"瑞迪爾米達" 血液氣體分析儀
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中文品名"瑞迪爾米達" 血液氣體分析儀的英文品名是"RADIOMETER" ABL700 SERIES BLOOD GAS ANALYZER, 許可證字號是衛署醫器輸字第011557號, 有效日期是20150627, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180521, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是MODEL:ABL700, ABL705, ABL710, ABL715, ABL720, ABL725, ABL730, ABL735, 以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是尚上儀器股份有限公司.

#"瑞迪爾米達" 血液氣體分析儀的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第011557號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180521
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20150627
發證日期	20050627
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601155707
中文品名	"瑞迪爾米達" 血液氣體分析儀
英文品名	"RADIOMETER" ABL700 SERIES BLOOD GAS ANALYZER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	MODEL:ABL700, ABL705, ABL710, ABL715, ABL720, ABL725, ABL730, ABL735, 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚上儀器股份有限公司
申請商地址	台北市長安東路二段１６９－６號３樓之２
申請商統一編號	12552843
製造商名稱	RADIOMETER MEDICAL A/S
製造廠廠址	AKANDEVCJ 21 DK-2700 BRONSHOJ DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	20180522
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第011557號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180521

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20150627

發證日期

20050627

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601155707

中文品名

"瑞迪爾米達" 血液氣體分析儀

英文品名

"RADIOMETER" ABL700 SERIES BLOOD GAS ANALYZER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MODEL:ABL700, ABL705, ABL710, ABL715, ABL720, ABL725, ABL730, ABL735, 以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

尚上儀器股份有限公司

申請商地址

台北市長安東路二段１６９－６號３樓之２

申請商統一編號

12552843

製造商名稱

RADIOMETER MEDICAL A/S

製造廠廠址

AKANDEVCJ 21 DK-2700 BRONSHOJ DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180522

製造許可登錄編號

(空)

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尚上儀器股份有限公司

統一編號: 12552843 | 電話號碼: 02-27712196 | 臺北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3

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重症室監視器	英文品名: "SIMONSEN & WEEL" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006966號 \| 有效日期: 1998/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　８０００，８０３５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
重症室監視器	英文品名: "SIMONSEN & WEEL" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006966號 \| 有效日期: 19981019 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　８０００，８０３５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
〝瑞迪爾米達〞ABLTM 77 系列酸鹼血液氣體及電解質分析系統	英文品名: "Radiometer" ABLTM 77 Series pH Blood Gas and Electrolyte Analysis System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014769號 \| 有效日期: 2015/11/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可測量血液中的酸鹼度、二氧化碳分壓、氧分壓、氯、鈣、鉀、鈉、血溶比，其測量數值可提供實驗診斷分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Model：ABLTM 77 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
〝瑞迪爾米達〞ABLTM 77 系列酸鹼血液氣體及電解質分析系統	英文品名: "Radiometer" ABLTM 77 Series pH Blood Gas and Electrolyte Analysis System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014769號 \| 有效日期: 20151117 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180521 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Model：ABLTM 77 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
“瑞迪爾米達”酸鹼血液氣體及電解質分析系統	英文品名: “Radiometer”ABL80 FLEX pH Blood Gas and Electrolyte Analysis System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019033號 \| 有效日期: 2013/05/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為一攜帶式自動分析儀，可測量血液中的酸鹼度、二氧化碳、氧分壓、氯、鈣、鉀、鈉、血溶比及血糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 配件如仿單標籤核定本。 \| 醫器規格: ABL80 FLEX, ABL80 FLEX CO-OX \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
“瑞迪爾米達”酸鹼血液氣體及電解質分析系統	英文品名: “Radiometer”ABL80 FLEX pH Blood Gas and Electrolyte Analysis System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019033號 \| 有效日期: 20130514 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150804 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ABL80 FLEX, ABL80 FLEX CO-OX \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
"基爾希" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "Kirsch" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013771號 \| 有效日期: 2019/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
"基爾希" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "Kirsch" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013771號 \| 有效日期: 20190110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
“愛德芬斯”滲透壓分析儀用品管液/校正液	英文品名: “Advanced” Osmometer Control Solution/Standard Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021935號 \| 有效日期: 2025/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 滲透壓標準液係用於校正及比對滲透壓儀器效能而設計。本標準僅用於符合滲透壓之校正，請參考儀器使用手冊之校正指示。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Model: 3MA005, 3LA011, 3LA051,3MA085, 3LA091, 3LA151, 3LA201, 3LA301, 3MA028, 3MA029,以下空白申請變更項目：增加規格... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
“愛德芬斯”滲透壓分析儀用品管液/校正液	英文品名: “Advanced” Osmometer Control Solution/Standard Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021935號 \| 有效日期: 20251229 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 滲透壓標準液係用於校正及比對滲透壓儀器效能而設計。本標準僅用於符合滲透壓之校正，請參考儀器使用手冊之校正指示。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Model: 3MA005, 3LA011, 3LA051,3MA085, 3LA091, 3LA151, 3LA201, 3LA301, 3MA028, 3MA029,以下空白申請變更項目：增加規格... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
輸液控制器	英文品名: "DOLTRON" TRANSFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005568號 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＩＭ７１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
輸液控制器	英文品名: "DOLTRON" TRANSFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005568號 \| 有效日期: 19940418 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＩＭ７１７． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
"瑞迪爾米達"ABL800FLEX系列血液氣體分析儀	英文品名: "Radiometer" ABL800FLEX series Blood Gas Analyzer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014785號 \| 有效日期: 2015/11/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可測量血液中的酸鹼度、二氧化碳分壓、氧分壓、氯、鈣、鉀、鈉、血醣、乳酸、膽紅素、血紅素、氧飽和度、氧基血紅素、一氧化碳血紅素、變性血紅素、去氧血紅素、胎兒血紅素，其測量數值可提供實驗診斷分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Model: ABL800, ABL805, ABL810, ABL815, ABL820, ABL825, ABL830, ABL835 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
"瑞迪爾米達"ABL800FLEX系列血液氣體分析儀	英文品名: "Radiometer" ABL800FLEX series Blood Gas Analyzer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014785號 \| 有效日期: 20151117 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180521 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Model: ABL800, ABL805, ABL810, ABL815, ABL820, ABL825, ABL830, ABL835 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
“神摩柏瑪”血小板震盪器	英文品名: “Thermo Electron”Platelet Agitator \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000705號 \| 有效日期: 2010/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血庫血小板震盪之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: Model:4720/4721/4722/4723。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
“神摩柏瑪”血小板震盪器	英文品名: “Thermo Electron”Platelet Agitator \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000705號 \| 有效日期: 20101003 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121127 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Model:4720/4721/4722/4723。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
"海爾" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "Haier" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002024號 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
"海爾" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "Haier" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002024號 \| 有效日期: 20181114 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
雅典娜病人生理監視器	英文品名: "S&W" ATHENA PATIENT MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005798號 \| 有效日期: 2000/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司

重症室監視器

重症室監視器

〝瑞迪爾米達〞ABLTM 77 系列酸鹼血液氣體及電解質分析系統

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“瑞迪爾米達”酸鹼血液氣體及電解質分析系統

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"基爾希" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

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“愛德芬斯”滲透壓分析儀用品管液/校正液

“愛德芬斯”滲透壓分析儀用品管液/校正液

輸液控制器

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"瑞迪爾米達"ABL800FLEX系列血液氣體分析儀

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“神摩柏瑪”血小板震盪器

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"海爾" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

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雅典娜病人生理監視器

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尚上儀器股份有限公司

公司統一編號: 12552843 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3 | 食品業者登錄字號: A-112552843-00000-8

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尚上儀器股份有限公司	統一編號: 12552843 \| 電話號碼: 02-27712196 \| 臺北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3 @ 出進口廠商登記資料
尚上儀器股份有限公司	公司統一編號: 12552843 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3 \| 食品業者登錄字號: A-112552843-00000-8 @ 食品業者登錄資料集
連續心臟輸出血流量監視器	英文品名: "LAWRENCE" CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005542號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｌ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
輸液控制器	英文品名: "DOLTRON" TRANSFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005568號 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＩＭ７１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雅典娜病人生理監視器	英文品名: "S&W" ATHENA PATIENT MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005798號 \| 有效日期: 2000/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"神摩柏瑪" 血液保存之冰箱與冷凍箱	英文品名: "THERMO ELECTRON" BLOOD STORAGE REFRIGERATORS AND FREEZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000135號 \| 有效日期: 2010/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血液保存之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MODEL:8624/8626/8097/8103/8098/8091/8001/8003/3644/3646/3626/3629/3881/3889/3883/3887/3866/3868/3687... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"神摩柏瑪" 血小板培養箱	英文品名: "THERMO ELECTRON" PLATELET INCUBATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000141號 \| 有效日期: 2010/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血庫血小板培養之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3603,3609,3606,3612,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"神摩柏瑪" 紅血球冷凍櫃	英文品名: "Thermo Electron" Red Cell Freezer \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001666號 \| 有效日期: 2010/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血庫保存紅血球用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8627, 8590, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

尚上儀器股份有限公司

統一編號: 12552843 | 電話號碼: 02-27712196 | 臺北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3

@ 出進口廠商登記資料

尚上儀器股份有限公司

公司統一編號: 12552843 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3 | 食品業者登錄字號: A-112552843-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

連續心臟輸出血流量監視器

“神摩”保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)	英文品名: "Thermo Fisher" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010103號 \| 有效日期: 2016/03/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“神摩柏瑪”血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: “Thermo Fisher”Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006744號 \| 有效日期: 2013/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"海爾" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "Haier" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002024號 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"基爾希" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "Kirsch" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013771號 \| 有效日期: 2019/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"基爾希" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "Kirsch" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013771號 \| 有效日期: 20190110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"海爾" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "Haier" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002024號 \| 有效日期: 20181114 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“阿迪克”血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: “ARCTIKO” Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013194號 \| 有效日期: 20230710 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
尚上儀器股份有限公司臺北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3	許焜南	12552843	核准設立
尚上儀器股份有限公司高雄分公司高雄市前鎮區新衙路２８６之２號６樓之１	黃萬源	22733529	廢止

牛心縫補片	英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＳＰ？１，ＩＳＰ？２，ＩＳＰ？３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
麻醉通氣器	英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 \| 有效日期: 1987/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司
人工心臟瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １７ＭＭ，１９ＭＭ，２１ＭＭ，２３ＭＭ，２５ＭＭ，２７ＭＭ，２９ＭＭ，３１ＭＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
心肺機用引流導管	英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＴＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
肺動脈血管組合瓣膜	英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４　ＩＳＣＰ，１６　ＩＳＣＰ，１８ＩＳＣＰ，２０　ＩＳＣＰ，　２２　ＩＳＣＰ，２６　ＩＳＣＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
人工肺動脈瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＧＶ　１４，ＰＧＶ　１６，ＰＧＶ　１８，ＰＧＶ　２０，ＰＧＶ，２２，ＰＧＶ　２６，ＰＧＶＣ　１４，ＰＧＶＣ　１６，ＰＧＶＣ　１８，ＰＧＶＣ　２０，ＰＧＶＣ　２２，ＰＧＶＣ　２６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
氣管切開輸氧套管	英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＰＣ，ＰＲＶ，ＮＴ，ＰＴ，ＳＣＴ，ＣＦＮ，ＣＦＳ，ＦＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
矽質引流管	英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＣＵＲＶＥＤ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ　ＯＮＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ　ＳＩＤＥ　ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
人工主動脈血管瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１ＡＧＶ　ＯＲ　２１ＡＧＶＭ，２３ＡＧＶ　ＯＲ　２３ＡＧＶＭ，　２５ＡＧＶ　ＯＲ　２５ＡＧＶＭ，２７ＡＧＶ　ＯＲ　２７ＡＧＶＭ，　２９ＡＧＶ　ＯＲ　２９ＡＧＶＭ，３１ＡＧＶ　ＯＲ３１ＡＧＶＭ，　３３... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
氣管內管	英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （１）ＬＯＷ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＣＵＦＦＥＤ　ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ；５ＬＯＷ，６ＬＯＷ，６５ＬＯＷ，７ＬＯＷ，７５ＬＯＷ，８ＬＯＷ，８５ＬＯＷ，９ＬＯＷ，１０ＬＯＷ，（２）ＰＥＤＩＡＴＲ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
嬰兒用氧氣罩	英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＯＨ，ＮＯＨ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
凹凸型人工心臟瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 \| 有效日期: 1987/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １７ＡＢＣ，１７ＭＢＣ，１９ＡＢＣ，１９ＭＢＣ，２１ＡＢＣ，２１ＭＢＣ，２３ＡＢＣ，２３ＭＢＣ，２５ＡＢＣ，２５ＭＢＣ，２７ＡＢＣ，２７ＭＢＣ，３１ＭＢＣ，１７ＭＢＲＣ，１７ＭＢＵＣ，１９ＭＢＲＣ，１... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
腰椎穿刺針	英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
腹部導尿穿刺針	英文品名: "VERMED" UROMANOCATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
電子血壓計	英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰＩ？４２０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

"瑞迪爾米達" 血液氣體分析儀 - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

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有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

醫療器材級數

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

效能

劑型

包裝

醫器主類別一

醫器次類別一

醫器主類別二

醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

製造許可登錄編號

"瑞迪爾米達" 血液氣體分析儀地圖 [ 導航 ]

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"瑞迪爾米達" 血液氣體分析儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署