凱馺醫用口罩(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名凱馺醫用口罩(未滅菌)的英文品名是CASA Medical Mask (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第009370號, 有效日期是2026/11/05, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是兒童平面、成人立體,以下空白。, 限制項目是國 產;;GMP, 申請商名稱是凱馺國際股份有限公司.

#凱馺醫用口罩(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第009370號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/05
發證日期2021/11/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名凱馺醫用口罩(未滅菌)
英文品名CASA Medical Mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格兒童平面、成人立體,以下空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱凱馺國際股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區長安路1段61之16號
申請商統一編號28676320
製造商名稱凱馺國際股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區長安路1段61之16號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/15
製造許可登錄編號GMP5067

許可證字號

衛部醫器製壹字第009370號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/11/05

發證日期

2021/11/05

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

凱馺醫用口罩(未滅菌)

英文品名

CASA Medical Mask (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

兒童平面、成人立體,以下空白。

限制項目

國 產;;GMP

申請商名稱

凱馺國際股份有限公司

申請商地址

臺中市西屯區長安路1段61之16號

申請商統一編號

28676320

製造商名稱

凱馺國際股份有限公司

製造廠廠址

臺中市西屯區長安路1段61之16號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/11/15

製造許可登錄編號

GMP5067

凱馺醫用口罩(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

凱馺醫用口罩(未滅菌)的地址位於

臺中市西屯區長安路1段61之16號

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出進口廠商登記資料 資料集的 凱馺醫用口罩(未滅菌) 相關資料

@ 凱馺醫用口罩(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號28676320
原始登記日期20190325
核發日期20231021
廠商中文名稱凱馺國際股份有限公司
廠商英文名稱Bubble Soda Co.
中文營業地址臺中市西屯區長安路一段61之16號
英文營業地址No. 61-16, Sec. 1, Chang’an Rd., Xitun Dist., Taichung City 407040, Taiwan (R.O.C.)
代表人莊O凱
電話號碼04-23160022
傳真號碼04-23113388
進口資格
出口資格
統一編號: 28676320
原始登記日期: 20190325
核發日期: 20231021
廠商中文名稱: 凱馺國際股份有限公司
廠商英文名稱: Bubble Soda Co.
中文營業地址: 臺中市西屯區長安路一段61之16號
英文營業地址: No. 61-16, Sec. 1, Chang’an Rd., Xitun Dist., Taichung City 407040, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 莊O凱
電話號碼: 04-23160022
傳真號碼: 04-23113388
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 凱馺醫用口罩(未滅菌) 相關資料

@ 凱馺醫用口罩(未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱凱馺國際股份有限公司
工廠登記編號66008242
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市西屯區大河里長安路一段61之16號
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區大河里
工廠負責人姓名陳琪和
統一編號28676320
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1090424
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 凱馺國際股份有限公司
工廠登記編號: 66008242
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市西屯區大河里長安路一段61之16號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區大河里
工廠負責人姓名: 陳琪和
統一編號: 28676320
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1090424
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 凱馺醫用口罩(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 凱馺醫用口罩(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第009853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/20
發證日期2023/04/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名凱馺醫用口罩 (未滅菌)
英文品名CASA Medical Mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格兒童立體,以下空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱凱馺國際股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區長安路1段61之16號
申請商統一編號28676320
製造商名稱凱馺國際股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區長安路1段61之16號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/30
製造許可登錄編號QMS5067
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009853號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/20
發證日期: 2023/04/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 凱馺醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: CASA Medical Mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 兒童立體,以下空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 凱馺國際股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區長安路1段61之16號
申請商統一編號: 28676320
製造商名稱: 凱馺國際股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區長安路1段61之16號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/30
製造許可登錄編號: QMS5067

@ 凱馺醫用口罩(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第009761號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/13
發證日期2022/12/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名Kiyo Mask 醫用口罩(未滅菌)
英文品名Kiyo Mask Medical Mask(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面,以下空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱凱馺國際股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區長安路1段61之16號
申請商統一編號28676320
製造商名稱凱馺國際股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區長安路1段61之16號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/18
製造許可登錄編號QMS5067
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009761號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/13
發證日期: 2022/12/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: Kiyo Mask 醫用口罩(未滅菌)
英文品名: Kiyo Mask Medical Mask(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人平面,以下空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 凱馺國際股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區長安路1段61之16號
申請商統一編號: 28676320
製造商名稱: 凱馺國際股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區長安路1段61之16號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/18
製造許可登錄編號: QMS5067

@ 凱馺醫用口罩(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008883號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/08
發證日期2021/02/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名凱馺醫用口罩(未滅菌)
英文品名CASA Medical Mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱凱馺國際股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區長安路1段61之16號
申請商統一編號28676320
製造商名稱凱馺國際股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區長安路1段61之16號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008883號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/08
發證日期: 2021/02/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 凱馺醫用口罩(未滅菌)
英文品名: CASA Medical Mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人平面,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱馺國際股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區長安路1段61之16號
申請商統一編號: 28676320
製造商名稱: 凱馺國際股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區長安路1段61之16號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/24
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 凱馺醫用口罩(未滅菌) 相關資料

@ 凱馺醫用口罩(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱凱馺國際股份有限公司
公司統一編號28676320
業者地址台中市西屯區長安路一段61之16號
食品業者登錄字號B-128676320-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 凱馺國際股份有限公司
公司統一編號: 28676320
業者地址: 台中市西屯區長安路一段61之16號
食品業者登錄字號: B-128676320-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 28676320 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 28676320 ...)

# 28676320 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28676320
原始登記日期20190325
核發日期20231021
廠商中文名稱凱馺國際股份有限公司
廠商英文名稱Bubble Soda Co.
中文營業地址臺中市西屯區長安路一段61之16號
英文營業地址No. 61-16, Sec. 1, Chang’an Rd., Xitun Dist., Taichung City 407040, Taiwan (R.O.C.)
代表人莊O凱
電話號碼04-23160022
傳真號碼04-23113388
進口資格
出口資格
統一編號: 28676320
原始登記日期: 20190325
核發日期: 20231021
廠商中文名稱: 凱馺國際股份有限公司
廠商英文名稱: Bubble Soda Co.
中文營業地址: 臺中市西屯區長安路一段61之16號
英文營業地址: No. 61-16, Sec. 1, Chang’an Rd., Xitun Dist., Taichung City 407040, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 莊O凱
電話號碼: 04-23160022
傳真號碼: 04-23113388
進口資格:
出口資格:

# 28676320 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱凱馺國際股份有限公司
公司統一編號28676320
業者地址台中市西屯區長安路一段61之16號
食品業者登錄字號B-128676320-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 凱馺國際股份有限公司
公司統一編號: 28676320
業者地址: 台中市西屯區長安路一段61之16號
食品業者登錄字號: B-128676320-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 28676320 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱凱馺國際股份有限公司
工廠登記編號66008242
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市西屯區大河里長安路一段61之16號
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區大河里
工廠負責人姓名陳琪和
統一編號28676320
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1090424
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 凱馺國際股份有限公司
工廠登記編號: 66008242
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市西屯區大河里長安路一段61之16號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區大河里
工廠負責人姓名: 陳琪和
統一編號: 28676320
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1090424
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 28676320 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008883號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/08
發證日期2021/02/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名凱馺醫用口罩(未滅菌)
英文品名CASA Medical Mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱凱馺國際股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區長安路1段61之16號
申請商統一編號28676320
製造商名稱凱馺國際股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區長安路1段61之16號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008883號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/08
發證日期: 2021/02/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 凱馺醫用口罩(未滅菌)
英文品名: CASA Medical Mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人平面,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 凱馺國際股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區長安路1段61之16號
申請商統一編號: 28676320
製造商名稱: 凱馺國際股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區長安路1段61之16號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/24
製造許可登錄編號: (空)

# 28676320 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第009761號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/13
發證日期2022/12/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名Kiyo Mask 醫用口罩(未滅菌)
英文品名Kiyo Mask Medical Mask(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面,以下空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱凱馺國際股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區長安路1段61之16號
申請商統一編號28676320
製造商名稱凱馺國際股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區長安路1段61之16號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/18
製造許可登錄編號QMS5067
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009761號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/13
發證日期: 2022/12/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: Kiyo Mask 醫用口罩(未滅菌)
英文品名: Kiyo Mask Medical Mask(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人平面,以下空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 凱馺國際股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區長安路1段61之16號
申請商統一編號: 28676320
製造商名稱: 凱馺國際股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區長安路1段61之16號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/18
製造許可登錄編號: QMS5067

# 28676320 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第009853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/20
發證日期2023/04/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名凱馺醫用口罩 (未滅菌)
英文品名CASA Medical Mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格兒童立體,以下空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱凱馺國際股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區長安路1段61之16號
申請商統一編號28676320
製造商名稱凱馺國際股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區長安路1段61之16號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/30
製造許可登錄編號QMS5067
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009853號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/20
發證日期: 2023/04/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 凱馺醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: CASA Medical Mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 兒童立體,以下空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 凱馺國際股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區長安路1段61之16號
申請商統一編號: 28676320
製造商名稱: 凱馺國際股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區長安路1段61之16號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/30
製造許可登錄編號: QMS5067
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# 凱馺國際 於 醫療器材QMS製造許可資料集 - 1

製造廠名稱凱馺國際股份有限公司
製造廠地址臺中市西屯區長安路1段61之16號
許可編號GMP5067
許可項目及作業內容醫用口罩(精要模式)
是否在3年有效期間內Y
有效期限2024-04-30
製造廠名稱: 凱馺國際股份有限公司
製造廠地址: 臺中市西屯區長安路1段61之16號
許可編號: GMP5067
許可項目及作業內容: 醫用口罩(精要模式)
是否在3年有效期間內: Y
有效期限: 2024-04-30

# 凱馺國際 於 醫療器材QMS製造許可資料集 - 2

製造廠名稱凱馺國際股份有限公司
製造廠地址臺中市西屯區長安路1段61之16號
許可編號QMS5067
許可項目及作業內容(空)
是否在3年有效期間內Y
有效期限2024-04-30
製造廠名稱: 凱馺國際股份有限公司
製造廠地址: 臺中市西屯區長安路1段61之16號
許可編號: QMS5067
許可項目及作業內容: (空)
是否在3年有效期間內: Y
有效期限: 2024-04-30
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凱馺國際股份有限公司

電話: 04-23175659 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西屯區長安路一段61之16號

@ 醫療器材商資料集

凱馺國際股份有限公司

電話: 04-23175659 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西屯區長安路一段61之16號

@ 醫療器材商資料集

凱馺國際股份有限公司

電話: 04-23175659 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西屯區長安路一段61之16號

@ 醫療器材商資料集

凱馺國際股份有限公司

電話: 04-23175659 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西屯區長安路一段61之16號

@ 醫療器材商資料集
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名稱 凱馺國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區長安路一段61之16號
莊智凱28676320核准設立

登記地址: 臺中市西屯區長安路一段61之16號 | 負責人: 莊智凱 | 統編: 28676320 | 核准設立

與凱馺醫用口罩(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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