“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)
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中文品名“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)的英文品名是Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007995號, 有效日期是20241015, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是堤麥策略行銷有限公司.

#“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第007995號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20241015
發證日期20191015
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)
英文品名Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191030
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第007995號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20241015

發證日期

20191015

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)

英文品名

Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

堤麥策略行銷有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路1段108號6樓

申請商統一編號

16625059

製造商名稱

堤麥策略行銷有限公司

製造廠廠址

新北市汐止區新台五路1段108號6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20191030

製造許可登錄編號

(空)

“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)的地址位於

新北市汐止區新台五路1段108號6樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌) 相關資料

@ “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號16625059
原始登記日期20090413
核發日期20220402
廠商中文名稱堤麥策略行銷有限公司
廠商英文名稱TMAXSTRATEGY & MARKETING INC.
中文營業地址桃園市平鎮區環南路二段232號
英文營業地址No. 232, Sec. 2, Huannan Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32443, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O瑢
電話號碼02-26598117
傳真號碼02-8751-5983
進口資格有
出口資格有
統一編號: 16625059
原始登記日期: 20090413
核發日期: 20220402
廠商中文名稱: 堤麥策略行銷有限公司
廠商英文名稱: TMAXSTRATEGY & MARKETING INC.
中文營業地址: 桃園市平鎮區環南路二段232號
英文營業地址: No. 232, Sec. 2, Huannan Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32443, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O瑢
電話號碼: 02-26598117
傳真號碼: 02-8751-5983
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌) 相關資料

@ “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱堤麥策略行銷有限公司
工廠登記編號65007798
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市汐止區文化里新台五路1段108號6樓
工廠市鎮鄉村里新北市汐止區文化里
工廠負責人姓名黃瓊瑢
統一編號16625059
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1080610
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 堤麥策略行銷有限公司
工廠登記編號: 65007798
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市汐止區文化里新台五路1段108號6樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市汐止區文化里
工廠負責人姓名: 黃瓊瑢
統一編號: 16625059
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1080610
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007995號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/10/15
發證日期2019/10/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)
英文品名Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007995號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/10/15
發證日期: 2019/10/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)
英文品名: Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹登字第007995號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)
英文品名Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007995號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)
英文品名: Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007895號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/12
發證日期2019/08/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名堤麥 眼科用眼罩 (未滅菌)
英文品名TMAX Ophthalmic Eye Shield (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007895號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/12
發證日期: 2019/08/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 堤麥 眼科用眼罩 (未滅菌)
英文品名: TMAX Ophthalmic Eye Shield (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007895號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240812
發證日期20190812
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名堤麥 眼科用眼罩 (未滅菌)
英文品名TMAX Ophthalmic Eye Shield (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190813
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007895號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240812
發證日期: 20190812
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 堤麥 眼科用眼罩 (未滅菌)
英文品名: TMAX Ophthalmic Eye Shield (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190813
製造許可登錄編號: (空)

@ “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹登字第008012號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/03
註銷理由限期註銷;;產品無法佐證登錄許可之宣稱
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/03
註銷理由: 限期註銷;;產品無法佐證登錄許可之宣稱
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/05
製造許可登錄編號: (空)

@ “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008012號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/10/29
發證日期2019/10/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/10/29
發證日期: 2019/10/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/31
製造許可登錄編號: (空)

@ “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第008012號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20241029
發證日期20191029
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191031
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20241029
發證日期: 20191029
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191031
製造許可登錄編號: (空)

@ “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第007958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/09/18
發證日期2019/09/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/09/18
發證日期: 2019/09/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/25
製造許可登錄編號: (空)

@ “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹字第007958號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240918
發證日期20190918
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191025
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240918
發證日期: 20190918
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191025
製造許可登錄編號: (空)

@ “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹登字第007958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/19
註銷理由療效不確實
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/19
註銷理由: 療效不確實
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/20
製造許可登錄編號: (空)

@ “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第008021號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/19
註銷理由療效不確實
有效日期2024/11/05
發證日期2019/11/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"堤麥" 醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名Tmax Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/19
註銷理由: 療效不確實
有效日期: 2024/11/05
發證日期: 2019/11/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "堤麥" 醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名: Tmax Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/20
製造許可登錄編號: (空)

@ “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第008021號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241105
發證日期20191105
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"堤麥" 醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名Tmax Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191106
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008021號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241105
發證日期: 20191105
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "堤麥" 醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名: Tmax Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191106
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 16625059 找到的相關資料

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# 16625059 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16625059
原始登記日期20090413
核發日期20220402
廠商中文名稱堤麥策略行銷有限公司
廠商英文名稱TMAXSTRATEGY & MARKETING INC.
中文營業地址桃園市平鎮區環南路二段232號
英文營業地址No. 232, Sec. 2, Huannan Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32443, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O瑢
電話號碼02-26598117
傳真號碼02-8751-5983
進口資格有
出口資格有
統一編號: 16625059
原始登記日期: 20090413
核發日期: 20220402
廠商中文名稱: 堤麥策略行銷有限公司
廠商英文名稱: TMAXSTRATEGY & MARKETING INC.
中文營業地址: 桃園市平鎮區環南路二段232號
英文營業地址: No. 232, Sec. 2, Huannan Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32443, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O瑢
電話號碼: 02-26598117
傳真號碼: 02-8751-5983
進口資格: 有
出口資格: 有

# 16625059 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007895號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/12
發證日期2019/08/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名堤麥 眼科用眼罩 (未滅菌)
英文品名TMAX Ophthalmic Eye Shield (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007895號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/12
發證日期: 2019/08/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 堤麥 眼科用眼罩 (未滅菌)
英文品名: TMAX Ophthalmic Eye Shield (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/13
製造許可登錄編號: (空)

# 16625059 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱堤麥策略行銷有限公司
工廠登記編號65007798
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市汐止區文化里新台五路1段108號6樓
工廠市鎮鄉村里新北市汐止區文化里
工廠負責人姓名黃瓊瑢
統一編號16625059
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1080610
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 堤麥策略行銷有限公司
工廠登記編號: 65007798
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市汐止區文化里新台五路1段108號6樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市汐止區文化里
工廠負責人姓名: 黃瓊瑢
統一編號: 16625059
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1080610
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 16625059 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/09/18
發證日期2019/09/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/09/18
發證日期: 2019/09/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/25
製造許可登錄編號: (空)

# 16625059 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第007995號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/10/15
發證日期2019/10/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)
英文品名Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007995號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/10/15
發證日期: 2019/10/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)
英文品名: Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 16625059 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008012號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/10/29
發證日期2019/10/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/10/29
發證日期: 2019/10/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/31
製造許可登錄編號: (空)

# 16625059 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第008021號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/19
註銷理由療效不確實
有效日期2024/11/05
發證日期2019/11/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"堤麥" 醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名Tmax Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/19
註銷理由: 療效不確實
有效日期: 2024/11/05
發證日期: 2019/11/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "堤麥" 醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名: Tmax Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/20
製造許可登錄編號: (空)

# 16625059 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第008012號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20241029
發證日期20191029
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191031
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20241029
發證日期: 20191029
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191031
製造許可登錄編號: (空)
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# 堤麥策略行銷 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第008012號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/03
註銷理由限期註銷;;產品無法佐證登錄許可之宣稱
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/03
註銷理由: 限期註銷;;產品無法佐證登錄許可之宣稱
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/05
製造許可登錄編號: (空)

# 堤麥策略行銷 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹登字第007958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/19
註銷理由療效不確實
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/19
註銷理由: 療效不確實
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/20
製造許可登錄編號: (空)

# 堤麥策略行銷 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007958號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240918
發證日期20190918
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191025
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240918
發證日期: 20190918
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191025
製造許可登錄編號: (空)
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堤麥策略行銷的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

堤麥策略行銷有限公司 | 地址: 新北市板橋區縣民大道二段7號1樓 | 電話: 02-8969-2342

堤麥策略行銷有限公司 | 地址: 高雄市左營區高鐵路123號6樓 | 電話: 07-345-4340

堤麥策略行銷有限公司 | 地址: 台北市內湖區港墘路131號3樓 | 電話: 02-8751-4921

堤麥策略行銷有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路五段8號4樓 | 電話: 02-2723-4933

堤麥策略行銷有限公司 | 地址: 台北市內湖區港墘路117號 | 電話: 02-2659-8117

名稱 堤麥策略行銷 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 堤麥策略行銷)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市平鎮區環南路二段232號		黃瓊瑢16625059核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區環南路二段232號 | 負責人: 黃瓊瑢 | 統編: 16625059 | 核准設立

地址 新北市汐止區新台五路1段108號6樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市汐止區新台五路1段108號6樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段108號17樓		林建宏54866135解散 (核准解散日期: 2022-07-29)

新北市汐止區新台五路1段108號19樓		黃正光01512388核准設立

新北市汐止區新台五路1段108號5樓		林鈺翔66850973核准設立

新北市汐止區新台五路1段108號17樓		吳凱媛87303229核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128158622)

新北市汐止區新台五路1段108號5樓		朱植滿54667229核准設立

新北市汐止區新台五路1段108號11樓		陳國章84778623核准設立

新北市汐止區新台五路1段108號7樓		魏豫臻94178991核准設立

新北市汐止區新台五路1段108號12樓		陳國章24315389核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號17樓 | 負責人: 林建宏 | 統編: 54866135 | 解散 (核准解散日期: 2022-07-29)

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號19樓 | 負責人: 黃正光 | 統編: 01512388 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號5樓 | 負責人: 林鈺翔 | 統編: 66850973 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號17樓 | 負責人: 吳凱媛 | 統編: 87303229 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128158622)

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號5樓 | 負責人: 朱植滿 | 統編: 54667229 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號11樓 | 負責人: 陳國章 | 統編: 84778623 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號7樓 | 負責人: 魏豫臻 | 統編: 94178991 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號12樓 | 負責人: 陳國章 | 統編: 24315389 | 核准設立

與“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

干擾電流治療器

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KALMIA TA-534，以下空白。TA-532。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

牙科植入物

英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 | 有效日期: 2005/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

眼科準分子雷射儀

英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 | 有效日期: 2005/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物

英文品名: "AMO" HEALON 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: | 醫器規格: ０．６ＭＬ注射針筒裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7460E:96well | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色；含水量：55％ | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色，含水量：38％ | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

干擾電流治療器

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KALMIA TA-534，以下空白。TA-532。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

牙科植入物

英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 | 有效日期: 2005/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

眼科準分子雷射儀

英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 | 有效日期: 2005/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物

英文品名: "AMO" HEALON 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: | 醫器規格: ０．６ＭＬ注射針筒裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7460E:96well | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色；含水量：55％ | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色，含水量：38％ | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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