"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)
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中文品名"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)的英文品名是"R&R" Cooling Gel Patch (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第004985號, 有效日期是20240102, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是萊禮生醫科技股份有限公司.

#"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第004985號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20240102
發證日期	20140102
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名	"R&R" Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	萊禮生醫科技股份有限公司
申請商地址	新北市三重區中興北街38巷4號
申請商統一編號	36272188
製造商名稱	萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190114
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第004985號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20240102

發證日期

20140102

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)

英文品名

"R&R" Cooling Gel Patch (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5700 醫療用冷敷包

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

萊禮生醫科技股份有限公司

申請商地址

新北市三重區中興北街38巷4號

申請商統一編號

36272188

製造商名稱

萊禮生醫科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區中興北街38巷4號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190114

製造許可登錄編號

(空)

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王綉子	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 14000 \| 所代表法人: \| 萊禮生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 36272188
黃雋盛	職稱: 董事 \| 持有股份數: 86000 \| 所代表法人: \| 萊禮生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 36272188
黃文宣	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 萊禮生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 36272188

王綉子

職稱: 董事長 | 持有股份數: 14000 | 所代表法人: | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188

黃雋盛

職稱: 董事 | 持有股份數: 86000 | 所代表法人: | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188

黃文宣

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188

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萊禮生醫科技股份有限公司

統一編號: 36272188 | 電話號碼: 02-2502-1879 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6

萊禮生醫科技股份有限公司

統一編號: 36272188 | 電話號碼: 02-2502-1879 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6

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萊禮生醫科技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 36272188 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99609909 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4號

萊禮生醫科技股份有限公司

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"萊禮" 充氣凝膠減壓坐墊(未滅菌)	英文品名: "R&R" Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007300號 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊潔立體型醫療防護口罩(未滅菌)	英文品名: LAITEST 3D MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007302號 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
R&R 冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: R&R SOFT COLD / HOT COMPRESS PACK(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000457號 \| 有效日期: 2025/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可提供體表冷敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳見規格附冊一頁。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
“萊潔”充氣式骨折板（未滅菌）	英文品名: “LAITEST”ZIPPER AIR SPLINTS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000490號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 膨脹式四肢用夾板是以膨脹來固定肢體的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ER-0007，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)	英文品名: Felxi-Feet Silicone Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002147號 \| 有效日期: 2023/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
R&R 急速冰袋(未滅菌)	英文品名: R&R INSTANT ICE COMPRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000298號 \| 有效日期: 2025/10/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可提供體表冷敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: SC-1005、SC1005S。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
“萊潔”灌腸器（未滅菌）	英文品名: “LAITEST”DISPOSABLE ENEMA IRRIGATOR（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000322號 \| 有效日期: 2025/10/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以促進下結腸內容物排空的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D-101, D-102, D-103, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
"萊禮" 醫療護具(未滅菌)	英文品名: R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004132號 \| 有效日期: 2017/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
"萊禮" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: R&R Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004133號 \| 有效日期: 2017/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
"萊潔"舒適坐浴盆組(未滅菌)	英文品名: "LAITEST"SITZ BATH TUB(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000495號 \| 有效日期: 2025/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 由可裝水的浴缸組成，使用於外部水療以減輕疼痛或發癢，並加速肛門周圍或會陰發炎及外傷組織的復原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ST-101、ST-010-A、ST-101-B \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊潔沖洗器(未滅菌)	英文品名: LAITEST WOUND DOUCHE(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000539號 \| 有效日期: 2025/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 治療用陰道灌洗器是標示做為醫療情況下治療時用，但不作避孕使用。於填充灌洗液後，可供患者直接以液注沖洗陰道腔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SV-201、SV-203、E-004、E-006,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
瑞斯溫熱敷貼片(未滅菌)	英文品名: REXICARE AIR ACTIVATED HEAT PATCH (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007109號 \| 有效日期: 2023/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
溫熱適熱敷貼片(未滅菌)	英文品名: WARMZ AIR ACTIVATED HEAT PATCH (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007739號 \| 有效日期: 2029/04/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊潔 N95醫療防護口罩 (未滅菌)	英文品名: LAITEST N95 MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006858號 \| 有效日期: 2027/08/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人立體，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊潔醫療防護活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: LAITEST MEDICAL ACTIVATED CARBON FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007364號 \| 有效日期: 2028/07/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
“姆比” 冷熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: “MOBECARE” Cold/Hot pack (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005039號 \| 有效日期: 2024/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
愛斯基摩冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: ICEMAN Cold/Hot pack (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005042號 \| 有效日期: 2024/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊禮伊人快速驗孕試劑	英文品名: R&R EVE HCG RAPID TEST \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006289號 \| 有效日期: 2025/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10P170, 以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

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"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)	英文品名: "R&R" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004985號 \| 有效日期: 2024/01/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊禮" 充氣凝膠減壓坐墊(未滅菌)	英文品名: "R&R" Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007300號 \| 有效日期: 20230612 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊禮" 醫療護具(未滅菌)	英文品名: R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004132號 \| 有效日期: 20170523 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191118 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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新北出好招–大推女力經營講座破解YouTuber煉金術創造百萬高流量

訊息發送時間: 2023/03/27T10:46:14.0 | 發布者單位: 經發局 | 發布者姓名: 吳豐州 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】「112年女性負責人經營講座」人氣爆棚！經發局於3月24日以「YouTuber煉金術」為主題辦理女性經營講座，邀請Yotube行銷女王及專業會計師，傳授頻道高流量秘訣及經營公司該注意的課題...

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伊人快速驗孕試劑	英文品名: EVE HCG RAPID TEST \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006804號 \| 有效日期: 2028/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 筆式：1test/box、50tests/box，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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公司地址	負責人	統一編號	狀態
萊禮生醫科技股份有限公司新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6	王绣子	36272188	核准設立

萊禮生醫科技股份有限公司

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高典螺絲工廠新北市三重區中興北街38巷13號	邱仁河	01996953	歇業 - 獨資 (核准文號: 1128158171)
乾立工業股份有限公司新北市三重區中興北街38巷8號	葉士賓	22926244	核准設立
勝凱機械股份有限公司新北市三重區中興北街38巷11號1樓	郭祐成	36085312	核准設立
台銓機械有限公司新北市三重區中興北街38巷2號1樓	陳明信	24210821	核准設立
君的貿易有限公司新北市三重區中興北街38巷15號(2樓)	丁珮君	42706394	核准設立
琴哈比貿易有限公司新北市三重區中興北街38巷15號	王淑慧	54738126	核准設立
醫微爾有限公司新北市三重區中興北街38巷15號(1樓)	王啓瑞	85076873	核准設立
協三齒輪機械有限公司新北市三重區中興北街３８巷１號		36273623	撤銷

高典螺絲工廠

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乾立工業股份有限公司

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勝凱機械股份有限公司

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台銓機械有限公司

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君的貿易有限公司

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琴哈比貿易有限公司

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醫微爾有限公司

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協三齒輪機械有限公司

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與"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“雅納爾”排唾管清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” E-VAC Evacuation System Cleaner, Concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004718號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
羅氏聚合酶(未滅菌)	英文品名: Roche FastStart Taq DNA Polymerase(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004719號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏長效型聚合酶套組(未滅菌)	英文品名: Roche Expand Long Template PCR System (Expand LT PCR System)(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004720號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏全自動快速核酸純化儀 (未滅菌)	英文品名: MagNa Pure Compact Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004721號 \| 有效日期: 2021/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“登卓”軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 居家企業股份有限公司
"歐帝美" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Ultimate" Orthodontic Wire & Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004723號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉平貿易有限公司
"進階" 胎牛血清	英文品名: "Level" FOETAL BOVINE SERUM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004724號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在細胞培養之基礎培養基的補充劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Foetal bovine serum. \| 醫器規格: #04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)	英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 \| 有效日期: 2016/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“理察沃夫”耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)	英文品名: “Richard Wolf”Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004727號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司
“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)	英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司
“普惠”藥杯（未滅菌）	英文品名: “PERFECT”MEDICINE VIAL （Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004729號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司
“三菱”醫療影像輸出用紙 (未滅菌)	英文品名: “MITSUBISHI” MEDICAL IMAGE OUTPUT PAPERS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004730號 \| 有效日期: 2016/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「紙張式記錄器(E.2810)」第一等級鑑別範圍。紀錄生理放大器，信號調節器或電腦信號之用紙，不具量測功用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣三菱電機股份有限公司
“普惠”吸痰管(滅菌)	英文品名: “PERFECT”SUCTION CATHETER (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004731號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司
“普惠”拋棄式牙科手用器械 (滅菌)	英文品名: “PERFECT”DISPOSABLE DENTAL HAND APPLIANCES (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004732號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司