悅發減壓氣墊 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名悅發減壓氣墊 (未滅菌)的英文品名是"Squirrelmedical" Pressure Relief Pad (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016333號, 有效日期是20260329, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是派立企業有限公司.

#悅發減壓氣墊 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016333號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260329
發證日期	20160329
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401633300
中文品名	悅發減壓氣墊 (未滅菌)
英文品名	"Squirrelmedical" Pressure Relief Pad (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	派立企業有限公司
申請商地址	新北市林口區文化三路一段394巷37號1樓
申請商統一編號	89597468
製造商名稱	SQUIRREL MEDICAL
製造廠廠址	ROAD FIVE, WINSFORD INDUSTRIAL ESTATE, WINSFORD CHESHIRE CW7 3RB, UK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20210330
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016333號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20260329

發證日期

20160329

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401633300

中文品名

悅發減壓氣墊 (未滅菌)

英文品名

"Squirrelmedical" Pressure Relief Pad (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5550 交替式壓力氣墊床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

派立企業有限公司

申請商地址

新北市林口區文化三路一段394巷37號1樓

申請商統一編號

89597468

製造商名稱

SQUIRREL MEDICAL

製造廠廠址

ROAD FIVE, WINSFORD INDUSTRIAL ESTATE, WINSFORD CHESHIRE CW7 3RB, UK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210330

製造許可登錄編號

(空)

悅發減壓氣墊 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

悅發減壓氣墊 (未滅菌)的地址位於

新北市林口區文化三路一段394巷37號1樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的悅發減壓氣墊 (未滅菌) 相關資料

林君翰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3600000 \| 所代表法人: \| 派立企業有限公司 \| 統一編號: 89597468

林君翰

職稱: 董事 | 持有股份數: 3600000 | 所代表法人: | 派立企業有限公司 | 統一編號: 89597468

[ 搜尋所有相關: 悅發減壓氣墊 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的悅發減壓氣墊 (未滅菌) 相關資料

派立企業有限公司

統一編號: 89597468 | 電話號碼: 02-2608-8339 | 新北市林口區文化三路1段394巷37號(1樓)

派立企業有限公司

統一編號: 89597468 | 電話號碼: 02-2608-8339 | 新北市林口區文化三路1段394巷37號(1樓)

[ 搜尋所有相關: 悅發減壓氣墊 (未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的悅發減壓氣墊 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 12 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 悅發減壓氣墊 (未滅菌) ...)

"悅發" 凝膠座墊 (未滅菌)	英文品名: "Squirrel" Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007798號 \| 有效日期: 2029/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 派立企業有限公司
"悅發" 凝膠座墊 (未滅菌)	英文品名: "Squirrel" Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007798號 \| 有效日期: 20240606 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 派立企業有限公司
“派立” 交替式壓力氣墊床(未滅菌)	英文品名: “PE&LE ENTERPRISE” Alternating pressure air flotation mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007825號 \| 有效日期: 2024/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 派立企業有限公司
“派立” 交替式壓力氣墊床(未滅菌)	英文品名: “PE&LE ENTERPRISE” Alternating pressure air flotation mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007825號 \| 有效日期: 20240628 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 派立企業有限公司
"悅發" 可分區調節浮動坐墊(未滅菌)	英文品名: "PE & LE" Flotation cushion – Zone adjustable (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010011號 \| 有效日期: 2029/01/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 派立企業有限公司
“悅發”交直流兩用抽痰機	英文品名: “Squirrel” AC/DC Suction Unit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006182號 \| 有效日期: 2027/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ASU-200 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 派立企業有限公司
“悅發”交直流兩用抽痰機	英文品名: “Squirrel” AC/DC Suction Unit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006182號 \| 有效日期: 20220321 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ASU-200 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 派立企業有限公司
“派立” 交替式壓力氣墊床(未滅菌)	英文品名: “PE＆LE ENTERPRISE”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009829號 \| 有效日期: 2026/01/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 派立企業有限公司
“派立” 交替式壓力氣墊床(未滅菌)	英文品名: “PE＆LE ENTERPRISE”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009829號 \| 有效日期: 20260120 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 派立企業有限公司
"悅發" 浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: "Yue Fa" Flotation cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006526號 \| 有效日期: 2026/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 派立企業有限公司
"悅發" 浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: "Yue Fa" Flotation cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006526號 \| 有效日期: 20261215 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 派立企業有限公司
悅發減壓氣墊 (未滅菌)	英文品名: "Squirrelmedical" Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016333號 \| 有效日期: 2026/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 派立企業有限公司

"悅發" 凝膠座墊 (未滅菌)

"悅發" 凝膠座墊 (未滅菌)

“派立” 交替式壓力氣墊床(未滅菌)

“派立” 交替式壓力氣墊床(未滅菌)

"悅發" 可分區調節浮動坐墊(未滅菌)

“悅發”交直流兩用抽痰機

“悅發”交直流兩用抽痰機

“派立” 交替式壓力氣墊床(未滅菌)

“派立” 交替式壓力氣墊床(未滅菌)

"悅發" 浮動坐墊 (未滅菌)

"悅發" 浮動坐墊 (未滅菌)

悅發減壓氣墊 (未滅菌)

[ 搜尋所有相關: 悅發減壓氣墊 (未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的悅發減壓氣墊 (未滅菌) 相關資料

派立企業有限公司

食品業者登錄字號: F-189597468-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89597468 | 新北市林口區文化三路1段394巷37號(1樓)

派立企業有限公司

食品業者登錄字號: F-189597468-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89597468 | 新北市林口區文化三路1段394巷37號(1樓)

[ 搜尋所有相關: 悅發減壓氣墊 (未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 89597468 找到的相關資料

無其他 89597468 資料。

[ 搜尋所有 89597468 ... ]

根據名稱派立企業找到的相關資料

1."派立"交替式壓力氣墊床(未滅菌)2.悅發減壓氣墊(未滅菌)3."悅發"浮動座墊(未滅菌4."悅發"交直流兩用抽痰機5."悅發"凝膠座墊(未滅菌)6."派立"交替式壓力氣墊床(未滅菌)

申請廠商: 派立企業有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110210 | 核准結束日期: 1140210 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10902001

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."派立"交替式壓力氣墊床(未滅菌)2.悅發減壓氣墊(未滅菌)3."悅發"浮動座墊(未滅菌4."悅發"交直流兩用抽痰機5."悅發"凝膠座墊(未滅菌)6."派立"交替式壓力氣墊床(未滅菌)

申請廠商: 派立企業有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110210 | 核准結束日期: 1140210 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10902001

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

[ 搜尋所有 派立企業 ... ]

根據地址新北市林口區文化三路一段394巷37號1樓找到的相關資料

新北市林口區文化三路一段３９４巷３７號三樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市林口區文化三路一段３９４巷３７號三樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

[ 搜尋所有 新北市林口區文化三路一段394巷37號1樓 ... ]

派立企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

派立企業有限公司 | 地址: 新北市林口區竹林路2號5樓 | 電話: 02-2601-8631

名稱派立企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有派立企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
派立企業有限公司新北市林口區文化三路1段394巷37號(1樓)	林君翰	89597468	核准設立

派立企業有限公司

登記地址: 新北市林口區文化三路1段394巷37號(1樓) | 負責人: 林君翰 | 統編: 89597468 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與悅發減壓氣墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"優泰可" 品管液 (未滅菌)	英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 \| 有效日期: 2026/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
"愛適妥" 快速噴霧消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司
愛蘇打矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一甲一光學有限公司
"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)	英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)	英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 立佳儀器有限公司
"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)	英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)	英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 \| 有效日期: 2026/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 \| 有效日期: 2026/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司
“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)	英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)	英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
"喬瑟夫甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)	英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三業有限公司
"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)	英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司