短波治療儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名短波治療儀的英文品名是SHORTWAVE THERAPY UNIT "EMILDUE", 許可證字號是衛署醫器輸字第008933號, 有效日期是20031120, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20070717, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＳＷ５００, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是昇燦實業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第008933號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20070717
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20031120
發證日期	19981120
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600893302
中文品名	短波治療儀
英文品名	SHORTWAVE THERAPY UNIT "EMILDUE"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1803 短波治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＷ５００
限制項目	輸　入
申請商名稱	昇燦實業有限公司
申請商地址	台北巿信義路四段１８９號１０樓
申請商統一編號	14090474
製造商名稱	EMILDUE S.R.L.
製造廠廠址	ZOLA PREDOSA (BO) VIA DEI LOMBARDI 4 IRALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	20070724
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008933號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20070717

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20031120

發證日期

19981120

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600893302

中文品名

短波治療儀

英文品名

SHORTWAVE THERAPY UNIT "EMILDUE"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1803 短波治療器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＳＷ５００

限制項目

輸　入

申請商名稱

昇燦實業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段１８９號１０樓

申請商統一編號

14090474

製造商名稱

EMILDUE S.R.L.

製造廠廠址

ZOLA PREDOSA (BO) VIA DEI LOMBARDI 4 IRALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20070724

製造許可登錄編號

(空)

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昇燦實業有限公司

統一編號: 14090474 | 電話號碼: 02-27014101 | 臺北市大安區信義路4段189號10樓

昇燦實業有限公司

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向量干擾治療儀	英文品名: "METRON" VECTORPULSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008271號 \| 有效日期: 2002/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
向量干擾治療儀	英文品名: "METRON" VECTORPULSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008271號 \| 有效日期: 20020607 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
短波治療儀	英文品名: SHORTWAVE THERAPY UNIT "EMILDUE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008933號 \| 有效日期: 2003/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＷ５００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
低週波治療儀	英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "DAINICHI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008797號 \| 有效日期: 2003/08/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/07/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ－８０Ｈ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
低週波治療儀	英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "DAINICHI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008797號 \| 有效日期: 20030805 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20030711 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ－８０Ｈ以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
超音波治療儀	英文品名: "METRON"ULTRASOUND THERAPY THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008292號 \| 有效日期: 2002/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　１＆３Ｍ　ＨＺ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
超音波治療儀	英文品名: "METRON"ULTRASOUND THERAPY THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008292號 \| 有效日期: 20020627 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　１＆３Ｍ　ＨＺ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
微波治療儀	英文品名: MICROTIZER "MINATO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008684號 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＴ－２Ｓ，ＭＴ２Ｄ，ＭＴ２Ｎ．以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
微波治療儀	英文品名: MICROTIZER "MINATO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008684號 \| 有效日期: 20030525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20030428 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＴ－２Ｓ，ＭＴ２Ｄ，ＭＴ２Ｎ．以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
向量干擾治療儀	英文品名: SUPERKINE INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY THERAPY UNIT "MINATO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008680號 \| 有效日期: 2003/05/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷;;原廠終止代理權有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＫ－７Ｓ，ＳＫ－７Ｗ，ＳＫ－８ＳＤＸ，ＳＫ－８ＷＤＸ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
向量干擾治療儀	英文品名: SUPERKINE INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY THERAPY UNIT "MINATO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008680號 \| 有效日期: 20030516 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20030704 \| 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆;;自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＫ－７Ｓ，ＳＫ－７Ｗ，ＳＫ－８ＳＤＸ，ＳＫ－８ＷＤＸ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
雷射治療儀	英文品名: "OMEGA" LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006894號 \| 有效日期: 2003/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＥＣＴＲＡ　３０３　ＥＸＣＥＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
雷射治療儀	英文品名: "OMEGA" LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006894號 \| 有效日期: 20030507 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＥＣＴＲＡ　３０３　ＥＸＣＥＬ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
神經肌肉電刺激器	英文品名: "BIO-MEDICAL" NEUROTECH NEUROMUSCULAR STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007027號 \| 有效日期: 1998/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＴ－１６，ＮＴ－４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
神經肌肉電刺激器	英文品名: "BIO-MEDICAL" NEUROTECH NEUROMUSCULAR STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007027號 \| 有效日期: 19981027 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＴ－１６，ＮＴ－４ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

向量干擾治療儀

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超音波治療儀

超音波治療儀

微波治療儀

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雷射治療儀

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昇燦實業有限公司

電話: 02-00000000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段一八九號一０樓

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昇燦實業有限公司

電話: 02-00000000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段一八九號一０樓

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昇燦實業有限公司 | 地址: 台北市大安區信義路四段189號10樓 | 電話: 02-2708-6643

名稱昇燦實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昇燦實業有限公司臺北市大安區信義路4段189號10樓	吳子銜	14090474	解散 (核准解散日期: 2024-05-06)

昇燦實業有限公司

登記地址: 臺北市大安區信義路4段189號10樓 | 負責人: 吳子銜 | 統編: 14090474 | 解散 (核准解散日期: 2024-05-06)

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"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 \| 有效日期: 2026/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司
"雷克" 機械椅 (未滅菌)	英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 \| 有效日期: 2026/05/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司
"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)	英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 \| 有效日期: 2021/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式關節鏡器材：套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司
"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)	英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 \| 有效日期: 2021/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司
"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 \| 有效日期: 2021/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司
尼康矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 \| 有效日期: 2026/05/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司
"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)	英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 易封科技有限公司
中衛醫療用衣物 (未滅菌)	英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 \| 有效日期: 2021/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司
"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 \| 有效日期: 2021/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司
"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 \| 有效日期: 2026/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司