"路美詩" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)
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中文品名"路美詩" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)的英文品名是"Rumex" manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第017938號, 有效日期是20220608, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是康毅有限公司.

#"路美詩" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第017938號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20220608
發證日期	20170608
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401793800
中文品名	"路美詩" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)
英文品名	"Rumex" manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	康毅有限公司
申請商地址	宜蘭縣羅東鎮南昌里中正南路122號一樓
申請商統一編號	53985197
製造商名稱	RUMEX INTERNATIONAL COMPANY
製造廠廠址	13770 58TH STREET NORTH, SUITE 303 CLEARWATER, FL 33760 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20190605
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第017938號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220608

發證日期

20170608

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401793800

中文品名

"路美詩" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名

"Rumex" manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M4350 手動式眼科手術器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

康毅有限公司

申請商地址

宜蘭縣羅東鎮南昌里中正南路122號一樓

申請商統一編號

53985197

製造商名稱

RUMEX INTERNATIONAL COMPANY

製造廠廠址

13770 58TH STREET NORTH, SUITE 303 CLEARWATER, FL 33760 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190605

製造許可登錄編號

(空)

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林孟瑜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5200000 \| 所代表法人: \| 康毅有限公司 \| 統一編號: 53985197

林孟瑜

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康毅有限公司

統一編號: 53985197 | 電話號碼: 03-9610308 | 宜蘭縣羅東鎮大新里中正路176號3樓

康毅有限公司

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"艾帕莎米" 視野鏡 (未滅菌)	英文品名: "Appasamy" Perimeter (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021657號 \| 有效日期: 20250623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康毅有限公司
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"戴爾" 手動式眼科手術器械(未滅菌)	英文品名: "Diamatrix" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023031號 \| 有效日期: 2028/02/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 康毅有限公司
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"銳鋒" 手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: "Surgical Specialties" Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015938號 \| 有效日期: 20201207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 康毅有限公司
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"斯吉" 人工水晶體導引器 (未滅菌)	英文品名: “SG” Intraocular lens guide (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022465號 \| 有效日期: 2026/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康毅有限公司
"路美思" 手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: "Rumex" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020538號 \| 有效日期: 2029/06/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 康毅有限公司
"路美思" 手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: "Rumex" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020538號 \| 有效日期: 20240612 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 康毅有限公司
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"米德拉"手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Midlab" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020540號 \| 有效日期: 20240612 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20211123 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康毅有限公司
"達克肯特” 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Duckworth & Kent" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022776號 \| 有效日期: 2027/04/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 康毅有限公司
"拜爾歐提斯" 淚液試紙 (未滅菌)	英文品名: "Bio Optics" Schirmer strip (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021658號 \| 有效日期: 2025/06/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康毅有限公司
"拜爾歐提斯" 淚液試紙 (未滅菌)	英文品名: "Bio Optics" Schirmer strip (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021658號 \| 有效日期: 20250623 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康毅有限公司
“萊美” 斯瑪特矽油	英文品名: “Rumex” SmartSil \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034513號 \| 有效日期: 2026/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SmartSil 1000、SmartSil 5000以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康毅有限公司
"而易斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “RES” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022464號 \| 有效日期: 2026/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康毅有限公司

"艾帕莎米" 視野鏡 (未滅菌)

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"艾特克" 手動式眼科手術器械 (滅菌)

"艾特克" 手動式眼科手術器械 (滅菌)

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"銳鋒" 手動式眼科手術器械 (滅菌)

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康毅有限公司	食品業者登錄字號: G-153985197-00001-2 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 53985197 \| 宜蘭縣羅東鎮純精路二段99號2樓

康毅有限公司

食品業者登錄字號: G-153985197-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53985197 | 宜蘭縣羅東鎮大新里中正路176號3樓

康毅有限公司

食品業者登錄字號: G-153985197-00001-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 53985197 | 宜蘭縣羅東鎮純精路二段99號2樓

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"瑞英特"手動式眼科手術器械(未滅菌)	英文品名: "RET" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020198號 \| 有效日期: 2024/03/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康毅有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"鈦鉭"手動式眼科手術器械(未滅菌)	英文品名: "TITAN" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020199號 \| 有效日期: 2024/03/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康毅有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝精明〞手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: 〝Jingming〞 Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001781號 \| 有效日期: 2022/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 康毅有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“賽芙”路西斯人工水晶體	英文品名: “SAV-IOL” Lucidis IOL \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031865號 \| 有效日期: 2023/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康毅有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“賽芙”伊甸延伸焦段人工水晶體	英文品名: “SAV-IOL” Eden IOL \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031867號 \| 有效日期: 2023/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Eden 108M、Eden 124M以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康毅有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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康毅物理治療所	特約服務項目: 專業照護服務 \| 特約起日: 2018/03/27 \| 特約迄日: 2020/12/31 \| 機構電話: 07-6893619 \| 機構負責人姓名: 陳峰毅 \| 機構代碼: B41500008 \| 機構種類: B4 \| 地址全址: 高雄市六龜區民治路16號2樓 @ 長照ABC據點
康毅物理治療所	特約服務項目: 專業照護服務 \| 特約起日: 2018/03/27 \| 特約迄日: 2020/12/31 \| 機構電話: 07-6893619 \| 機構負責人姓名: 陳峰毅 \| 機構代碼: B41500008 \| 機構種類: B4 \| 地址全址: 高雄市六龜區民治路16號2樓 @ 長照C據點
康毅物理治療所	特約服務項目: 專業照護服務 \| 特約起日: 2018/03/27 \| 特約迄日: 2020/12/31 \| 機構電話: 07-6893619 \| 機構負責人姓名: 陳峰毅 \| 機構代碼: B41500008 \| 機構種類: B4 \| 地址全址: 高雄市六龜區民治路16號2樓 @ 長照B據點
康毅物理治療所	特約服務項目: 專業照護服務 \| 特約起日: 20180327 \| 特約迄日: 20221231 \| 機構電話: 07-6893619 \| 機構負責人姓名: 陳峰毅 \| 機構代碼: B41500008 \| 機構種類: B4 \| 地址全址: 高雄市六龜區民治路16號2樓 @ 長照ABC據點
康毅物理治療所	特約服務項目: 專業照護服務 \| 特約起日: 20180327 \| 特約迄日: 20231231 \| 機構電話: 07-6893619 \| 機構負責人姓名: 陳峰毅 \| 機構代碼: B41500008 \| 機構種類: B4 \| 地址全址: 高雄市六龜區民治路16號2樓 @ 長照ABC據點
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康毅物理治療所	特約服務項目: 專業照護服務 \| 特約起日: 20230201 \| 特約迄日: 20231231 \| 機構電話: 07-6893619 \| 機構負責人姓名: 陳峰毅 \| 機構代碼: B41500008 \| 機構種類: B4 \| 地址全址: 高雄市六龜區民治路16號2樓 @ 長照ABC據點
康毅物理治療所	特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務 \| 特約起日: 20230201 \| 特約迄日: 20231231 \| 機構電話: 07-6893619 \| 機構負責人姓名: 陳峰毅 \| 機構代碼: B41500008 \| 機構種類: B4 \| 地址全址: 高雄市六龜區民治路16號2樓 @ 長照ABC據點

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“賽芙”路西斯人工水晶體	英文品名: “SAV-IOL” Lucidis IOL \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031865號 \| 有效日期: 20231211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康毅有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“斯吉柯”尼龍螺旋外科手術縫線(附針)	英文品名: “Surgical Specialties” Nylon Suture (Polyamide) Nonabsorbable Surgical Suture \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027623號 \| 有效日期: 20250804 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康毅有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"斯吉科" 一般手術用手動式器械 (滅菌)	英文品名: "Surgical Specialties" Manual Surgical Instrument for General Use (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019314號 \| 有效日期: 20230717 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 康毅有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“賽芙”路西斯散光人工水晶體	英文品名: “SAV-IOL” Lucidis Toric IOL \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033592號 \| 有效日期: 2025/05/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Lucidis 108MT及Lucidis 124MT，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原109年6月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康毅有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“賽芙”路西斯散光人工水晶體	英文品名: “SAV-IOL” Lucidis Toric IOL \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033592號 \| 有效日期: 20250519 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Lucidis 108MT及Lucidis 124MT，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原109年6月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康毅有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“賽芙”路西斯人工水晶體

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“斯吉柯”尼龍螺旋外科手術縫線(附針)

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"斯吉科" 一般手術用手動式器械 (滅菌)

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“賽芙”路西斯散光人工水晶體

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
康毅早午餐桃園市中壢區興南里慈惠三街30巷10號(1樓)	劉康毅	95025993	核准設立 - 獨資
康毅防火玻璃有限公司桃園市新屋區清華里15鄰北勢20-33號	劉承菊	53616645	核准設立
康毅有限公司宜蘭縣羅東鎮大新里中正路176號3樓	林孟瑜	53985197	核准設立
康毅實業股份有限公司臺北市資料空白		22325050	撤銷 (077年08月22日建一字第號)
康毅系統整合股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段65號19樓	楊建綱	23931189	解散 (核准解散日期: 2024-01-16)
康毅企業社臺北市中山區復興北路366號1樓	林崇安	80981119	歇業 - 獨資
康毅系統整合股份有限公司高雄分公司高雄市左營區正心街１１６號１６樓之２	程　序	86382421	核准設立
康毅系統整合股份有限公司臺中分公司臺中巿漢口路２段２２７號	謝敏志	86382506	核准設立

康毅早午餐

登記地址: 桃園市中壢區興南里慈惠三街30巷10號(1樓) | 負責人: 劉康毅 | 統編: 95025993 | 核准設立 - 獨資

康毅防火玻璃有限公司

登記地址: 桃園市新屋區清華里15鄰北勢20-33號 | 負責人: 劉承菊 | 統編: 53616645 | 核准設立

康毅有限公司

登記地址: 宜蘭縣羅東鎮大新里中正路176號3樓 | 負責人: 林孟瑜 | 統編: 53985197 | 核准設立

康毅實業股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 22325050 | 撤銷 (077年08月22日建一字第號)

康毅系統整合股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段65號19樓 | 負責人: 楊建綱 | 統編: 23931189 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-16)

康毅企業社

登記地址: 臺北市中山區復興北路366號1樓 | 負責人: 林崇安 | 統編: 80981119 | 歇業 - 獨資

康毅系統整合股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市左營區正心街１１６號１６樓之２ | 負責人: 程　序 | 統編: 86382421 | 核准設立

康毅系統整合股份有限公司臺中分公司

登記地址: 臺中巿漢口路２段２２７號 | 負責人: 謝敏志 | 統編: 86382506 | 核准設立

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與"路美詩" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

人工水晶體	英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＴＲＡ　５５Ｂ，　ＦＬＥＸ　６５，　ＦＬＥＸ　６５２，　ＳＩＦＬＥＸ　４，Ｚ，ＪＢ７２，ＪＰ　７２，ＬＢ　６５２，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡	英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司
皮下輸注套	英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
梅解剖外形骨板	英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 八億實業股份有限公司
眼科用雅克雷射儀	英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＥＮＡＣＬＥ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜	英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 \| 有效日期: 2010/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９００，６９００，６９００Ｐ以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司
史德諾胸骨固定環帶	英文品名: "STONY" STERNA-BAND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴ－１Ａ４以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
析腎達腹膜透析儀	英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＴ－００８Ｃ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用Ｙ型導管組	英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用蓋子	英文品名: "MEDIONICS" QC CAP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
電刀	英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 \| 有效日期: 2000/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
釹雅克雷射系統	英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
塑膠注射針	英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一協紀股份有限公司