"德爾鉻" 可攜式生理監視器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"德爾鉻" 可攜式生理監視器的英文品名是"DRAEGER" PHYSIOLOGICAL MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第010785號, 有效日期是20090806, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20100609, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是INFINITY GAMMA, INFINITY GAMMA XL。INFINITY VISTA。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣德爾鉻醫療器材有限公司.

#"德爾鉻" 可攜式生理監視器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第010785號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20100609
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20090806
發證日期	20040806
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601078502
中文品名	"德爾鉻" 可攜式生理監視器
英文品名	"DRAEGER" PHYSIOLOGICAL MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	INFINITY GAMMA, INFINITY GAMMA XL。INFINITY VISTA。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣德爾鉻醫療器材有限公司
申請商地址	台北市信義區松德路159號2樓
申請商統一編號	80668526
製造商名稱	DRAEGER MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址	16 ELECTRONICS AVENUE DANVERS MA 01923 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20100610
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第010785號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20100609

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20090806

發證日期

20040806

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601078502

中文品名

"德爾鉻" 可攜式生理監視器

英文品名

"DRAEGER" PHYSIOLOGICAL MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

INFINITY GAMMA, INFINITY GAMMA XL。INFINITY VISTA。

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣德爾鉻醫療器材有限公司

申請商地址

台北市信義區松德路159號2樓

申請商統一編號

80668526

製造商名稱

DRAEGER MEDICAL SYSTEMS, INC.

製造廠廠址

16 ELECTRONICS AVENUE DANVERS MA 01923 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20100610

製造許可登錄編號

(空)

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Hans Martin Ingebrigtse	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10000000 \| 所代表法人: Drager Medical International GmbH \| 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 \| 統一編號: 80668526
Hans Martin Ingebrigtsen	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10000000 \| 所代表法人: Drager Medical International GmbH \| 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 \| 統一編號: 80668526
林鴻吉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10000000 \| 所代表法人: Drager Medical International GmbH \| 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 \| 統一編號: 80668526

Hans Martin Ingebrigtse

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: Drager Medical International GmbH | 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 | 統一編號: 80668526

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林鴻吉

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: Drager Medical International GmbH | 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 | 統一編號: 80668526

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台灣德爾鉻醫療器材有限公司

統一編號: 80668526 | 電話號碼: 02-22236388 | 新北市中和區板南路653號8樓及655號8樓

台灣德爾鉻醫療器材有限公司

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"德爾鉻" 二氧化碳吸收劑 (未滅菌)	英文品名: "Drager" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002557號 \| 有效日期: 2026/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於去除呼吸管路中氣體的二氧化碳。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Dragersorb Free、Dragersorb 800 Plus, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
“德爾鉻”麻醉氣體分析模組及配件	英文品名: “Dräger” Scio Four gas analyzer including accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031858號 \| 有效日期: 2028/12/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Scio Four、Scio Four Oxi、Scio Four plus、Scio Four Oxi plus以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
“德爾鉻”懸吊裝置(未滅菌)	英文品名: “drager” Ceiling supply units(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007279號 \| 有效日期: 2028/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
"德爾鉻"呼吸器	英文品名: "DRAGER" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010110號 \| 有效日期: 2027/10/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OXYLOG 1000,EVITA 2 DURA,BABYLOG8000 PLUS,EVITA 4, SAVINA,以下空白。增加規格：EVITA XL 以下空白。註銷規格：EVITA 2 DURA、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
"德爾鉻" 嬰兒保溫箱	英文品名: "DRAGER" INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010134號 \| 有效日期: 2027/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CALEO. BABYTHERM8004,BABYTHERM8010,以下空白。註銷規格:CALEO，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
"德爾鉻" 模組式生理監視器	英文品名: "DRAEGER" MODULAR PHYSIOLOGICAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011222號 \| 有效日期: 2025/04/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INFINITY KAPPA, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
“德爾鉻”病患生理監視系統	英文品名: “Dräger” Infinity Acute Care System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029407號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
“德爾鉻”電阻抗斷層照相裝置及其附件	英文品名: “Dräger” Electrical Impedance Tomograph and accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025160號 \| 有效日期: 2029/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PulmoVista 500，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
“德爾鉻”麻醉工作站	英文品名: “Dräger” Anesthesia Workstation \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025210號 \| 有效日期: 2028/07/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.Primus IE SW 4.5n、2.Zeus IE SW 1.n，以下空白。註銷規格：Zeus IE SW 1.n。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
“德爾鉻”中央工作站	英文品名: “Dräger” Infinity CentralStation (ICS) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029658號 \| 有效日期: 2022/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Infinity CentralStation、Infinity CentralStation Wide 以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
“德爾鉻”鵬塔懸吊裝置(未滅菌)	英文品名: “Drager”Ponta Ceiling Mounted Pendant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005656號 \| 有效日期: 2012/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
“德爾鉻”新生兒保溫箱及配件	英文品名: “Dräger” Neonatal Incubator including accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030110號 \| 有效日期: 2027/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Babyleo TN500 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
“德爾鉻”急救轉運呼吸器及配件	英文品名: “Dräger” emergency transport ventilator including accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032605號 \| 有效日期: 2029/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Oxylog VE300 以下空白。效能及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
"德爾鉻" 麻醉機	英文品名: "DRAGER" ANAESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010186號 \| 有效日期: 2028/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CICERO EM, FABIUS, CATO EDITION, 以下空白。增加規格：FABIUS GS、PRIMUS。註銷規格：CICERO EM、FABIUS、CATO EDITION、FABIU... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
“德爾鉻”光二極體手術燈系統	英文品名: “Dräger” Polaris Surgical light System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031022號 \| 有效日期: 2028/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Polaris 600 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
〝德爾鉻〞可攜式生理監視器	英文品名: PORTABLE PATIENT MONITOR "DRAEGER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009412號 \| 有效日期: 2005/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣ6002ＸＬ　以下空白。增加規格：SC 6802XL。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
“德爾鉻”麻醉機及配件	英文品名: “Drager”Anesthesia Apparatus with accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019132號 \| 有效日期: 2028/07/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: Fabius GS premium, Fabius Plus, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
"德爾鉻" 麻醉氣體監視器	英文品名: "DRAGER" ANAESTHETIC GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010351號 \| 有效日期: 2028/07/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VAMOS, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司
“德爾鉻” 手術/檢查燈及配件	英文品名: “Drager”Surgical and examination light with accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020189號 \| 有效日期: 2014/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: SOLA 300, SOLA 400, SOLA 500, SOLA 700, SOLA 500 premium, SOLA 700 premium, STELLA ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

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114年度醫療儀器設備集中採購	標案案號: VAC11401 \| 標的分類: 2_財物類 \| 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 \| 招標機關: 臺北榮民總醫院 \| 決標日期: 20241119 @ 決標金額前5大之決標公告
“德爾鉻瓦里奧系列” 真空動力式體液吸收器具 (未滅菌)	英文品名: “Dräger Vario series” Vacuum-Powered Body Fluid Suction Apparatus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021719號 \| 有效日期: 20250709 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德爾鉻" 熱及濕氣凝結器(人工鼻) (未滅菌)	英文品名: "Draeger" Heat and moisture condenser (artificial nose) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021357號 \| 有效日期: 20250312 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德爾鉻藍接頭" 呼吸器管路 (未滅菌)	英文品名: "Draeger BlueSet" Ventilator tubing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021296號 \| 有效日期: 20250220 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德爾鉻" 醫用氣體接頭組 (未滅菌)	英文品名: "Draeger" Medical gas yoke assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021295號 \| 有效日期: 20250220 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“德爾鉻瓦里奧系列” 真空動力式體液吸收器具 (未滅菌)	英文品名: “Dräger Vario series” Vacuum-Powered Body Fluid Suction Apparatus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021719號 \| 有效日期: 2030/07/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德爾鉻" 熱及濕氣凝結器(人工鼻) (未滅菌)	英文品名: "Draeger" Heat and moisture condenser (artificial nose) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021357號 \| 有效日期: 2025/03/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德爾鉻藍接頭" 呼吸器管路 (未滅菌)	英文品名: "Draeger BlueSet" Ventilator tubing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021296號 \| 有效日期: 2025/02/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

@ 決標金額前5大之決標公告

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極風雲創	總機電話: 02-89798887 \| 公司代號: 7826 \| 住址: 台北市信義區松德路159號12樓 \| 成立日期: 20180621 \| 極風雲創股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料
極風雲創	總機電話: 02-89798887 \| 公司代號: 7826 \| 住址: 台北市信義區松德路159號12樓 \| 成立日期: 20180621 \| 極風雲創股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料
"德爾鉻"模組式生理監視器	英文品名: "DRAEGER" MODULAR PHSIOLOGICAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013977號 \| 有效日期: 20110213 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INFINITY KAPPA KLT,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝德爾鉻〞可攜式生理監視器	英文品名: PORTABLE PATIENT MONITOR "DRAEGER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009412號 \| 有效日期: 20050525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣ6002ＸＬ　以下空白。增加規格：SC 6802XL。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
天立合署會計師事務所呂品蓉會計師	OID: 2.16.886.110.90003.106012 \| 電話: 02-27261698 \| 地址: 台北市信義區松德路159號2樓之1 \| DN: o=天立合署會計師事務所呂品蓉會計師,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
台灣全能維生有限公司	食品業者登錄字號: A-153937029-00000-6 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 53937029 \| 台北市信義區松德路159號11樓 @ 食品業者登錄資料集
熱導京喚羽燙 (一劑) 1H (D1H)	英文品名: TOKIO DESIGN INKARAMI TREATMENT SYSTEM 1H \| 用途: 燙髮。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 袋裝;;無外盒 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 得翔國際股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集
劉家華建築師事務所	事務所所在地: 台北市信義區松德路159號5樓之1 \| 建築師姓名: 劉家華 \| 開業證號: 工師業字第B001243號 @ 建築師開業登記資訊

極風雲創

總機電話: 02-89798887 | 公司代號: 7826 | 住址: 台北市信義區松德路159號12樓 | 成立日期: 20180621 | 極風雲創股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

極風雲創

總機電話: 02-89798887 | 公司代號: 7826 | 住址: 台北市信義區松德路159號12樓 | 成立日期: 20180621 | 極風雲創股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

"德爾鉻"模組式生理監視器

@ 醫療器材許可證資料集

〝德爾鉻〞可攜式生理監視器

@ 醫療器材許可證資料集

天立合署會計師事務所呂品蓉會計師

OID: 2.16.886.110.90003.106012 | 電話: 02-27261698 | 地址: 台北市信義區松德路159號2樓之1 | DN: o=天立合署會計師事務所呂品蓉會計師,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台灣全能維生有限公司

食品業者登錄字號: A-153937029-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53937029 | 台北市信義區松德路159號11樓

@ 食品業者登錄資料集

熱導京喚羽燙 (一劑) 1H (D1H)

@ 特定用途化粧品許可證資料集

劉家華建築師事務所

事務所所在地: 台北市信義區松德路159號5樓之1 | 建築師姓名: 劉家華 | 開業證號: 工師業字第B001243號

@ 建築師開業登記資訊

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台灣德爾鉻醫療器材的黃頁資料

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台灣德爾鉻醫療器材有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路五段412號8樓 | 電話: 0800-888-909

名稱台灣德爾鉻醫療器材找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣德爾鉻醫療器材有限公司新北市中和區板南路653號8樓及655號8樓	林鴻吉	80668526	核准設立

台灣德爾鉻醫療器材有限公司

登記地址: 新北市中和區板南路653號8樓及655號8樓 | 負責人: 林鴻吉 | 統編: 80668526 | 核准設立

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與"德爾鉻" 可攜式生理監視器同分類的醫療器材許可證資料集

“萬津”水性敷料 (滅菌)	英文品名: “Maxford”Maxgel Hydrogel Dressings (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005248號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 歐強國際有限公司
百基乳癌病理偵測用一級抗體 (未滅菌)	英文品名: BioGenex Breast Panel Primary Antibody (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005249號 \| 有效日期: 2026/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘晉有限公司
法迪亞(自動化儀器)系列(未滅菌)	英文品名: Phadia System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005250號 \| 有效日期: 2025/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
“賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005251號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永明儀器有限公司
“安伏”口內攝影機 (未滅菌)	英文品名: “RF”Intraoral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005252號 \| 有效日期: 2011/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司
“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)	英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 \| 有效日期: 2021/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富特茂股份有限公司
“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 \| 有效日期: 2016/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司
凡塔那病理診斷細胞標記用一級抗體	英文品名: Ventana CD Markers Primary Antibody \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005256號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司
“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司
“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司
羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)	英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 \| 有效日期: 2021/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可固全專用採血針(滅菌)	英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 \| 有效日期: 2026/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)	英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 \| 有效日期: 2021/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)	英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
葛林弗全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)	英文品名: Grifols Triturus Analyzer(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005264號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司