美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌)的英文品名是miacare Baby Tape (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003991號, 有效日期是20170307, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191115, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是明基材料股份有限公司.

#美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第003991號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170307
發證日期20120307
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌)
英文品名miacare Baby Tape (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱明基材料股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區建國東路29號
申請商統一編號16549778
製造商名稱明基材料股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市龜山區建國東路29號、29號2樓、3樓、5樓、6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003991號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191115

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20170307

發證日期

20120307

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌)

英文品名

miacare Baby Tape (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

明基材料股份有限公司

申請商地址

桃園市龜山區建國東路29號

申請商統一編號

16549778

製造商名稱

明基材料股份有限公司桃園廠

製造廠廠址

桃園市龜山區建國東路29號、29號2樓、3樓、5樓、6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20191120

製造許可登錄編號

(空)

美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌)的地址位於

桃園市龜山區建國東路29號

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董監事資料集 資料集的 美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌) 相關資料

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陳建志

職稱: 董事長 | 持有股份數: 43659294 | 所代表法人: 佳世達科技股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

李焜耀

職稱: 董事 | 持有股份數: 4580396 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

陳其宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 43659294 | 所代表法人: 佳世達科技股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

劉家瑞

職稱: 董事 | 持有股份數: 43659294 | 所代表法人: 佳世達科技股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

李文德

職稱: 董事 | 持有股份數: 80847763 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

葉福海

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

盧煜煬

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

王弓

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

劉俊麟

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

曾文琪

職稱: 董事 | 持有股份數: 80847763 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

曾文祺

職稱: 董事 | 持有股份數: 80847763 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

陳建志

職稱: 董事長 | 持有股份數: 43659294 | 所代表法人: 佳世達科技股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

李焜耀

職稱: 董事 | 持有股份數: 4580396 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

陳其宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 43659294 | 所代表法人: 佳世達科技股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

劉家瑞

職稱: 董事 | 持有股份數: 43659294 | 所代表法人: 佳世達科技股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

李文德

職稱: 董事 | 持有股份數: 80847763 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

葉福海

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

盧煜煬

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

王弓

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

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職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

曾文琪

職稱: 董事 | 持有股份數: 80847763 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

曾文祺

職稱: 董事 | 持有股份數: 80847763 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

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上市公司基本資料 資料集的 美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌) 相關資料

明基材料股份有限公司

總機電話: (03)3748800 | 公司代號: 8215 | 英文簡稱: BMC | 產業別: 26 | 營利事業統一編號: 16549778 | 住址: 桃園市龜山區建國東路29號 | 董事長: 陳建志 | 成立日期: 19980716 | 出表日期: 1140521

明基材料股份有限公司

總機電話: (03)3748800 | 公司代號: 8215 | 英文簡稱: BMC | 產業別: 26 | 營利事業統一編號: 16549778 | 住址: 桃園市龜山區建國東路29號 | 董事長: 陳建志 | 成立日期: 19980716 | 出表日期: 1140521

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出進口廠商登記資料 資料集的 美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌) 相關資料

明基材料股份有限公司

統一編號: 16549778 | 電話號碼: 03-3748800 | 桃園市龜山區建國東路29號

明基材料股份有限公司

統一編號: 16549778 | 電話號碼: 03-3748800 | 桃園市龜山區建國東路29號

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登記工廠名錄 資料集的 美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌) 相關資料

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明基材料股份有限公司海湖廠

主要產品: 292其他專用機械設備 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03000470 | 桃園市蘆竹區海湖里中圳街17巷19弄10號

明基材料股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、264光電材料及元件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99622711 | 桃園市龜山區山頂里建國東路29號

明基材料股份有限公司竹科分公司龍科廠

主要產品: 264光電材料及元件 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00785 | 新竹科學園區桃園市龍潭區八德里龍園一路288號3樓

明基材料股份有限公司雲科廠

主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99709529 | 雲林縣斗六市虎溪里科工十八路16號

明基材料股份有限公司雲科一廠

主要產品: 264光電材料及元件、115紡織品、220塑膠製品 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 09000694 | 雲林縣斗六市虎溪里科工七路25號及29號

明基材料股份有限公司雲科製造三廠

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 09001014 | 雲林縣斗六市虎溪里科工十八路18號

明基材料股份有限公司

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68005146 | 桃園市龜山區山頂里建國東路28號

明基材料股份有限公司海湖廠

主要產品: 292其他專用機械設備 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03000470 | 桃園市蘆竹區海湖里中圳街17巷19弄10號

明基材料股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、264光電材料及元件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99622711 | 桃園市龜山區山頂里建國東路29號

明基材料股份有限公司竹科分公司龍科廠

主要產品: 264光電材料及元件 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00785 | 新竹科學園區桃園市龍潭區八德里龍園一路288號3樓

明基材料股份有限公司雲科廠

主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99709529 | 雲林縣斗六市虎溪里科工十八路16號

明基材料股份有限公司雲科一廠

主要產品: 264光電材料及元件、115紡織品、220塑膠製品 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 09000694 | 雲林縣斗六市虎溪里科工七路25號及29號

明基材料股份有限公司雲科製造三廠

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 09001014 | 雲林縣斗六市虎溪里科工十八路18號

明基材料股份有限公司

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68005146 | 桃園市龜山區山頂里建國東路28號

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上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌) 相關資料

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明基材料有限公司

大陸業別: 電池製造業 | 大陸事業地址: 蘇州工業園區春暉路13號 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

達信光電(蘇州工園區)有限公司

大陸業別: 眼鏡製造業 | 大陸事業地址: 蘇州工業園區跨塘分區 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

達信醫療科技〈蘇州〉有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品零售業 | 大陸事業地址: 蘇州工業園區 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

明基材料(蕪湖)有限公司

大陸業別: 其他光電材料及元件製造業 | 大陸事業地址: 蕪湖高新技術產業開發區 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

明基材醫療科技(蘇州)有限公司

大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

明基醫美材料科技(蕪湖)有限公司

大陸業別: 化粧品製造業 | 大陸事業地址: 安徽省蕪湖市弋江區高新技術開發區花津南路106號 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

明基材料有限公司

大陸業別: 電池製造業 | 大陸事業地址: 蘇州工業園區春暉路13號 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

達信光電(蘇州工園區)有限公司

大陸業別: 眼鏡製造業 | 大陸事業地址: 蘇州工業園區跨塘分區 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

達信醫療科技〈蘇州〉有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品零售業 | 大陸事業地址: 蘇州工業園區 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

明基材料(蕪湖)有限公司

大陸業別: 其他光電材料及元件製造業 | 大陸事業地址: 蕪湖高新技術產業開發區 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

明基材醫療科技(蘇州)有限公司

大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

明基醫美材料科技(蕪湖)有限公司

大陸業別: 化粧品製造業 | 大陸事業地址: 安徽省蕪湖市弋江區高新技術開發區花津南路106號 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

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醫療器材許可證資料集 資料集的 美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌) 相關資料

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美若康沐氧高透氧矽水膠月拋型隱形眼鏡

英文品名: miacare DELiGHT Monthly Silicone Hydrogel Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027831號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:47%;顏色:淡藍色,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本。(原104年11月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)外盒及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原108年9月10日核定之仿單... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康 自黏彈繃 (未滅菌)

英文品名: AnsCare Self-Adherent Wrap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004466號 | 有效日期: 2023/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康水膠體敷料(未滅菌)

英文品名: AnsCare Hydrocolloid Dressing(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005195號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康皙佳疤痕護理矽凝膠(未滅菌)

英文品名: AnsCare scar Reduction Silicone Gel C+ (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005205號 | 有效日期: 2029/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康疤痕護理矽凝膠(未滅菌)

英文品名: AnsCare Scar Reduction Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005211號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

威氏康雙週拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: Visco Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023368號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%。增加包裝數量:詳如中文仿單核定本(原101年3月26日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康泡棉敷料(滅菌)

英文品名: Anscare Healus Foam(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007313號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康水凝敷料(滅菌)

英文品名: Anscare Healus Hydrogel Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007314號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康防漏膏(未滅菌)

英文品名: Anscare Stoma Paste (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007323號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康 清創凝膠(滅菌)

英文品名: Anscare Healus Wound Gel (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007327號 | 有效日期: 2028/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康水膠體敷料 (滅菌)

英文品名: AnsCare Hydrocolloid Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004760號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康蕾寧皙卡 疤痕護理矽膠筆 (未滅菌)

英文品名: AnsCare LeniScar Silicone Stick (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005934號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

美若康沐氧高透氧漸進多焦點矽水膠日拋型隱形眼鏡

英文品名: Miacare 1-Day Multifocal Silicone Hydrogel Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028539號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色;含水量:47%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

美若康彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Miacare Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023709號 | 有效日期: 2017/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 黑色、藍色(花紋一)、藍色(花紋二)鏡片,含水量:42%,HEMA+NVP之共聚物。變更規格:詳如中文仿單核定本(原101.08.07 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

"明基" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "BENQ" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007801號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

“安適康” 舒唯醫用傷口護理墊(未滅菌)

英文品名: “Anscare” Kaiwing Medical Nursing Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007422號 | 有效日期: 2023/09/06 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

美若康綻美彩色月拋型矽水膠隱形眼鏡

英文品名: Miacare Confidence Color Silicone Hydrogel Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028779號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:47%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白增加規格及變更包裝外盒:詳如中文仿單核定本(原105年10月7日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月16日核定之仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

美若康 隱形痘痘貼(未滅菌)

英文品名: miacare Acne Paste (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003693號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康 傷口敷料(滅菌)

英文品名: AnsCare Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003442號 | 有效日期: 2016/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

美若康沐氧高透氧矽水膠月拋型隱形眼鏡

英文品名: miacare DELiGHT Monthly Silicone Hydrogel Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027831號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:47%;顏色:淡藍色,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本。(原104年11月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)外盒及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原108年9月10日核定之仿單... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康 自黏彈繃 (未滅菌)

英文品名: AnsCare Self-Adherent Wrap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004466號 | 有效日期: 2023/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康水膠體敷料(未滅菌)

英文品名: AnsCare Hydrocolloid Dressing(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005195號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康皙佳疤痕護理矽凝膠(未滅菌)

英文品名: AnsCare scar Reduction Silicone Gel C+ (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005205號 | 有效日期: 2029/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康疤痕護理矽凝膠(未滅菌)

英文品名: AnsCare Scar Reduction Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005211號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

威氏康雙週拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: Visco Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023368號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%。增加包裝數量:詳如中文仿單核定本(原101年3月26日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康泡棉敷料(滅菌)

英文品名: Anscare Healus Foam(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007313號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康水凝敷料(滅菌)

英文品名: Anscare Healus Hydrogel Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007314號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康防漏膏(未滅菌)

英文品名: Anscare Stoma Paste (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007323號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康 清創凝膠(滅菌)

英文品名: Anscare Healus Wound Gel (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007327號 | 有效日期: 2028/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康水膠體敷料 (滅菌)

英文品名: AnsCare Hydrocolloid Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004760號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康蕾寧皙卡 疤痕護理矽膠筆 (未滅菌)

英文品名: AnsCare LeniScar Silicone Stick (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005934號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

美若康沐氧高透氧漸進多焦點矽水膠日拋型隱形眼鏡

英文品名: Miacare 1-Day Multifocal Silicone Hydrogel Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028539號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色;含水量:47%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

美若康彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Miacare Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023709號 | 有效日期: 2017/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 黑色、藍色(花紋一)、藍色(花紋二)鏡片,含水量:42%,HEMA+NVP之共聚物。變更規格:詳如中文仿單核定本(原101.08.07 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

"明基" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "BENQ" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007801號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

“安適康” 舒唯醫用傷口護理墊(未滅菌)

英文品名: “Anscare” Kaiwing Medical Nursing Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007422號 | 有效日期: 2023/09/06 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

美若康綻美彩色月拋型矽水膠隱形眼鏡

英文品名: Miacare Confidence Color Silicone Hydrogel Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028779號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:47%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白增加規格及變更包裝外盒:詳如中文仿單核定本(原105年10月7日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月16日核定之仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

美若康 隱形痘痘貼(未滅菌)

英文品名: miacare Acne Paste (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003693號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康 傷口敷料(滅菌)

英文品名: AnsCare Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003442號 | 有效日期: 2016/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌) 相關資料

明基材料股份有限公司

食品業者登錄字號: H-116549778-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16549778 | 桃園市龜山區建國東路29號

明基材料股份有限公司

食品業者登錄字號: H-116549778-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16549778 | 桃園市龜山區建國東路29號

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌) 相關資料

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護妍天使輕透瓷效防曬乳

英文品名: DermaAngel Ultra Light UV Emulsio | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;附外袋 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護妍天使煥膚控油安肌水

英文品名: DERMAANGEL BALANCE SKIN TONER | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護妍天使集中抗痘精華

英文品名: DERMAANGEL INTENSIVE GEL | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護妍天使毛孔細緻控油精華乳

英文品名: DermaAngel Oil Control Mattifying Lotio | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護妍天使毛孔淨化爽膚棉

英文品名: DermaAngel BHA Pore Clear Pad | 用途: 軟化角質,面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護妍天使輕透瓷效防曬乳

英文品名: DermaAngel Ultra Light UV Emulsio | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;附外袋 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護妍天使煥膚控油安肌水

英文品名: DERMAANGEL BALANCE SKIN TONER | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護妍天使集中抗痘精華

英文品名: DERMAANGEL INTENSIVE GEL | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護妍天使毛孔細緻控油精華乳

英文品名: DermaAngel Oil Control Mattifying Lotio | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護妍天使毛孔淨化爽膚棉

英文品名: DermaAngel BHA Pore Clear Pad | 用途: 軟化角質,面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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離子複合纖維技術及產品開發計畫

公司名稱: 明基材料股份有限公司 | 計畫起訖時間: 2010 年 4 月 1 日 至 2011 年 9月 30 日(共 18 個月) | 計畫總經費: 45000 | 計畫補助款: 17820 | 計畫自籌款: 27180 | 計畫摘要: (一)公司簡介  創立日期:87年7月負責人:游克用實收資本額: ( 2008 年) 2,665,300仟元公司總人數:5300 人研發人員數:90人主要營業項目:光電產品 。(二)政府補助原因說明 ...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

雲林縣首屆「雲林產業經豔獎」登場 肯定優秀企業推動永續發展

上版日期: 2024/12/17 | 發布單位: 建設處 | 內容: 雲林縣政府新聞參考資料   113.12.17雲林縣政府為肯定與獎勵在地企業在減碳、環境永續、產業創新及產業前瞻等方面的卓越成就,今年首次規劃主辦「雲林產業經豔獎」,今(17)日上...

@ 雲林縣政府全球資訊網縣府新聞

“安適康”快寧紗布

英文品名: “AnsCare”ChitoClot Gauze | 許可證字號: 衛署醫器製字第003709號 | 有效日期: 2027/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原101.7.2之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.9.14核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如仿單標籤核定本(原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安適康水膠體敷料 (滅菌)

英文品名: AnsCare Hydrocolloid Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004760號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

離子複合纖維技術及產品開發計畫

公司名稱: 明基材料股份有限公司 | 計畫起訖時間: 2010 年 4 月 1 日 至 2011 年 9月 30 日(共 18 個月) | 計畫總經費: 45000 | 計畫補助款: 17820 | 計畫自籌款: 27180 | 計畫摘要: (一)公司簡介  創立日期:87年7月負責人:游克用實收資本額: ( 2008 年) 2,665,300仟元公司總人數:5300 人研發人員數:90人主要營業項目:光電產品 。(二)政府補助原因說明 ...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

雲林縣首屆「雲林產業經豔獎」登場 肯定優秀企業推動永續發展

上版日期: 2024/12/17 | 發布單位: 建設處 | 內容: 雲林縣政府新聞參考資料   113.12.17雲林縣政府為肯定與獎勵在地企業在減碳、環境永續、產業創新及產業前瞻等方面的卓越成就,今年首次規劃主辦「雲林產業經豔獎」,今(17)日上...

@ 雲林縣政府全球資訊網縣府新聞

“安適康”快寧紗布

英文品名: “AnsCare”ChitoClot Gauze | 許可證字號: 衛署醫器製字第003709號 | 有效日期: 2027/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原101.7.2之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.9.14核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如仿單標籤核定本(原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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安適康水膠體敷料 (滅菌)

英文品名: AnsCare Hydrocolloid Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004760號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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“安適康”快寧敷貼

英文品名: “AnsCare”ChitoClot Bandage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003698號 | 有效日期: 2027/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:CB-412-7。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.6.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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"美若康" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: "miacare" scar care silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003241號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美若康 痘痘貼(未滅菌)

英文品名: miacare Acne Patch(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003986號 | 有效日期: 2017/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌)

英文品名: miacare Baby Tape (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003991號 | 有效日期: 2017/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美若康 醫療固定膠帶 (未滅菌)

英文品名: miacare Surgical Tape(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003992號 | 有效日期: 2017/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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美若康 疤痕護理凝膠(未滅菌)

英文品名: miacare Scar Reduction Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004005號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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"美若康" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: "miacare" scar care silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003241號 | 有效日期: 20201210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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美若康 痘痘貼(未滅菌)

英文品名: miacare Acne Patch(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003986號 | 有效日期: 20170303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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“安適康”快寧敷貼

英文品名: “AnsCare”ChitoClot Bandage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003698號 | 有效日期: 2027/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:CB-412-7。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.6.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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"美若康" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: "miacare" scar care silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003241號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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美若康 痘痘貼(未滅菌)

英文品名: miacare Acne Patch(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003986號 | 有效日期: 2017/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌)

英文品名: miacare Baby Tape (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003991號 | 有效日期: 2017/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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美若康 醫療固定膠帶 (未滅菌)

英文品名: miacare Surgical Tape(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003992號 | 有效日期: 2017/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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美若康 疤痕護理凝膠(未滅菌)

英文品名: miacare Scar Reduction Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004005號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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"美若康" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: "miacare" scar care silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003241號 | 有效日期: 20201210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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美若康 痘痘貼(未滅菌)

英文品名: miacare Acne Patch(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003986號 | 有效日期: 20170303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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明基材料的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

明基材料股份有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區中圳街17巷19弄10號 | 電話: 03-354-7818

明基材料股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗六市科工十八路16號 | 電話: 05-537-8800

明基材料股份有限公司 | 地址: 台南市善化區南關里三抱竹9號(機電大樓4F中控室) | 電話: 06-585-8800

名稱 明基材料 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區建國東路29號
陳建志16549778核准設立

桃園市龍潭區龍園一路288號3樓
劉家瑞28112569核准設立

臺南市善化區三抱竹路9號1樓
劉家瑞29184604撤銷

雲林縣斗六市虎溪里科工七路29號
94033320

登記地址: 桃園市龜山區建國東路29號 | 負責人: 陳建志 | 統編: 16549778 | 核准設立

登記地址: 桃園市龍潭區龍園一路288號3樓 | 負責人: 劉家瑞 | 統編: 28112569 | 核准設立

登記地址: 臺南市善化區三抱竹路9號1樓 | 負責人: 劉家瑞 | 統編: 29184604 | 撤銷

登記地址: 雲林縣斗六市虎溪里科工七路29號 | 統編: 94033320

地址 桃園市龜山區建國東路29號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區建國東路29號
陳建志33886753核准設立

登記地址: 桃園市龜山區建國東路29號 | 負責人: 陳建志 | 統編: 33886753 | 核准設立

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與美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用ADVIA Chemistry系統,定量檢測人類血清、血漿中的胱蛋白 C濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: 4 x 12.5 mL containing Buffer, Methylisothiazolone (MIT) 0.03% w/v.\nR2: 4 x 4.5 mL containing L... | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrators | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列,提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservatives | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

普生健肝脢 C-96 3.0

英文品名: GB NANBASE C-96 3.0 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002307號 | 有效日期: 2022/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中的C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 96 Tests/Kit, 480 Tests/Kit1.HCV Antigens Plate:96wells × 1, 96wells × 5.2.Conc. Anti-Human-IgG?HRPO... | 醫器規格: 96 Tests/Kit, 480 Tests/Kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

拉吉士血液樣品收集器-乙二胺四乙酸

英文品名: LAGIS BLOOD SPECIMEN COLLECTION DEVICE-EDTA | 許可證字號: 衛署醫器製字第002308號 | 有效日期: 2012/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以輸送以及處理血液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 血液容量1.5ml用噴霧30uL (EDTA K3:0.27M) | 醫器規格: #1151 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

易立得血糖測試套組

英文品名: EZ Scan Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002309號 | 有效日期: 2012/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.血糖測試片:\n(1)1.4% w/w glucose oxidase (葡萄糖氧化酵素)\n(2)2.6% w/w potassium ferricyanide (鐵氰化鉀)\n(3)96% w... | 醫器規格: T524:血糖測試套組(測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆)T522:測試片50支T521:測試片25支T520:測試片10支 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣生物科技研發股份有限公司

瑞特血糖監測系統

英文品名: Rightest Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002310號 | 有效日期: 2017/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瑞特血糖監測系統是專為體外診斷所設計(自我測試及專業使用皆可),經由微血管取得之新鮮全血做測試,來量測血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. 試片試劑之組成\n2.1 葡萄糖氧化酵素(GOD) Glucose Oxidase \n(Aspergillus niger): 8%, \n2.2 赤血鹽 Potassium ferricya... | 醫器規格: 1. 瑞特血糖監測系統 GM2101.1 瑞特血糖測試儀1.2 瑞特血糖測試片10片/罐1.3 瑞特品管液4.0ml/瓶1.4 瑞特測試座1.5 瑞特品管檢測片2. 瑞特血糖測試片GS210:25片/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠

泰博克立測血糖試片

英文品名: Clever Chek test strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第002311號 | 有效日期: 2022/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血液中之葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose dehydrogenase 葡萄糖去氫酶 5%\nElectron shuttle 電子梭 53%\nEnzyme protector 酵素保護劑 4%\nNon-reactive i... | 醫器規格: 1. 10片/罐2. 25片/罐、2罐/包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

泰博克立測血糖測試系統

英文品名: Clever Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002313號 | 有效日期: 2027/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 泰博克立測血糖測試系統提供定量的指尖微血管全寫血糖檢測。此系統適用於糖尿病患者進行自我監測,以及專業人員施行血糖量測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%\nC... | 醫器規格: 1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4231)內含:泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收纳帶1只、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

泰博克立測血糖測試系統

英文品名: Clever Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002314號 | 有效日期: 2022/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血液中葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%\nC... | 醫器規格: 1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4227)內含:泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收納帶1只、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

人工手指關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" FINGER JOINT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005832號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

骨科用鐵線

英文品名: "ROBERT MATHYS" WIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005833號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 291,292,292.7, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005834號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FRAGMENT:241.0,248,242.1,242.3,  244,RECONSTRUCTION:245.1,245.2,  245.4,245.5,243. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

無骨泥式人工髖關節

英文品名: "PROTEK" CEMENTLESS HIP PROSTHESIS CLS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005835號 | 有效日期: 1993/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005836號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用ADVIA Chemistry系統,定量檢測人類血清、血漿中的胱蛋白 C濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: 4 x 12.5 mL containing Buffer, Methylisothiazolone (MIT) 0.03% w/v.\nR2: 4 x 4.5 mL containing L... | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrators | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列,提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservatives | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

普生健肝脢 C-96 3.0

英文品名: GB NANBASE C-96 3.0 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002307號 | 有效日期: 2022/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中的C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 96 Tests/Kit, 480 Tests/Kit1.HCV Antigens Plate:96wells × 1, 96wells × 5.2.Conc. Anti-Human-IgG?HRPO... | 醫器規格: 96 Tests/Kit, 480 Tests/Kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

拉吉士血液樣品收集器-乙二胺四乙酸

英文品名: LAGIS BLOOD SPECIMEN COLLECTION DEVICE-EDTA | 許可證字號: 衛署醫器製字第002308號 | 有效日期: 2012/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以輸送以及處理血液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 血液容量1.5ml用噴霧30uL (EDTA K3:0.27M) | 醫器規格: #1151 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

易立得血糖測試套組

英文品名: EZ Scan Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002309號 | 有效日期: 2012/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.血糖測試片:\n(1)1.4% w/w glucose oxidase (葡萄糖氧化酵素)\n(2)2.6% w/w potassium ferricyanide (鐵氰化鉀)\n(3)96% w... | 醫器規格: T524:血糖測試套組(測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆)T522:測試片50支T521:測試片25支T520:測試片10支 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣生物科技研發股份有限公司

瑞特血糖監測系統

英文品名: Rightest Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002310號 | 有效日期: 2017/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瑞特血糖監測系統是專為體外診斷所設計(自我測試及專業使用皆可),經由微血管取得之新鮮全血做測試,來量測血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. 試片試劑之組成\n2.1 葡萄糖氧化酵素(GOD) Glucose Oxidase \n(Aspergillus niger): 8%, \n2.2 赤血鹽 Potassium ferricya... | 醫器規格: 1. 瑞特血糖監測系統 GM2101.1 瑞特血糖測試儀1.2 瑞特血糖測試片10片/罐1.3 瑞特品管液4.0ml/瓶1.4 瑞特測試座1.5 瑞特品管檢測片2. 瑞特血糖測試片GS210:25片/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠

泰博克立測血糖試片

英文品名: Clever Chek test strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第002311號 | 有效日期: 2022/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血液中之葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose dehydrogenase 葡萄糖去氫酶 5%\nElectron shuttle 電子梭 53%\nEnzyme protector 酵素保護劑 4%\nNon-reactive i... | 醫器規格: 1. 10片/罐2. 25片/罐、2罐/包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

泰博克立測血糖測試系統

英文品名: Clever Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002313號 | 有效日期: 2027/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 泰博克立測血糖測試系統提供定量的指尖微血管全寫血糖檢測。此系統適用於糖尿病患者進行自我監測,以及專業人員施行血糖量測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%\nC... | 醫器規格: 1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4231)內含:泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收纳帶1只、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

泰博克立測血糖測試系統

英文品名: Clever Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002314號 | 有效日期: 2022/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血液中葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%\nC... | 醫器規格: 1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4227)內含:泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收納帶1只、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

人工手指關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" FINGER JOINT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005832號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

骨科用鐵線

英文品名: "ROBERT MATHYS" WIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005833號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 291,292,292.7, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005834號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FRAGMENT:241.0,248,242.1,242.3,  244,RECONSTRUCTION:245.1,245.2,  245.4,245.5,243. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

無骨泥式人工髖關節

英文品名: "PROTEK" CEMENTLESS HIP PROSTHESIS CLS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005835號 | 有效日期: 1993/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005836號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

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