"歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌)的英文品名是"Austar" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003713號, 有效日期是20240311, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司.

#"歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003713號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240311
發證日期20190311
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600371302
中文品名"歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌)
英文品名"Austar" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市新店區北新路3段205號15樓
申請商統一編號54398153
製造商名稱AUSTAR HEARING SCIENCE&TECHNOLOGY (XIAMEN) CO., LTD.
製造廠廠址RM201(1), NO.2, GAOQI SOUTH 12TH ROAD, PILOT FREE TRADE ZONE (XIAMEN), HULI DISTRICT, XIAMEN CITY, 361006, FUJIAN PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190313
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003713號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240311

發證日期

20190311

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600371302

中文品名

"歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名

"Austar" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G3300 助聽器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

申請商地址

新北市新店區北新路3段205號15樓

申請商統一編號

54398153

製造商名稱

AUSTAR HEARING SCIENCE&TECHNOLOGY (XIAMEN) CO., LTD.

製造廠廠址

RM201(1), NO.2, GAOQI SOUTH 12TH ROAD, PILOT FREE TRADE ZONE (XIAMEN), HULI DISTRICT, XIAMEN CITY, 361006, FUJIAN PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20190313

製造許可登錄編號

(空)

"歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌)的地址位於

新北市新店區北新路3段205號15樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌) ...)

林淑君

職稱: 訴訟代理人及非訴訟代理人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 薩摩亞商美律富聆股份有限公司 | 統一編號: 54398153

黃朝豊

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 薩摩亞商美律富聆股份有限公司 | 統一編號: 54398153

林淑君

職稱: 訴訟代理人及非訴訟代理人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 薩摩亞商美律富聆股份有限公司 | 統一編號: 54398153

黃朝豊

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 薩摩亞商美律富聆股份有限公司 | 統一編號: 54398153

[ 搜尋所有相關: "歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌) 相關資料

薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

統一編號: 54398153 | 電話號碼: 02-89131329 | 新北市新店區復興里北新路3段205-3號15樓

薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

統一編號: 54398153 | 電話號碼: 02-89131329 | 新北市新店區復興里北新路3段205-3號15樓

[ 搜尋所有相關: "歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 10 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌) ...)

"歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Austar" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003713號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

"音德通" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Interton" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017309號 | 有效日期: 2021/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

"索利康" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Sonic AG" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015099號 | 有效日期: 2020/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

"優利康" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Unitron" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015107號 | 有效日期: 2020/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

"富聆" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "New Care" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018614號 | 有效日期: 2027/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

"優利康" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Unitron" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015107號 | 有效日期: 20200414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

"富聆" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "New Care" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018614號 | 有效日期: 20221215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

"索利康" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Sonic AG" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015099號 | 有效日期: 20200413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

"音德通" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Interton" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017309號 | 有效日期: 20211220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

“波士頓”氣切管

英文品名: “Boston” Tracheal Cannula System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033570號 | 有效日期: 2030/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

"歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Austar" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003713號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

"音德通" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Interton" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017309號 | 有效日期: 2021/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

"索利康" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Sonic AG" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015099號 | 有效日期: 2020/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

"優利康" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Unitron" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015107號 | 有效日期: 2020/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

"富聆" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "New Care" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018614號 | 有效日期: 2027/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

"優利康" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Unitron" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015107號 | 有效日期: 20200414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

"富聆" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "New Care" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018614號 | 有效日期: 20221215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

"索利康" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Sonic AG" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015099號 | 有效日期: 20200413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

"音德通" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Interton" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017309號 | 有效日期: 20211220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

“波士頓”氣切管

英文品名: “Boston” Tracheal Cannula System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033570號 | 有效日期: 2030/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

[ 搜尋所有相關: "歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌) 相關資料

薩摩亞商美律富聆股份有限公司

食品業者登錄字號: F-154398153-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54398153 | 新北市新店區復興里北新路3段205號15樓

薩摩亞商美律富聆股份有限公司

食品業者登錄字號: F-154398153-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54398153 | 新北市新店區復興里北新路3段205號15樓

[ 搜尋所有相關: "歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 54398153 找到的相關資料

無其他 54398153 資料。

[ 搜尋所有 54398153 ... ]

根據名稱 薩摩亞商美律富聆 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 薩摩亞商美律富聆 ...)

"富聆"助聽器(未滅菌)

申請廠商: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101013 | 核准結束日期: 1131013 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10910001

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."富聆"助聽器(未滅菌)2."瑞士峰力"氣導式助聽器(未滅菌)3."優利康"氣導式助聽器(未滅菌)

申請廠商: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121020 | 核准結束日期: 1151020 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11210013

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

林淑君

職稱: 董事長 | 持有股份數: 210000 | 所代表法人: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司 | 富耳立股份有限公司 | 統一編號: 61799175

@ 董監事資料集

謝國靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 210000 | 所代表法人: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司 | 富耳立股份有限公司 | 統一編號: 61799175

@ 董監事資料集

QSD16567

許可項目及作業內容: Tracheostomy tube and tube cuff | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2028-01-15

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

"富聆"助聽器(未滅菌)

申請廠商: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101013 | 核准結束日期: 1131013 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10910001

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."富聆"助聽器(未滅菌)2."瑞士峰力"氣導式助聽器(未滅菌)3."優利康"氣導式助聽器(未滅菌)

申請廠商: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121020 | 核准結束日期: 1151020 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11210013

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

林淑君

職稱: 董事長 | 持有股份數: 210000 | 所代表法人: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司 | 富耳立股份有限公司 | 統一編號: 61799175

@ 董監事資料集

謝國靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 210000 | 所代表法人: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司 | 富耳立股份有限公司 | 統一編號: 61799175

@ 董監事資料集

QSD16567

許可項目及作業內容: Tracheostomy tube and tube cuff | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2028-01-15

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

[ 搜尋所有 薩摩亞商美律富聆 ... ]

根據地址 新北市新店區北新路3段205號15樓 找到的相關資料

無其他 新北市新店區北新路3段205號15樓 資料。

[ 搜尋所有 新北市新店區北新路3段205號15樓 ... ]

名稱 薩摩亞商美律富聆 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 薩摩亞商美律富聆)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區復興里北新路3段205號15樓
黃朝豊54398153核准登記

臺北市內湖區港富里文德路23號1樓
74723261

嘉義市西區番社里民生北路283號1樓
40843082

高雄市三民區德智里自由一路68號
41354218

桃園市桃園區泰山里010鄰復興路407號1樓
41469289

新竹市東區福德里中華路二段675號1樓
41469675

新北市新店區復興里北新路三段141號
42189286

臺北市大安區光武里忠孝東路4段15號5樓之1
42299951

登記地址: 新北市新店區復興里北新路3段205號15樓 | 負責人: 黃朝豊 | 統編: 54398153 | 核准登記

登記地址: 臺北市內湖區港富里文德路23號1樓 | 統編: 74723261

登記地址: 嘉義市西區番社里民生北路283號1樓 | 統編: 40843082

登記地址: 高雄市三民區德智里自由一路68號 | 統編: 41354218

登記地址: 桃園市桃園區泰山里010鄰復興路407號1樓 | 統編: 41469289

登記地址: 新竹市東區福德里中華路二段675號1樓 | 統編: 41469675

登記地址: 新北市新店區復興里北新路三段141號 | 統編: 42189286

登記地址: 臺北市大安區光武里忠孝東路4段15號5樓之1 | 統編: 42299951

[ 查詢所有 薩摩亞商美律富聆 ... ]

地址 新北市新店區北新路3段205號15樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 新北市新店區北新路3段205號15樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區北新路3段205號15樓
麥大維 David Wilson McElhatten28973497撤銷 (文號: 2010-1-5 經授商字 第09801301350號)

新北市新店區北新路3段205號15樓
28990329廢止

新北市新店區北新路3段205號15樓
96976393廢止

登記地址: 新北市新店區北新路3段205號15樓 | 負責人: 麥大維 David Wilson McElhatten | 統編: 28973497 | 撤銷 (文號: 2010-1-5 經授商字 第09801301350號)

登記地址: 新北市新店區北新路3段205號15樓 | 統編: 28990329 | 廢止

登記地址: 新北市新店區北新路3段205號15樓 | 統編: 96976393 | 廢止

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與"歐仕達" 氣導式助聽器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“奧林柏斯”輸尿管鏡及其附件

英文品名: “OLYMPUS” URETERO-RENO Videoscope and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026903號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URF-V2。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 | 有效日期: 2021/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

因免諾烈EBV酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab EBV ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004506號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

宙斯EBV免疫螢光檢測試劑組(未滅菌)

英文品名: Zeus EBV IFA Test System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004507號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

希艾斯 17-黃體酯酮試劑

英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組

英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由抗原-抗體結合反應,對組織檢體進行染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... | 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

英楚肯維他命A/E檢驗試劑組

英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 | 有效日期: 2011/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於高效能液層析法(HPLC)定量測定血清或血漿中維他命A/E。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Vitamin A/E Deproteinization reagent (#2843)\nVitamin A/E Mobile Phase reagent (#2844)\nVitamin A/E ... | 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保成儀器有限公司

“台風”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台風電機工業有限公司

"西妥" 甘油試劑

英文品名: "Cytosol" Glycerolizing Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004512號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)

英文品名: “Diomed”Fiber Stripper/ Fiber Cleaver (Non-Sterilisable) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004513號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“佳鴻”手動可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: “EAKOH”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004514號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳鴻醫療儀器廠有限公司

亞培設計師去氫表雄固酮(硫鹽)檢驗試劑組

英文品名: Abbott ARCHITECT DHEA-S Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004515號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培檢體處理試劑系統 (未滅菌)

英文品名: Abbott Sample Preparation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004516號 | 有效日期: 2016/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/29 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組

英文品名: Abboot ARCHITECT SHBG Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004517號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“日本光電”心肺復甦指引器

英文品名: “NIHON KOHDEN” CPR Assist | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030254號 | 有效日期: 2027/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPR-1100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“奧林柏斯”輸尿管鏡及其附件

英文品名: “OLYMPUS” URETERO-RENO Videoscope and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026903號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URF-V2。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 | 有效日期: 2021/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

因免諾烈EBV酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab EBV ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004506號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

宙斯EBV免疫螢光檢測試劑組(未滅菌)

英文品名: Zeus EBV IFA Test System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004507號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

希艾斯 17-黃體酯酮試劑

英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組

英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由抗原-抗體結合反應,對組織檢體進行染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... | 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

英楚肯維他命A/E檢驗試劑組

英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 | 有效日期: 2011/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於高效能液層析法(HPLC)定量測定血清或血漿中維他命A/E。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Vitamin A/E Deproteinization reagent (#2843)\nVitamin A/E Mobile Phase reagent (#2844)\nVitamin A/E ... | 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保成儀器有限公司

“台風”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台風電機工業有限公司

"西妥" 甘油試劑

英文品名: "Cytosol" Glycerolizing Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004512號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)

英文品名: “Diomed”Fiber Stripper/ Fiber Cleaver (Non-Sterilisable) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004513號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“佳鴻”手動可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: “EAKOH”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004514號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳鴻醫療儀器廠有限公司

亞培設計師去氫表雄固酮(硫鹽)檢驗試劑組

英文品名: Abbott ARCHITECT DHEA-S Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004515號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培檢體處理試劑系統 (未滅菌)

英文品名: Abbott Sample Preparation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004516號 | 有效日期: 2016/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/29 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組

英文品名: Abboot ARCHITECT SHBG Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004517號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“日本光電”心肺復甦指引器

英文品名: “NIHON KOHDEN” CPR Assist | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030254號 | 有效日期: 2027/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPR-1100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

 |