“紅崴”遠紅外線足弓矯正器 (未滅菌)
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中文品名“紅崴”遠紅外線足弓矯正器 (未滅菌)的英文品名是“HOMEWAY”Far-Infrared Corrective Arch Support (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第002494號, 有效日期是2025/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。, 主成分略述是空白。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是紅崴科技股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器製壹登字第002494號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300249408
中文品名“紅崴”遠紅外線足弓矯正器 (未滅菌)
英文品名“HOMEWAY”Far-Infrared Corrective Arch Support (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述空白。
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱紅崴科技股份有限公司
申請商地址臺南市安南區鹽田里工業一路23號
申請商統一編號80737468
製造商名稱紅崴科技股份有限公司
製造廠廠址台南市安南區鹽田里工業一路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/10/17
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹登字第002494號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY08300249408

中文品名

“紅崴”遠紅外線足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名

“HOMEWAY”Far-Infrared Corrective Arch Support (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

紅崴科技股份有限公司

申請商地址

臺南市安南區鹽田里工業一路23號

申請商統一編號

80737468

製造商名稱

紅崴科技股份有限公司

製造廠廠址

台南市安南區鹽田里工業一路23號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/10/17

製造許可登錄編號

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李美儀

職稱: 董事 | 持有股份數: 1245065 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

李涵芸

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

歐弘煜

職稱: 董事 | 持有股份數: 115378 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

黃靖宸

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11857 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

謝銘家

職稱: 董事 | 持有股份數: 1098413 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

謝進興

職稱: 董事長 | 持有股份數: 371038 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

陳永堂

職稱: 董事 | 持有股份數: 304453 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

謝宗憲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1279234 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

陳顯靇

職稱: 董事 | 持有股份數: 227205 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

張秀鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 138492 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

鄭傑元

職稱: 董事 | 持有股份數: 5527 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

江顯炫

職稱: 董事 | 持有股份數: 174189 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

李美儀

職稱: 董事 | 持有股份數: 1245065 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

李涵芸

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

歐弘煜

職稱: 董事 | 持有股份數: 115378 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

黃靖宸

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11857 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

謝銘家

職稱: 董事 | 持有股份數: 1098413 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

謝進興

職稱: 董事長 | 持有股份數: 371038 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

陳永堂

職稱: 董事 | 持有股份數: 304453 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

謝宗憲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1279234 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

陳顯靇

職稱: 董事 | 持有股份數: 227205 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

張秀鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 138492 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

鄭傑元

職稱: 董事 | 持有股份數: 5527 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

江顯炫

職稱: 董事 | 持有股份數: 174189 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

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出進口廠商登記資料 資料集的 “紅崴”遠紅外線足弓矯正器 (未滅菌) 相關資料

紅崴科技股份有限公司

統一編號: 80737468 | 電話號碼: 06-2380713 | 臺南市安南區工業一路23號

紅崴科技股份有限公司

統一編號: 80737468 | 電話號碼: 06-2380713 | 臺南市安南區工業一路23號

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紅崴科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80737468 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67000994 | 臺南市安南區塩田里工業一路23號1樓全部、3樓部分

紅崴科技股份有限公司加工廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 80737468 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67001388 | 臺南市安南區塩田里工業一路23號2樓部分

紅崴科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80737468 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67000994 | 臺南市安南區塩田里工業一路23號1樓全部、3樓部分

紅崴科技股份有限公司加工廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 80737468 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67001388 | 臺南市安南區塩田里工業一路23號2樓部分

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醫療器材許可證資料集 資料集的 “紅崴”遠紅外線足弓矯正器 (未滅菌) 相關資料

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〝紅崴〞 遠紅外線護膝 (未滅菌)

英文品名: 〝HOMEWAY〞 Far-Infrared Knee Guard (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004355號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

紅崴 遠紅外線頸圈 (未滅菌)

英文品名: HOMEWAY Far-Infrared collar (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00081號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

紅崴 遠紅外線護腰帶 (未滅菌)

英文品名: HOMEWAY Far-lnfrared Waist Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00082號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線護腰帶(未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared Waist Band (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002662號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線護腰帶(未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared Waist Band (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002662號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002397號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002397號 | 有效日期: 2024/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002397號 | 有效日期: 20240324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

"紅崴" 足托固定器 (未滅菌)

英文品名: "HOMEWAY" Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006158號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

"紅崴" 足托固定器 (未滅菌)

英文品名: "HOMEWAY" Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006158號 | 有效日期: 20210428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

〝紅崴〞 遠紅外線護膝 (未滅菌)

英文品名: 〝HOMEWAY〞 Far-Infrared Knee Guard (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004355號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

〝紅崴〞 遠紅外線護膝 (未滅菌)

英文品名: 〝HOMEWAY〞 Far-Infrared Knee Guard (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004355號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線頸圈(未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared collar (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002660號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線頸圈(未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared collar (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002660號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

"紅崴" 足弓矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "HOMEWAY" Arch orthotics (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006025號 | 有效日期: 2021/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

"紅崴" 足弓矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "HOMEWAY" Arch orthotics (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006025號 | 有效日期: 20210113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Far-Infrared Corrective Arch Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002494號 | 有效日期: 2024/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Far-Infrared Corrective Arch Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002494號 | 有效日期: 20240617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴” 亮子紗信息能多用途護頸神柱 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” LiZi TFE(Torsion Field Energy) Neck Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00118號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/15 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

〝紅崴〞 遠紅外線護膝 (未滅菌)

英文品名: 〝HOMEWAY〞 Far-Infrared Knee Guard (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004355號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

紅崴 遠紅外線頸圈 (未滅菌)

英文品名: HOMEWAY Far-Infrared collar (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00081號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

紅崴 遠紅外線護腰帶 (未滅菌)

英文品名: HOMEWAY Far-lnfrared Waist Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00082號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線護腰帶(未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared Waist Band (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002662號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線護腰帶(未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared Waist Band (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002662號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002397號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002397號 | 有效日期: 2024/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002397號 | 有效日期: 20240324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

"紅崴" 足托固定器 (未滅菌)

英文品名: "HOMEWAY" Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006158號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

"紅崴" 足托固定器 (未滅菌)

英文品名: "HOMEWAY" Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006158號 | 有效日期: 20210428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

〝紅崴〞 遠紅外線護膝 (未滅菌)

英文品名: 〝HOMEWAY〞 Far-Infrared Knee Guard (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004355號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

〝紅崴〞 遠紅外線護膝 (未滅菌)

英文品名: 〝HOMEWAY〞 Far-Infrared Knee Guard (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004355號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線頸圈(未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared collar (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002660號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線頸圈(未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared collar (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002660號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

"紅崴" 足弓矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "HOMEWAY" Arch orthotics (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006025號 | 有效日期: 2021/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

"紅崴" 足弓矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "HOMEWAY" Arch orthotics (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006025號 | 有效日期: 20210113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Far-Infrared Corrective Arch Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002494號 | 有效日期: 2024/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Far-Infrared Corrective Arch Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002494號 | 有效日期: 20240617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴” 亮子紗信息能多用途護頸神柱 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” LiZi TFE(Torsion Field Energy) Neck Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00118號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/15 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

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紅崴科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-180737468-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 80737468 | 台南市安南區鹽田里工業一路23號

紅崴科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-180737468-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80737468 | 台南市安南區工業一路23號

紅崴科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-180737468-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 80737468 | 台南市安南區鹽田里工業一路23號

紅崴科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-180737468-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80737468 | 台南市安南區工業一路23號

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〝紅崴〞遠紅外線足弓矯正器鞋組

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 19 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 紅崴科技集團-俊達生技股份有限公司/楊O楷 | 處分機關: 臺南市 | 違規情節: | 刊播日期: 07 19 2013 12:00AM | 刊播媒體: 紅崴科技集團-俊達生技股份有限公司

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〝紅崴〞遠紅外線足弓矯正器鞋組

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 19 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 紅崴科技集團-俊達生技股份有限公司/楊O楷 | 處分機關: 臺南市 | 違規情節: | 刊播日期: 07 19 2013 12:00AM | 刊播媒體: 紅崴科技集團-俊達生技股份有限公司

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紅崴科技的黃頁資料

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紅崴科技有限公司 | 地址: 台南市東區凱旋路225號1樓 | 電話: 06-208-0312

紅崴科技股份有限公司 | 地址: 台南市仁德區太子四街25巷3號 | 電話: 06-273-1812

名稱 紅崴科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市安南區工業一路23號
謝進興80737468核准設立

臺中市南屯區南屯里五權西路二段666號8樓之3
82575242

雲林縣虎尾鎮興中里清雲六街123號
82576925

新北市林口區仁愛里文化二路1段266號11樓之1
85204379

新竹市北區光田里東大路二段76號12樓
85232754

高雄市鼓山區明誠里明華路315號11樓之2
85451188

臺北市南港區萬福里忠孝東路六段108號1樓
88318919

登記地址: 臺南市安南區工業一路23號 | 負責人: 謝進興 | 統編: 80737468 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區南屯里五權西路二段666號8樓之3 | 統編: 82575242

登記地址: 雲林縣虎尾鎮興中里清雲六街123號 | 統編: 82576925

登記地址: 新北市林口區仁愛里文化二路1段266號11樓之1 | 統編: 85204379

登記地址: 新竹市北區光田里東大路二段76號12樓 | 統編: 85232754

登記地址: 高雄市鼓山區明誠里明華路315號11樓之2 | 統編: 85451188

登記地址: 臺北市南港區萬福里忠孝東路六段108號1樓 | 統編: 88318919

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與“紅崴”遠紅外線足弓矯正器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

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