怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌)
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中文品名怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌)的英文品名是EASTDERM baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007216號, 有效日期是2023/04/16, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是沃康生技股份有限公司.

#怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第007216號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/16
發證日期2018/04/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌)
英文品名EASTDERM baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第007216號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/04/16

發證日期

2018/04/16

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌)

英文品名

EASTDERM baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

沃康生技股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路1段97號14樓

申請商統一編號

29071221

製造商名稱

沃康生技股份有限公司

製造廠廠址

新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/06/30

製造許可登錄編號

(空)

怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌)的地址位於

新北市汐止區新台五路1段97號14樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 相關資料

@ 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號29071221
原始登記日期20090723
核發日期20221222
廠商中文名稱沃康生技股份有限公司
廠商英文名稱EASTING BIOTECHNOLOGY COMPANY LIMITED
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
英文營業地址14 F., No. 97, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.)
代表人楊O峯
電話號碼02-77369909
傳真號碼02-26975281
進口資格
出口資格
統一編號: 29071221
原始登記日期: 20090723
核發日期: 20221222
廠商中文名稱: 沃康生技股份有限公司
廠商英文名稱: EASTING BIOTECHNOLOGY COMPANY LIMITED
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
英文營業地址: 14 F., No. 97, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 楊O峯
電話號碼: 02-77369909
傳真號碼: 02-26975281
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 相關資料

@ 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱沃康生技股份有限公司
工廠登記編號65007691
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市汐止區復興里新台五路1段97號14樓之1、14樓之2
工廠市鎮鄉村里新北市汐止區復興里
工廠負責人姓名楊秀峯
統一編號29071221
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1080424
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 沃康生技股份有限公司
工廠登記編號: 65007691
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市汐止區復興里新台五路1段97號14樓之1、14樓之2
工廠市鎮鄉村里: 新北市汐止區復興里
工廠負責人姓名: 楊秀峯
統一編號: 29071221
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1080424
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品

醫療器材許可證資料集 資料集的 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008982號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/29
發證日期2021/03/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名沃康醫用口罩 (未滅菌)
英文品名EASTING Medical Mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3、14樓之5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008982號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/29
發證日期: 2021/03/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 沃康醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: EASTING Medical Mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人平面,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3、14樓之5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/15
製造許可登錄編號: (空)

@ 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第006838號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/02/10
註銷理由自請註銷
有效日期2022/07/14
發證日期2017/07/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名普麗斯寶貝 水凝膠傷口敷料 (未滅菌)
英文品名Protis baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區溪尾街49號3樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區溪尾街49號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006838號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/02/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/07/14
發證日期: 2017/07/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 普麗斯寶貝 水凝膠傷口敷料 (未滅菌)
英文品名: Protis baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區溪尾街49號3樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區溪尾街49號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/11
製造許可登錄編號: (空)

@ 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第006838號
註銷狀態已註銷
註銷日期20200210
註銷理由自請註銷
有效日期20220714
發證日期20170714
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名普麗斯寶貝 水凝膠傷口敷料 (未滅菌)
英文品名Protis baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區溪尾街49號3樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區溪尾街49號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200211
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006838號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20200210
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20220714
發證日期: 20170714
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 普麗斯寶貝 水凝膠傷口敷料 (未滅菌)
英文品名: Protis baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區溪尾街49號3樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區溪尾街49號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200211
製造許可登錄編號: (空)

@ 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第009589號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/31
發證日期2022/05/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)
英文品名EASTDREM hydrogel wound dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱中鎮醫療產品科技股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區精科中路63號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/15
製造許可登錄編號GMP1869
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009589號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/31
發證日期: 2022/05/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)
英文品名: EASTDREM hydrogel wound dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區精科中路63號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
製造許可登錄編號: GMP1869

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許可證字號衛部醫器製壹字第008446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/15
發證日期2020/07/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)
英文品名EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/07/30
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/15
發證日期: 2020/07/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)
英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/07/30
製造許可登錄編號: GMP0173

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許可證字號衛部醫器製壹字第008446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250715
發證日期20200715
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)
英文品名EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200730
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250715
發證日期: 20200715
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)
英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200730
製造許可登錄編號: GMP0173

@ 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第007216號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230416
發證日期20180416
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌)
英文品名EASTDERM baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200630
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007216號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230416
發證日期: 20180416
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌)
英文品名: EASTDERM baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200630
製造許可登錄編號: (空)

@ 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第008384號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/12/14
註銷理由自請廢止
有效日期2025/06/11
發證日期2020/06/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)
英文品名EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/12/15
製造許可登錄編號GMP1678
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008384號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/12/14
註銷理由: 自請廢止
有效日期: 2025/06/11
發證日期: 2020/06/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)
英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/12/15
製造許可登錄編號: GMP1678

@ 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹字第008384號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250611
發證日期20200611
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)
英文品名EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200630
製造許可登錄編號GMP1678
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008384號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250611
發證日期: 20200611
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)
英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200630
製造許可登錄編號: GMP1678

@ 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹字第007217號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/18
發證日期2018/04/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名怡適敷 水凝膠傷口敷料(未滅菌)
英文品名EASTDERM hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007217號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/18
發證日期: 2018/04/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 怡適敷 水凝膠傷口敷料(未滅菌)
英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第007217號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230418
發證日期20180418
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名怡適敷 水凝膠傷口敷料(未滅菌)
英文品名EASTDERM hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200630
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007217號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230418
發證日期: 20180418
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 怡適敷 水凝膠傷口敷料(未滅菌)
英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200630
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 相關資料

@ 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱沃康生技股份有限公司
公司統一編號29071221
業者地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
食品業者登錄字號F-129071221-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 沃康生技股份有限公司
公司統一編號: 29071221
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
食品業者登錄字號: F-129071221-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部粧製字第006924號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/12/19
發證日期2014/12/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05700692406
中文品名3D專業牙托式牙齒美白組、3D專業牙托式牙齒美白體驗組、真空牙齒美白棒(5入裝、7入裝、14入裝)
英文品名Professional 3D Teeth Whitening Kit, Professional Intensive Teeth Whitening Rods(5 Pack, 7Pack, 14Pack)
用途美白牙齒。
劑型凝膠劑
包裝袋裝;;附外盒
化粧品類別美白牙齒用品
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目(空)
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱瑪亞國際事業股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區坑口村海山路一段394巷57號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
許可證字號: 衛部粧製字第006924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/12/19
發證日期: 2014/12/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05700692406
中文品名: 3D專業牙托式牙齒美白組、3D專業牙托式牙齒美白體驗組、真空牙齒美白棒(5入裝、7入裝、14入裝)
英文品名: Professional 3D Teeth Whitening Kit, Professional Intensive Teeth Whitening Rods(5 Pack, 7Pack, 14Pack)
用途: 美白牙齒。
劑型: 凝膠劑
包裝: 袋裝;;附外盒
化粧品類別: 美白牙齒用品
主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目: (空)
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 瑪亞國際事業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區坑口村海山路一段394巷57號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24

@ 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部粧製字第006923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2014/12/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05700692304
中文品名Protis 普麗斯牙齒美白貼片 Protis普麗斯牙齒美白貼片 菸go高效Protis普麗斯深層潔白牙貼
英文品名Teeth Whitening Strips,Ultra Strength Intensive Whitestrips –for SmokerPREMIUM TEETH WHITENING STRIPS
用途美白牙齒。
劑型凝膠劑
包裝袋裝;;附外盒
化粧品類別美白牙齒用品
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE (35%)
限制項目國 產
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區復興里新台五路一段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3、14樓之5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/18
許可證字號: 衛部粧製字第006923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2014/12/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05700692304
中文品名: Protis 普麗斯牙齒美白貼片 Protis普麗斯牙齒美白貼片 菸go高效Protis普麗斯深層潔白牙貼
英文品名: Teeth Whitening Strips,Ultra Strength Intensive Whitestrips –for SmokerPREMIUM TEETH WHITENING STRIPS
用途: 美白牙齒。
劑型: 凝膠劑
包裝: 袋裝;;附外盒
化粧品類別: 美白牙齒用品
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE (35%)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區復興里新台五路一段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3、14樓之5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/18

@ 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧製字第005571號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/13
發證日期2010/07/13
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700557101
中文品名Protis普麗斯3D牙托式牙齒美白組、Protis®普麗斯®3D牙托式牙齒美白補充凝膠
英文品名3D Formula Teeth Whitening Kit, REFILL GEL FOR 3D FORMULA TEETH WHITENING KIT
用途美白牙齒。
劑型凝膠劑
包裝管裝;;附外盒;;注射管裝;;附外盒
化粧品類別美白牙齒用品
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目國 產
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3、14樓之5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/02
許可證字號: 衛署粧製字第005571號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/13
發證日期: 2010/07/13
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700557101
中文品名: Protis普麗斯3D牙托式牙齒美白組、Protis®普麗斯®3D牙托式牙齒美白補充凝膠
英文品名: 3D Formula Teeth Whitening Kit, REFILL GEL FOR 3D FORMULA TEETH WHITENING KIT
用途: 美白牙齒。
劑型: 凝膠劑
包裝: 管裝;;附外盒;;注射管裝;;附外盒
化粧品類別: 美白牙齒用品
主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目: 國 產
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3、14樓之5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/02

根據識別碼 29071221 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 29071221 ...)

# 29071221 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23060346
原始登記日期19881005
核發日期20230422
廠商中文名稱晨杏股份有限公司
廠商英文名稱NORITAKE TAIPEI CO., LTD.
中文營業地址新北市新莊區中正路514巷105弄37號
英文營業地址No. 37, Aly. 105, Ln. 514, Zhongzheng Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 242048, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O路
電話號碼02-29071221
傳真號碼02-29019884
進口資格
出口資格
統一編號: 23060346
原始登記日期: 19881005
核發日期: 20230422
廠商中文名稱: 晨杏股份有限公司
廠商英文名稱: NORITAKE TAIPEI CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新莊區中正路514巷105弄37號
英文營業地址: No. 37, Aly. 105, Ln. 514, Zhongzheng Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 242048, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O路
電話號碼: 02-29071221
傳真號碼: 02-29019884
進口資格:
出口資格:

# 29071221 於 出進口廠商登記資料 - 2

統一編號29071221
原始登記日期20090723
核發日期20221222
廠商中文名稱沃康生技股份有限公司
廠商英文名稱EASTING BIOTECHNOLOGY COMPANY LIMITED
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
英文營業地址14 F., No. 97, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.)
代表人楊O峯
電話號碼02-77369909
傳真號碼02-26975281
進口資格
出口資格
統一編號: 29071221
原始登記日期: 20090723
核發日期: 20221222
廠商中文名稱: 沃康生技股份有限公司
廠商英文名稱: EASTING BIOTECHNOLOGY COMPANY LIMITED
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
英文營業地址: 14 F., No. 97, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 楊O峯
電話號碼: 02-77369909
傳真號碼: 02-26975281
進口資格:
出口資格:

# 29071221 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第006838號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/02/10
註銷理由自請註銷
有效日期2022/07/14
發證日期2017/07/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名普麗斯寶貝 水凝膠傷口敷料 (未滅菌)
英文品名Protis baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區溪尾街49號3樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區溪尾街49號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006838號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/02/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/07/14
發證日期: 2017/07/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 普麗斯寶貝 水凝膠傷口敷料 (未滅菌)
英文品名: Protis baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區溪尾街49號3樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區溪尾街49號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/11
製造許可登錄編號: (空)

# 29071221 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007217號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/18
發證日期2018/04/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名怡適敷 水凝膠傷口敷料(未滅菌)
英文品名EASTDERM hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007217號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/18
發證日期: 2018/04/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 怡適敷 水凝膠傷口敷料(未滅菌)
英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/30
製造許可登錄編號: (空)

# 29071221 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱沃康生技股份有限公司
工廠登記編號65007691
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市汐止區復興里新台五路1段97號14樓之1、14樓之2
工廠市鎮鄉村里新北市汐止區復興里
工廠負責人姓名楊秀峯
統一編號29071221
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1080424
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 沃康生技股份有限公司
工廠登記編號: 65007691
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市汐止區復興里新台五路1段97號14樓之1、14樓之2
工廠市鎮鄉村里: 新北市汐止區復興里
工廠負責人姓名: 楊秀峯
統一編號: 29071221
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1080424
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品

# 29071221 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008384號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/12/14
註銷理由自請廢止
有效日期2025/06/11
發證日期2020/06/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)
英文品名EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/12/15
製造許可登錄編號GMP1678
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008384號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/12/14
註銷理由: 自請廢止
有效日期: 2025/06/11
發證日期: 2020/06/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)
英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/12/15
製造許可登錄編號: GMP1678

# 29071221 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第008446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/15
發證日期2020/07/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)
英文品名EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/07/30
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/15
發證日期: 2020/07/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)
英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/07/30
製造許可登錄編號: GMP0173

# 29071221 於 食品業者登錄資料集 - 8

公司或商業登記名稱沃康生技股份有限公司
公司統一編號29071221
業者地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
食品業者登錄字號F-129071221-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 沃康生技股份有限公司
公司統一編號: 29071221
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
食品業者登錄字號: F-129071221-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記
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# 沃康生技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008982號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/29
發證日期2021/03/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名沃康醫用口罩 (未滅菌)
英文品名EASTING Medical Mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3、14樓之5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008982號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/29
發證日期: 2021/03/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 沃康醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: EASTING Medical Mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人平面,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3、14樓之5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/15
製造許可登錄編號: (空)

# 沃康生技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007216號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230416
發證日期20180416
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌)
英文品名EASTDERM baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200630
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007216號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230416
發證日期: 20180416
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌)
英文品名: EASTDERM baby hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200630
製造許可登錄編號: (空)

# 沃康生技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007217號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230418
發證日期20180418
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名怡適敷 水凝膠傷口敷料(未滅菌)
英文品名EASTDERM hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200630
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007217號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230418
發證日期: 20180418
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 怡適敷 水凝膠傷口敷料(未滅菌)
英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之1、14樓之2、14樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200630
製造許可登錄編號: (空)

# 沃康生技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250715
發證日期20200715
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)
英文品名EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱沃康生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號29071221
製造商名稱沃康生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段97號14樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200730
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250715
發證日期: 20200715
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 怡適敷 水凝膠傷口敷料(滅菌)
英文品名: EASTDERM hydrogel wound dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 沃康生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
申請商統一編號: 29071221
製造商名稱: 沃康生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200730
製造許可登錄編號: GMP0173
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Protis 普麗斯牙齒美白貼片 Protis普麗斯牙齒美白貼片 菸go高效Protis普麗斯深層潔白牙貼

英文品名: Teeth Whitening Strips,Ultra Strength Intensive Whitestrips –for SmokerPREMIUM TEETH WHITENING STRIP... | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

Protis普麗斯3D牙托式牙齒美白組、Protis®普麗斯®3D牙托式牙齒美白補充凝膠

英文品名: 3D Formula Teeth Whitening Kit, REFILL GEL FOR 3D FORMULA TEETH WHITENING KIT | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;附外盒;;注射管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/13

@ 特定用途化粧品許可證資料集

Protis 普麗斯牙齒美白貼片 Protis普麗斯牙齒美白貼片 菸go高效Protis普麗斯深層潔白牙貼

英文品名: Teeth Whitening Strips,Ultra Strength Intensive Whitestrips –for SmokerPREMIUM TEETH WHITENING STRIP... | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

Protis普麗斯3D牙托式牙齒美白組、Protis®普麗斯®3D牙托式牙齒美白補充凝膠

英文品名: 3D Formula Teeth Whitening Kit, REFILL GEL FOR 3D FORMULA TEETH WHITENING KIT | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;附外盒;;注射管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃康生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/13

@ 特定用途化粧品許可證資料集
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名稱 沃康生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段97號14樓
楊秀峯29071221核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓 | 負責人: 楊秀峯 | 統編: 29071221 | 核准設立

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新北市汐止區新台五路1段97號14樓之8
陳鐸夫26352275核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128182898)

新北市汐止區新台五路1段97號14樓之12
謝學瑋28657359核准設立

新北市汐止區新台五路1段97號14樓之12
黃信祥24718812核准設立

新北市汐止區新台五路1段97號14樓之12
蔡翼鍾83435240核准設立

新北市汐止區新台五路1段97號14樓之6
連靜姬90308634核准設立

新北市汐止區新台五路1段97號14樓之11
林賢翰24746303核准設立

新北市汐止區新台五路1段97號14樓之10
吳妮娜86308204解散 (核准解散日期: 2021-03-02)

新北市汐止區新台五路1段97號14樓之9
連文瑩89682823核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之8 | 負責人: 陳鐸夫 | 統編: 26352275 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128182898)

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之12 | 負責人: 謝學瑋 | 統編: 28657359 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之12 | 負責人: 黃信祥 | 統編: 24718812 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之12 | 負責人: 蔡翼鍾 | 統編: 83435240 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之6 | 負責人: 連靜姬 | 統編: 90308634 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之11 | 負責人: 林賢翰 | 統編: 24746303 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之10 | 負責人: 吳妮娜 | 統編: 86308204 | 解散 (核准解散日期: 2021-03-02)

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號14樓之9 | 負責人: 連文瑩 | 統編: 89682823 | 核准設立

與怡適敷寶貝水凝膠傷口敷料(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

"麥科”心臟刺激儀

英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司

“多尼爾”骨科震波儀

英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier AR2以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統

英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“費雪派克”加濕化器

英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格:myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格:myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司

“史達美克”電燒系統及附件

英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司

“史耐輝”內環固定鈕釦

英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格:72201207、72201208及72201209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

“衛寶”中央水處理系統

英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“思泰瑞”二極體手術燈

英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

“歐居”時值閥測量儀

英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“奧林柏斯”微創手術整合系統

英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

"麥科”心臟刺激儀

英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司

“多尼爾”骨科震波儀

英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier AR2以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統

英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“費雪派克”加濕化器

英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格:myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格:myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司

“史達美克”電燒系統及附件

英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司

“史耐輝”內環固定鈕釦

英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格:72201207、72201208及72201209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

“衛寶”中央水處理系統

英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“思泰瑞”二極體手術燈

英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

“歐居”時值閥測量儀

英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“奧林柏斯”微創手術整合系統

英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

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