"元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
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中文品名"元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)的英文品名是"IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第004986號, 有效日期是20190102, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是震達科技股份有限公司.

#"元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第004986號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190102
發證日期20140102
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160921
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第004986號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20190102

發證日期

20140102

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名

"IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5150 非動力式治療床墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

震達科技股份有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路三段248號5樓之1

申請商統一編號

80104111

製造商名稱

乘你安科技股份有限公司

製造廠廠址

台中市外埔區中山里東西巷6號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20160921

製造許可登錄編號

(空)

"元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)的地址位於

台北市松山區南京東路三段248號5樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 "元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 相關資料

@ "元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號80104111
原始登記日期20030214
核發日期20240129
廠商中文名稱震達科技股份有限公司
廠商英文名稱IDTREND CORPORATION
中文營業地址臺北市大安區敦化南路1段337號4樓
英文營業地址4 F., No. 337, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10685, Taiwan (R.O.C.)
代表人于O彬
電話號碼02-21733908
傳真號碼02-27081006
進口資格
出口資格
統一編號: 80104111
原始登記日期: 20030214
核發日期: 20240129
廠商中文名稱: 震達科技股份有限公司
廠商英文名稱: IDTREND CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路1段337號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 337, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10685, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 于O彬
電話號碼: 02-21733908
傳真號碼: 02-27081006
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ "元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第004407號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/28
發證日期2012/11/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名元氣活現 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱綠能奈米科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路5段609巷20號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004407號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/28
發證日期: 2012/11/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 元氣活現 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 綠能奈米科技有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路5段609巷20號8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第004407號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171128
發證日期20121128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名元氣活現 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱綠能奈米科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路5段609巷20號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004407號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171128
發證日期: 20121128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 元氣活現 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 綠能奈米科技有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路5段609巷20號8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ "元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第004986號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2019/01/02
發證日期2014/01/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/01/02
發證日期: 2014/01/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ "元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第004486號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/09/19
發證日期2014/01/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“魔動”脈衝理療機
英文品名“Mardon” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SJJ-670DS
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第004486號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/09/19
發證日期: 2014/01/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “魔動”脈衝理療機
英文品名: “Mardon” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SJJ-670DS
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第004486號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150919
發證日期20140127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“魔動”脈衝理療機
英文品名“Mardon” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SJJ-670DS
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第004486號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150919
發證日期: 20140127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “魔動”脈衝理療機
英文品名: “Mardon” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SJJ-670DS
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱震達科技股份有限公司
公司統一編號80104111
業者地址台北市松山區南京東路3段248號5樓之1
食品業者登錄字號B-180104111-00001-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 震達科技股份有限公司
公司統一編號: 80104111
業者地址: 台北市松山區南京東路3段248號5樓之1
食品業者登錄字號: B-180104111-00001-6
登錄項目: 販售場所

@ "元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱震達科技股份有限公司
公司統一編號80104111
業者地址台北市大安區敦化南路1段337號4樓
食品業者登錄字號B-180104111-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 震達科技股份有限公司
公司統一編號: 80104111
業者地址: 台北市大安區敦化南路1段337號4樓
食品業者登錄字號: B-180104111-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 80104111 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 80104111 ...)

# 80104111 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80104111
原始登記日期20030214
核發日期20240129
廠商中文名稱震達科技股份有限公司
廠商英文名稱IDTREND CORPORATION
中文營業地址臺北市大安區敦化南路1段337號4樓
英文營業地址4 F., No. 337, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10685, Taiwan (R.O.C.)
代表人于O彬
電話號碼02-21733908
傳真號碼02-27081006
進口資格
出口資格
統一編號: 80104111
原始登記日期: 20030214
核發日期: 20240129
廠商中文名稱: 震達科技股份有限公司
廠商英文名稱: IDTREND CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路1段337號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 337, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10685, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 于O彬
電話號碼: 02-21733908
傳真號碼: 02-27081006
進口資格:
出口資格:

# 80104111 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱震達科技股份有限公司
公司統一編號80104111
業者地址台北市大安區敦化南路1段337號4樓
食品業者登錄字號B-180104111-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 震達科技股份有限公司
公司統一編號: 80104111
業者地址: 台北市大安區敦化南路1段337號4樓
食品業者登錄字號: B-180104111-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 80104111 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱震達科技股份有限公司
公司統一編號80104111
業者地址台北市松山區南京東路3段248號5樓之1
食品業者登錄字號B-180104111-00001-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 震達科技股份有限公司
公司統一編號: 80104111
業者地址: 台北市松山區南京東路3段248號5樓之1
食品業者登錄字號: B-180104111-00001-6
登錄項目: 販售場所

# 80104111 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第004407號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/28
發證日期2012/11/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名元氣活現 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱綠能奈米科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路5段609巷20號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004407號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/28
發證日期: 2012/11/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 元氣活現 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 綠能奈米科技有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路5段609巷20號8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

# 80104111 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第004486號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/09/19
發證日期2014/01/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“魔動”脈衝理療機
英文品名“Mardon” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SJJ-670DS
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第004486號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/09/19
發證日期: 2014/01/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “魔動”脈衝理療機
英文品名: “Mardon” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SJJ-670DS
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

# 80104111 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第004986號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2019/01/02
發證日期2014/01/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/01/02
發證日期: 2014/01/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

# 80104111 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第004486號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150919
發證日期20140127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“魔動”脈衝理療機
英文品名“Mardon” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SJJ-670DS
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第004486號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150919
發證日期: 20140127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “魔動”脈衝理療機
英文品名: “Mardon” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SJJ-670DS
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 乘你安科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區中山里東西巷6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

# 80104111 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第004407號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171128
發證日期20121128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名元氣活現 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱震達科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號80104111
製造商名稱綠能奈米科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路5段609巷20號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004407號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171128
發證日期: 20121128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 元氣活現 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "IDTREND" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 震達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1
申請商統一編號: 80104111
製造商名稱: 綠能奈米科技有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路5段609巷20號8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)
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# 震達科技 於 違規食品廣告資料集 - 1

違規產品名稱震達等大人-龍湯(男用)和震達等大人-鳳飲(女用)
違規廠商名稱或負責人方永茂/
處分機關(空)
處分日期05 2 2016 12:00AM
處分法條食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期11 23 2015 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體震達科技股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 震達等大人-龍湯(男用)和震達等大人-鳳飲(女用)
違規廠商名稱或負責人: 方永茂/
處分機關: (空)
處分日期: 05 2 2016 12:00AM
處分法條: 食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期: 11 23 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 震達科技股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 震達科技 於 違規食品廣告資料集 - 2

違規產品名稱震達等大人-龍湯
違規廠商名稱或負責人方永茂/
處分機關(空)
處分日期05 2 2016 12:00AM
處分法條食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期11 23 2015 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體震達科技
查處情形處分結案
違規產品名稱: 震達等大人-龍湯
違規廠商名稱或負責人: 方永茂/
處分機關: (空)
處分日期: 05 2 2016 12:00AM
處分法條: 食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期: 11 23 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 震達科技
查處情形: 處分結案

# 震達科技 於 違規食品廣告資料集 - 3

違規產品名稱震達等大人-龍湯(男用)
違規廠商名稱或負責人方永茂/
處分機關(空)
處分日期05 2 2016 12:00AM
處分法條食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期12 7 2015 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體震達科技官網
查處情形處分結案
違規產品名稱: 震達等大人-龍湯(男用)
違規廠商名稱或負責人: 方永茂/
處分機關: (空)
處分日期: 05 2 2016 12:00AM
處分法條: 食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期: 12 7 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 震達科技官網
查處情形: 處分結案

# 震達科技 於 違規食品廣告資料集 - 4

違規產品名稱震達等大人-鳳飲(女用)
違規廠商名稱或負責人方永茂/
處分機關(空)
處分日期05 2 2016 12:00AM
處分法條食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期12 7 2015 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體震達科技官網
查處情形處分結案
違規產品名稱: 震達等大人-鳳飲(女用)
違規廠商名稱或負責人: 方永茂/
處分機關: (空)
處分日期: 05 2 2016 12:00AM
處分法條: 食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期: 12 7 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 震達科技官網
查處情形: 處分結案
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根據地址 台北市松山區南京東路三段248號5樓之1 找到的相關資料

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欣盟互動

總機電話: 02-2752-6001 | 公司代號: 5286 | 住址: 105台北市松山區南京東路三段248號17樓之2 | 成立日期: 20090424 | 欣盟互動股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

財團法人聖島社會福利慈善基金會

OID: 2.16.886.104.100705 | 電話: 02-27751823 | 地址: 台北市松山區南京東路三段248號6樓之一 | DN: o=財團法人聖島社會福利慈善基金會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

欣盟互動

總機電話: 02-2752-6001 | 公司代號: 5286 | 住址: 105台北市松山區南京東路三段248號17樓之2 | 成立日期: 20090424 | 欣盟互動股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

財團法人聖島社會福利慈善基金會

OID: 2.16.886.104.100705 | 電話: 02-27751823 | 地址: 台北市松山區南京東路三段248號6樓之一 | DN: o=財團法人聖島社會福利慈善基金會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼
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名稱 震達科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路1段337號4樓
于學彬80104111核准設立

新北市新莊區中誠里中誠街70巷15號
李昀穎54057177解散

登記地址: 臺北市大安區敦化南路1段337號4樓 | 負責人: 于學彬 | 統編: 80104111 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中誠里中誠街70巷15號 | 負責人: 李昀穎 | 統編: 54057177 | 解散

與"元氣活現" 非動力式治療床墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

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