"泰華施" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
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中文品名"泰華施" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)的英文品名是"Diversey" General Purpose Disinfectant (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第015047號, 有效日期是20200326, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191212, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣泰華施股份有限公司.

#"泰華施" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015047號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191212
註銷理由	自請註銷
有效日期	20200326
發證日期	20150326
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401504704
中文品名	"泰華施" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名	"Diversey" General Purpose Disinfectant (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣泰華施股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路188巷51號6樓
申請商統一編號	16448250
製造商名稱	SOLVAY PEROXYTHAI LIMITED
製造廠廠址	16TH-17TH FLOOR. WAVE PLACE. 55 WIRELESS ROAD LUMPIN. PATHUMWAN BANGKOK 10330. THAILAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TH
製程	(空)
異動日期	20191213
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015047號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191212

註銷理由

自請註銷

有效日期

20200326

發證日期

20150326

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401504704

中文品名

"泰華施" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名

"Diversey" General Purpose Disinfectant (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6890 一般醫療器械用消毒劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣泰華施股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路188巷51號6樓

申請商統一編號

16448250

製造商名稱

SOLVAY PEROXYTHAI LIMITED

製造廠廠址

16TH-17TH FLOOR. WAVE PLACE. 55 WIRELESS ROAD LUMPIN. PATHUMWAN BANGKOK 10330. THAILAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191213

製造許可登錄編號

(空)

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孫紹坤	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2573747 \| 所代表法人: 荷蘭商莊臣大華股份有限公司 \| 台灣泰華施股份有限公司 \| 統一編號: 16448250
Brackett \| Jordan Robert	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2573747 \| 所代表法人: 荷蘭商莊臣大華股份有限公司 \| 台灣泰華施股份有限公司 \| 統一編號: 16448250

孫紹坤

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2573747 | 所代表法人: 荷蘭商莊臣大華股份有限公司 | 台灣泰華施股份有限公司 | 統一編號: 16448250

Brackett | Jordan Robert

職稱: 董事 | 持有股份數: 2573747 | 所代表法人: 荷蘭商莊臣大華股份有限公司 | 台灣泰華施股份有限公司 | 統一編號: 16448250

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台灣泰華施股份有限公司

統一編號: 16448250 | 電話號碼: 02-87514888 | 臺北市內湖區瑞光路188巷43號4樓

台灣泰華施股份有限公司

統一編號: 16448250 | 電話號碼: 02-87514888 | 臺北市內湖區瑞光路188巷43號4樓

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"泰華施" 藍色絆創貼 (未滅菌)	英文品名: "Diversey" Blue Medical Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002485號 \| 有效日期: 2025/08/28 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2025/04/22 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣泰華施股份有限公司
"泰華施" 歐仕維一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Diversey" Oxivir General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019296號 \| 有效日期: 2023/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰華施股份有限公司
"泰華施" 歐仕維滌碧一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Diversey" Oxivir Tb General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019334號 \| 有效日期: 2023/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰華施股份有限公司
"泰華施" 歐仕維滌碧一般醫療器械用消毒濕巾 (未滅菌)	英文品名: "Diversey" Oxivir Tb Wipes (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019337號 \| 有效日期: 2023/07/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰華施股份有限公司
"泰華施" 歐仕維一般醫療器械用消毒濕巾 (未滅菌)	英文品名: "Diversey" Oxivir 1 Wipes (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019338號 \| 有效日期: 2023/07/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰華施股份有限公司
莊臣欣業藍色絆創貼 (未滅菌)	英文品名: Diversey Blue Medical Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000992號 \| 有效日期: 2015/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣泰華施股份有限公司
"泰華施" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Diversey" General Purpose Disinfectant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015047號 \| 有效日期: 2020/03/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰華施股份有限公司
"泰華施" 歐仕維一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Diversey" Oxivir General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019296號 \| 有效日期: 20230712 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰華施股份有限公司
莊臣欣業藍色絆創貼 (未滅菌)	英文品名: Diversey Blue Medical Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000992號 \| 有效日期: 20150727 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣泰華施股份有限公司
“莊臣欣業”消毒劑 (未滅菌)	英文品名: “Diversey” Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007658號 \| 有效日期: 20140422 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣泰華施股份有限公司
"泰華施" 藍色絆創貼 (未滅菌)	英文品名: "Diversey" Blue Medical Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002485號 \| 有效日期: 20250828 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣泰華施股份有限公司
"泰華施" 歐仕維滌碧一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Diversey" Oxivir Tb General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019334號 \| 有效日期: 20230719 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰華施股份有限公司
"泰華施" 歐仕維滌碧一般醫療器械用消毒濕巾 (未滅菌)	英文品名: "Diversey" Oxivir Tb Wipes (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019337號 \| 有效日期: 20230720 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰華施股份有限公司
"泰華施" 歐仕維一般醫療器械用消毒濕巾 (未滅菌)	英文品名: "Diversey" Oxivir 1 Wipes (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019338號 \| 有效日期: 20230720 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰華施股份有限公司
“泰華施” 歐仕維一般醫療器械用消毒濕巾(未滅菌)	英文品名: “Diversey” Oxivir 1 Wipes (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023207號 \| 有效日期: 2028/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣泰華施股份有限公司
“泰華施” 歐仕維一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)	英文品名: “Diversey” Oxivir General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023239號 \| 有效日期: 2028/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰華施股份有限公司

“莊臣欣業”消毒劑 (未滅菌)

"泰華施" 藍色絆創貼 (未滅菌)

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"泰華施" 藍色絆創貼 (未滅菌)

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"泰華施" 歐仕維滌碧一般醫療器械用消毒濕巾 (未滅菌)

"泰華施" 歐仕維一般醫療器械用消毒濕巾 (未滅菌)

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台灣泰華施股份有限公司	食品業者登錄字號: A-116448250-00001-9 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 16448250 \| 台北市內湖區瑞光路188巷51號樓

台灣泰華施股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116448250-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16448250 | 台北市內湖區瑞光路188巷43號4樓

台灣泰華施股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116448250-00001-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 16448250 | 台北市內湖區瑞光路188巷51號樓

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統一編號: 16448250 | 核准日期: 19980703

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"辰昀"矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: "SOLA" corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003458號 \| 有效日期: 2016/04/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 辰昀企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"辰昀"矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: "SOLA" corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003458號 \| 有效日期: 20160429 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130617 \| 註銷理由: 自行鍵入;;藥商歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 辰昀企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聯合聚晶	總機電話: 02-8797-7911 \| 公司代號: 6927 \| 住址: 台北市內湖區瑞光路188巷51號6樓 \| 成立日期: 19991013 \| 聯合聚晶股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料
聯合聚晶	總機電話: 02-8797-7912 \| 公司代號: 6927 \| 住址: 台北市內湖區瑞光路188巷51號3樓 \| 成立日期: 19991013 \| 聯合聚晶股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料
“Q Vision”矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: “Q Vision” corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004096號 \| 有效日期: 2017/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“Q Vision”矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: “Q Vision” corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004096號 \| 有效日期: 20170510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
東方矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003188號 \| 有效日期: 2015/11/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 羅登光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
匠皇矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: Jean Marcel Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003213號 \| 有效日期: 2015/11/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 羅登光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"辰昀"矯正鏡片(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"辰昀"矯正鏡片(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

聯合聚晶

總機電話: 02-8797-7911 | 公司代號: 6927 | 住址: 台北市內湖區瑞光路188巷51號6樓 | 成立日期: 19991013 | 聯合聚晶股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

聯合聚晶

總機電話: 02-8797-7912 | 公司代號: 6927 | 住址: 台北市內湖區瑞光路188巷51號3樓 | 成立日期: 19991013 | 聯合聚晶股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

台灣泰華施的黃頁資料

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台灣泰華施股份有限公司(台北) | 地址: 台北市內湖區瑞光路188巷51號6樓 | 電話: 02-8751-4888, 0932-724-817

台灣泰華施股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區柳陽西街92巷24號1樓 | 電話: 04-2245-3722

名稱台灣泰華施找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣泰華施股份有限公司臺北市內湖區瑞光路188巷43號4樓	孫紹坤	16448250	核准設立
台灣泰華施股份有限公司高雄分公司高雄市左營區曾子路531號1樓至3樓	劉宗德	28821817	廢止

台灣泰華施股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路188巷43號4樓 | 負責人: 孫紹坤 | 統編: 16448250 | 核准設立

台灣泰華施股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市左營區曾子路531號1樓至3樓 | 負責人: 劉宗德 | 統編: 28821817 | 廢止

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腦積水腦室導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦室引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水流向控制瓣膜	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
心臟去顫電極器	英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 \| 有效日期: 1994/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　３００，　ＳＥＲＩＥＳ　９００，ＳＥＲＩＥＳ　１２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)	英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瀚揚有限公司
快安血液核酸製備試藥組	英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安熱啟動核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安反轉錄核酸放大試藥組	英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
“優登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “EURODENT”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005244號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“康瑟”外科顯微鏡 (未滅菌)	英文品名: “Camsight”Surgical Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005245號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)	英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司
關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 \| 有效日期: 2021/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司