“歐姆龍”電子血壓計
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中文品名“歐姆龍”電子血壓計的英文品名是“OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor, 許可證字號是衛署醫器陸輸字第000253號, 有效日期是20200402, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是HEM-7200以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣歐姆龍健康事業股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器陸輸字第000253號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20200402
發證日期	20100402
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA04200025306
中文品名	“歐姆龍”電子血壓計
英文品名	“OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	HEM-7200以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路367號9樓
申請商統一編號	27567470
製造商名稱	OMRON DALLAN CO., LTD.
製造廠廠址	NO.3 SONGJIANG ROAD, ECONOMIC & TECHNICAL DEVELOPMENT ZONE,CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20201028
製造許可登錄編號	QSD10793

許可證字號

衛署醫器陸輸字第000253號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20200402

發證日期

20100402

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04200025306

中文品名

“歐姆龍”電子血壓計

英文品名

“OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

HEM-7200以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路367號9樓

申請商統一編號

27567470

製造商名稱

OMRON DALLAN CO., LTD.

製造廠廠址

NO.3 SONGJIANG ROAD, ECONOMIC & TECHNICAL DEVELOPMENT ZONE,CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20201028

製造許可登錄編號

QSD10793

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台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

統一編號: 27567470 | 電話號碼: 02-87707733 | 臺北市松山區復興北路367號9樓

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“歐姆龍”電子血壓計	英文品名: “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000262號 \| 有效日期: 2020/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HEM-6111以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“歐姆龍”電子血壓計	英文品名: “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000262號 \| 有效日期: 20200511 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HEM-6111以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“歐姆龍”醫用電子血壓計	英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001138號 \| 有效日期: 2025/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HBP-9031C以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“歐姆龍”醫用電子血壓計	英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001138號 \| 有效日期: 20250619 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HBP-9031C以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“歐姆龍”體重體脂肪計	英文品名: “OMRON” Body Fat Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001052號 \| 有效日期: 2024/07/24 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/02/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HBF-702T以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“歐姆龍”體重體脂肪計	英文品名: “OMRON” Body Fat Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001052號 \| 有效日期: 20240724 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HBF-702T以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“歐姆龍”低周波治療器	英文品名: “OMRON” Electronic Nerve Stimulator electroTHERAPY \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029341號 \| 有效日期: 2027/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HV-F021-PK、HV-F021-W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“歐姆龍”低周波治療器	英文品名: “OMRON” Electronic Nerve Stimulator electroTHERAPY \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029341號 \| 有效日期: 20270112 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HV-F021-PK、HV-F021-W \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“歐姆龍”電子血壓計	英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025819號 \| 有效日期: 2029/02/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HEM-7130以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“歐姆龍”電子血壓計	英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025819號 \| 有效日期: 20240220 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HEM-7130以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“歐姆龍”電子血壓計	英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023501號 \| 有效日期: 2017/05/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HEM-7220,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“歐姆龍”電子血壓計	英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023501號 \| 有效日期: 20170516 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HEM-7220,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“歐姆龍”電子血壓計	英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033941號 \| 有效日期: 2025/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JPN710T以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“歐姆龍”電子血壓計	英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033941號 \| 有效日期: 20250909 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JPN710T以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“歐姆龍”電子血壓計	英文品名: “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000154號 \| 有效日期: 2027/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\ \| 醫器規格: HEM-1000以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“歐姆龍”電子血壓計	英文品名: “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000154號 \| 有效日期: 20270507 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HEM-1000以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“歐姆龍”電子血壓計	英文品名: “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022440號 \| 有效日期: 2026/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HEM-7210以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“歐姆龍”電子血壓計	英文品名: “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022440號 \| 有效日期: 20260610 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HEM-7210以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“歐姆龍”攜帶型心電圖監測儀	英文品名: “OMRON”Portable ECG Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018893號 \| 有效日期: 2028/06/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: HCG-801 ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“歐姆龍”電子血壓計

“歐姆龍”電子血壓計

“歐姆龍”醫用電子血壓計

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“歐姆龍”體重體脂肪計

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“歐姆龍”低周波治療器

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“歐姆龍”電子血壓計

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“歐姆龍”電子血壓計

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“歐姆龍”電子血壓計

“歐姆龍”電子血壓計

“歐姆龍”攜帶型心電圖監測儀

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台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

公司統一編號: 27567470 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區復興北路367號9樓 | 食品業者登錄字號: A-127567470-00000-6

台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

公司統一編號: 27567470 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區復興北路367號9樓 | 食品業者登錄字號: A-127567470-00000-6

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台灣歐姆龍健康事業股份有限公司	統一編號: 27567470 \| 電話號碼: 02-87707733 \| 臺北市松山區復興北路367號9樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司	統一編號: 27567470 \| 核准日期: 20050131 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
“歐姆龍”非侵入性血管檢測儀	英文品名: “Omron”Non-invasive Vascular Screening Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018150號 \| 有效日期: 2022/07/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: VP-1000 (BP-203RPE II), VP-2000 (BP-203RPE II + TU-100), 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐姆龍”非侵入性血壓及動脈硬度測量儀	英文品名: “Omron”Non-invasive Blood Pressure Monitor with Augmentation Index \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018186號 \| 有效日期: 2017/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形，本產品僅提供醫事人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: HEM-9000AI，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐姆龍”超音波噴霧治療器	英文品名: “Omron”Ultrasonic Nebulizer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018188號 \| 有效日期: 2022/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: NE-U17，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐姆龍”電子血壓計	英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030424號 \| 有效日期: 2027/11/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HEM-7600T以下空白增加規格：型號Evolv。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐姆龍”電子血壓計	英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028786號 \| 有效日期: 2026/09/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JPN500以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐姆龍”手腕式電子血壓計	英文品名: “OMRON” Wrist Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025809號 \| 有效日期: 2024/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HEM-6221以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

統一編號: 27567470 | 電話號碼: 02-87707733 | 臺北市松山區復興北路367號9樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

統一編號: 27567470 | 核准日期: 20050131

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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"歐姆龍" 電子血壓計	英文品名: "OMRON" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012999號 \| 有效日期: 20201109 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HEM-770A, T4, T5-M, HEM-907, HEM-906, R6以下空白註銷規格:T4, HEM-906, R6,以下空白變更事項:仿單遺失補發並註銷規格，內容詳如仿單、標籤核定本(原... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐姆龍”紅外線耳溫槍	英文品名: “Omron”Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004009號 \| 有效日期: 20230315 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MC-523 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐姆龍”耳套	英文品名: “Omron” Probe Cover \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005864號 \| 有效日期: 20220905 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MC-EPC以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐姆龍”耳套	英文品名: “Omron”Probe Cover \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003992號 \| 有效日期: 20230220 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: MC-EP2 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：MC-EP2-TW。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐姆龍”紅外線耳溫槍耳套	英文品名: “OMRON” Probe Cover \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005276號 \| 有效日期: 20260316 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MC-EP3 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐姆龍”專用耳套暨耳套裝配器	英文品名: “OMRON” Probe Cover and Loader \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005277號 \| 有效日期: 20260322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MC-EPL1 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐姆龍”醫用紅外線耳溫槍	英文品名: “Omron” Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005280號 \| 有效日期: 20260331 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MC-522 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐姆龍”紅外線耳溫槍	英文品名: “Omron” Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005752號 \| 有效日期: 20220502 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MC-520以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"歐姆龍" 電子血壓計

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“歐姆龍”耳套

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“歐姆龍”耳套

@ 醫療器材許可證資料集

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@ 醫療器材許可證資料集

“歐姆龍”專用耳套暨耳套裝配器

@ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司臺北市松山區復興北路367號9樓	海老澤光介	27567470	核准設立

台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 負責人: 海老澤光介 | 統編: 27567470 | 核准設立

與“歐姆龍”電子血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

“美敦力”體外引流及監測用導管	英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“富士”氣囊控制器	英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PB-30。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“恩提愛”瑞普泰抽吸系統	英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”賽隆電刀組	英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 \| 有效日期: 2024/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂	英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 \| 有效日期: 2024/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“世界醫療”多功能幫浦	英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 \| 有效日期: 2024/04/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: APUH 302 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司
“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“何歐氏”冷凍治療筆	英文品名: “H&O” CryoPe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全美生技有限公司
“歌妮”聚四氟乙烯縫合線	英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT50 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“卡內基”膠原蛋白敷料	英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 \| 有效日期: 2029/04/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
百鎶安瓶生物指示劑	英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 \| 有效日期: 2029/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT23 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“波普登”玻璃離子補牙材	英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 \| 有效日期: 2024/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
百鎶快速讀取螢光生物指示劑	英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 \| 有效日期: 2029/05/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT220, BT222, BT224 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
娜薇麗雙層基質人工真皮	英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 \| 有效日期: 2024/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司