末梢神經刺激器
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中文品名末梢神經刺激器的英文品名是"HUGO SACHS" PERIPHERAL NERVERS STIMULATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第005745號, 有效日期是19900703, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19910107, 註銷理由是本證換發新證逾期未領, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是營昇企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第005745號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19910107
註銷理由	本證換發新證逾期未領
有效日期	19900703
發證日期	19891125
許可證種類	醫　器
舊證字號	06001740
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600574509
中文品名	末梢神經刺激器
英文品名	"HUGO SACHS" PERIPHERAL NERVERS STIMULATOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1899 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	營昇企業有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路２段１２０號４樓
申請商統一編號	12224173
製造商名稱	HUGO SACHS ELEKTRONIK
製造廠廠址	D-7806 MARCH-HUGSTETTEN, POSTFACH 138 FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005745號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19910107

註銷理由

本證換發新證逾期未領

有效日期

19900703

發證日期

19891125

許可證種類

醫　器

舊證字號

06001740

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600574509

中文品名

末梢神經刺激器

英文品名

"HUGO SACHS" PERIPHERAL NERVERS STIMULATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1899 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

營昇企業有限公司

申請商地址

台北巿中山區民生東路２段１２０號４樓

申請商統一編號

12224173

製造商名稱

HUGO SACHS ELEKTRONIK

製造廠廠址

D-7806 MARCH-HUGSTETTEN, POSTFACH 138 FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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末梢神經刺激器的地址位於

台北巿中山區民生東路２段１２０號４樓

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林樂晴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2900000 \| 所代表法人: \| 營昇企業有限公司 \| 統一編號: 12224173

林樂晴

職稱: 董事 | 持有股份數: 2900000 | 所代表法人: | 營昇企業有限公司 | 統一編號: 12224173

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營昇企業有限公司

統一編號: 12224173 | 電話號碼: 02-25639858 | 臺北市中山區民生東路2段101號

營昇企業有限公司

統一編號: 12224173 | 電話號碼: 02-25639858 | 臺北市中山區民生東路2段101號

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心臟電擊蘇復器	英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001739號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001739號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910121 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
緊急復蘇器	英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003783號 \| 有效日期: 1990/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
緊急復蘇器	英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003783號 \| 有效日期: 19900819 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005746號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/07 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005746號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910107 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心電圖示波及描記儀	英文品名: "HUGO" VISIPRINT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004525號 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ　１１５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心電圖示波及描記儀	英文品名: "HUGO" VISIPRINT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004525號 \| 有效日期: 19920113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ　１１５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟監視組合儀	英文品名: "HUGO SACHS" MONITOR-SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001737號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟監視組合儀	英文品名: "HUGO SACHS" MONITOR-SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001737號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910121 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
肺活量計	英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003782號 \| 有效日期: 1990/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ－ＭＯＤＥＬ，Ｓ－ＭＰＤＥＬ，Ｓ－ＭＯＤＥＬ　ＳＰＩＲＯＭＥＴＥＲ　ＷＩＴＨ　Ｐ．Ｆ．Ｔ．　ＰＲＩＮＴＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
肺活量計	英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003782號 \| 有效日期: 19900819 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ－ＭＯＤＥＬ，Ｓ－ＭＰＤＥＬ，Ｓ－ＭＯＤＥＬ　ＳＰＩＲＯＭＥＴＥＲ　ＷＩＴＨ　Ｐ．Ｆ．Ｔ．　ＰＲＩＮＴＥＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
末梢神經刺激器	英文品名: "HUGO SACHS" PERIPHERAL NERVERS STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005745號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/07 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟示波器	英文品名: "HUGO SACHS" VISICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001738號 \| 有效日期: 1988/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８，Ｐ，　ＷＩＴＨ　ＲＥＣＯＲＤＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟示波器	英文品名: "HUGO SACHS" VISICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001738號 \| 有效日期: 19880703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19881020 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８，Ｐ，　ＷＩＴＨ　ＲＥＣＯＲＤＥＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001736號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001736號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910121 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005744號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/07 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005744號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910107 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心臟電擊蘇復器

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營昇調音叉(未滅菌)	英文品名: YingSheng Tuning Fork (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022058號 \| 有效日期: 2025/10/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「調音叉(K.1525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
營昇調音叉(未滅菌)	英文品名: YingSheng Tuning Fork (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022058號 \| 有效日期: 20251023 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「調音叉(K.1525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
營昇企業有限公司	電話: 25639858 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區民生東路2段101號(實際營業地址：2樓) @ 醫療器材商資料集

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末梢神經刺激器

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營昇企業的黃頁資料

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營昇企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段101號2樓 | 電話: 02-2563-9858

名稱營昇企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
營昇企業有限公司臺北市中山區民生東路2段101號	林樂晴	12224173	核准設立
營昇企業行高雄市三民區安東里永年街５１巷１８號	呂陳秀鑾	75988302	核准設立 - 獨資

營昇企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段101號 | 負責人: 林樂晴 | 統編: 12224173 | 核准設立

營昇企業行

登記地址: 高雄市三民區安東里永年街５１巷１８號 | 負責人: 呂陳秀鑾 | 統編: 75988302 | 核准設立 - 獨資

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腹膜透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＴ－００８Ｃ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用Ｙ型導管組	英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用蓋子	英文品名: "MEDIONICS" QC CAP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
電刀	英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 \| 有效日期: 2000/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
釹雅克雷射系統	英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
塑膠注射針	英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一協紀股份有限公司
"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 \| 有效日期: 2027/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
人工陰莖	英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 \| 有效日期: 2009/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
普瑞得福腹膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
康威多愛膚超薄型敷料(人工皮)	英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 \| 劑型: \| 包裝: 包裝 \| 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... \| 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器	英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 \| 有效日期: 2016/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬ３２６，ＡＬ２３６．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統	英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 \| 有效日期: 2026/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
短波治療器	英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 \| 有效日期: 2001/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
超音波及電刺激治療器	英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
電流治療及診斷器	英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司