"艾本德" 血球容積測量離心機 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"艾本德" 血球容積測量離心機 (未滅菌)的英文品名是"Eppendorf" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020908號, 有效日期是20240927, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是昱昌材料科技股份有限公司.

#"艾本德" 血球容積測量離心機 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第020908號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240927
發證日期20190927
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402090801
中文品名"艾本德" 血球容積測量離心機 (未滅菌)
英文品名"Eppendorf" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B6400 血球容積測量裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱昱昌材料科技股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區太平東路2號
申請商統一編號53194933
製造商名稱EPPENDORF AG
製造廠廠址BARKHAUSENWEG 1, 22339 HAMBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191002
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020908號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240927

發證日期

20190927

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402090801

中文品名

"艾本德" 血球容積測量離心機 (未滅菌)

英文品名

"Eppendorf" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B6400 血球容積測量裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

昱昌材料科技股份有限公司

申請商地址

桃園市平鎮區太平東路2號

申請商統一編號

53194933

製造商名稱

EPPENDORF AG

製造廠廠址

BARKHAUSENWEG 1, 22339 HAMBURG, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20191002

製造許可登錄編號

(空)

"艾本德" 血球容積測量離心機 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"艾本德" 血球容積測量離心機 (未滅菌)的地址位於

桃園市平鎮區太平東路2號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "艾本德" 血球容積測量離心機 (未滅菌) 相關資料

@ "艾本德" 血球容積測量離心機 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號53194933
原始登記日期20110802
核發日期20210815
廠商中文名稱昱昌材料科技股份有限公司
廠商英文名稱FLAMEGOLD MATERIAL CORP.
中文營業地址桃園市平鎮區太平東路2號
英文營業地址No. 2, Taiping E. Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32466, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O杏
電話號碼02-26098982
傳真號碼02-26097768
進口資格
出口資格
統一編號: 53194933
原始登記日期: 20110802
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 昱昌材料科技股份有限公司
廠商英文名稱: FLAMEGOLD MATERIAL CORP.
中文營業地址: 桃園市平鎮區太平東路2號
英文營業地址: No. 2, Taiping E. Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32466, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O杏
電話號碼: 02-26098982
傳真號碼: 02-26097768
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "艾本德" 血球容積測量離心機 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "艾本德" 血球容積測量離心機 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第022667號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/24
發證日期2021/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402266702
中文品名〝馬謝里-內格爾〞品管材料(分析與非分析) (未滅菌)
英文品名〝MN〞Quality control material (assayed and unassayed) (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昱昌材料科技股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區太平東路2號
申請商統一編號53194933
製造商名稱MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 ,52355 DUREN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/09/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022667號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/24
發證日期: 2021/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402266702
中文品名: 〝馬謝里-內格爾〞品管材料(分析與非分析) (未滅菌)
英文品名: 〝MN〞Quality control material (assayed and unassayed) (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昱昌材料科技股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區太平東路2號
申請商統一編號: 53194933
製造商名稱: MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 ,52355 DUREN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/09/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "艾本德" 血球容積測量離心機 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020908號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/27
發證日期2019/09/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402090801
中文品名"艾本德" 血球容積測量離心機 (未滅菌)
英文品名"Eppendorf" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B6400 血球容積測量裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱昱昌材料科技股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區太平東路2號
申請商統一編號53194933
製造商名稱EPPENDORF AG
製造廠廠址BARKHAUSENWEG 1, 22339 HAMBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/10/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020908號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/27
發證日期: 2019/09/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402090801
中文品名: "艾本德" 血球容積測量離心機 (未滅菌)
英文品名: "Eppendorf" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B6400 血球容積測量裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昱昌材料科技股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區太平東路2號
申請商統一編號: 53194933
製造商名稱: EPPENDORF AG
製造廠廠址: BARKHAUSENWEG 1, 22339 HAMBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/10/02
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 53194933 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 53194933 ...)

# 53194933 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53194933
原始登記日期20110802
核發日期20210815
廠商中文名稱昱昌材料科技股份有限公司
廠商英文名稱FLAMEGOLD MATERIAL CORP.
中文營業地址桃園市平鎮區太平東路2號
英文營業地址No. 2, Taiping E. Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32466, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O杏
電話號碼02-26098982
傳真號碼02-26097768
進口資格
出口資格
統一編號: 53194933
原始登記日期: 20110802
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 昱昌材料科技股份有限公司
廠商英文名稱: FLAMEGOLD MATERIAL CORP.
中文營業地址: 桃園市平鎮區太平東路2號
英文營業地址: No. 2, Taiping E. Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32466, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O杏
電話號碼: 02-26098982
傳真號碼: 02-26097768
進口資格:
出口資格:

# 53194933 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020908號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/27
發證日期2019/09/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402090801
中文品名"艾本德" 血球容積測量離心機 (未滅菌)
英文品名"Eppendorf" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B6400 血球容積測量裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱昱昌材料科技股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區太平東路2號
申請商統一編號53194933
製造商名稱EPPENDORF AG
製造廠廠址BARKHAUSENWEG 1, 22339 HAMBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/10/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020908號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/27
發證日期: 2019/09/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402090801
中文品名: "艾本德" 血球容積測量離心機 (未滅菌)
英文品名: "Eppendorf" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B6400 血球容積測量裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昱昌材料科技股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區太平東路2號
申請商統一編號: 53194933
製造商名稱: EPPENDORF AG
製造廠廠址: BARKHAUSENWEG 1, 22339 HAMBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/10/02
製造許可登錄編號: (空)

# 53194933 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第022667號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/24
發證日期2021/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402266702
中文品名〝馬謝里-內格爾〞品管材料(分析與非分析) (未滅菌)
英文品名〝MN〞Quality control material (assayed and unassayed) (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昱昌材料科技股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區太平東路2號
申請商統一編號53194933
製造商名稱MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 ,52355 DUREN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/09/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022667號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/24
發證日期: 2021/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402266702
中文品名: 〝馬謝里-內格爾〞品管材料(分析與非分析) (未滅菌)
英文品名: 〝MN〞Quality control material (assayed and unassayed) (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昱昌材料科技股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區太平東路2號
申請商統一編號: 53194933
製造商名稱: MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 ,52355 DUREN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/09/27
製造許可登錄編號: (空)

# 53194933 於 營業許可執照資料 - 4

申請類別公司
營業類別輸入業
度量衡器種類法碼及增錘,溫度計、體溫計,滴定管、吸量管、注射筒,血壓計,刻有分度之量槽及油罐
執照號碼A05527
申請人之公司或商號名稱昱昌材料科技股份有限公司
公司電話__公司地址__公司統編__公司負責人02-26006699、桃園市平鎮區太平東路2號、53194933、張淑杏
執照之核准日期及有效期限1090513、1191202
申請類別: 公司
營業類別: 輸入業
度量衡器種類: 法碼及增錘,溫度計、體溫計,滴定管、吸量管、注射筒,血壓計,刻有分度之量槽及油罐
執照號碼: A05527
申請人之公司或商號名稱: 昱昌材料科技股份有限公司
公司電話__公司地址__公司統編__公司負責人: 02-26006699、桃園市平鎮區太平東路2號、53194933、張淑杏
執照之核准日期及有效期限: 1090513、1191202
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根據名稱 昱昌材料科技 找到的相關資料

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# 昱昌材料科技 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6232107403
機構名稱昱昌材料科技股份有限公司
種類販賣業
地址桃園市平鎮區太平東路2號
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6232107403
機構名稱: 昱昌材料科技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 桃園市平鎮區太平東路2號
電話: (空)
開業狀態: 開業

# 昱昌材料科技 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6231172791
機構名稱昱昌材料科技股份有限公司
種類販賣業
地址新北市林口區文化二路一段335之9號
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6231172791
機構名稱: 昱昌材料科技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市林口區文化二路一段335之9號
電話: (空)
開業狀態: 歇業
[ 搜尋所有 昱昌材料科技 ... ]

根據地址 桃園市平鎮區太平東路2號 找到的相關資料

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偉雍工業股份有限公司

開放時間緊急連絡電話: 辦公室大廳 | AED地點描述: 辦公室大廳 | 周一至周五起: 08:00:00 | 周一至周五迄: 17:00:00 | 桃園市平鎮區太平東路3號

@ AED位置資訊

豐達科技股份有限公司

裝設地址: 桃園市平鎮區太平東路1號 | 裝設金融機構名稱: 合作金庫商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 006 | 桃園市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

豐達科技股份有限公司(原宏達)

總機電話: 03-450-8868 | 公司代號: 3004 | 產業別: 10 | 營利事業統一編號: 16095404 | 住址: 桃園市平鎮區太平東路5號 | 董事長: 蔡豐賜 | 成立日期: 19971014 | 出表日期: 1130426

@ 上市公司基本資料

豐達科技股份有限公司

統一編號: 16095404 | 電話號碼: 03-4508868 | 桃園市平鎮區太平東路5號

@ 出進口廠商登記資料

偉雍工業股份有限公司

開放時間緊急連絡電話: 辦公室大廳 | AED地點描述: 辦公室大廳 | 周一至周五起: 08:00:00 | 周一至周五迄: 17:00:00 | 桃園市平鎮區太平東路3號

@ AED位置資訊

豐達科技股份有限公司

裝設地址: 桃園市平鎮區太平東路1號 | 裝設金融機構名稱: 合作金庫商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 006 | 桃園市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

豐達科技股份有限公司(原宏達)

總機電話: 03-450-8868 | 公司代號: 3004 | 產業別: 10 | 營利事業統一編號: 16095404 | 住址: 桃園市平鎮區太平東路5號 | 董事長: 蔡豐賜 | 成立日期: 19971014 | 出表日期: 1130426

@ 上市公司基本資料

豐達科技股份有限公司

統一編號: 16095404 | 電話號碼: 03-4508868 | 桃園市平鎮區太平東路5號

@ 出進口廠商登記資料
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昱昌材料科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

昱昌材料科技股份有限公司 | 地址: 新北市林口區文化二路一段335號之9 | 電話: 02-2609-8982

名稱 昱昌材料科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 昱昌材料科技)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市平鎮區太平東路2號
張淑杏53194933核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區太平東路2號 | 負責人: 張淑杏 | 統編: 53194933 | 核准設立

地址 桃園市平鎮區太平東路2號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 桃園市平鎮區太平東路2號)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市平鎮區太平東路5號
蔡豐賜16095404核准設立

桃園市平鎮區太平東路2號 (1樓)
張仁水69468254核准設立

桃園市平鎮區太平東路五號
84840372廢止 (101年03月02日 經授中字 第1013404886號)

登記地址: 桃園市平鎮區太平東路5號 | 負責人: 蔡豐賜 | 統編: 16095404 | 核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區太平東路2號 (1樓) | 負責人: 張仁水 | 統編: 69468254 | 核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區太平東路五號 | 統編: 84840372 | 廢止 (101年03月02日 經授中字 第1013404886號)

與"艾本德" 血球容積測量離心機 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

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