英文品名: S-Y Double Grids Counting Slide(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002306號 | 有效日期: 2023/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |
英文品名: S-Y Double Grids Counting Slide(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002306號 | 有效日期: 20231127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |
英文品名: S-Y T.B. Stain Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000269號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 抗酸菌染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Carbolfuchsin、acid alcohol、Methylene blue | 醫器規格: SY8015 250mLx3/組 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |
英文品名: S-Y Multi-Functional Sputum Test Bottle | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001916號 | 有效日期: 2012/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |
英文品名: S-Y Multi-Functional Sputum Test Bottle | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001916號 | 有效日期: 20120621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |
英文品名: S-Y GRAM STAIN KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000136號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 細菌染色之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CRYSTAL VIOLET,LUGOL REAGENT,ALCOHOL-ACETONE AND SAFRANIN | 醫器規格: 250CCx4/組 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |
英文品名: S-Y GRAM STAIN KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000136號 | 有效日期: 20250831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 250CCx4/組 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |
英文品名: S-Y Galactose test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002439號 | 有效日期: 2029/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「半乳糖試驗系統(A.1310)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |
英文品名: S-Y Galactose test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002439號 | 有效日期: 20240427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「半乳糖試驗系統(A.1310)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |
英文品名: S-Y Hematoxylin stain kit | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002437號 | 有效日期: 2014/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |
英文品名: S-Y Hematoxylin stain kit | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002437號 | 有效日期: 20140427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |
英文品名: S-Y U-B test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001972號 | 有效日期: 2027/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿中膽紅素及其結合物(非定量)試驗系統(A.1115)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |
英文品名: S-Y U-B test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001972號 | 有效日期: 20220824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿中膽紅素及其結合物(非定量)試驗系統(A.1115)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |
英文品名: “S-Y” Galactose test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018178號 | 有效日期: 2022/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「半乳糖試驗系統(A.1310)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |
英文品名: “S-Y” Galactose test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018178號 | 有效日期: 20220811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「半乳糖試驗系統(A.1310)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |
英文品名: S-Y ENTEROBIUS VERMICULARIS TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000135號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 蟯蟲卵之檢查 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 40片/束;1000片/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |
英文品名: S-Y ENTEROBIUS VERMICULARIS TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000135號 | 有效日期: 20250831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 蟯蟲卵之檢查 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 40片/束;1000片/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |
英文品名: S-Y Occult Blood Reagent Control | 許可證字號: 衛署醫器製字第003294號 | 有效日期: 2026/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本品管液為化學法專用,主要用於實用潛血反應試劑產品之品管檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SY8030C以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |
英文品名: S-Y Occult Blood Reagent Control | 許可證字號: 衛署醫器製字第003294號 | 有效日期: 20260326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品管液為化學法專用,主要用於實用潛血反應試劑產品之品管檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SY8030C以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實用醫療器材有限公司 |