英文品名: 〝HOMEWAY〞 Far-Infrared Knee Guard (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004355號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |
英文品名: HOMEWAY Far-Infrared collar (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00081號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |
英文品名: HOMEWAY Far-lnfrared Waist Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00082號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |
英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared Waist Band (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002662號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |
英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared Waist Band (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002662號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |
英文品名: “HOMEWAY”Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002397號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |
英文品名: “HOMEWAY”Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002397號 | 有效日期: 2024/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |
英文品名: “HOMEWAY”Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002397號 | 有效日期: 20240324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |
英文品名: "HOMEWAY" Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006158號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |
英文品名: "HOMEWAY" Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006158號 | 有效日期: 20210428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |
英文品名: 〝HOMEWAY〞 Far-Infrared Knee Guard (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004355號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |
英文品名: 〝HOMEWAY〞 Far-Infrared Knee Guard (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004355號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |
英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared collar (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002660號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |
英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared collar (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002660號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |
英文品名: "HOMEWAY" Arch orthotics (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006025號 | 有效日期: 2021/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |
英文品名: "HOMEWAY" Arch orthotics (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006025號 | 有效日期: 20210113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |
英文品名: “HOMEWAY”Far-Infrared Corrective Arch Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002494號 | 有效日期: 2024/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |
英文品名: “HOMEWAY”Far-Infrared Corrective Arch Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002494號 | 有效日期: 20240617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |
英文品名: “HOMEWAY” LiZi TFE(Torsion Field Energy) Neck Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00118號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/15 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司 |