“佳承” 灌入過濾管組 (滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“佳承” 灌入過濾管組 (滅菌)的英文品名是“CHIA CHERNE” Insufflation Tubing Filter Set (Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004329號, 有效日期是20171011, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191205, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。, 限制項目是國 產;;GMP, 申請商名稱是佳承精工股份有限公司二廠.

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許可證字號衛署醫器製壹字第004329號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191205
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171011
發證日期20121011
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“佳承” 灌入過濾管組 (滅菌)
英文品名“CHIA CHERNE” Insufflation Tubing Filter Set (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1730 腹腔鏡灌入器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱佳承精工股份有限公司二廠
申請商地址彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
申請商統一編號22239597
製造商名稱佳承精工股份有限公司二廠
製造廠廠址彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191205
製造許可登錄編號GMP1129

許可證字號

衛署醫器製壹字第004329號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191205

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20171011

發證日期

20121011

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“佳承” 灌入過濾管組 (滅菌)

英文品名

“CHIA CHERNE” Insufflation Tubing Filter Set (Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

L 婦產科用裝置

醫器次類別一

L1730 腹腔鏡灌入器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。

限制項目

國 產;;GMP

申請商名稱

佳承精工股份有限公司二廠

申請商地址

彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號

申請商統一編號

22239597

製造商名稱

佳承精工股份有限公司二廠

製造廠廠址

彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20191205

製造許可登錄編號

GMP1129

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彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號

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郭鋕聰

職稱: 董事 | 持有股份數: 211235 | 所代表法人: | 佳承精工股份有限公司 | 統一編號: 22239597

郭永斌

職稱: 董事 | 持有股份數: 4308878 | 所代表法人: | 佳承精工股份有限公司 | 統一編號: 22239597

郭俊謀

職稱: 董事 | 持有股份數: 214714 | 所代表法人: | 佳承精工股份有限公司 | 統一編號: 22239597

郭敬尉

職稱: 董事 | 持有股份數: 4435059 | 所代表法人: | 佳承精工股份有限公司 | 統一編號: 22239597

郭敬昇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4725501 | 所代表法人: | 佳承精工股份有限公司 | 統一編號: 22239597

郭貽嬋

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3849710 | 所代表法人: | 佳承精工股份有限公司 | 統一編號: 22239597

郭敬堂

職稱: 董事 | 持有股份數: 942164 | 所代表法人: | 佳承精工股份有限公司 | 統一編號: 22239597

郭貽琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 818132 | 所代表法人: | 佳承精工股份有限公司 | 統一編號: 22239597

郭鋕聰

職稱: 董事 | 持有股份數: 211235 | 所代表法人: | 佳承精工股份有限公司 | 統一編號: 22239597

郭永斌

職稱: 董事 | 持有股份數: 4308878 | 所代表法人: | 佳承精工股份有限公司 | 統一編號: 22239597

郭俊謀

職稱: 董事 | 持有股份數: 214714 | 所代表法人: | 佳承精工股份有限公司 | 統一編號: 22239597

郭敬尉

職稱: 董事 | 持有股份數: 4435059 | 所代表法人: | 佳承精工股份有限公司 | 統一編號: 22239597

郭敬昇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4725501 | 所代表法人: | 佳承精工股份有限公司 | 統一編號: 22239597

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 3849710 | 所代表法人: | 佳承精工股份有限公司 | 統一編號: 22239597

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職稱: 董事 | 持有股份數: 942164 | 所代表法人: | 佳承精工股份有限公司 | 統一編號: 22239597

郭貽琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 818132 | 所代表法人: | 佳承精工股份有限公司 | 統一編號: 22239597

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出進口廠商登記資料 資料集的 “佳承” 灌入過濾管組 (滅菌) 相關資料

佳承精工股份有限公司

統一編號: 22239597 | 電話號碼: 04-7323090 | 彰化縣彰化市國聖路175巷121弄55號

佳承精工股份有限公司

統一編號: 22239597 | 電話號碼: 04-7323090 | 彰化縣彰化市國聖路175巷121弄55號

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佳承精工股份有限公司

主要產品: 269其他電子零組件、271電腦及其週邊設備、303汽車零件、312機車及其零件、313自行車及其零件 | 統一編號: 22239597 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄55、59、59-1、63-9號

佳承精工股份有限公司

主要產品: 269其他電子零組件、271電腦及其週邊設備、303汽車零件、312機車及其零件、313自行車及其零件 | 統一編號: 22239597 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄55、59、59-1、63-9號

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“佳承”輸液點滴套

英文品名: “CHIA CHERNE”I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第004080號 | 有效日期: 2018/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD02-01、MD02-02。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:MD02-09、MD02-10、MD02-11、MD02-12、MD02-13 (原102.06.14及102.12.30核准之... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

“佳承”輸液點滴套

英文品名: “CHIA CHERNE”I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第004080號 | 有效日期: 20180601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD02-01、MD02-02。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:MD02-09、MD02-10、MD02-11、MD02-12、MD02-13 (原102.06.14及102.12.30核准之... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

“佳承” 導入/引流導管及其附件 (滅菌)

英文品名: “CHIA CHERNE” Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004377號 | 有效日期: 2017/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

“佳承” 導入/引流導管及其附件 (滅菌)

英文品名: “CHIA CHERNE” Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004377號 | 有效日期: 20171109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

"佳承"氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "CHIA CHERNE" Oxygen Masks (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005568號 | 有效日期: 2020/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司

"佳承"氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "CHIA CHERNE" Oxygen Masks (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005568號 | 有效日期: 20200210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20181114 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司

“佳承”血液迴路管組

英文品名: “CHIA CHERNE”Blood Line Set For Hemodialysis | 許可證字號: 衛署醫器製字第004060號 | 有效日期: 2018/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原102.4.23核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原103年1月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

“佳承”血液迴路管組

英文品名: “CHIA CHERNE”Blood Line Set For Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第004060號 | 有效日期: 20180411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原102.4.23核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原103年1月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

“佳承”動靜脈穿刺針

英文品名: “CHIA CHERNE” A.V. Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第004226號 | 有效日期: 2018/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD03-14、MD03-15、MD03-16、MD03-17 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

“佳承”動靜脈穿刺針

英文品名: “CHIA CHERNE” A.V. Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第004226號 | 有效日期: 20181003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200729 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD03-14、MD03-15、MD03-16、MD03-17 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

"佳承" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)

英文品名: "CHIA CHERNE" Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005922號 | 有效日期: 2020/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

"佳承" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)

英文品名: "CHIA CHERNE" Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005922號 | 有效日期: 20201028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200729 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

“佳承” 灌入過濾管組 (滅菌)

英文品名: “CHIA CHERNE” Insufflation Tubing Filter Set (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004329號 | 有效日期: 2017/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

"佳承" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)

英文品名: "CHIA CHERNE" Nasal Oxygen Catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005569號 | 有效日期: 2020/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣導管(D.5350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司

"佳承" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)

英文品名: "CHIA CHERNE" Nasal Oxygen Catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005569號 | 有效日期: 20200210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200729 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司

“佳承”輸液點滴套

英文品名: “CHIA CHERNE”I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第004080號 | 有效日期: 2018/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD02-01、MD02-02。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:MD02-09、MD02-10、MD02-11、MD02-12、MD02-13 (原102.06.14及102.12.30核准之... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

“佳承”輸液點滴套

英文品名: “CHIA CHERNE”I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第004080號 | 有效日期: 20180601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD02-01、MD02-02。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:MD02-09、MD02-10、MD02-11、MD02-12、MD02-13 (原102.06.14及102.12.30核准之... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

“佳承” 導入/引流導管及其附件 (滅菌)

英文品名: “CHIA CHERNE” Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004377號 | 有效日期: 2017/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

“佳承” 導入/引流導管及其附件 (滅菌)

英文品名: “CHIA CHERNE” Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004377號 | 有效日期: 20171109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

"佳承"氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "CHIA CHERNE" Oxygen Masks (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005568號 | 有效日期: 2020/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司

"佳承"氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "CHIA CHERNE" Oxygen Masks (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005568號 | 有效日期: 20200210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20181114 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司

“佳承”血液迴路管組

英文品名: “CHIA CHERNE”Blood Line Set For Hemodialysis | 許可證字號: 衛署醫器製字第004060號 | 有效日期: 2018/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原102.4.23核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原103年1月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

“佳承”血液迴路管組

英文品名: “CHIA CHERNE”Blood Line Set For Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第004060號 | 有效日期: 20180411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原102.4.23核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原103年1月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

“佳承”動靜脈穿刺針

英文品名: “CHIA CHERNE” A.V. Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第004226號 | 有效日期: 2018/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD03-14、MD03-15、MD03-16、MD03-17 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

“佳承”動靜脈穿刺針

英文品名: “CHIA CHERNE” A.V. Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第004226號 | 有效日期: 20181003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200729 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD03-14、MD03-15、MD03-16、MD03-17 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

"佳承" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)

英文品名: "CHIA CHERNE" Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005922號 | 有效日期: 2020/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

"佳承" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)

英文品名: "CHIA CHERNE" Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005922號 | 有效日期: 20201028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200729 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

“佳承” 灌入過濾管組 (滅菌)

英文品名: “CHIA CHERNE” Insufflation Tubing Filter Set (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004329號 | 有效日期: 2017/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司二廠

"佳承" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)

英文品名: "CHIA CHERNE" Nasal Oxygen Catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005569號 | 有效日期: 2020/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣導管(D.5350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司

"佳承" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)

英文品名: "CHIA CHERNE" Nasal Oxygen Catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005569號 | 有效日期: 20200210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200729 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳承精工股份有限公司

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佳承精工的黃頁資料

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佳承精工股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市國聖路175巷121弄55號 | 電話: 04-732-3090

佳承精工股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市國聖路175巷121弄55號 | 電話: 04-737-5927

佳承精工股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區福康路82號 | 電話: 04-2462-3455

名稱 佳承精工 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市國聖路175巷121弄55號
郭敬昇22239597核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市國聖路175巷121弄55號 | 負責人: 郭敬昇 | 統編: 22239597 | 核准設立

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與“佳承” 灌入過濾管組 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

皮下輸注套

英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

梅解剖外形骨板

英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

眼科用雅克雷射儀

英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENACLE.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

皮下輸注套

英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

梅解剖外形骨板

英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

眼科用雅克雷射儀

英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENACLE.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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