"台灣樂蘭" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
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中文品名"台灣樂蘭" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)的英文品名是"Roland" Abrasive device and accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021131號, 有效日期是20241224, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣樂蘭企業股份有限公司.

#"台灣樂蘭" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第021131號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20241224
發證日期20191224
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402113105
中文品名"台灣樂蘭" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Roland" Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣樂蘭企業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區中山北路2段112號9樓之5
申請商統一編號97179488
製造商名稱DGSHAPE CORPORATION
製造廠廠址1-6-4 SHINMIYAKODA, KITA-KU, HAMAMATSU-SHI, SHIZUOKA-KEN, 431-2103 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20191225
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021131號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20241224

發證日期

20191224

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402113105

中文品名

"台灣樂蘭" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名

"Roland" Abrasive device and accessories (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6010 研磨裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣樂蘭企業股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區中山北路2段112號9樓之5

申請商統一編號

97179488

製造商名稱

DGSHAPE CORPORATION

製造廠廠址

1-6-4 SHINMIYAKODA, KITA-KU, HAMAMATSU-SHI, SHIZUOKA-KEN, 431-2103 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

20191225

製造許可登錄編號

(空)

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"台灣樂蘭" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)的地址位於

臺北市中山區中山北路2段112號9樓之5

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何新發

職稱: 董事長 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 台灣樂蘭企業股份有限公司 | 統一編號: 97179488

邵威元

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 台灣樂蘭企業股份有限公司 | 統一編號: 97179488

魏芳華

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 台灣樂蘭企業股份有限公司 | 統一編號: 97179488

Middleton Nicholas la

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: 日本口ーランド株式會社代表人 | 台灣樂蘭企業股份有限公司 | 統一編號: 97179488

TIMOTHY JOHN WALTER

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: 日本口ーランド株式會社代表人 | 台灣樂蘭企業股份有限公司 | 統一編號: 97179488

袴田裕一

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣樂蘭企業股份有限公司 | 統一編號: 97179488

邵威中

職稱: 監察人 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 台灣樂蘭企業股份有限公司 | 統一編號: 97179488

Middleton Nicholas lan

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: 日本口ーランド株式會社代表人 | 台灣樂蘭企業股份有限公司 | 統一編號: 97179488

何新發

職稱: 董事長 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 台灣樂蘭企業股份有限公司 | 統一編號: 97179488

邵威元

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 台灣樂蘭企業股份有限公司 | 統一編號: 97179488

魏芳華

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 台灣樂蘭企業股份有限公司 | 統一編號: 97179488

Middleton Nicholas la

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: 日本口ーランド株式會社代表人 | 台灣樂蘭企業股份有限公司 | 統一編號: 97179488

TIMOTHY JOHN WALTER

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: 日本口ーランド株式會社代表人 | 台灣樂蘭企業股份有限公司 | 統一編號: 97179488

袴田裕一

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣樂蘭企業股份有限公司 | 統一編號: 97179488

邵威中

職稱: 監察人 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 台灣樂蘭企業股份有限公司 | 統一編號: 97179488

Middleton Nicholas lan

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: 日本口ーランド株式會社代表人 | 台灣樂蘭企業股份有限公司 | 統一編號: 97179488

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出進口廠商登記資料 資料集的 "台灣樂蘭" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

台灣樂蘭企業股份有限公司

統一編號: 97179488 | 電話號碼: 02-25715860 | 臺北市中山區中山北路2段112號9樓之5

台灣樂蘭企業股份有限公司

統一編號: 97179488 | 電話號碼: 02-25715860 | 臺北市中山區中山北路2段112號9樓之5

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"台灣樂蘭" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Roland" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021131號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣樂蘭企業股份有限公司

"台灣樂蘭" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Roland" Abrasive device and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00018號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣樂蘭企業股份有限公司

"台灣樂蘭" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Roland" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021131號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣樂蘭企業股份有限公司

"台灣樂蘭" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Roland" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021131號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣樂蘭企業股份有限公司

"台灣樂蘭" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Roland" Abrasive device and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00018號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣樂蘭企業股份有限公司

"台灣樂蘭" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Roland" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021131號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣樂蘭企業股份有限公司

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根據識別碼 97179488 找到的相關資料

台灣樂蘭企業股份有限公司

統一編號: 97179488 | 核准日期: 19970326

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣樂蘭企業股份有限公司

統一編號: 97179488 | 核准日期: 19970326

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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根據名稱 台灣樂蘭企業 找到的相關資料

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台灣樂蘭企業股份有限公司

登錄日期: 1100326 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

台灣樂蘭企業股份有限公司

電話: 25365217 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區中山北路2段112號9樓之5

@ 醫療器材商資料集

CI319064190882

證書期限: 2026/04/29 | 商品名稱: 監聽喇叭 | 證書狀態: 認可 | 申請人: 台灣樂蘭企業股份有限公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

台灣樂蘭企業股份有限公司

登錄日期: 1100326 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

台灣樂蘭企業股份有限公司

電話: 25365217 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區中山北路2段112號9樓之5

@ 醫療器材商資料集

CI319064190882

證書期限: 2026/04/29 | 商品名稱: 監聽喇叭 | 證書狀態: 認可 | 申請人: 台灣樂蘭企業股份有限公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

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麗馥生醫 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: Lifefull Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00021號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/21 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 麗馥生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

財團法人臺北市維德文教基金會

OID: 2.16.886.104.90003.100252 | 電話: 02-77028197 | 地址: 臺北市中山區中山北路二段112號4樓之3 | DN: o=財團法人臺北市維德文教基金會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

聖彼得紡織股份有限公司

統一編號: 04242584 | 電話號碼: 02-25616188 | 臺北市中山區中山北路2段112號11樓之5、之6

@ 出進口廠商登記資料

“康沛可舒”導尿管

英文品名: “CompactCath” Lubricated Intermittent Urinary Catheter | 許可證字號: 衛部醫器製字第006936號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 亞拓醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康沛可舒”導尿管

英文品名: “CompactCath” Lubricated Intermittent Urinary Catheter | 許可證字號: 衛部醫器製字第006936號 | 有效日期: 20251130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 亞拓醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

震豪網路媒體股份有限公司

統一編號: 47089976 | 電話號碼: 02-25218885 | 臺北市中山區中山北路2段112號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

“立可舒”導尿管

英文品名: OneCath Intermittent Urinary Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001366號 | 有效日期: 2027/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 必要醫療器材;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞拓醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣戴爾記號系統有限公司

統一編號: 25144454 | 電話號碼: 02-25683627 | 臺北市中山區中山北路2段112號14樓之4

@ 出進口廠商登記資料

麗馥生醫 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: Lifefull Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00021號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/21 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 麗馥生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

財團法人臺北市維德文教基金會

OID: 2.16.886.104.90003.100252 | 電話: 02-77028197 | 地址: 臺北市中山區中山北路二段112號4樓之3 | DN: o=財團法人臺北市維德文教基金會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

聖彼得紡織股份有限公司

統一編號: 04242584 | 電話號碼: 02-25616188 | 臺北市中山區中山北路2段112號11樓之5、之6

@ 出進口廠商登記資料

“康沛可舒”導尿管

英文品名: “CompactCath” Lubricated Intermittent Urinary Catheter | 許可證字號: 衛部醫器製字第006936號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 亞拓醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康沛可舒”導尿管

英文品名: “CompactCath” Lubricated Intermittent Urinary Catheter | 許可證字號: 衛部醫器製字第006936號 | 有效日期: 20251130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 亞拓醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

震豪網路媒體股份有限公司

統一編號: 47089976 | 電話號碼: 02-25218885 | 臺北市中山區中山北路2段112號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

“立可舒”導尿管

英文品名: OneCath Intermittent Urinary Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001366號 | 有效日期: 2027/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 必要醫療器材;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞拓醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣戴爾記號系統有限公司

統一編號: 25144454 | 電話號碼: 02-25683627 | 臺北市中山區中山北路2段112號14樓之4

@ 出進口廠商登記資料

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台灣樂蘭企業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

台灣樂蘭企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段112號9樓之1 | 電話: 02-2561-3339

台灣樂蘭企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段112號9樓之1 | 電話: 02-2822-2493

台灣樂蘭企業股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之2 | 電話: 07-716-2088

名稱 台灣樂蘭企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區中山北路2段112號9樓之5
何新發97179488核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段112號9樓之5 | 負責人: 何新發 | 統編: 97179488 | 核准設立

地址 臺北市中山區中山北路2段112號9樓之5 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區中山北路2段112號13樓之2
劉慰慈12452844核准設立

臺北市中山區中山北路2段112號14樓之2
許學仁86525976核准設立

臺北市中山區中山北路2段112號13樓之2
林淑惠30957965核准設立

臺北市中山區中山北路2段112號11樓之5、之6
楊少君04242584核准設立

臺北市中山區中山北路2段112號11樓之5
楊德明22633704核准設立

臺北市中山區中山北路2段112號12樓之1
甘禮維04278941核准設立

臺北市中山區中山北路2段112號14樓之1
蘇泰榮29809919核准設立

臺北市中山區中山北路2段112號13樓之1
劉毅剛04898597核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段112號13樓之2 | 負責人: 劉慰慈 | 統編: 12452844 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段112號14樓之2 | 負責人: 許學仁 | 統編: 86525976 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段112號13樓之2 | 負責人: 林淑惠 | 統編: 30957965 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段112號11樓之5、之6 | 負責人: 楊少君 | 統編: 04242584 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段112號11樓之5 | 負責人: 楊德明 | 統編: 22633704 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段112號12樓之1 | 負責人: 甘禮維 | 統編: 04278941 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段112號14樓之1 | 負責人: 蘇泰榮 | 統編: 29809919 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段112號13樓之1 | 負責人: 劉毅剛 | 統編: 04898597 | 核准設立

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英文品名: Formosa One Sure Pregnancy kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002306號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫層析法,檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin,hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG 22%\n2. Rabbit-anti-alpha hCG 38%\n3. Mouse-anti-beta hCG CGC 40% | 醫器規格: #FH-6001c: 卡式#FH-6001p: 筆式#FH-6001s: 紙式.增加規格:#FH-6002p:筆式新增規格:驗孕試劑(卡式)50入盒裝、驗孕試劑(紙式)100入盒裝。規格及仿單標籤變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定已確認為慢性C型肝炎病毒(HCV)感染病患之HCV基因型(GT1-GT6)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190\n\n HCV Strip\n\n \n\nLINEAR ARRAY Dete... | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Arsenazo-Ⅲ Dye 0.94 mmol/L Sodium Acetate 271 mmol/L | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用ADVIA Chemistry系統,定量檢測人類血清、血漿中的胱蛋白 C濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: 4 x 12.5 mL containing Buffer, Methylisothiazolone (MIT) 0.03% w/v.\nR2: 4 x 4.5 mL containing L... | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrators | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列,提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservatives | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

普生健肝脢 C-96 3.0

英文品名: GB NANBASE C-96 3.0 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002307號 | 有效日期: 2022/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中的C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 96 Tests/Kit, 480 Tests/Kit1.HCV Antigens Plate:96wells × 1, 96wells × 5.2.Conc. Anti-Human-IgG?HRPO... | 醫器規格: 96 Tests/Kit, 480 Tests/Kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

拉吉士血液樣品收集器-乙二胺四乙酸

英文品名: LAGIS BLOOD SPECIMEN COLLECTION DEVICE-EDTA | 許可證字號: 衛署醫器製字第002308號 | 有效日期: 2012/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以輸送以及處理血液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 血液容量1.5ml用噴霧30uL (EDTA K3:0.27M) | 醫器規格: #1151 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

易立得血糖測試套組

英文品名: EZ Scan Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002309號 | 有效日期: 2012/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.血糖測試片:\n(1)1.4% w/w glucose oxidase (葡萄糖氧化酵素)\n(2)2.6% w/w potassium ferricyanide (鐵氰化鉀)\n(3)96% w... | 醫器規格: T524:血糖測試套組(測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆)T522:測試片50支T521:測試片25支T520:測試片10支 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣生物科技研發股份有限公司

瑞特血糖監測系統

英文品名: Rightest Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002310號 | 有效日期: 2017/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瑞特血糖監測系統是專為體外診斷所設計(自我測試及專業使用皆可),經由微血管取得之新鮮全血做測試,來量測血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. 試片試劑之組成\n2.1 葡萄糖氧化酵素(GOD) Glucose Oxidase \n(Aspergillus niger): 8%, \n2.2 赤血鹽 Potassium ferricya... | 醫器規格: 1. 瑞特血糖監測系統 GM2101.1 瑞特血糖測試儀1.2 瑞特血糖測試片10片/罐1.3 瑞特品管液4.0ml/瓶1.4 瑞特測試座1.5 瑞特品管檢測片2. 瑞特血糖測試片GS210:25片/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠

泰博克立測血糖試片

英文品名: Clever Chek test strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第002311號 | 有效日期: 2022/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血液中之葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose dehydrogenase 葡萄糖去氫酶 5%\nElectron shuttle 電子梭 53%\nEnzyme protector 酵素保護劑 4%\nNon-reactive i... | 醫器規格: 1. 10片/罐2. 25片/罐、2罐/包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

泰博克立測血糖測試系統

英文品名: Clever Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002313號 | 有效日期: 2027/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 泰博克立測血糖測試系統提供定量的指尖微血管全寫血糖檢測。此系統適用於糖尿病患者進行自我監測,以及專業人員施行血糖量測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%\nC... | 醫器規格: 1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4231)內含:泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收纳帶1只、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

泰博克立測血糖測試系統

英文品名: Clever Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002314號 | 有效日期: 2022/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血液中葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%\nC... | 醫器規格: 1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4227)內含:泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收納帶1只、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

人工手指關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" FINGER JOINT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005832號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

骨科用鐵線

英文品名: "ROBERT MATHYS" WIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005833號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 291,292,292.7, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

台塑生醫迅知快速驗孕試劑

英文品名: Formosa One Sure Pregnancy kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002306號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫層析法,檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin,hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG 22%\n2. Rabbit-anti-alpha hCG 38%\n3. Mouse-anti-beta hCG CGC 40% | 醫器規格: #FH-6001c: 卡式#FH-6001p: 筆式#FH-6001s: 紙式.增加規格:#FH-6002p:筆式新增規格:驗孕試劑(卡式)50入盒裝、驗孕試劑(紙式)100入盒裝。規格及仿單標籤變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定已確認為慢性C型肝炎病毒(HCV)感染病患之HCV基因型(GT1-GT6)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190\n\n HCV Strip\n\n \n\nLINEAR ARRAY Dete... | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Arsenazo-Ⅲ Dye 0.94 mmol/L Sodium Acetate 271 mmol/L | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用ADVIA Chemistry系統,定量檢測人類血清、血漿中的胱蛋白 C濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: 4 x 12.5 mL containing Buffer, Methylisothiazolone (MIT) 0.03% w/v.\nR2: 4 x 4.5 mL containing L... | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrators | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列,提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservatives | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

普生健肝脢 C-96 3.0

英文品名: GB NANBASE C-96 3.0 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002307號 | 有效日期: 2022/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中的C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 96 Tests/Kit, 480 Tests/Kit1.HCV Antigens Plate:96wells × 1, 96wells × 5.2.Conc. Anti-Human-IgG?HRPO... | 醫器規格: 96 Tests/Kit, 480 Tests/Kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

拉吉士血液樣品收集器-乙二胺四乙酸

英文品名: LAGIS BLOOD SPECIMEN COLLECTION DEVICE-EDTA | 許可證字號: 衛署醫器製字第002308號 | 有效日期: 2012/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以輸送以及處理血液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 血液容量1.5ml用噴霧30uL (EDTA K3:0.27M) | 醫器規格: #1151 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

易立得血糖測試套組

英文品名: EZ Scan Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002309號 | 有效日期: 2012/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.血糖測試片:\n(1)1.4% w/w glucose oxidase (葡萄糖氧化酵素)\n(2)2.6% w/w potassium ferricyanide (鐵氰化鉀)\n(3)96% w... | 醫器規格: T524:血糖測試套組(測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆)T522:測試片50支T521:測試片25支T520:測試片10支 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣生物科技研發股份有限公司

瑞特血糖監測系統

英文品名: Rightest Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002310號 | 有效日期: 2017/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瑞特血糖監測系統是專為體外診斷所設計(自我測試及專業使用皆可),經由微血管取得之新鮮全血做測試,來量測血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. 試片試劑之組成\n2.1 葡萄糖氧化酵素(GOD) Glucose Oxidase \n(Aspergillus niger): 8%, \n2.2 赤血鹽 Potassium ferricya... | 醫器規格: 1. 瑞特血糖監測系統 GM2101.1 瑞特血糖測試儀1.2 瑞特血糖測試片10片/罐1.3 瑞特品管液4.0ml/瓶1.4 瑞特測試座1.5 瑞特品管檢測片2. 瑞特血糖測試片GS210:25片/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠

泰博克立測血糖試片

英文品名: Clever Chek test strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第002311號 | 有效日期: 2022/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血液中之葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose dehydrogenase 葡萄糖去氫酶 5%\nElectron shuttle 電子梭 53%\nEnzyme protector 酵素保護劑 4%\nNon-reactive i... | 醫器規格: 1. 10片/罐2. 25片/罐、2罐/包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

泰博克立測血糖測試系統

英文品名: Clever Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002313號 | 有效日期: 2027/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 泰博克立測血糖測試系統提供定量的指尖微血管全寫血糖檢測。此系統適用於糖尿病患者進行自我監測,以及專業人員施行血糖量測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%\nC... | 醫器規格: 1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4231)內含:泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收纳帶1只、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

泰博克立測血糖測試系統

英文品名: Clever Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002314號 | 有效日期: 2022/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血液中葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%\nC... | 醫器規格: 1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4227)內含:泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收納帶1只、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

人工手指關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" FINGER JOINT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005832號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

骨科用鐵線

英文品名: "ROBERT MATHYS" WIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005833號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 291,292,292.7, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

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