英文品名: INFUSION PUMP "JONG SANG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008452號 | 有效日期: 2002/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-2100 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣可威有限公司 |
英文品名: INFUSION PUMP "JONG SANG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008452號 | 有效日期: 20021127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-2100 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣可威有限公司 |
英文品名: “iLove” PALS Neurostimulation Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031363號 | 有效日期: 2028/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:FT660、PR100及SC100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
英文品名: “iLove” PALS Neurostimulation Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031363號 | 有效日期: 20230724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
英文品名: UCI Ultra Stim Neurostimulation Electrodes | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018047號 | 有效日期: 2012/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: SN 2020, SN 2040, SN 2040-D, SA 1004, SA 2004以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
英文品名: UCI Ultra Stim Neurostimulation Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018047號 | 有效日期: 20120501 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN 2020, SN 2040, SN 2040-D, SA 1004, SA 2004以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
英文品名: "AND" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014493號 | 有效日期: 2011/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TM-2550,TM-2551,TM-2551P,TM-2655,TM-2655P,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
英文品名: "AND" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014493號 | 有效日期: 20110522 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TM-2550,TM-2551,TM-2551P,TM-2655,TM-2655P,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021897號 | 有效日期: 2021/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TM-2655P, UA-767, UA-772, UA-786以下空白。增加規格:UA-621、UA-853、TM-2430,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021897號 | 有效日期: 20210110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TM-2655P, UA-767, UA-772, UA-786以下空白。增加規格:UA-621、UA-853、TM-2430,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000302號 | 有效日期: 2021/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:UA-621、UA-767PC、UA-767PBT、UA-767PBT-C、UA-1010、UA-1020、UA-1030T、UB-351、UB-510。註銷規格:UA-... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000302號 | 有效日期: 20210105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:UA-621、UA-767PC、UA-767PBT、UA-767PBT-C、UA-1010、UA-1020、UA-1030T、UB-351、UB-510。註銷規格:UA-... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC MERCURY SPHYGMOMANOM-ETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005958號 | 有效日期: 1995/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YSE-612 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣可威有限公司 |
英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC MERCURY SPHYGMOMANOM-ETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005958號 | 有效日期: 19950629 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940312 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YSE-612 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣可威有限公司 |
英文品名: “SAN UP” Ultrasonic Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020584號 | 有效日期: 2015/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3019,3042,3058以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
英文品名: “SAN UP” Ultrasonic Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020584號 | 有效日期: 20150206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3019,3042,3058以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000894號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 可提供體表乾熱治療的電力醫用器材,在使用中可維持一定的高溫。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000894號 | 有效日期: 20251230 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 |
英文品名: "AND" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000079號 | 有效日期: 2010/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-704, UA-767, UA-702, UA-787,UA-631,UA-772, UB-401, UB-302以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司 |