絆創膏
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名絆創膏的英文品名是"CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO, 許可證字號是衛署醫器製字第000199號, 有效日期是19870621, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19870501, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 許可證種類是醫 器, 主成分略述是ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE), 醫器規格是1?4〝*3YDS*2.**EACH ROLL CONTAINS: PONGEL CLOTH...1?2〞*3YDS., 限制項目是國 產, 申請商名稱是天理化學有限公司.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 天理生物科技有限公司 | 統一編號: 52261357 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 天理生物科技有限公司 | 統一編號: 52261357 |
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(以下顯示 7 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 絆創膏 ...) | 英文品名: "CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO | 許可證字號: 衛署醫器製字第000199號 | 有效日期: 1987/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 300.0000 MGTOLUENE 500.0000 MGRUBBER MGRESIN MG | 醫器規格: 1?4〝*3YDS*2.**EACH ROLL CONTAINS: PONGEL CLOTH...1?2〞*3YDS. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
| 英文品名: "TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000198號 | 有效日期: 1988/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEPTANE 1.8000 MLALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 150.0000 MGZINC OXIDE 150.0000 MGPOLYISOBUTYL... | 醫器規格: EACH PIECE(3IN*2IN) PLASTER CONTAINS:(Ⅰ)ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS.(2)BACKING:P.V.C. SHEET 3I... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
| 英文品名: "TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000198號 | 有效日期: 19881127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881020 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: EACH PIECE(3IN*2IN) PLASTER CONTAINS:(Ⅰ)ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS.(2)BACKING:P.V.C. SHEET 3I... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
| 英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 | 有效日期: 1988/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYISOBUTYLENE MGHEPTANE 1.8000 MLLIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) 105... | 醫器規格: **EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(Ⅰ) ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS (2)BACKING:P.V.C.SHEET...3IN*2IN... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
| 英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 | 有效日期: 19881127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881020 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 醫器規格: **EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(Ⅰ) ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS (2)BACKING:P.V.C.SHEET...3IN*2IN... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
| 英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU | 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 | 有效日期: 1987/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEPTANE 1.2000 MGPOLYISOBUTYLENE MGZINC OXIDE 100.0000 MGALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 100.0... | 醫器規格: **36MM*75MM.EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(I) ADESIVE PLASTER:(1) ADHESIVE MASS (2)BACKING:WHITE CLOTH... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
| 英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU | 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 | 有效日期: 19871220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;MERBROMIN | 醫器規格: **36MM*75MM.EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(I) ADESIVE PLASTER:(1) ADHESIVE MASS (2)BACKING:WHITE CLOTH... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
英文品名: "CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO | 許可證字號: 衛署醫器製字第000199號 | 有效日期: 1987/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 300.0000 MGTOLUENE 500.0000 MGRUBBER MGRESIN MG | 醫器規格: 1?4〝*3YDS*2.**EACH ROLL CONTAINS: PONGEL CLOTH...1?2〞*3YDS. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
英文品名: "TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000198號 | 有效日期: 1988/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEPTANE 1.8000 MLALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 150.0000 MGZINC OXIDE 150.0000 MGPOLYISOBUTYL... | 醫器規格: EACH PIECE(3IN*2IN) PLASTER CONTAINS:(Ⅰ)ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS.(2)BACKING:P.V.C. SHEET 3I... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
英文品名: "TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000198號 | 有效日期: 19881127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881020 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: EACH PIECE(3IN*2IN) PLASTER CONTAINS:(Ⅰ)ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS.(2)BACKING:P.V.C. SHEET 3I... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 | 有效日期: 1988/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYISOBUTYLENE MGHEPTANE 1.8000 MLLIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) 105... | 醫器規格: **EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(Ⅰ) ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS (2)BACKING:P.V.C.SHEET...3IN*2IN... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 | 有效日期: 19881127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881020 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 醫器規格: **EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(Ⅰ) ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS (2)BACKING:P.V.C.SHEET...3IN*2IN... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU | 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 | 有效日期: 1987/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEPTANE 1.2000 MGPOLYISOBUTYLENE MGZINC OXIDE 100.0000 MGALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 100.0... | 醫器規格: **36MM*75MM.EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(I) ADESIVE PLASTER:(1) ADHESIVE MASS (2)BACKING:WHITE CLOTH... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU | 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 | 有效日期: 19871220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;MERBROMIN | 醫器規格: **36MM*75MM.EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(I) ADESIVE PLASTER:(1) ADHESIVE MASS (2)BACKING:WHITE CLOTH... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
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(以下顯示 10 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 絆創膏 ...) | 英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) | 許可證字號: 衛署藥製字第056675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER | 許可證字號: 衛署成製字第003972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;THYMOL;;MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" | 許可證字號: 衛署成製字第001427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;THYMOL;;METHYL SALICYLATE;;BORNEOL | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” | 許可證字號: 衛署藥製字第025742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" | 許可證字號: 衛署成製字第001468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)、胝(胼)、?(疣) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第044651號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第044568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE;;BORNEOL;;PLATYCODON POWDER;;CAFFEINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." | 許可證字號: 衛署成製字第003913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE OINTMENT | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第012064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) | 許可證字號: 衛署藥製字第056675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER | 許可證字號: 衛署成製字第003972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;THYMOL;;MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
英文品名: CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" | 許可證字號: 衛署成製字第001427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;THYMOL;;METHYL SALICYLATE;;BORNEOL | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” | 許可證字號: 衛署藥製字第025742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" | 許可證字號: 衛署成製字第001468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)、胝(胼)、?(疣) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第044651號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第044568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE;;BORNEOL;;PLATYCODON POWDER;;CAFFEINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." | 許可證字號: 衛署成製字第003913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE OINTMENT | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第012064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
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| 公司統一編號: 52261357 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市外埔區水美里水美路147號 | 食品業者登錄字號: B-152261357-00000-0 |
公司統一編號: 52261357 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市外埔區水美里水美路147號 | 食品業者登錄字號: B-152261357-00000-0 |
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(以下顯示 10 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 絆創膏 ...) | 英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/08/15 |
| 英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER | 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYMOL;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/04/26 |
| 英文品名: CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BORNEOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;THYMOL | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/06/21 |
| 英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” | 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/01/30 |
| 英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" | 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)、胝(胼)、?(疣) | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 片裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/29 |
| 英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM | 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/10/22 |
| 英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 適應症: 蕁常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRETINOIN | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/07/23 |
| 英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORNEOL;;CAFFEINE;;PLATYCODON POWDER;;IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/10/05 |
| 英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." | 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE OINTMENT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/03/03 |
| 英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/08 |
英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/08/15 |
英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER | 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYMOL;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/04/26 |
英文品名: CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BORNEOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;THYMOL | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/06/21 |
英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” | 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/01/30 |
英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" | 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)、胝(胼)、?(疣) | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 片裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/29 |
英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM | 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/10/22 |
英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 適應症: 蕁常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRETINOIN | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/07/23 |
英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORNEOL;;CAFFEINE;;PLATYCODON POWDER;;IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/10/05 |
英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." | 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE OINTMENT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/03/03 |
英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/08 |
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| 英文品名: GLUCOCARD S blood glucose meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032499號 | 有效日期: 2024/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配"愛科來"S血糖檢測試紙,定量測量微血管全血中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-7110,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: “NuSmile” ZR Crowns | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032501號 | 有效日期: 2029/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
| 英文品名: “LaMeditech” Handy Ray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032502號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LMT-3000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司 |
| 英文品名: “Arthrex” Cerclage Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032503號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 |
| 英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 | 有效日期: 2029/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: “Boston Scientific” Radial Jaw 4 Biopsy Forceps | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032505號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 |
| 英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032506號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X0005146, X0005148, X0005149, X0005150 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 |
| 英文品名: “SHOFU” BEAUTIFIL Flow Plus X | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032507號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: “joimax” Shrill System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032508號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。1.增加規格及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),2.註銷規格:JSHP060000(standard)、JSBDA2430... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 |
| 英文品名: “CONMED” IM8000 True HD 3MOS Camera System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032509號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司 |
| 英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 | 有效日期: 2029/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司 |
| 英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRACel Q+,以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 |
| 英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 |
英文品名: GLUCOCARD S blood glucose meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032499號 | 有效日期: 2024/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配"愛科來"S血糖檢測試紙,定量測量微血管全血中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-7110,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 |
英文品名: “NuSmile” ZR Crowns | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032501號 | 有效日期: 2029/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司 |
英文品名: “LaMeditech” Handy Ray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032502號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LMT-3000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司 |
英文品名: “Arthrex” Cerclage Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032503號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 |
英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 | 有效日期: 2029/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
英文品名: “Boston Scientific” Radial Jaw 4 Biopsy Forceps | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032505號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 |
英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032506號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X0005146, X0005148, X0005149, X0005150 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 |
英文品名: “SHOFU” BEAUTIFIL Flow Plus X | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032507號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: “joimax” Shrill System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032508號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。1.增加規格及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),2.註銷規格:JSHP060000(standard)、JSBDA2430... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 |
英文品名: “CONMED” IM8000 True HD 3MOS Camera System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032509號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司 |
英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 |
英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 | 有效日期: 2029/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司 |
英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRACel Q+,以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 |
英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 |
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