"桔英" 矯正鏡片 (未滅菌)
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中文品名"桔英" 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是"JIE YING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003704號, 有效日期是20240305, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是桔英有限公司.

#"桔英" 矯正鏡片 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第003704號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240305
發證日期	20190305
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600370401
中文品名	"桔英" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名	"JIE YING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M5844 矯正鏡片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	桔英有限公司
申請商地址	臺北市大安區通化街143巷30號
申請商統一編號	27729778
製造商名稱	DANYANG CITY DEVELOPMENT ZONE MAI SHIDA GLASSES FACTORY
製造廠廠址	NO.130, SHIXIANG VILLAGE, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, DANYANG CITY, ZHENJIANG CITY, JIANGSU PROVINCE CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20190307
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003704號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240305

發證日期

20190305

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600370401

中文品名

"桔英" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

"JIE YING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

桔英有限公司

申請商地址

臺北市大安區通化街143巷30號

申請商統一編號

27729778

製造商名稱

DANYANG CITY DEVELOPMENT ZONE MAI SHIDA GLASSES FACTORY

製造廠廠址

NO.130, SHIXIANG VILLAGE, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, DANYANG CITY, ZHENJIANG CITY, JIANGSU PROVINCE CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190307

製造許可登錄編號

(空)

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呂冠樺	職稱: 董事 \| 持有股份數: 450000 \| 所代表法人: \| 桔英有限公司 \| 統一編號: 27729778

呂冠樺

職稱: 董事 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 桔英有限公司 | 統一編號: 27729778

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桔英有限公司

統一編號: 27729778 | 電話號碼: 02-27551765 | 臺北市松山區南京東路4段130號2樓之1

桔英有限公司

統一編號: 27729778 | 電話號碼: 02-27551765 | 臺北市松山區南京東路4段130號2樓之1

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三浦太郎非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: Taro Miura Non-powered flotation therapy mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008672號 \| 有效日期: 2025/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 桔英有限公司
三浦太郎非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: Taro Miura Non-powered flotation therapy mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008672號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 桔英有限公司
三浦太郎非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: Taro Miura Non-powered flotation therapy mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008672號 \| 有效日期: 20251111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 桔英有限公司

"桔英" 矯正鏡片 (未滅菌)

三浦太郎非動力式治療床墊 (未滅菌)

三浦太郎非動力式治療床墊 (未滅菌)

三浦太郎非動力式治療床墊 (未滅菌)

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桔英有限公司

食品業者登錄字號: A-127729778-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27729778 | 台北市松山區南京東路4段130號2樓之1

桔英有限公司

食品業者登錄字號: A-127729778-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27729778 | 台北市松山區南京東路4段130號2樓之1

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桔英有限公司

地址: 臺北市松山區復勢里南京東路４段１３０號２樓之１ | 營業人統編: 27729778 | 屬性: B2B

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桔英有限公司

地址: 臺北市松山區復勢里南京東路４段１３０號２樓之１ | 營業人統編: 27729778 | 屬性: B2B

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日式便當盒(日式便當盒)	進口商名稱: 桔英有限公司 \| 產地: 中國大陸 \| 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 \| 進口商地址: 臺北市大安區通化街143巷30號 \| 貨品分類號列: 3924.10.00.90.6 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品所附筷子以4%醋酸(95℃，30分鐘)溶出試驗結果，蒸發殘渣值為120 ppm \| 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，聚丙烯塑膠類其溶出試驗4%醋酸(95℃，30分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: 汕頭市萊馬貿易有限公司 \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2020/07/07 @ 不符合食品資訊資料集
冰棍雪糕模具制冰盒(冰棍雪糕模具制冰盒)	進口商名稱: 桔英有限公司 \| 產地: 中國大陸 \| 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 \| 進口商地址: 臺北市大安區通化街143巷30號 \| 貨品分類號列: 3924.10.00.90-6 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以4%醋酸(60℃，30分鐘)溶出試驗結果，蒸發殘渣值為31 ppm \| 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，以聚丙烯塑膠類其溶出試驗4%醋酸(60℃，30分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: 天美工貿有限公司 \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2020/07/28 @ 不符合食品資訊資料集
桔英有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區通化街143巷30號 @ 醫療器材商資料集

日式便當盒(日式便當盒)

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冰棍雪糕模具制冰盒(冰棍雪糕模具制冰盒)

@ 不符合食品資訊資料集

桔英有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區通化街143巷30號

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名稱桔英找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
桔英有限公司臺北市松山區南京東路4段130號2樓之1	呂冠樺	27729778	核准設立

桔英有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段130號2樓之1 | 負責人: 呂冠樺 | 統編: 27729778 | 核准設立

地址臺北市大安區通化街143巷30號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
全玩家映畫有限公司臺北市大安區通化街143巷30號	閔聖文	83077139	核准設立
展洲儀記有限公司臺北市大安區通化街143巷30號3樓	李儀娉	89454433	解散 (核准解散日期: 2021-07-02)
勁家實業有限公司臺北市大安區通化街143巷30號1樓		12190997	廢止 (104年09月30日府產業商字第10431484000號)
仙帝施有限公司臺北市大安區通化街１４３巷３０號１樓		27729600	廢止 (文號: 2007-6-4 府建商字第09637750600號)

全玩家映畫有限公司

登記地址: 臺北市大安區通化街143巷30號 | 負責人: 閔聖文 | 統編: 83077139 | 核准設立

展洲儀記有限公司

登記地址: 臺北市大安區通化街143巷30號3樓 | 負責人: 李儀娉 | 統編: 89454433 | 解散 (核准解散日期: 2021-07-02)

勁家實業有限公司

登記地址: 臺北市大安區通化街143巷30號1樓 | 統編: 12190997 | 廢止 (104年09月30日府產業商字第10431484000號)

仙帝施有限公司

登記地址: 臺北市大安區通化街１４３巷３０號１樓 | 統編: 27729600 | 廢止 (文號: 2007-6-4 府建商字第09637750600號)

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"柯惠" 麥林可達而泰可兒封閉吸痰導管 (滅菌)	英文品名: "Covidien" Mallinckrodt DAR Ty-Care Closed Airway Suction Catheter (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000303號 \| 有效日期: 2015/08/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於成人及兒童氣管插管/氣管切開插管患者的氣管/支氣管內分泌物的吸引。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 444S01010, 444S01012, 444S01014,444SP01010, 444SP01012, 444SP01014, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司
西斯美無機試劑A	英文品名: IP REAGENT A \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000304號 \| 有效日期: 2015/08/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於人體血清、血漿或尿液中無機磷的測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R11.Diluent: 2.75 mg/ml ammonium molybdate2.SurfactantR2 Reductant \| 醫器規格: IP-S.R1 100ml x 3IP-S.R2 100ml x 3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
"賽伯朗恩斗" 牙科手機	英文品名: "SYBRON ENDO" AXXESS HANDPIECE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000305號 \| 有效日期: 2010/08/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 815-9008, 815-9010, 815-9016, 815-9076, 815-9081, 815-9087, 815-9128, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
貝克曼庫爾特協康LX去氣泡劑	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX NO FOAM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000306號 \| 有效日期: 2015/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康LX系統，阻止氣泡產生。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Defoaming agents \| 醫器規格: 1 x 1 L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
西斯美血球分析儀殺菌劑	英文品名: SYSMEX Sterilizer \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000307號 \| 有效日期: 2015/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於SYSMEX血液分析儀的殺菌劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ANTISEPTIC 4.0000 G/LSODIUM CHLORIDE 7.1000 G/L \| 醫器規格: 5L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司
軟組織固定錨組	英文品名: "CONCEPT" SOFT TISSURE ANCHORING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005586號 \| 有效日期: 1994/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
血液幫浦	英文品名: "NIKKISO" BLOOD PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005587號 \| 有效日期: 1994/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＫＰ－２２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司
莎拉麻醉氣體監視器	英文品名: "PPG" SARA CAP A.G. MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005588號 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
微型心電圖記錄分析器	英文品名: "INTECH" MICRO-TRACER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005589號 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "IOLAB" INTRAOCULAR LENSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005590號 \| 有效日期: 1999/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１０２Ｓ、２１０２Ｌ、Ｐ２５３Ｄ、３９６０Ｂ？、６８４０Ｒ、６８４２Ｂ、７２６０Ｓ、７９６０Ｂ、Ｕ８５ＪＳ、Ｕ８５ＪＭ、Ｕ８５ＪＬ、詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工血管	英文品名: "VASCUTEK" VASCULAR PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005591號 \| 有效日期: 1999/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＥＬＳＥＡＬ　ＴＲＩＡＸＩＡＬ，　ＧＥＬＳＯＦＴ，　ＴＲＩＡＸＩＡＬ，　ＶＰ１２００Ｋ，ＥＸＴＲＡ　ＬＯＷ　ＷＯＶＥＮ，　ＡＸＩＬＬＯ－ＦＥＭＯＲＡＬ　＆　ＢＩＦＥＭＯＲＡＬ，ＥＸＴＲＡ　ＳＯＦＴ　... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
眼科晶體乳化系統	英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005592號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
非侵式心輸出監視器	英文品名: "BOMED" NONINVASIVE CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005593號 \| 有效日期: 1994/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
人工心肺	英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005594號 \| 有效日期: 1994/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ－１００Ａ，Ｓ－０７０，Ｓ－０７０？Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
小腿骨釘系統	英文品名: "BIOMET" BROOKER TIBIAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005595號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司