“民德生醫”人工牙根系統-骨內植體
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中文品名“民德生醫”人工牙根系統-骨內植體的英文品名是“MDBT”Implant Team-Bone Level Implant, 許可證字號是衛署醫器製字第003859號, 有效日期是20221121, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本.增加規格：詳如中文仿單核定本（原101.12.06核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102.1.15之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年9月1日核准之仿單、標籤核定本..., 限制項目是國　產, 申請商名稱是民德生醫科技股份有限公司.

#“民德生醫”人工牙根系統-骨內植體的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第003859號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20221121
發證日期	20121121
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“民德生醫”人工牙根系統-骨內植體
英文品名	“MDBT”Implant Team-Bone Level Implant
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3640 骨內植體
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本.增加規格：詳如中文仿單核定本（原101.12.06核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102.1.15之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年9月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目	國　產
申請商名稱	民德生醫科技股份有限公司
申請商地址	台南市新市區港墘里國際路15號2樓之2
申請商統一編號	53507273
製造商名稱	民德生醫科技股份有限公司
製造廠廠址	台南市新市區港墘里國際路15號2樓之2
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20170811
製造許可登錄編號	GMP0884

許可證字號

衛署醫器製字第003859號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20221121

發證日期

20121121

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“民德生醫”人工牙根系統-骨內植體

英文品名

“MDBT”Implant Team-Bone Level Implant

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3640 骨內植體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本.增加規格：詳如中文仿單核定本（原101.12.06核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102.1.15之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年9月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。

限制項目

國　產

申請商名稱

民德生醫科技股份有限公司

申請商地址

台南市新市區港墘里國際路15號2樓之2

申請商統一編號

53507273

製造商名稱

民德生醫科技股份有限公司

製造廠廠址

台南市新市區港墘里國際路15號2樓之2

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20170811

製造許可登錄編號

GMP0884

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“民德生醫”人工牙根系統-骨內植體的地址位於

台南市新市區港墘里國際路15號2樓之2

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倪明亮	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 6140497 \| 所代表法人: \| 民德生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 53507273
倪文婷	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 民德生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 53507273
姚秀琼	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 民德生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 53507273
倪士哲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 805072 \| 所代表法人: \| 民德生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 53507273

倪明亮

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6140497 | 所代表法人: | 民德生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 53507273

倪文婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 民德生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 53507273

姚秀琼

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 民德生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 53507273

倪士哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 805072 | 所代表法人: | 民德生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 53507273

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民德生醫科技股份有限公司

統一編號: 53507273 | 電話號碼: 06-2531815 | 臺南市永康區鹽行里中正路435號3樓

民德生醫科技股份有限公司

統一編號: 53507273 | 電話號碼: 06-2531815 | 臺南市永康區鹽行里中正路435號3樓

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民德生醫科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 53507273 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67003103 | 臺南市永康區塩行里中正路435號3樓

民德生醫科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 53507273 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67003103 | 臺南市永康區塩行里中正路435號3樓

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“民德生醫”人工牙根系統-牙肉層支台齒	英文品名: “MDBT”Implant Team-Gingival Level Abutment \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003898號 \| 有效日期: 2028/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GISA040、GISA055、GISA070。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.1.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年7月8日核准之仿... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司
“民德生醫”人工牙根系統-牙肉層支台齒	英文品名: “MDBT”Implant Team-Gingival Level Abutment \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003898號 \| 有效日期: 20230108 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GISA040、GISA055、GISA070。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.1.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年7月8日核准之仿... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司
“民德生醫”矯正螺釘	英文品名: “MDBT”Implant Team-Orthodontic Screw \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003796號 \| 有效日期: 2027/09/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司
“民德生醫”矯正螺釘	英文品名: “MDBT”Implant Team-Orthodontic Screw \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003796號 \| 有效日期: 20220922 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101年11月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司
“民德生醫”人工牙根系統-單件式植體	英文品名: “MDBT”Implant Team-Uni-Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003861號 \| 有效日期: 2027/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。(原101年12月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103.6.4之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司
“民德生醫”人工牙根系統-單件式植體	英文品名: “MDBT”Implant Team-Uni-Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003861號 \| 有效日期: 20221123 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。(原101年12月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103.6.4之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司
“民德生醫”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “MDBT”Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003999號 \| 有效日期: 2017/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司
“民德生醫”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “MDBT”Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003999號 \| 有效日期: 20170308 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170612 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司
“民德生醫”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “MDBT”Dental Hand Instruments(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004054號 \| 有效日期: 2017/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司
“民德生醫”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “MDBT”Dental Hand Instruments(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004054號 \| 有效日期: 20170413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170613 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司
"民德生醫" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "MDBT" Dental Hand Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006802號 \| 有效日期: 2027/06/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司
"民德生醫" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "MDBT" Dental Hand Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006802號 \| 有效日期: 20220623 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司
“民德生醫”骨內植入加強釘(未滅菌)	英文品名: “MDBT” Peri. & Implant Screw (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004211號 \| 有效日期: 2028/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司
“民德生醫”骨內植入加強釘(未滅菌)	英文品名: “MDBT” Peri. & Implant Screw (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004211號 \| 有效日期: 20230804 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司
"民德生醫" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "MDBT" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006801號 \| 有效日期: 2027/06/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司
"民德生醫" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "MDBT" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006801號 \| 有效日期: 20220623 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司
“民德生醫”人工牙根系統-骨內錐狀植體	英文品名: “MDBT” Implant Team-Bone Level Taper Implant \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005893號 \| 有效日期: 2027/08/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;安全監視 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司
“民德生醫”人工牙根系統-骨內錐狀植體	英文品名: “MDBT” Implant Team-Bone Level Taper Implant \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005893號 \| 有效日期: 20220821 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;安全監視 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司
“民德生醫”人工牙根系統-牙肉層植體	英文品名: “MDBT”Implant Team-Gingival Level Implant \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003826號 \| 有效日期: 2027/11/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原102.1.30核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年8月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司

“民德生醫”人工牙根系統-牙肉層支台齒

“民德生醫”人工牙根系統-牙肉層支台齒

“民德生醫”矯正螺釘

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“民德生醫”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

“民德生醫”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

“民德生醫”牙科手用器械 (未滅菌)

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"民德生醫" 牙科手用器械 (未滅菌)

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“民德生醫”骨內植入加強釘(未滅菌)

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"民德生醫" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"民德生醫" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

“民德生醫”人工牙根系統-骨內錐狀植體

“民德生醫”人工牙根系統-骨內錐狀植體

“民德生醫”人工牙根系統-牙肉層植體

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民德生醫科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-153507273-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53507273 | 台南市永康區鹽行里中正路435號3樓

民德生醫科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-153507273-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53507273 | 台南市永康區鹽行里中正路435號3樓

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"民德生醫" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MDBT" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006800號 \| 有效日期: 20220623 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“民德生醫”手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “MDBT”Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003998號 \| 有效日期: 2017/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/14 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“民德生醫”手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “MDBT”Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003998號 \| 有效日期: 20170308 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170614 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 民德生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"民德生醫" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

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“民德生醫”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

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名稱民德生醫科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
民德生醫科技股份有限公司臺南市永康區鹽行里中正路435號3樓	倪明亮	53507273	核准設立
民德生醫科技股份有限公司高科分公司高雄市路竹區路科五路90號1樓	張正宜	29185126	廢止

民德生醫科技股份有限公司

登記地址: 臺南市永康區鹽行里中正路435號3樓 | 負責人: 倪明亮 | 統編: 53507273 | 核准設立

民德生醫科技股份有限公司高科分公司

登記地址: 高雄市路竹區路科五路90號1樓 | 負責人: 張正宜 | 統編: 29185126 | 廢止

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多用途監視紀錄裝置	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
自動心臟電位診斷分析儀	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
示波器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心臟急救綜合治療器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
腦波紀錄器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｂ８Ｐ，ＮＥＵＲＯ　Ｂ２０Ｐ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
頻道擴大器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ１Ｃ，Ａ３Ｃ，Ａ３Ｆ，ＡＰＣ，ＡＰＵ，ＡＲＩ，ＡＴＭ，ＡＦＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心電計	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ？Ｒ，Ａ？Ｒ？Ｐ，Ｍ３Ｐ？Ａ？Ｒ，Ｍ３Ｐ？Ｒ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
肺活量計	英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
造影劑自動注入裝置	英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＰ？１００Ｂ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
視覺電子診斷器	英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
胸針套管	英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （１）８５７０２，８５７０３，８５７０４，８５７０５，８５７０６，８５７０７，８５７０８，８５７１２，８５７１３，８５７１４，８５７１５，８５７１６，８５７１７，８５７１８，（２）８５７２２，８５７２... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華國醫器有限公司
氣管內管	英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華國醫器有限公司
監視器系統	英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＰＨＡ　ＳＹＳＴＥＭ，７００　ＳＥＲＩＥＳ，ＡＲＲＨＹＴＨＭＩＡⅡ，ＢＩＯＴＥＬ　３００　ＴＥＬＥＭＥＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ，９０　　０　ＭＯＮＩＴＯＲ．ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＳＵＲＧＩＣＡＬ　ＭＯＮＩ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
空心纖維透析器	英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 \| 有效日期: 1993/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＮＡＫ－Ｅ，ＭＡ？ＭＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司