Coltene Whaledent”Paper Points(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000795號 | 有效日期: 2030/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用于根管治療時使牙齒根管乾燥或放藥入根管之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

"戈登威錠" 咬合測試材與其附件 (未滅菌)

英文品名: "Coltene Whaledent" Occlusal Testing Meterial and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002389號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 墨水染料的紙等材料,放入患者上下牙齒之間,當患者咬合時可記錄不均勻或高出的部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "I C O" DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001375號 | 有效日期: 1987/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

頭皮針

英文品名: "ICOFLY" INFUSION NEEDLES (SCALP VEIN SET) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002850號 | 有效日期: 1989/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19G:20MMX1.10MM,21G:20MMX0.80MM,23G:20MMX0.60MM,25G:20MMX0.50MM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

"科汀偉定"牙髓測試劑

英文品名: "COLTENE WHALEDENT" ENDO-FROST COLD SPRAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011610號 | 有效日期: 2025/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 240000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

“戈登威錠”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “Coltene Whaledent”Dental hand instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007335號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

"戈登威錠"根管充填樹脂

英文品名: "COLTENE WHALEDENT" GUTTAFLOW ROOT CANAL FILLING MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016788號 | 有效日期: 2016/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

“戈登威錠”明膠止血棉

英文品名: “Coltene Whaledent”ROEKO Gelatamp | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019475號 | 有效日期: 2028/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: -齒槽或傷口凹洞的治療,如:拔牙後、囊腫切除術、囊腫造口術、根尖切除、上顎竇穿孔、腫瘤手術去除或殘留齒拔除。-避免續發性孔洞的形成。-作為牙齦切除術後的敷料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: foam gelatine 95% approx.\ncolloidal silver 5% approx. | 醫器規格: 274002 (20片/盒)、274007 (50片/盒)、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣全力實業股份有限公司

塑膠注射筒

英文品名: "IMPEX" DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002676號 | 有效日期: 1988/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ML,2ML,2.5ML,5ML,10ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

塑膠注射針

英文品名: "IMPEX" DISPOSABLE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002677號 | 有效日期: 1988/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 26G*1?1?2〝,25G*5?8〞,23G*1〝,23G*1?1?4〞,22G*1?1?2〝,21G*1〞,20G*1〝,20G*1?1?2〞,19G*1?1?4〝,19G*1?1?2〞,18G*... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

頭皮針

英文品名: "IMPEX" SCALP VEIN SETS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002678號 | 有效日期: 1988/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 27G,25G,23G,22G,21G,20G,19G,18G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

體溫計

英文品名: "I C O" CLINICAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001290號 | 有效日期: 1986/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:OVAL,PRISMOTIC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

"安索基爾" 牙冠/牙橋拆除器 (未滅菌)

英文品名: "Anthogyr" Crown/Bridge Removers (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003251號 | 有效日期: 2016/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(牙科手用器械【F.4565】)第一等級鑑別範係。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ATD310A, ATD210A, ATD012, ATD013, ATD014, ATD014-50, ATD-014-60, ATD-015, ATD-022, ATD-024, ATD-080,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

喜博牙科針頭

英文品名: "SMITH & NEPHEW MPL" HYPO DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005524號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25 GAUGE SHORT,0.5MM*25MM,PINK 25 GAUGE LONG,0.5MM*35MM,RED 27 GAUGE SHORT,0.4MM*25MM,ORANGE 27 GAUG... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

“戈登威錠”唾液吸收棉條與其附件(未滅菌)

英文品名: “Coltene Whalendent”Luna Dental Rolls and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000867號 | 有效日期: 2025/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 由棉花製成之條狀物,在牙科治療手續時用來吸收口腔中水分。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 100 001, 100 002, 100 003, 100 004, 105 001, 105 002, 105 003, 104 001, 104 002, 104, 003, 109 121, ... | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

"艾迪"肯登口內牙科用臘 (未滅菌)

英文品名: "ADP"Kemdent Intraoral dental wax (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004005號 | 有效日期: 2026/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "IMPEX" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003115號 | 有效日期: 1989/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ML*26G*3?8〝,1ML*26G*1?2〞,1ML*25G*5?8〝,2、5ML*21G*1(1?2)〞,2、5ML*23G*1〝,5ML*21G*1(1?2)〞,10ML*21G*1(1?2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

“科汀偉定” 馬來膠(未滅菌)

英文品名: “Coltene Whaledent” Guttapercha Points(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000636號 | 有效日期: 2030/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來充填牙齒根管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊附1頁 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

"科汀偉定" 唾液吸收棉球與棉球裝置盒(未滅菌)

英文品名: "Coltene Whaledent" Cotton Pellets and Dispensers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000637號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 在牙科治療手續時用來吸收口腔中(尤其是蛀牙窩內)之水分。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 210000, 210100, 210110, 210111, 210112, 224000, 224100, 224110, 224111, 214000, 214100, 214110, 2141... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

“科汀偉定”根管紙針(滅菌)

英文品名: “Coltene Whaledent”Paper Points(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000795號 | 有效日期: 2030/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用于根管治療時使牙齒根管乾燥或放藥入根管之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

"戈登威錠" 咬合測試材與其附件 (未滅菌)

英文品名: "Coltene Whaledent" Occlusal Testing Meterial and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002389號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 墨水染料的紙等材料,放入患者上下牙齒之間,當患者咬合時可記錄不均勻或高出的部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "I C O" DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001375號 | 有效日期: 1987/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

頭皮針

英文品名: "ICOFLY" INFUSION NEEDLES (SCALP VEIN SET) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002850號 | 有效日期: 1989/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19G:20MMX1.10MM,21G:20MMX0.80MM,23G:20MMX0.60MM,25G:20MMX0.50MM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

"科汀偉定"牙髓測試劑

英文品名: "COLTENE WHALEDENT" ENDO-FROST COLD SPRAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011610號 | 有效日期: 2025/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 240000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

“戈登威錠”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “Coltene Whaledent”Dental hand instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007335號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

"戈登威錠"根管充填樹脂

英文品名: "COLTENE WHALEDENT" GUTTAFLOW ROOT CANAL FILLING MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016788號 | 有效日期: 2016/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

“戈登威錠”明膠止血棉

英文品名: “Coltene Whaledent”ROEKO Gelatamp | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019475號 | 有效日期: 2028/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: -齒槽或傷口凹洞的治療,如:拔牙後、囊腫切除術、囊腫造口術、根尖切除、上顎竇穿孔、腫瘤手術去除或殘留齒拔除。-避免續發性孔洞的形成。-作為牙齦切除術後的敷料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: foam gelatine 95% approx.\ncolloidal silver 5% approx. | 醫器規格: 274002 (20片/盒)、274007 (50片/盒)、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣全力實業股份有限公司

塑膠注射筒

英文品名: "IMPEX" DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002676號 | 有效日期: 1988/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ML,2ML,2.5ML,5ML,10ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

塑膠注射針

英文品名: "IMPEX" DISPOSABLE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002677號 | 有效日期: 1988/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 26G*1?1?2〝,25G*5?8〞,23G*1〝,23G*1?1?4〞,22G*1?1?2〝,21G*1〞,20G*1〝,20G*1?1?2〞,19G*1?1?4〝,19G*1?1?2〞,18G*... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

頭皮針

英文品名: "IMPEX" SCALP VEIN SETS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002678號 | 有效日期: 1988/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 27G,25G,23G,22G,21G,20G,19G,18G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

體溫計

英文品名: "I C O" CLINICAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001290號 | 有效日期: 1986/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:OVAL,PRISMOTIC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

"安索基爾" 牙冠/牙橋拆除器 (未滅菌)

英文品名: "Anthogyr" Crown/Bridge Removers (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003251號 | 有效日期: 2016/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(牙科手用器械【F.4565】)第一等級鑑別範係。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ATD310A, ATD210A, ATD012, ATD013, ATD014, ATD014-50, ATD-014-60, ATD-015, ATD-022, ATD-024, ATD-080,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

喜博牙科針頭

英文品名: "SMITH & NEPHEW MPL" HYPO DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005524號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25 GAUGE SHORT,0.5MM*25MM,PINK 25 GAUGE LONG,0.5MM*35MM,RED 27 GAUGE SHORT,0.4MM*25MM,ORANGE 27 GAUG... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 "艾迪"肯登口內牙科用臘 (未滅菌) 相關資料

蓓茜卡茵安注射劑

英文品名: PRESSICAINE N | 許可證字號: 衛署藥輸字第015299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LAB. SPAD

蓓茜卡茵安注射劑

英文品名: PRESSICAINE N | 許可證字號: 衛署藥輸字第015299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LAB. SPAD

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食品業者登錄資料集 資料集的 "艾迪"肯登口內牙科用臘 (未滅菌) 相關資料

台灣全力實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114085303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14085303 | 新北市新店區寶橋路235巷16弄3號3樓

台灣全力實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114085303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14085303 | 新北市新店區寶橋路235巷16弄3號3樓

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“戈登威錠”明膠止血棉

英文品名: “Coltene Whaledent”ROEKO Gelatam | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019475號 | 有效日期: 20231029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: -齒槽或傷口凹洞的治療,如:拔牙後、囊腫切除術、囊腫造口術、根尖切除、上顎竇穿孔、腫瘤手術去除或殘留齒拔除。-避免續發性孔洞的形成。-作為牙齦切除術後的敷料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 274002 (20片/盒)、274007 (50片/盒)、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣全力實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安索基爾" 牙冠/牙橋拆除器 (未滅菌)

英文品名: "Anthogyr" Crown/Bridge Removers (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003251號 | 有效日期: 20160329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ATD310A, ATD210A, ATD012, ATD013, ATD014, ATD014-50, ATD-014-60, ATD-015, ATD-022, ATD-024, ATD-080,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"戈登威錠" 咬合測試材與其附件 (未滅菌)

英文品名: "Coltene Whaledent" Occlusal Testing Meterial and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002389號 | 有效日期: 20251228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“戈登威錠”明膠止血棉

英文品名: “Coltene Whaledent”ROEKO Gelatam | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019475號 | 有效日期: 20231029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: -齒槽或傷口凹洞的治療,如:拔牙後、囊腫切除術、囊腫造口術、根尖切除、上顎竇穿孔、腫瘤手術去除或殘留齒拔除。-避免續發性孔洞的形成。-作為牙齦切除術後的敷料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 274002 (20片/盒)、274007 (50片/盒)、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣全力實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安索基爾" 牙冠/牙橋拆除器 (未滅菌)

英文品名: "Anthogyr" Crown/Bridge Removers (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003251號 | 有效日期: 20160329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ATD310A, ATD210A, ATD012, ATD013, ATD014, ATD014-50, ATD-014-60, ATD-015, ATD-022, ATD-024, ATD-080,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

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"戈登威錠" 咬合測試材與其附件 (未滅菌)

英文品名: "Coltene Whaledent" Occlusal Testing Meterial and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002389號 | 有效日期: 20251228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣全力實業股份有限公司

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與"艾迪"肯登口內牙科用臘 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005834號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FRAGMENT:241.0,248,242.1,242.3,  244,RECONSTRUCTION:245.1,245.2,  245.4,245.5,243. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

無骨泥式人工髖關節

英文品名: "PROTEK" CEMENTLESS HIP PROSTHESIS CLS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005835號 | 有效日期: 1993/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005836號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖關節系統

英文品名: "PROTEK" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005837號 | 有效日期: 1993/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES,CDHPROSTHESES | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

內固定器

英文品名: "ROBERT MATHYS" INTERNAL FIXATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005838號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 296.49,296.50,296.52,296.54 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖臼凹

英文品名: "ROBERT MATHYS" ACETABULAR CUP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005839號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

史賽克人工韌帶

英文品名: "MEADOX" STRYKER DACRON LIGAMENT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005840號 | 有效日期: 1995/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

骨科用螺絲釘

英文品名: "ROBERT MATHYS" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005841號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARG... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

顧德廣域C反應蛋白試劑

英文品名: CRPex-BR CRP LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002315號 | 有效日期: 2012/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中C反應蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CRPex-BR CRP LIT Assay (#2010)\nR1 (50 mL x 1): Glycine buffer\nR2 (50 mL x 1): Latex particles sens... | 醫器規格: #2010#2510 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

摩根人類主要組織相容性抗原分子ABDR分型試劑

英文品名: MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002316號 | 有效日期: 2027/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用核酸聚合酶鏈鎖反應(PCR)的方法進行人類主要組織相容性抗原A,B,DR基因型之分型測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit provides sufficient reagents for 20 or 40 tests (Cat. No. 33230... | 醫器規格: (一)新增規格:33225、33235、33245、33255、33285。(二)詳如核定之中文說明書(原102年3月13日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司

顧德鐵蛋白試劑套組

英文品名: Ferritin LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002317號 | 有效日期: 2012/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中鐵蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Glycine buffer; \nR2: Solution of suspended latex microparticles sensitized with duck anti-ferri... | 醫器規格: 7010: R1: 2x17 ml R2: 1x20 ml7510: 5x1 ml8011: 1x1 ml8012: 1x1 ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

聯華嗎啡/甲基安非他命2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MOR/MET 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002318號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之嗎啡/甲基安非他命及其代謝物。 本產品可供專業人員及一般人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MOR/MET Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡/甲基安非他命2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR/MET Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華多合一藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep Multiple Drugs Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002319號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET,MTD,BUP,PPX,TCA,K2及其代謝物。本產品可供專業... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KET試紙: Goat anti-mouse antibody, KET/BSA Conjugate, Mouse anti-KET monoAb-colloidal gold conjugate. ... | 醫器規格: 2 in 1 Dipcard; 5 in 1 Dipcard;7 in 1 Dipcard規格及包裝、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年3月20日標籤仿單核定本正本收回作廢)規格變更為:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華甲基安非他命/大麻2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MET/THC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002320號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之甲基安非他命/大麻及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MET/TEC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命/大麻2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MET/TEC Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華大麻/古柯鹼2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep THC/COC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002321號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之大麻/古柯鹼及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: THC/COC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個大麻/古柯鹼2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。THC/COC Dipstick:1份說明書、100/200組鋁... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005834號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FRAGMENT:241.0,248,242.1,242.3,  244,RECONSTRUCTION:245.1,245.2,  245.4,245.5,243. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

無骨泥式人工髖關節

英文品名: "PROTEK" CEMENTLESS HIP PROSTHESIS CLS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005835號 | 有效日期: 1993/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005836號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖關節系統

英文品名: "PROTEK" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005837號 | 有效日期: 1993/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES,CDHPROSTHESES | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

內固定器

英文品名: "ROBERT MATHYS" INTERNAL FIXATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005838號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 296.49,296.50,296.52,296.54 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖臼凹

英文品名: "ROBERT MATHYS" ACETABULAR CUP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005839號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

史賽克人工韌帶

英文品名: "MEADOX" STRYKER DACRON LIGAMENT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005840號 | 有效日期: 1995/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

骨科用螺絲釘

英文品名: "ROBERT MATHYS" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005841號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARG... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

顧德廣域C反應蛋白試劑

英文品名: CRPex-BR CRP LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002315號 | 有效日期: 2012/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中C反應蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CRPex-BR CRP LIT Assay (#2010)\nR1 (50 mL x 1): Glycine buffer\nR2 (50 mL x 1): Latex particles sens... | 醫器規格: #2010#2510 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

摩根人類主要組織相容性抗原分子ABDR分型試劑

英文品名: MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002316號 | 有效日期: 2027/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用核酸聚合酶鏈鎖反應(PCR)的方法進行人類主要組織相容性抗原A,B,DR基因型之分型測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit provides sufficient reagents for 20 or 40 tests (Cat. No. 33230... | 醫器規格: (一)新增規格:33225、33235、33245、33255、33285。(二)詳如核定之中文說明書(原102年3月13日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司

顧德鐵蛋白試劑套組

英文品名: Ferritin LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002317號 | 有效日期: 2012/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中鐵蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Glycine buffer; \nR2: Solution of suspended latex microparticles sensitized with duck anti-ferri... | 醫器規格: 7010: R1: 2x17 ml R2: 1x20 ml7510: 5x1 ml8011: 1x1 ml8012: 1x1 ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

聯華嗎啡/甲基安非他命2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MOR/MET 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002318號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之嗎啡/甲基安非他命及其代謝物。 本產品可供專業人員及一般人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MOR/MET Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡/甲基安非他命2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR/MET Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華多合一藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep Multiple Drugs Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002319號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET,MTD,BUP,PPX,TCA,K2及其代謝物。本產品可供專業... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KET試紙: Goat anti-mouse antibody, KET/BSA Conjugate, Mouse anti-KET monoAb-colloidal gold conjugate. ... | 醫器規格: 2 in 1 Dipcard; 5 in 1 Dipcard;7 in 1 Dipcard規格及包裝、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年3月20日標籤仿單核定本正本收回作廢)規格變更為:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華甲基安非他命/大麻2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MET/THC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002320號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之甲基安非他命/大麻及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MET/TEC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命/大麻2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MET/TEC Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華大麻/古柯鹼2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep THC/COC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002321號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之大麻/古柯鹼及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: THC/COC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個大麻/古柯鹼2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。THC/COC Dipstick:1份說明書、100/200組鋁... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

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