怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)
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中文品名怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)的英文品名是EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008384號, 有效日期是20250611, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是沃康生技股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器製壹字第008384號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250611
發證日期20200611
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)
英文品名EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200630
製造許可登錄編號GMP1678

許可證字號

衛部醫器製壹字第008384號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250611

發證日期

20200611

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)

英文品名

EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

沃康生技股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路1段97號14樓

申請商統一編號

29071221

製造商名稱

沃康生技股份有限公司

製造廠廠址

新北市汐止區新台五路1段97號14樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

20200630

製造許可登錄編號

GMP1678

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新北市汐止區新台五路1段97號14樓

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陳詩薇

職稱: 董事 | 持有股份數: 271164 | 所代表法人: | 沃康生技股份有限公司 | 統一編號: 29071221

柯懷博

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 沃康生技股份有限公司 | 統一編號: 29071221

王培煜

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 沃康生技股份有限公司 | 統一編號: 29071221

楊秀峯

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 沃康生技股份有限公司 | 統一編號: 29071221

劉宗元

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 沃康生技股份有限公司 | 統一編號: 29071221

楊慧萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 183336 | 所代表法人: | 沃康生技股份有限公司 | 統一編號: 29071221

陳詩薇

職稱: 董事 | 持有股份數: 271164 | 所代表法人: | 沃康生技股份有限公司 | 統一編號: 29071221

柯懷博

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 沃康生技股份有限公司 | 統一編號: 29071221

王培煜

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 沃康生技股份有限公司 | 統一編號: 29071221

楊秀峯

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 沃康生技股份有限公司 | 統一編號: 29071221

劉宗元

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 沃康生技股份有限公司 | 統一編號: 29071221

楊慧萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 183336 | 所代表法人: | 沃康生技股份有限公司 | 統一編號: 29071221

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沃康生技股份有限公司

統一編號: 29071221 | 電話號碼: 02-77369909 | 新北市汐止區新台五路1段97號14樓

沃康生技股份有限公司

統一編號: 29071221 | 電話號碼: 02-77369909 | 新北市汐止區新台五路1段97號14樓

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沃康生技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 29071221 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65007691 | 新北市汐止區復興里新台五路1段97號14樓之1、14樓之2

沃康生技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 29071221 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65007691 | 新北市汐止區復興里新台五路1段97號14樓之1、14樓之2

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沃康醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: EASTING Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008982號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

普麗斯寶貝 水凝膠傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: Protis baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006838號 | 有效日期: 2022/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

普麗斯寶貝 水凝膠傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: Protis baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006838號 | 有效日期: 20220714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200210 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)

英文品名: EASTDREM hydrogel wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009589號 | 有效日期: 2027/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)

英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008446號 | 有效日期: 2025/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)

英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008446號 | 有效日期: 20250715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌)

英文品名: EASTDERM baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007216號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌)

英文品名: EASTDERM baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007216號 | 有效日期: 20230416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)

英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008384號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

怡適敷 水凝膠傷口敷料(未滅菌)

英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007217號 | 有效日期: 2023/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

怡適敷 水凝膠傷口敷料(未滅菌)

英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007217號 | 有效日期: 20230418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

沃康醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: EASTING Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008982號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

普麗斯寶貝 水凝膠傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: Protis baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006838號 | 有效日期: 2022/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

普麗斯寶貝 水凝膠傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: Protis baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006838號 | 有效日期: 20220714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200210 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)

英文品名: EASTDREM hydrogel wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009589號 | 有效日期: 2027/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)

英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008446號 | 有效日期: 2025/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)

英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008446號 | 有效日期: 20250715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌)

英文品名: EASTDERM baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007216號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌)

英文品名: EASTDERM baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007216號 | 有效日期: 20230416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)

英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008384號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

怡適敷 水凝膠傷口敷料(未滅菌)

英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007217號 | 有效日期: 2023/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

怡適敷 水凝膠傷口敷料(未滅菌)

英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007217號 | 有效日期: 20230418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌) 相關資料

沃康生技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-129071221-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29071221 | 新北市汐止區新台五路1段97號14樓

沃康生技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-129071221-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29071221 | 新北市汐止區新台五路1段97號14樓

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌) 相關資料

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英文品名: Professional 3D Teeth Whitening Kit, Professional Intensive Teeth Whitening Rods(5 Pack, 7Pack, 14Pa... | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/19

Protis 普麗斯牙齒美白貼片 Protis普麗斯牙齒美白貼片 菸go高效Protis普麗斯深層潔白牙貼

英文品名: Teeth Whitening Strips,Ultra Strength Intensive Whitestrips –for SmokerPREMIUM TEETH WHITENING STRIP... | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

Protis普麗斯3D牙托式牙齒美白組、Protis®普麗斯®3D牙托式牙齒美白補充凝膠

英文品名: 3D Formula Teeth Whitening Kit, REFILL GEL FOR 3D FORMULA TEETH WHITENING KIT | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;附外盒;;注射管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/13

3D專業牙托式牙齒美白組、3D專業牙托式牙齒美白體驗組、真空牙齒美白棒(5入裝、7入裝、14入裝)

英文品名: Professional 3D Teeth Whitening Kit, Professional Intensive Teeth Whitening Rods(5 Pack, 7Pack, 14Pa... | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/19

Protis 普麗斯牙齒美白貼片 Protis普麗斯牙齒美白貼片 菸go高效Protis普麗斯深層潔白牙貼

英文品名: Teeth Whitening Strips,Ultra Strength Intensive Whitestrips –for SmokerPREMIUM TEETH WHITENING STRIP... | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

Protis普麗斯3D牙托式牙齒美白組、Protis®普麗斯®3D牙托式牙齒美白補充凝膠

英文品名: 3D Formula Teeth Whitening Kit, REFILL GEL FOR 3D FORMULA TEETH WHITENING KIT | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;附外盒;;注射管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/13

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晨杏股份有限公司

統一編號: 23060346 | 電話號碼: 02-29071221 | 新北市新莊區中正路514巷105弄37號

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晨杏股份有限公司

統一編號: 23060346 | 電話號碼: 02-29071221 | 新北市新莊區中正路514巷105弄37號

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新北市汐止區新台五路1段97號14樓
楊秀峯29071221核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓 | 負責人: 楊秀峯 | 統編: 29071221 | 核准設立

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新北市汐止區新台五路1段97號14樓之8
陳鐸夫26352275核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128182898)

新北市汐止區新台五路1段97號14樓之12
謝學瑋28657359核准設立

新北市汐止區新台五路1段97號14樓之12
黃信祥24718812核准設立

新北市汐止區新台五路1段97號14樓之12
蔡翼鍾83435240核准設立

新北市汐止區新台五路1段97號14樓之6
連靜姬90308634核准設立

新北市汐止區新台五路1段97號14樓之11
林賢翰24746303核准設立

新北市汐止區新台五路1段97號14樓之8
陳鐸夫00068763核准設立

新北市汐止區新台五路1段97號14樓之10
吳妮娜86308204解散 (核准解散日期: 2021-03-02)

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之8 | 負責人: 陳鐸夫 | 統編: 26352275 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128182898)

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之12 | 負責人: 謝學瑋 | 統編: 28657359 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之12 | 負責人: 黃信祥 | 統編: 24718812 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之12 | 負責人: 蔡翼鍾 | 統編: 83435240 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之6 | 負責人: 連靜姬 | 統編: 90308634 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之11 | 負責人: 林賢翰 | 統編: 24746303 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之8 | 負責人: 陳鐸夫 | 統編: 00068763 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之10 | 負責人: 吳妮娜 | 統編: 86308204 | 解散 (核准解散日期: 2021-03-02)

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與怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)

英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"優泰可" 品管液 (未滅菌)

英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"愛適妥" 快速噴霧消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司

愛蘇打 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)

英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)

英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"優泰可" 品管液 (未滅菌)

英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"愛適妥" 快速噴霧消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司

愛蘇打 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)

英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司

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