傷利絆
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中文品名傷利絆的英文品名是"OPEN"SUNNY BAND, 許可證字號是衛署醫器製字第000221號, 有效日期是19940811, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19900226, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 主成分略述是ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL), 醫器規格是創傷面之消毒, 限制項目是國　產, 申請商名稱是臺灣王芬物產工業股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第000221號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19940811
發證日期	19840516
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500022101
中文品名	傷利絆
英文品名	"OPEN"SUNNY BAND
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
醫器規格	創傷面之消毒
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址	中壢巿內定里九鄰１之４號
申請商統一編號	43680533
製造商名稱	臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址	中壢巿內定里九鄰１之４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000221號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19900226

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

19940811

發證日期

19840516

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500022101

中文品名

傷利絆

英文品名

"OPEN"SUNNY BAND

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2809 絆創膏（藥膠布）

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)

醫器規格

創傷面之消毒

限制項目

國　產

申請商名稱

臺灣王芬物產工業股份有限公司

申請商地址

中壢巿內定里九鄰１之４號

申請商統一編號

43680533

製造商名稱

臺灣王芬物產工業股份有限公司

製造廠廠址

中壢巿內定里九鄰１之４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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張盧玉釵	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 臺灣王芬物產工業股份有限公司 \| 統一編號: 43680533

張盧玉釵

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 臺灣王芬物產工業股份有限公司 | 統一編號: 43680533

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頌樂絆	英文品名: "OPEN"SOLO BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000220號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
頌樂絆	英文品名: "OPEN"SOLO BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000220號 \| 有效日期: 19940811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
穩好絆	英文品名: OPENPLAST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000227號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　（１８＊８３ＭＭ）　ＯＦ　Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＣＲＩＮＯＬ＝１ＭＧ；ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（ＧＡＵＺＥ　＋　ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬ... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
穩好絆	英文品名: OPENPLAST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000227號 \| 有效日期: 19940811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　（１８＊８３ＭＭ）　ＯＦ　Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＣＲＩＮＯＬ＝１ＭＧ；ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（ＧＡＵＺＥ　＋　ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬ... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
耐斯絆創膏	英文品名: "OPEN"NICE SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000234號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/15 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: TOLUENE Q.S.RUBBER 16.5000 GMRESIN 24.7500 GMZINC OXIDE 6.0000 GM \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
耐斯絆創膏	英文品名: "OPEN"NICE SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000234號 \| 有效日期: 19940811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870415 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: RUBBER;;RESIN;;ZINC OXIDE;;TOLUENE \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
德固絆	英文品名: "OPEN" NEW PLAST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000317號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １８ＭＭ＊７３ＭＭ．＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＯＦ　ＰＶＣ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＨＯＭＯ　ＳＵＬ　ＦＡＭＩＮＥ＝２ＭＧ．ＣＯＴＴＯＮ　ＣＬＯＴＨ　ＢＡＮＤ＝３ＣＭ＊ＣＭ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
德固絆	英文品名: "OPEN" NEW PLAST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000317號 \| 有效日期: 19940811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070716 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １８ＭＭ＊７３ＭＭ．＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＯＦ　ＰＶＣ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＨＯＭＯ　ＳＵＬ　ＦＡＭＩＮＥ＝２ＭＧ．ＣＯＴＴＯＮ　ＣＬＯＴＨ　ＢＡＮＤ＝３ＣＭ＊ＣＭ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
醫療絆創膏	英文品名: "OPEN"FADRIC ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000230號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＡＣＨ　Ｍ＊Ｍ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：（ＦＡＢＲＩＣ　ＴＡＰＥ）　ＲＵＢＢＥＲ＝２０ＧＭ，ＲＥＳＩＮ＝２０ＧＭ，ＺＩＮＣ　ＯＸＩＤＥ＝１２ＧＭ，ＴＯＬＵＥＮＥ＝ＱＳ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
醫療絆創膏	英文品名: "OPEN"FADRIC ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000230號 \| 有效日期: 19940811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＡＣＨ　Ｍ＊Ｍ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：（ＦＡＢＲＩＣ　ＴＡＰＥ）　ＲＵＢＢＥＲ＝２０ＧＭ，ＲＥＳＩＮ＝２０ＧＭ，ＺＩＮＣ　ＯＸＩＤＥ＝１２ＧＭ，ＴＯＬＵＥＮＥ＝ＱＳ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
德固通氣膠帶	英文品名: "OPEN" MICROTAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000341號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １？２＊３０？．　１〝＊３０？，　２〞＊３０？． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
德固通氣膠帶	英文品名: "OPEN" MICROTAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000341號 \| 有效日期: 19940811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070716 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １？２＊３０？．　１〝＊３０？，　２〞＊３０？． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
透氣絆	英文品名: "OPEN" TOUCHI BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000314號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １８ＭＭ＊７３ＭＭ．＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＲＵＢＢＥＲ＝２６．２７ＭＧ．ＲＥＳＩＮ＝２６．２７ＭＧ．ＴＯＬＵＥＮＥ＝ＱＳ．ＣＯＴＴＯＮ　ＣＬＯＴＨ　ＢＡＮＤ＝２．８９ＣＭ＊ＣＭ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
透氣絆	英文品名: "OPEN" TOUCHI BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000314號 \| 有效日期: 19940811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070716 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １８ＭＭ＊７３ＭＭ．＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＲＵＢＢＥＲ＝２６．２７ＭＧ．ＲＥＳＩＮ＝２６．２７ＭＧ．ＴＯＬＵＥＮＥ＝ＱＳ．ＣＯＴＴＯＮ　ＣＬＯＴＨ　ＢＡＮＤ＝２．８９ＣＭ＊ＣＭ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
百妙絆	英文品名: "OPEN" PAIMIAN \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000224號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/15 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: *ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) 0.5000 MGCOTTON CLOTH BAND 2.5000 CMCM \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司**
百妙絆	英文品名: "OPEN" PAIMIAN \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000224號 \| 有效日期: 19940811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870415 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
愛美得絆	英文品名: "OPEN" A.B. BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000321號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: *TARTRAZINE (FD&C YELLOW NO.5) Q.S.COTTON CLOTH BAND 3.0000 CMCMCHLORHEXIDINE GLUCONATE ML \| 醫器規格: ｜．８ＣＭ＊７．３ＣＭ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司**
愛美得絆	英文品名: "OPEN" A.B. BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000321號 \| 有效日期: 19940811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070716 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 醫器規格: ｜．８ＣＭ＊７．３ＣＭ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
輝隆絆	英文品名: "OPEN"WHLON BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000229號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/05/15 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

頌樂絆

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穩好絆

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伸旺膠囊	英文品名: SIN HOM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第007206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
身芬隆殺菌消毒液	英文品名: SHINELON ANTISEPTIC LIQUID "OPEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚創傷面、器械及衣服物及個人家庭衛生之殺菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
身朗膠囊	英文品名: SINROU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第007992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末稍血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
欣康軟膠囊	英文品名: SINKOM SOFT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第007524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

伸旺膠囊

身芬隆殺菌消毒液

身朗膠囊

欣康軟膠囊

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名稱臺灣王芬物產工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣王芬物產工業股份有限公司桃園市中壢區內定里九鄰一之四號		43680533	解散 (文號: 1994-8-11 建三庚字第083419742號)

臺灣王芬物產工業股份有限公司

登記地址: 桃園市中壢區內定里九鄰一之四號 | 統編: 43680533 | 解散 (文號: 1994-8-11 建三庚字第083419742號)

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"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)	英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 \| 有效日期: 2027/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
爾比雅各眼科雷射儀	英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司
自動心肺甦醒器	英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ３０１以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 \| 有效日期: 1998/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/12/09 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 注射針：１７Ｇｘ１　１？２〝，１８Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），１９Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），２０Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），２１Ｇｘ（１〞，１　１？４〝，１　１？２〞），２２... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司
"愛惜康" 普克美縫合釘	英文品名: "ETHICON" PROXIMATE LINEAR CUTTERS & RELOAD UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007702號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＲ５５、ＴＲＴ５５。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格：TL455。仿單、標籤變更及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
康生人工髖關節系統	英文品名: "US MEDICAL" CONSENSUS HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007703號 \| 有效日期: 2000/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
腹膜導管	英文品名: "ACCURATE" PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007704號 \| 有效日期: 2000/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲	英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
珊瑚義眼	英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＴＲＡ　５５Ｂ，　ＦＬＥＸ　６５，　ＦＬＥＸ　６５２，　ＳＩＦＬＥＸ　４，Ｚ，ＪＢ７２，ＪＰ　７２，ＬＢ　６５２，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡	英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司
皮下輸注套	英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司