“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)
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中文品名“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)的英文品名是“Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000275號, 有效日期是20250929, 許可證種類是醫 器, 效能是用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。, 醫器規格是一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-Vac-OX、A-Air-OX二.慶田氣體出口OJU02、OJUAIR、OJUVAC、OJUN2、OJ..., 限制項目是國 產, 申請商名稱是慶田企業有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第000275號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250929
發證日期20050929
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300027502
中文品名“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)
英文品名“Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile)
效能用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D6885 醫用氣體接頭組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-Vac-OX、A-Air-OX二.慶田氣體出口OJU02、OJUAIR、OJUVAC、OJUN2、OJUN20規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目國 產
申請商名稱慶田企業有限公司
申請商地址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司
製造廠廠址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200601
製造許可登錄編號GMP0265

許可證字號

衛署醫器製壹字第000275號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250929

發證日期

20050929

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300027502

中文品名

“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)

英文品名

“Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile)

效能

用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D6885 醫用氣體接頭組

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-Vac-OX、A-Air-OX二.慶田氣體出口OJU02、OJUAIR、OJUVAC、OJUN2、OJUN20規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。

限制項目

國 產

申請商名稱

慶田企業有限公司

申請商地址

高雄市左營區大順一路91號3樓之7

申請商統一編號

75937178

製造商名稱

慶田企業有限公司

製造廠廠址

高雄市左營區大順一路91號3樓之7

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20200601

製造許可登錄編號

GMP0265

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慶田企業有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 75937178 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市左營區新上里大順一路91號3樓之7

慶田企業有限公司仁武廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 75937178 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區後安里永宏巷12弄29號

慶田企業有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 75937178 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市左營區新上里大順一路91號3樓之7

慶田企業有限公司仁武廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 75937178 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區後安里永宏巷12弄29號

醫療器材許可證資料集 資料集的 “慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌) 相關資料

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慶田流量計(未滅菌)

英文品名: Chingtyan flowmeters(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001064號 | 有效日期: 2026/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來正確標示及控制氣體流速的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

慶田流量計(未滅菌)

英文品名: Chingtyan flowmeters(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001064號 | 有效日期: 20260320 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

"慶田" 天花板移動式點滴吊架及滑輪及軌道 (未滅菌)

英文品名: "Chingtyan" Movable IV Hanger and Wheel and Track (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001098號 | 有效日期: 2026/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可移動的點滴吊架,意在固定注射液、注射器附件、及其他醫學器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IV10, IV20, IV30, IV40, IV50, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

"慶田" 天花板移動式點滴吊架及滑輪及軌道 (未滅菌)

英文品名: "Chingtyan" Movable IV Hanger and Wheel and Track (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001098號 | 有效日期: 20260327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可移動的點滴吊架,意在固定注射液、注射器附件、及其他醫學器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IV10, IV20, IV30, IV40, IV50, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

慶田抽吸瓶(未滅菌)

英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

慶田抽吸瓶(未滅菌)

英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

"慶田"氧氣潮濕瓶

英文品名: "CHINGTYAN"OXYGEN HUMIDIFIERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001852號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

"慶田"氧氣潮濕瓶

英文品名: "CHINGTYAN"OXYGEN HUMIDIFIERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001852號 | 有效日期: 20210623 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

"慶田"胸腔引流調節器(未滅菌)

英文品名: "Chingtyan" Thoracic Suction Control Unit (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001104號 | 有效日期: 2026/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來吸引,移除體液的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPVac10。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

"慶田"胸腔引流調節器(未滅菌)

英文品名: "Chingtyan" Thoracic Suction Control Unit (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001104號 | 有效日期: 20260328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來吸引,移除體液的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPVac10。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

慶田流量計(未滅菌)

英文品名: Chingtyan flowmeters(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001064號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來正確標示及控制氣體流速的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

慶田流量計(未滅菌)

英文品名: Chingtyan flowmeters(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001064號 | 有效日期: 2026/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來正確標示及控制氣體流速的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

慶田流量計(未滅菌)

英文品名: Chingtyan flowmeters(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001064號 | 有效日期: 20260320 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

"慶田" 天花板移動式點滴吊架及滑輪及軌道 (未滅菌)

英文品名: "Chingtyan" Movable IV Hanger and Wheel and Track (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001098號 | 有效日期: 2026/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可移動的點滴吊架,意在固定注射液、注射器附件、及其他醫學器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IV10, IV20, IV30, IV40, IV50, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

"慶田" 天花板移動式點滴吊架及滑輪及軌道 (未滅菌)

英文品名: "Chingtyan" Movable IV Hanger and Wheel and Track (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001098號 | 有效日期: 20260327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可移動的點滴吊架,意在固定注射液、注射器附件、及其他醫學器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IV10, IV20, IV30, IV40, IV50, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

慶田抽吸瓶(未滅菌)

英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

慶田抽吸瓶(未滅菌)

英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

"慶田"氧氣潮濕瓶

英文品名: "CHINGTYAN"OXYGEN HUMIDIFIERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001852號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

"慶田"氧氣潮濕瓶

英文品名: "CHINGTYAN"OXYGEN HUMIDIFIERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001852號 | 有效日期: 20210623 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

"慶田"胸腔引流調節器(未滅菌)

英文品名: "Chingtyan" Thoracic Suction Control Unit (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001104號 | 有效日期: 2026/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來吸引,移除體液的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPVac10。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

"慶田"胸腔引流調節器(未滅菌)

英文品名: "Chingtyan" Thoracic Suction Control Unit (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001104號 | 有效日期: 20260328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來吸引,移除體液的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPVac10。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

慶田流量計(未滅菌)

英文品名: Chingtyan flowmeters(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001064號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來正確標示及控制氣體流速的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

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慶田企業有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 75937178 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市左營區新上里大順一路91號3樓之7

@ 登記工廠名錄

慶田企業有限公司仁武廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 75937178 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區後安里永宏巷12弄29號

@ 登記工廠名錄

慶田企業有限公司

負責人: 陳基榮 | 統一編號: 75937178 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市左營區大順一路91號3樓之7

@ 高雄市工廠登記清冊

慶田企業有限公司仁武廠

負責人: 陳基榮 | 統一編號: 75937178 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市仁武區後安里永宏巷12弄29號

@ 高雄市工廠登記清冊

慶田流量計(未滅菌)

英文品名: Chingtyan flowmeters(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001064號 | 有效日期: 2026/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來正確標示及控制氣體流速的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

@ 醫療器材許可證資料集

"慶田" 天花板移動式點滴吊架及滑輪及軌道 (未滅菌)

英文品名: "Chingtyan" Movable IV Hanger and Wheel and Track (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001098號 | 有效日期: 2026/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可移動的點滴吊架,意在固定注射液、注射器附件、及其他醫學器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IV10, IV20, IV30, IV40, IV50, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

@ 醫療器材許可證資料集

"慶田"胸腔引流調節器(未滅菌)

英文品名: "Chingtyan" Thoracic Suction Control Unit (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001104號 | 有效日期: 2026/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來吸引,移除體液的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPVac10。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

@ 醫療器材許可證資料集

“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

慶田企業有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 75937178 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市左營區新上里大順一路91號3樓之7

@ 登記工廠名錄

慶田企業有限公司仁武廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 75937178 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區後安里永宏巷12弄29號

@ 登記工廠名錄

慶田企業有限公司

負責人: 陳基榮 | 統一編號: 75937178 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市左營區大順一路91號3樓之7

@ 高雄市工廠登記清冊

慶田企業有限公司仁武廠

負責人: 陳基榮 | 統一編號: 75937178 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市仁武區後安里永宏巷12弄29號

@ 高雄市工廠登記清冊

慶田流量計(未滅菌)

英文品名: Chingtyan flowmeters(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001064號 | 有效日期: 2026/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來正確標示及控制氣體流速的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

@ 醫療器材許可證資料集

"慶田" 天花板移動式點滴吊架及滑輪及軌道 (未滅菌)

英文品名: "Chingtyan" Movable IV Hanger and Wheel and Track (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001098號 | 有效日期: 2026/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可移動的點滴吊架,意在固定注射液、注射器附件、及其他醫學器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IV10, IV20, IV30, IV40, IV50, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

@ 醫療器材許可證資料集

"慶田"胸腔引流調節器(未滅菌)

英文品名: "Chingtyan" Thoracic Suction Control Unit (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001104號 | 有效日期: 2026/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來吸引,移除體液的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPVac10。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

@ 醫療器材許可證資料集

“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

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慶田抽吸瓶(未滅菌)

英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"慶田"氧氣潮濕瓶

英文品名: "CHINGTYAN"OXYGEN HUMIDIFIERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001852號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

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“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

慶田抽吸瓶(未滅菌)

英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

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"慶田"氧氣潮濕瓶

英文品名: "CHINGTYAN"OXYGEN HUMIDIFIERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001852號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

@ 醫療器材許可證資料集

“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

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“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

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根據地址 高雄市左營區大順一路91號3樓之7 找到的相關資料

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慶田抽吸瓶(未滅菌)

英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

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"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」、「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 20220621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170809 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 可拆式軟組織填充物電動分配器械

英文品名: "DPB" MOVAMID Kit (Auto) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007960號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

慶田抽吸瓶(未滅菌)

英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」、「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

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"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 20220621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170809 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 可拆式軟組織填充物電動分配器械

英文品名: "DPB" MOVAMID Kit (Auto) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007960號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

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慶田企業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

慶田企業有限公司 | 地址: 高雄市三民區吉林街265巷29號 | 電話: 07-556-0282

慶田企業有限公司 | 地址: 高雄市三民區吉林街265巷29號 | 電話: 07-313-3763

慶田企業有限公司 | 地址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號 | 電話: 07-374-5281

名稱 慶田企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市八德區大華里介壽路二段133巷91號7樓
易慶蘭37807392歇業 - 獨資 (核准文號: 1079013231)

雲林縣斗南鎮林子里14鄰國宅123號1樓
褚達琦93470435核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120080723)

高雄市左營區大順一路91號3樓之7
陳基榮75937178核准設立

花蓮縣新城鄉嘉里村嘉里路五十七號
蔡新田64810701核准停業 - 獨資

臺北市北投區文林北路244巷27號1樓
陳慶生31173934歇業 - 獨資

高雄市三民區大豐2路499號1樓
王志雄14833314廢止 - 獨資

登記地址: 桃園市八德區大華里介壽路二段133巷91號7樓 | 負責人: 易慶蘭 | 統編: 37807392 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1079013231)

登記地址: 雲林縣斗南鎮林子里14鄰國宅123號1樓 | 負責人: 褚達琦 | 統編: 93470435 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120080723)

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7 | 負責人: 陳基榮 | 統編: 75937178 | 核准設立

登記地址: 花蓮縣新城鄉嘉里村嘉里路五十七號 | 負責人: 蔡新田 | 統編: 64810701 | 核准停業 - 獨資

登記地址: 臺北市北投區文林北路244巷27號1樓 | 負責人: 陳慶生 | 統編: 31173934 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市三民區大豐2路499號1樓 | 負責人: 王志雄 | 統編: 14833314 | 廢止 - 獨資

地址 高雄市左營區大順一路91號3樓之7 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區大順一路91號12樓之3
楊蔚萌80022884核准設立

高雄市左營區大順一路91號10樓之4
董峰豪45136523核准設立

高雄市左營區大順一路91號10樓之4
董林桂香45136586核准設立

高雄市左營區大順一路91號11樓之5
歐于菁59161662核准設立

高雄市左營區大順一路91號9樓之5
林煜棠28616885核准設立

高雄市左營區大順一路91號12樓之2
呂育諄59151432核准設立

高雄市左營區大順一路91號9樓之3
呂元品85053702核准設立

高雄市左營區大順一路91號11樓之4
李正聰83430343核准設立

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號12樓之3 | 負責人: 楊蔚萌 | 統編: 80022884 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號10樓之4 | 負責人: 董峰豪 | 統編: 45136523 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號10樓之4 | 負責人: 董林桂香 | 統編: 45136586 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號11樓之5 | 負責人: 歐于菁 | 統編: 59161662 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號9樓之5 | 負責人: 林煜棠 | 統編: 28616885 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號12樓之2 | 負責人: 呂育諄 | 統編: 59151432 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號9樓之3 | 負責人: 呂元品 | 統編: 85053702 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號11樓之4 | 負責人: 李正聰 | 統編: 83430343 | 核准設立

與“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

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