“驄豪”醫療用濕熱敷包 (未滅菌)
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中文品名“驄豪”醫療用濕熱敷包 (未滅菌)的英文品名是“Tsung Hau”Moist heat pack(Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003953號, 有效日期是20170131, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191213, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是驄豪科技有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第003953號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191213
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20170131
發證日期	20120131
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“驄豪”醫療用濕熱敷包 (未滅菌)
英文品名	“Tsung Hau”Moist heat pack(Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	驄豪科技有限公司
申請商地址	高雄市前鎮區新生路248-21號3樓
申請商統一編號	80453665
製造商名稱	驄豪科技有限公司
製造廠廠址	高雄市前鎮區新生路248-21號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20191217
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003953號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191213

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20170131

發證日期

20120131

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“驄豪”醫療用濕熱敷包 (未滅菌)

英文品名

“Tsung Hau”Moist heat pack(Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5730 醫療用濕熱敷包

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

驄豪科技有限公司

申請商地址

高雄市前鎮區新生路248-21號3樓

申請商統一編號

80453665

製造商名稱

驄豪科技有限公司

製造廠廠址

高雄市前鎮區新生路248-21號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191217

製造許可登錄編號

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“驄豪”皮膚壓力保護器(未滅菌)	英文品名: “TSUNG HAU”Skin pressure protectors(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002735號 \| 有效日期: 2019/12/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司
“驄豪”皮膚壓力保護器(未滅菌)	英文品名: “TSUNG HAU”Skin pressure protectors(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002735號 \| 有效日期: 20191217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司
“驄豪” 足底固定套(未滅菌)	英文品名: “Tsung Hau” Planter Securing Sleeve (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004727號 \| 有效日期: 2023/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司
“驄豪” 足底固定套(未滅菌)	英文品名: “Tsung Hau” Planter Securing Sleeve (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004727號 \| 有效日期: 20230717 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司
“驄豪” 凝膠減壓坐墊 (未滅菌)	英文品名: “Tsung Hau” Pressure Relief Gel Cushion (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004728號 \| 有效日期: 2023/07/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司
“驄豪” 凝膠減壓坐墊 (未滅菌)	英文品名: “Tsung Hau” Pressure Relief Gel Cushion (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004728號 \| 有效日期: 20230717 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司
"驄豪" 嵌甲矯正器 (未滅菌)	英文品名: "Tsung Hau" Ingrown Toenails Correction Tool (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006832號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司
"驄豪" 負離子磁石之肢體護具 (未滅菌)	英文品名: "Tsung Hau" Anion Magnet Brace (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006669號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司
“驄豪”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Tsung Hau”Limb orthosis (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002346號 \| 有效日期: 2024/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司
“驄豪”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Tsung Hau”Limb orthosis (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002346號 \| 有效日期: 20240116 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司
“驄豪”醫療用濕熱敷包 (未滅菌)	英文品名: “Tsung Hau”Moist heat pack(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003953號 \| 有效日期: 2017/01/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司
驄豪減壓鞋墊 (未滅菌)	英文品名: "Tsung Hau" Pressure Relief Insole (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001634號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司
驄豪減壓鞋墊 (未滅菌)	英文品名: "Tsung Hau" Pressure Relief Insole (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001634號 \| 有效日期: 2026/09/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司
驄豪減壓鞋墊 (未滅菌)	英文品名: "Tsung Hau" Pressure Relief Insole (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001634號 \| 有效日期: 20260922 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司
"驄豪" 具貼紮條醫用輔助壓力襪 (未滅菌)	英文品名: "Tsung Hau" Kinesio taping medical compression socks (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006678號 \| 有效日期: 2022/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司
"驄豪" 具貼紮條醫用輔助壓力襪 (未滅菌)	英文品名: "Tsung Hau" Kinesio taping medical compression socks (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006678號 \| 有效日期: 20220406 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司
"驄豪" 醫用糖尿病足部減壓保護器 (未滅菌)	英文品名: "Tsung Hau" Foot Pressure Relieving Protector for Diabetics (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006775號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司
"驄豪" 骨盆導正限制帶 (未滅菌)	英文品名: "Tsung Hau" Pelvis Correction Belt (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006116號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司
"驄豪" 醫用糖尿病足部減壓保護器 (未滅菌)	英文品名: "Tsung Hau" Foot Pressure Relieving Protector for Diabetics (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006775號 \| 有效日期: 2022/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

“驄豪”皮膚壓力保護器(未滅菌)

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驄豪科技有限公司	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 80453665 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 高雄市前鎮區明孝里新生路248之21號3樓 @ 登記工廠名錄
“驄豪” 足底固定套(未滅菌)	英文品名: “Tsung Hau” Planter Securing Sleeve (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004727號 \| 有效日期: 2023/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“驄豪” 凝膠減壓坐墊 (未滅菌)	英文品名: “Tsung Hau” Pressure Relief Gel Cushion (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004728號 \| 有效日期: 2023/07/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
驄豪矽膠片 (未滅菌)	英文品名: TSUNG HAU Silicone sheeting (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002692號 \| 有效日期: 2024/11/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“驄豪”皮膚壓力保護器(未滅菌)	英文品名: “TSUNG HAU”Skin pressure protectors(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002735號 \| 有效日期: 2019/12/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
驄豪醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: Tsung Hau Medical Support Stocking (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001633號 \| 有效日期: 2026/09/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

驄豪科技有限公司

統一編號: 80453665 | 電話號碼: 07-8130669 | 高雄市前鎮區新生路248-21號3樓

@ 出進口廠商登記資料

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公司統一編號: 80453665 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市前鎮區新生路248-21號3樓 | 食品業者登錄字號: E-180453665-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

驄豪科技有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80453665 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市前鎮區明孝里新生路248之21號3樓

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驄豪減壓鞋墊 (未滅菌)	英文品名: "Tsung Hau" Pressure Relief Insole (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001634號 \| 有效日期: 2026/09/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"驄豪" 負離子磁石之軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: "Tsung Hau" Anion Truncal Orthosis with Magnet (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007133號 \| 有效日期: 2023/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"驄豪" 醫用糖尿病足部減壓保護器 (未滅菌)	英文品名: "Tsung Hau" Foot Pressure Relieving Protector for Diabetics (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006775號 \| 有效日期: 2022/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"驄豪" 嵌甲矯正器 (未滅菌)	英文品名: "Tsung Hau" Ingrown Toenails Correction Tool (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006832號 \| 有效日期: 2022/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"驄豪" 負離子磁石之肢體護具 (未滅菌)	英文品名: "Tsung Hau" Anion Magnet Brace (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006669號 \| 有效日期: 2022/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 驄豪科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

驄豪減壓鞋墊 (未滅菌)

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"驄豪" 負離子磁石之軀幹裝具(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"驄豪" 醫用糖尿病足部減壓保護器 (未滅菌)

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"驄豪" 嵌甲矯正器 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"驄豪" 負離子磁石之肢體護具 (未滅菌)

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"驄豪" 具貼紮條醫用輔助壓力襪 (未滅菌)

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“驄豪”肢體裝具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"驄豪" 具貼紮條醫用輔助壓力襪 (未滅菌)

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“驄豪”肢體裝具 (未滅菌)

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驄豪科技的黃頁資料

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驄豪科技有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區新生路248之21號甲棟3樓 | 電話: 07-813-0669

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驄豪科技有限公司高雄市前鎮區新生路248-21號3樓	周承賢	80453665	核准設立

驄豪科技有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區新生路248-21號3樓 | 負責人: 周承賢 | 統編: 80453665 | 核准設立

地址高雄市前鎮區新生路248-21號3樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新力活國際股份有限公司高雄市前鎮區新生路248-21號2樓	駱榮龍	29187052	核准設立
環安科技有限公司高雄市前鎮區新生路248-21號4樓	吳旻玹	29018140	核准設立
飛寶企業股份有限公司臨廣分公司高雄市前鎮區新生路248-21號2樓	林資益	22101951	廢止

新力活國際股份有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區新生路248-21號2樓 | 負責人: 駱榮龍 | 統編: 29187052 | 核准設立

環安科技有限公司

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飛寶企業股份有限公司臨廣分公司

登記地址: 高雄市前鎮區新生路248-21號2樓 | 負責人: 林資益 | 統編: 22101951 | 廢止

與“驄豪”醫療用濕熱敷包 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

腎灌注管	英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
鼻管	英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼爾頓管	英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
十二指腸管	英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ，ＧＡＮＴＥＲ，ＥＩＮＨＯＲＮ，ＲＹＬＥ，ＷＡＮＧＥＮＳＴＥＥＮ，ＡＧＲＥＥＮ？ＬＡＧＥＲＬＯＦ，ＢＡＬＺＥＲ？ＧＡＳＴＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
聖吉德式食道管	英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＭＩＬＬＥＲ？ＡＢＢＯＴＴ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＮＴＯＲ，ＣＡＲＤＩＡ　ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
輸尿管	英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＲＥＴＥＲＩＣ，ＪＯＨＮＳＯＮ，ＷＯＯＤＲＵＦＦ？ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＨＡＭＭＥＬ，ＣＨＥＶＡＳＳＵ，ＡＲＭＯＵＲＥＤ　ＳＬＩＮＧ，ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＦＩＳＴＵＬＡ，ＳＬＩＮＧ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
賽比顏式人工耳鼓管	英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＨＥＰＡＲＤ，ＲＥＵＴＥＲ，ＳＨＡＨ，ＡＲＭＳＴＲＯＮＧ，ＳＨＥＥＨＹ，ＵＭＢＲＥＬＬＡ，ＤＯＮＡＬＤＳＯＮ，ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＳＨＡＮＫ，ＰＡＰＡＲＥＬＬＡ，Ｔ？ＴＵＢＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
喉鏡	英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
心臟監視器	英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　７Ｓ，ＭＫ　７Ｄ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
脈膊監視器	英文品名: "MIE" PULSE MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　３，ＭＵＲＲＡＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
顯微迴路肺功能測試系統	英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
通氣敷料	英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
“瓦里歐”頸椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
“康杜拉”寶得媚尿道充填系統	英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 \| 有效日期: 2025/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏美有限公司
“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器	英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NMS460 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司