“魔動”脈衝理療機
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“魔動”脈衝理療機的英文品名是“Mardon” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, 許可證字號是衛部醫器製字第004486號, 有效日期是20150919, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191213, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是SJJ-670DS, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是震達科技股份有限公司.

#“魔動”脈衝理療機的地圖

許可證字號衛部醫器製字第004486號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150919
發證日期20140127
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“魔動”脈衝理療機
英文品名“Mardon” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SJJ-670DS
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製字第004486號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191213

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20150919

發證日期

20140127

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“魔動”脈衝理療機

英文品名

“Mardon” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經學科用裝置

醫器次類別一

K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SJJ-670DS

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

震達科技股份有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路三段248號5樓之1

申請商統一編號

80104111

製造商名稱

乘你安科技股份有限公司

製造廠廠址

台中市外埔區中山里東西巷6號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20191217

製造許可登錄編號

(空)

“魔動”脈衝理療機地圖 [ 導航 ]

“魔動”脈衝理療機的地址位於

台北市松山區南京東路三段248號5樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 “魔動”脈衝理療機 相關資料

@ “魔動”脈衝理療機 於 出進口廠商登記資料

統一編號80104111
原始登記日期20030214
核發日期20240129
廠商中文名稱震達科技股份有限公司
廠商英文名稱IDTREND CORPORATION
中文營業地址臺北市大安區敦化南路1段337號4樓
英文營業地址4 F., No. 337, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10685, Taiwan (R.O.C.)
代表人于O彬
電話號碼02-21733908
傳真號碼02-27081006
進口資格有
出口資格有
統一編號: 80104111
原始登記日期: 20030214
核發日期: 20240129
廠商中文名稱: 震達科技股份有限公司
廠商英文名稱: IDTREND CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路1段337號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 337, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10685, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 于O彬
電話號碼: 02-21733908
傳真號碼: 02-27081006
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “魔動”脈衝理療機 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ “魔動”脈衝理療機 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第004407號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/28
發證日期2012/11/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名元氣活現 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱綠能奈米科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路5段609巷20號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004407號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/28
發證日期: 2012/11/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 元氣活現 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 綠能奈米科技有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路5段609巷20號8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ “魔動”脈衝理療機 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第004407號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171128
發證日期20121128
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名元氣活現 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱綠能奈米科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路5段609巷20號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004407號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171128
發證日期: 20121128
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 元氣活現 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 綠能奈米科技有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路5段609巷20號8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ “魔動”脈衝理療機 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第004986號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2019/01/02
發證日期2014/01/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/01/02
發證日期: 2014/01/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ “魔動”脈衝理療機 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第004986號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190102
發證日期20140102
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160921
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004986號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190102
發證日期: 20140102
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160921
製造許可登錄編號: (空)

@ “魔動”脈衝理療機 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第004486號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/09/19
發證日期2014/01/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“魔動”脈衝理療機
英文品名“Mardon” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SJJ-670DS
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第004486號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/09/19
發證日期: 2014/01/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “魔動”脈衝理療機
英文品名: “Mardon” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SJJ-670DS
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “魔動”脈衝理療機 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “魔動”脈衝理療機 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱震達科技股份有限公司
公司統一編號80104111
業者地址台北市松山區南京東路3段248號5樓之1
食品業者登錄字號B-180104111-00001-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 震達科技股份有限公司
公司統一編號: 80104111
業者地址: 台北市松山區南京東路3段248號5樓之1
食品業者登錄字號: B-180104111-00001-6
登錄項目: 販售場所

@ “魔動”脈衝理療機 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱震達科技股份有限公司
公司統一編號80104111
業者地址台北市大安區敦化南路1段337號4樓
食品業者登錄字號B-180104111-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 震達科技股份有限公司
公司統一編號: 80104111
業者地址: 台北市大安區敦化南路1段337號4樓
食品業者登錄字號: B-180104111-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 80104111 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 80104111 ...)

# 80104111 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80104111
原始登記日期20030214
核發日期20240129
廠商中文名稱震達科技股份有限公司
廠商英文名稱IDTREND CORPORATION
中文營業地址臺北市大安區敦化南路1段337號4樓
英文營業地址4 F., No. 337, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10685, Taiwan (R.O.C.)
代表人于O彬
電話號碼02-21733908
傳真號碼02-27081006
進口資格有
出口資格有
統一編號: 80104111
原始登記日期: 20030214
核發日期: 20240129
廠商中文名稱: 震達科技股份有限公司
廠商英文名稱: IDTREND CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路1段337號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 337, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10685, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 于O彬
電話號碼: 02-21733908
傳真號碼: 02-27081006
進口資格: 有
出口資格: 有

# 80104111 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱震達科技股份有限公司
公司統一編號80104111
業者地址台北市大安區敦化南路1段337號4樓
食品業者登錄字號B-180104111-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 震達科技股份有限公司
公司統一編號: 80104111
業者地址: 台北市大安區敦化南路1段337號4樓
食品業者登錄字號: B-180104111-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 80104111 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱震達科技股份有限公司
公司統一編號80104111
業者地址台北市松山區南京東路3段248號5樓之1
食品業者登錄字號B-180104111-00001-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 震達科技股份有限公司
公司統一編號: 80104111
業者地址: 台北市松山區南京東路3段248號5樓之1
食品業者登錄字號: B-180104111-00001-6
登錄項目: 販售場所

# 80104111 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第004407號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/28
發證日期2012/11/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名元氣活現 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱綠能奈米科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路5段609巷20號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004407號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/28
發證日期: 2012/11/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 元氣活現 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 綠能奈米科技有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路5段609巷20號8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

# 80104111 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第004486號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/09/19
發證日期2014/01/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“魔動”脈衝理療機
英文品名“Mardon” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SJJ-670DS
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第004486號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/09/19
發證日期: 2014/01/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “魔動”脈衝理療機
英文品名: “Mardon” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SJJ-670DS
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

# 80104111 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第004986號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2019/01/02
發證日期2014/01/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/01/02
發證日期: 2014/01/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

# 80104111 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第004986號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190102
發證日期20140102
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160921
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004986號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190102
發證日期: 20140102
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160921
製造許可登錄編號: (空)

# 80104111 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第004407號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171128
發證日期20121128
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名元氣活現 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱綠能奈米科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路5段609巷20號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004407號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171128
發證日期: 20121128
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 元氣活現 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 綠能奈米科技有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路5段609巷20號8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)
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# 震達科技 於 違規食品廣告資料集 - 1

違規產品名稱震達等大人-龍湯(男用)和震達等大人-鳳飲(女用）
違規廠商名稱或負責人方永茂/
處分機關(空)
處分日期05 2 2016 12:00AM
處分法條食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期11 23 2015 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體震達科技股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 震達等大人-龍湯(男用)和震達等大人-鳳飲(女用）
違規廠商名稱或負責人: 方永茂/
處分機關: (空)
處分日期: 05 2 2016 12:00AM
處分法條: 食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期: 11 23 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 震達科技股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 震達科技 於 違規食品廣告資料集 - 2

違規產品名稱震達等大人-龍湯
違規廠商名稱或負責人方永茂/
處分機關(空)
處分日期05 2 2016 12:00AM
處分法條食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期11 23 2015 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體震達科技
查處情形處分結案
違規產品名稱: 震達等大人-龍湯
違規廠商名稱或負責人: 方永茂/
處分機關: (空)
處分日期: 05 2 2016 12:00AM
處分法條: 食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期: 11 23 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 震達科技
查處情形: 處分結案

# 震達科技 於 違規食品廣告資料集 - 3

違規產品名稱震達等大人-龍湯(男用)
違規廠商名稱或負責人方永茂/
處分機關(空)
處分日期05 2 2016 12:00AM
處分法條食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期12 7 2015 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體震達科技官網
查處情形處分結案
違規產品名稱: 震達等大人-龍湯(男用)
違規廠商名稱或負責人: 方永茂/
處分機關: (空)
處分日期: 05 2 2016 12:00AM
處分法條: 食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期: 12 7 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 震達科技官網
查處情形: 處分結案

# 震達科技 於 違規食品廣告資料集 - 4

違規產品名稱震達等大人-鳳飲(女用)
違規廠商名稱或負責人方永茂/
處分機關(空)
處分日期05 2 2016 12:00AM
處分法條食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期12 7 2015 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體震達科技官網
查處情形處分結案
違規產品名稱: 震達等大人-鳳飲(女用)
違規廠商名稱或負責人: 方永茂/
處分機關: (空)
處分日期: 05 2 2016 12:00AM
處分法條: 食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期: 12 7 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 震達科技官網
查處情形: 處分結案
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欣盟互動

總機電話: 02-2752-6001 | 公司代號: 5286 | 住址: 105台北市松山區南京東路三段248號17樓之2 | 成立日期: 20090424 | 欣盟互動股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

財團法人聖島社會福利慈善基金會

OID: 2.16.886.104.100705 | 電話: 02-27751823 | 地址: 台北市松山區南京東路三段248號6樓之一 | DN: o=財團法人聖島社會福利慈善基金會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

欣盟互動

總機電話: 02-2752-6001 | 公司代號: 5286 | 住址: 105台北市松山區南京東路三段248號17樓之2 | 成立日期: 20090424 | 欣盟互動股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

財團法人聖島社會福利慈善基金會

OID: 2.16.886.104.100705 | 電話: 02-27751823 | 地址: 台北市松山區南京東路三段248號6樓之一 | DN: o=財團法人聖島社會福利慈善基金會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼
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名稱 震達科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路1段337號4樓		于學彬80104111核准設立

新北市新莊區中誠里中誠街70巷15號		李昀穎54057177解散

登記地址: 臺北市大安區敦化南路1段337號4樓 | 負責人: 于學彬 | 統編: 80104111 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中誠里中誠街70巷15號 | 負責人: 李昀穎 | 統編: 54057177 | 解散

與“魔動”脈衝理療機同分類的醫療器材許可證資料集

“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節

英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節

英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

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