“茵特斯克” 呼吸器用氣體潮濕器與配件
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中文品名“茵特斯克” 呼吸器用氣體潮濕器與配件的英文品名是“Intersurgical” humidification chamber and accessory, 許可證字號是衛署醫器輸字第021071號, 有效日期是20250604, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年6月25日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格:4504810、5025000、5025310、5026000及5026310。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是茵特斯克股份有限公司.

#“茵特斯克” 呼吸器用氣體潮濕器與配件的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第021071號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250604
發證日期20100604
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602107100
中文品名“茵特斯克” 呼吸器用氣體潮濕器與配件
英文品名“Intersurgical” humidification chamber and accessory
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5450 呼吸器用氣體潮濕器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年6月25日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格:4504810、5025000、5025310、5026000及5026310。
限制項目輸 入
申請商名稱茵特斯克股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區嶺東路27號
申請商統一編號24362093
製造商名稱UAB INTERSURGICAL
製造廠廠址Arnioniu 60, LT-18170 Pabrade, Lithuania
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LT
製程(空)
異動日期20200527
製造許可登錄編號QSD4927

許可證字號

衛署醫器輸字第021071號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250604

發證日期

20100604

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602107100

中文品名

“茵特斯克” 呼吸器用氣體潮濕器與配件

英文品名

“Intersurgical” humidification chamber and accessory

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5450 呼吸器用氣體潮濕器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年6月25日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格:4504810、5025000、5025310、5026000及5026310。

限制項目

輸 入

申請商名稱

茵特斯克股份有限公司

申請商地址

臺中市南屯區嶺東路27號

申請商統一編號

24362093

製造商名稱

UAB INTERSURGICAL

製造廠廠址

Arnioniu 60, LT-18170 Pabrade, Lithuania

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

LT

製程

(空)

異動日期

20200527

製造許可登錄編號

QSD4927

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臺中市南屯區嶺東路27號

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茵特斯克股份有限公司

統一編號: 24362093 | 電話號碼: 04-23805430 | 臺中市南屯區春社里嶺東路27號

茵特斯克股份有限公司

統一編號: 24362093 | 電話號碼: 04-23805430 | 臺中市南屯區春社里嶺東路27號

醫療器材許可證資料集 資料集的 “茵特斯克” 呼吸器用氣體潮濕器與配件 相關資料

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"茵特斯克" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" Anesthetic breathing circuit (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015774號 | 有效日期: 2025/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

"茵特斯克" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" Anesthetic breathing circuit (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015774號 | 有效日期: 20251023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

"茵特斯克" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical” Reservoir bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004394號 | 有效日期: 2025/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

"茵特斯克"呼吸管路細菌過濾器與配件

英文品名: "Intersurgical"Hydro-Guard Mini and AirGuard clear breathing circuit bacterial filter and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021174號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年7月27日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1745197、1745001、1745012及1745711。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

"茵特斯克"呼吸管路細菌過濾器與配件

英文品名: "Intersurgical"Hydro-Guard Mini and AirGuard clear breathing circuit bacterial filter and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021174號 | 有效日期: 20250630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年7月27日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1745197、1745001、1745012及1745711。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

"茵特斯克"麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" Anesthetic Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012904號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

"茵特斯克"麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" Anesthetic Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012904號 | 有效日期: 20230412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

“茵特斯克”氣道連接器(未滅菌)

英文品名: “Intersurgical” Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020612號 | 有效日期: 2024/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

“茵特斯克”氣道連接器(未滅菌)

英文品名: “Intersurgical” Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020612號 | 有效日期: 20240702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

“遠茵”麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical” Anesthetic breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013948號 | 有效日期: 2019/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

“遠茵”麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical” Anesthetic breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013948號 | 有效日期: 20190311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

“茵特斯克” 呼吸器用氣體潮濕器與配件

英文品名: “Intersurgical” humidification chamber and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021071號 | 有效日期: 2025/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年6月25日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格:4504810、5025000、5025310、5026000及5026310。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

“遠茵”呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical”Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007565號 | 有效日期: 2014/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠茵企業股份有限公司

“遠茵”呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical”Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007565號 | 有效日期: 20140317 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140326 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠茵企業股份有限公司

"茵特斯克"氧氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019712號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

"茵特斯克"氧氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019712號 | 有效日期: 20231018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」、「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

"茵特斯克" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010993號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

"茵特斯克" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010993號 | 有效日期: 20261031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

“遠茵”噴霧罐組與配件(未滅菌)

英文品名: “Intersurgical” Cirrus 2 Nebulizer and accessory (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021712號 | 有效日期: 2015/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠茵企業股份有限公司

"茵特斯克" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" Anesthetic breathing circuit (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015774號 | 有效日期: 2025/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

"茵特斯克" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" Anesthetic breathing circuit (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015774號 | 有效日期: 20251023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

"茵特斯克" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical” Reservoir bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004394號 | 有效日期: 2025/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

"茵特斯克"呼吸管路細菌過濾器與配件

英文品名: "Intersurgical"Hydro-Guard Mini and AirGuard clear breathing circuit bacterial filter and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021174號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年7月27日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1745197、1745001、1745012及1745711。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

"茵特斯克"呼吸管路細菌過濾器與配件

英文品名: "Intersurgical"Hydro-Guard Mini and AirGuard clear breathing circuit bacterial filter and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021174號 | 有效日期: 20250630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年7月27日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1745197、1745001、1745012及1745711。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

"茵特斯克"麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" Anesthetic Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012904號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

"茵特斯克"麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" Anesthetic Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012904號 | 有效日期: 20230412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

“茵特斯克”氣道連接器(未滅菌)

英文品名: “Intersurgical” Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020612號 | 有效日期: 2024/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

“茵特斯克”氣道連接器(未滅菌)

英文品名: “Intersurgical” Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020612號 | 有效日期: 20240702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

“遠茵”麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical” Anesthetic breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013948號 | 有效日期: 2019/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

“遠茵”麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical” Anesthetic breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013948號 | 有效日期: 20190311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

“茵特斯克” 呼吸器用氣體潮濕器與配件

英文品名: “Intersurgical” humidification chamber and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021071號 | 有效日期: 2025/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年6月25日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格:4504810、5025000、5025310、5026000及5026310。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

“遠茵”呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical”Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007565號 | 有效日期: 2014/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠茵企業股份有限公司

“遠茵”呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical”Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007565號 | 有效日期: 20140317 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140326 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠茵企業股份有限公司

"茵特斯克"氧氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019712號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

"茵特斯克"氧氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019712號 | 有效日期: 20231018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」、「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

"茵特斯克" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010993號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

"茵特斯克" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010993號 | 有效日期: 20261031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

“遠茵”噴霧罐組與配件(未滅菌)

英文品名: “Intersurgical” Cirrus 2 Nebulizer and accessory (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021712號 | 有效日期: 2015/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠茵企業股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 “茵特斯克” 呼吸器用氣體潮濕器與配件 相關資料

茵特斯克股份有限公司

公司統一編號: 24362093 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南屯區春社里嶺東路27號 | 食品業者登錄字號: B-124362093-00000-8

茵特斯克股份有限公司

公司統一編號: 24362093 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南屯區春社里嶺東路27號 | 食品業者登錄字號: B-124362093-00000-8

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茵特斯克股份有限公司

統一編號: 24362093 | 電話號碼: 04-23805430 | 臺中市南屯區春社里嶺東路27號

@ 出進口廠商登記資料

漢翔精密鈑金股份有限公司

統一編號: 89243727 | 電話號碼: 04-24362093 | 臺中市潭子區大富里大富路三段大富巷28號

@ 出進口廠商登記資料

茵特斯克股份有限公司(原:遠茵企業股份有限公司)

統一編號: 24362093 | 核准日期: 20090218

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"茵特斯克"麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" Anesthetic Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012904號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

茵特斯克呼吸管路過濾器

英文品名: Intersurgical breathing circuit filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025235號 | 有效日期: 2028/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1841, 1831, 1441, 1541, 1641, 1844, 1544, 1644,以下空白.型號變更:1841變更為1841000;1831變更為1831000;1441變更為144100... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“茵特斯克” 愛佶爾上聲門導氣管 (滅菌)

英文品名: “Intersurgical” I-Gel Supraglottic airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008079號 | 有效日期: 2029/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“歐德潤”病患用潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: “Optimum” Optilube lubricating jelly (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013215號 | 有效日期: 2023/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“茵特斯克” 口咽氣道管 (滅菌)

英文品名: “Intersurgical” oropharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008139號 | 有效日期: 2029/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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茵特斯克股份有限公司

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"茵特斯克"麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" Anesthetic Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012904號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

茵特斯克呼吸管路過濾器

英文品名: Intersurgical breathing circuit filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025235號 | 有效日期: 2028/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1841, 1831, 1441, 1541, 1641, 1844, 1544, 1644,以下空白.型號變更:1841變更為1841000;1831變更為1831000;1441變更為144100... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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“茵特斯克” 愛佶爾上聲門導氣管 (滅菌)

英文品名: “Intersurgical” I-Gel Supraglottic airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008079號 | 有效日期: 2029/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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“歐德潤”病患用潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: “Optimum” Optilube lubricating jelly (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013215號 | 有效日期: 2023/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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“茵特斯克” 口咽氣道管 (滅菌)

英文品名: “Intersurgical” oropharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008139號 | 有效日期: 2029/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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“茵特斯克”電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical” i-view Video Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020211號 | 有效日期: 2029/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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"茵特斯克"氧氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019712號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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"茵特斯克"氧氣面罩(未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019734號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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“茵特斯克”口咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical”Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013947號 | 有效日期: 2029/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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“茵特斯克”電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical” i-view Video Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020211號 | 有效日期: 2029/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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"茵特斯克"氧氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019712號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"茵特斯克"氧氣面罩(未滅菌)

英文品名: "Intersurgical" Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019734號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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“茵特斯克”口咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical”Oropharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013947號 | 有效日期: 2029/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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"茵特斯克"呼吸管路細菌過濾器與配件

英文品名: "Intersurgical"Hydro-Guard Mini and AirGuard clear breathing circuit bacterial filter and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021174號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年7月27日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1745197、1745001、1745012及1745711。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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"茵特斯克"呼吸管路細菌過濾器與配件

英文品名: "Intersurgical"Hydro-Guard Mini and AirGuard clear breathing circuit bacterial filter and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021174號 | 有效日期: 20250630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年7月27日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1745197、1745001、1745012及1745711。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“茵特斯克” 呼吸器用氣體潮濕器與配件

英文品名: “Intersurgical” humidification chamber and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021071號 | 有效日期: 2025/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年6月25日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格:4504810、5025000、5025310、5026000及5026310。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“茵特斯克” 細菌病毒過濾器

英文品名: Inter-Therm HMEF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022821號 | 有效日期: 2026/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:1331000S、1332000S。註銷規格:1341011S。標籤及說明書變更及遺失補發:詳如核定之中文說明書(原101年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“茵特斯克” 細菌病毒過濾器

英文品名: Inter-Therm HMEF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022821號 | 有效日期: 20260926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:1331000S、1332000S。註銷規格:1341011S。標籤及說明書變更及遺失補發:詳如核定之中文說明書(原101年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

茵特斯克呼吸管路過濾器

英文品名: Intersurgical breathing circuit filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025235號 | 有效日期: 20230829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1841, 1831, 1441, 1541, 1641, 1844, 1544, 1644,以下空白.型號變更:1841變更為1841000;1831變更為1831000;1441變更為144100... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

茵特斯克氣管內管

英文品名: Intersurgical InTube tracheal tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000892號 | 有效日期: 2028/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年3月31日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格:8050020。 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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"茵特斯克"呼吸管路細菌過濾器與配件

英文品名: "Intersurgical"Hydro-Guard Mini and AirGuard clear breathing circuit bacterial filter and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021174號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年7月27日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1745197、1745001、1745012及1745711。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"茵特斯克"呼吸管路細菌過濾器與配件

英文品名: "Intersurgical"Hydro-Guard Mini and AirGuard clear breathing circuit bacterial filter and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021174號 | 有效日期: 20250630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年7月27日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1745197、1745001、1745012及1745711。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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“茵特斯克” 呼吸器用氣體潮濕器與配件

英文品名: “Intersurgical” humidification chamber and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021071號 | 有效日期: 2025/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年6月25日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格:4504810、5025000、5025310、5026000及5026310。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“茵特斯克” 細菌病毒過濾器

英文品名: Inter-Therm HMEF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022821號 | 有效日期: 2026/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:1331000S、1332000S。註銷規格:1341011S。標籤及說明書變更及遺失補發:詳如核定之中文說明書(原101年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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“茵特斯克” 細菌病毒過濾器

英文品名: Inter-Therm HMEF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022821號 | 有效日期: 20260926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:1331000S、1332000S。註銷規格:1341011S。標籤及說明書變更及遺失補發:詳如核定之中文說明書(原101年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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茵特斯克呼吸管路過濾器

英文品名: Intersurgical breathing circuit filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025235號 | 有效日期: 20230829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1841, 1831, 1441, 1541, 1641, 1844, 1544, 1644,以下空白.型號變更:1841變更為1841000;1831變更為1831000;1441變更為144100... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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茵特斯克氣管內管

英文品名: Intersurgical InTube tracheal tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000892號 | 有效日期: 2028/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年3月31日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格:8050020。 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 茵特斯克股份有限公司

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臺中市南屯區春社里嶺東路27號
梁嘉宏24362093核准設立

登記地址: 臺中市南屯區春社里嶺東路27號 | 負責人: 梁嘉宏 | 統編: 24362093 | 核准設立

與“茵特斯克” 呼吸器用氣體潮濕器與配件同分類的醫療器材許可證資料集

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血液、血漿、血清及尿中鈉、鉀、氯化物、鈣、鋰或酸鹼濃度的分析系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 項目 原廠編號 名稱\n1 2070 EasySampler-Automated Sampling System\n2 2120/2109 Na/K Solutions Pack 800mL、400m... | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量酵素免疫分析法(ELISA),可用來測定人體血清中雙股(ds)DNA之IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Microwell: 12*8 wells\n2.STD: 6conc.*1.5mL\n3.CONJ-HRP: 1*0.3mL\n4.CONJ DIL: 1*24mL\n5.ASSAY DIL: ... | 醫器規格: 7460E:96well | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: for safe, efficient and convenient warming of blood, blood products and other fluids to near body te... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AM-4:燈光主開關、警報測試開關、警報聲音開關、門扣、手把、I.V. Pole 托架、警報燈、警報器、溫度顯示、流入/流出管支架、L-Fusion輸血加溫袋輔助栓。\nAM-2:可調整式吊帶、加溫板... | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格:STERRAD 100。註銷規格:12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血液、血漿、血清及尿中鈉、鉀、氯化物、鈣、鋰或酸鹼濃度的分析系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 項目 原廠編號 名稱\n1 2070 EasySampler-Automated Sampling System\n2 2120/2109 Na/K Solutions Pack 800mL、400m... | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量酵素免疫分析法(ELISA),可用來測定人體血清中雙股(ds)DNA之IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Microwell: 12*8 wells\n2.STD: 6conc.*1.5mL\n3.CONJ-HRP: 1*0.3mL\n4.CONJ DIL: 1*24mL\n5.ASSAY DIL: ... | 醫器規格: 7460E:96well | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: for safe, efficient and convenient warming of blood, blood products and other fluids to near body te... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AM-4:燈光主開關、警報測試開關、警報聲音開關、門扣、手把、I.V. Pole 托架、警報燈、警報器、溫度顯示、流入/流出管支架、L-Fusion輸血加溫袋輔助栓。\nAM-2:可調整式吊帶、加溫板... | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格:STERRAD 100。註銷規格:12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

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