"新那隆" 歐羅直脈衝光系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"新那隆" 歐羅直脈衝光系統的英文品名是"SYNERON" AURORA SR SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第010403號, 有效日期是20130919, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20160922, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是守恆股份有限公司.

#"新那隆" 歐羅直脈衝光系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第010403號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20160922
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20130919
發證日期	20030919
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601040301
中文品名	"新那隆" 歐羅直脈衝光系統
英文品名	"SYNERON" AURORA SR SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	守恆股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區安美街１６３號９樓
申請商統一編號	16387900
製造商名稱	SYNERON MEDICAL LTD.
製造廠廠址	INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.B 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	20160922
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第010403號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20160922

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20130919

發證日期

20030919

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601040301

中文品名

"新那隆" 歐羅直脈衝光系統

英文品名

"SYNERON" AURORA SR SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

守恆股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區安美街１６３號９樓

申請商統一編號

16387900

製造商名稱

SYNERON MEDICAL LTD.

製造廠廠址

INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.B 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20160922

製造許可登錄編號

(空)

"新那隆" 歐羅直脈衝光系統地圖 [ 導航 ]

"新那隆" 歐羅直脈衝光系統的地址位於

台北市內湖區安美街１６３號９樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "新那隆" 歐羅直脈衝光系統相關資料

黃世傑	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 41250 \| 所代表法人: \| 守恒股份有限公司 \| 統一編號: 16387900

黃世傑

職稱: 監察人 | 持有股份數: 41250 | 所代表法人: | 守恒股份有限公司 | 統一編號: 16387900

[ 搜尋所有相關: "新那隆" 歐羅直脈衝光系統 @ 董監事資料集 ]

醫療器材許可證資料集資料集的 "新那隆" 歐羅直脈衝光系統相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "新那隆" 歐羅直脈衝光系統 ...)

"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統	英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 \| 有效日期: 2014/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統	英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 \| 有效日期: 20140520 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160922 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"蕾格" 生理食鹽水義乳	英文品名: "NAGOR" SALINE FILL MAMMARY IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010208號 \| 有效日期: 2013/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"蕾格" 生理食鹽水義乳	英文品名: "NAGOR" SALINE FILL MAMMARY IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010208號 \| 有效日期: 20130206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160922 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
“威力斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: “Vilex”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004619號 \| 有效日期: 2016/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恒股份有限公司
“威力斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: “Vilex”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004619號 \| 有效日期: 20160529 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恒股份有限公司
"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統	英文品名: "QUANTEL" BURANE ER:YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010112號 \| 有效日期: 2012/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統	英文品名: "QUANTEL" BURANE ER:YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010112號 \| 有效日期: 20121017 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"新那隆" 薇拉紅外線系統	英文品名: "Syneron" Vela Smooth System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017578號 \| 有效日期: 2011/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VelaSmooth, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"新那隆" 薇拉紅外線系統	英文品名: "Syneron" Vela Smooth System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017578號 \| 有效日期: 20111025 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20111006 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VelaSmooth, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
“蕾格”人工耳朵	英文品名: “Nagor”Otoplasty Prosthesis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018084號 \| 有效日期: 2012/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: OPR, OPL, 以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 守？股份有限公司
“蕾格”人工耳朵	英文品名: “Nagor”Otoplasty Prosthesi \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018084號 \| 有效日期: 20120517 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OPR, OPL, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 守？股份有限公司
“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件（未滅菌）	英文品名: “HUMAN MED AG”Surgical instrument motors and accessories/attachments （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008991號 \| 有效日期: 2015/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件（未滅菌）	英文品名: “HUMAN MED AG”Surgical instrument motors and accessories/attachments （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008991號 \| 有效日期: 20150716 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"華特羅蘭氏"密泥骨粉	英文品名: "WALTER LORENZ"MIMIX BONE REPLACEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016886號 \| 有效日期: 2011/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 02-2005,02-2010,02-2025,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"華特羅蘭氏"密泥骨粉	英文品名: "WALTER LORENZ"MIMIX BONE REPLACEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016886號 \| 有效日期: 20110717 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 02-2005,02-2010,02-2025,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"新那隆" 歐羅直脈衝光系統	英文品名: "SYNERON" AURORA SR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010403號 \| 有效日期: 2013/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)	英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 \| 有效日期: 2016/01/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於處理閉合性細胞增生型(肥厚性或蟹狀腫)疤痕。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GS-04-05。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)	英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 \| 有效日期: 20160104 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GS-04-05。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統

"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統

"蕾格" 生理食鹽水義乳

"蕾格" 生理食鹽水義乳

“威力斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

“威力斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統

"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統

"新那隆" 薇拉紅外線系統

"新那隆" 薇拉紅外線系統

“蕾格”人工耳朵

“蕾格”人工耳朵

“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件（未滅菌）

“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件（未滅菌）

"華特羅蘭氏"密泥骨粉

"華特羅蘭氏"密泥骨粉

"新那隆" 歐羅直脈衝光系統

"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)

"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)

根據識別碼 16387900 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 16387900 ...)

"華特羅蘭氏" 立可塑手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Walter Lorenz" LactoSorb Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002429號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在骨科手術中可切割組織，或可與其他器材併用的手握式器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛瑪士”耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: “AMS” ENT Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008019號 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恒股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“新那隆”薇拉雪波紅外線系統及配件	英文品名: “Syneron”VelaShape System with Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019497號 \| 有效日期: 2013/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: VelaShape，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“光特”醫梭二氧化碳雷射系統及配件	英文品名: “Quantel”EXELO 2 and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019559號 \| 有效日期: 2014/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 16387900 ... ]

根據名稱守恆找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有守恆 ...)

恆春蘭軍楚勇義塚	級別名稱: 縣(市)定古蹟 \| 所屬主管機關: 屏東縣政府 \| 指定登錄理由: 1.蘭軍楚勇義塚始建於光緒5年（西元1879年），為駐防恆春期間生病或與戰死的蘭軍中營兵勇之墓葬；其地理位置見證各族群在臺灣土地上發生的歷史事件，清末牡丹社事件、獅頭社事件、恆春縣設治、大港口事件，湘... @ 文資局古蹟
非線性守恆律中擊波解之非守恆積分的不穩定性	作者: 廖鈞妙 \| 指導教授: 洪盟凱 \| 學位類別: 碩士 \| 畢業學年度: 106 \| 論文名稱(外文): Instability of Non-Conservative Product to Shock Wave Solutions of Scalar Balance Laws With Singular... \| 系所名稱: 數學系 \| 學校名稱: 國立中央大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統
conservation of orbital symmetry	中文名稱: 軌域對稱守恆 \| 中國大陸譯名: 轨道对称性守恒 @ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞
parity conservation	中文名稱: 宇稱守恆 \| 中國大陸譯名: 宇称守恒 @ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞
spin conservation rule	中文名稱: 自旋守恆規則 \| 中國大陸譯名: 自旋守恒规则 @ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞
時空守恆元解元方法應用於保守律的數值研究	作者: 陳彥超 \| 指導教授: 薛名成 \| 學位類別: 碩士 \| 畢業學年度: 103 \| 論文名稱(外文): Numerical Study of Space Time Conservation Element And Solution Element Method for Conservation Laws \| 系所名稱: 應用數學系數學建模與科學計算碩士班 \| 學校名稱: 國立交通大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統
守恆健康事業股份有限公司	統一編號: 25120523 \| 電話號碼: 02-87912898 \| 臺北市內湖區安美街161號9樓 @ 出進口廠商登記資料
守恆健康事業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-125120523-00000-8 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 25120523 \| 台北市內湖區安美街161號9樓 @ 食品業者登錄資料集

恆春蘭軍楚勇義塚

級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 屏東縣政府 | 指定登錄理由: 1.蘭軍楚勇義塚始建於光緒5年（西元1879年），為駐防恆春期間生病或與戰死的蘭軍中營兵勇之墓葬；其地理位置見證各族群在臺灣土地上發生的歷史事件，清末牡丹社事件、獅頭社事件、恆春縣設治、大港口事件，湘...

@ 文資局古蹟

非線性守恆律中擊波解之非守恆積分的不穩定性

@ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統

conservation of orbital symmetry

中文名稱: 軌域對稱守恆 | 中國大陸譯名: 轨道对称性守恒

@ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞

parity conservation

中文名稱: 宇稱守恆 | 中國大陸譯名: 宇称守恒

@ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞

spin conservation rule

中文名稱: 自旋守恆規則 | 中國大陸譯名: 自旋守恒规则

@ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞

時空守恆元解元方法應用於保守律的數值研究

@ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統

守恆健康事業股份有限公司

統一編號: 25120523 | 電話號碼: 02-87912898 | 臺北市內湖區安美街161號9樓

@ 出進口廠商登記資料

守恆健康事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125120523-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25120523 | 台北市內湖區安美街161號9樓

@ 食品業者登錄資料集

[ 搜尋所有守恆 ... ]

根據地址台北市內湖區安美街１６３號９樓找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市內湖區安美街１６３號９樓 ...)

“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統	英文品名: “Meditech” Matrixell Er:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021871號 \| 有效日期: 2015/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Matrixell以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統	英文品名: “Meditech” Matrixell Er:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021871號 \| 有效日期: 20151222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Matrixell以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美迪可奇" 醫用束帶	英文品名: "Medical Z" Lipo Panty \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003735號 \| 有效日期: 2011/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳見附冊 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美迪可奇" 醫用束帶	英文品名: "Medical Z" Lipo Panty \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003735號 \| 有效日期: 20110413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳見附冊 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統

@ 醫療器材許可證資料集

“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統

@ 醫療器材許可證資料集

"美迪可奇" 醫用束帶

@ 醫療器材許可證資料集

"美迪可奇" 醫用束帶

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市內湖區安美街１６３號９樓 ... ]

守恆的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

張守恆 | 地址: 台北市信義區忠孝東路五段492巷12號1樓 | 電話: 02-2346-0201

守恆股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區安美街163號9樓 | 電話: 02-8791-0155

守恆股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區潭美街500巷99號9樓 | 電話: 02-8791-2898

名稱守恆找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有守恆)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
守恆建設有限公司新北市板橋區仁化街154號	李進財	13044852	核准設立
守恆健康事業股份有限公司臺北市內湖區安美街161號9樓	蘇金貞	25120523	合併解散
守恆量測技術有限公司桃園市平鎮區建安里平東路1段178巷15號	紀麗娜	25156964	核准設立
守恆傳動有限公司新北市中和區泰和街38巷20號2樓	江東穎	83093145	解散 (核准解散日期: 2021-12-13)
守恆運動材料有限公司彰化縣永靖鄉崙子村015鄰九分路462號	陳佳陽	90594910	核准設立
守恆徵信有限公司高雄市苓雅區林興里廣東二街147號	李麗惠	81155550	核准設立
守恆實業有限公司臺北市萬華區和平西路３段３８２巷２弄１６之１號２樓		97303959	解散 (文號: 2005-4-7 府建商字第09407760600號)

守恆建設有限公司

登記地址: 新北市板橋區仁化街154號 | 負責人: 李進財 | 統編: 13044852 | 核准設立

守恆健康事業股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區安美街161號9樓 | 負責人: 蘇金貞 | 統編: 25120523 | 合併解散

守恆量測技術有限公司

登記地址: 桃園市平鎮區建安里平東路1段178巷15號 | 負責人: 紀麗娜 | 統編: 25156964 | 核准設立

守恆傳動有限公司

登記地址: 新北市中和區泰和街38巷20號2樓 | 負責人: 江東穎 | 統編: 83093145 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-13)

守恆運動材料有限公司

登記地址: 彰化縣永靖鄉崙子村015鄰九分路462號 | 負責人: 陳佳陽 | 統編: 90594910 | 核准設立

守恆徵信有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區林興里廣東二街147號 | 負責人: 李麗惠 | 統編: 81155550 | 核准設立

守恆實業有限公司

登記地址: 臺北市萬華區和平西路３段３８２巷２弄１６之１號２樓 | 統編: 97303959 | 解散 (文號: 2005-4-7 府建商字第09407760600號)

[ 查詢所有守恆 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"新那隆" 歐羅直脈衝光系統同分類的醫療器材許可證資料集

“維力”一次性使用微創擴張引流套件	英文品名: “Well Lead” Dilation Set \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 \| 有效日期: 2028/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
“威晶”表面電極	英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 \| 有效日期: 2023/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 威晶貿易有限公司
“長欣生技”合成樹脂牙	英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 \| 有效日期: 2023/08/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
“歐賽”血液過濾透析器	英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 \| 有效日期: 2028/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司
“鏡善”膠囊內視鏡系統	英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 \| 有效日期: 2023/08/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 \| 有效日期: 2028/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“成都美創”電漿手術系統	英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 \| 有效日期: 2028/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405，以下空白-113.6.3。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司
“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)	英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 \| 有效日期: 2028/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更，詳如核定之中文說明書（原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-112.6.1。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司
“古莎”格魯瑪脫敏劑	英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 \| 有效日期: 2023/10/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
“昕力”一次性使用穿刺針	英文品名: “SunMed” Disposable Needles \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 \| 有效日期: 2028/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“河南駝人” 麻醉穿刺包	英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 \| 有效日期: 2023/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
“邁瑞”生理監視器	英文品名: “Mindray” Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 \| 有效日期: 2028/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司
“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 \| 有效日期: 2028/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司
“理邦”胎心多普勒儀	英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 \| 有效日期: 2028/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SD3以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司
港香蘭針灸針	英文品名: GGCare Acupuncture needle \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 \| 有效日期: 2023/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司