絆創膏
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中文品名絆創膏的英文品名是"CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO, 許可證字號是衛署醫器製字第000199號, 有效日期是19870621, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19870501, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 許可證種類是醫　器, 主成分略述是ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE), 醫器規格是１？４〝＊３ＹＤＳ＊２．＊＊ＥＡＣＨ　ＲＯＬＬ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：　ＰＯＮＧＥＬ　ＣＬＯＴＨ．．．１？２〞＊３ＹＤＳ．, 限制項目是國　產, 申請商名稱是天理化學有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第000199號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19870501
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	19870621
發證日期	19840207
許可證種類	醫　器
舊證字號	03001444
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500019905
中文品名	絆創膏
英文品名	"CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE)
醫器規格	１？４〝＊３ＹＤＳ＊２．＊＊ＥＡＣＨ　ＲＯＬＬ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：　ＰＯＮＧＥＬ　ＣＬＯＴＨ．．．１？２〞＊３ＹＤＳ．
限制項目	國　產
申請商名稱	天理化學有限公司
申請商地址	台中縣外埔鄉水美村水美路１４７號
申請商統一編號	52261357
製造商名稱	天理化學有限公司
製造廠廠址	台中巿北屯區水湳路永和巷２２之１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000199號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19870501

註銷理由

列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期

19870621

發證日期

19840207

許可證種類

醫　器

舊證字號

03001444

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500019905

中文品名

絆創膏

英文品名

"CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2809 絆創膏（藥膠布）

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE)

醫器規格

１？４〝＊３ＹＤＳ＊２．＊＊ＥＡＣＨ　ＲＯＬＬ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：　ＰＯＮＧＥＬ　ＣＬＯＴＨ．．．１？２〞＊３ＹＤＳ．

限制項目

國　產

申請商名稱

天理化學有限公司

申請商地址

台中縣外埔鄉水美村水美路１４７號

申請商統一編號

52261357

製造商名稱

天理化學有限公司

製造廠廠址

台中巿北屯區水湳路永和巷２２之１０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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林子超	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 天理生物科技有限公司 \| 統一編號: 52261357

林子超

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 天理生物科技有限公司 | 統一編號: 52261357

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絆創膏	英文品名: "CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000199號 \| 有效日期: 1987/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/01 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 300.0000 MGTOLUENE 500.0000 MGRUBBER MGRESIN MG \| 醫器規格: １？４〝＊３ＹＤＳ＊２．＊＊ＥＡＣＨ　ＲＯＬＬ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：　ＰＯＮＧＥＬ　ＣＬＯＴＨ．．．１？２〞＊３ＹＤＳ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 天理化學有限公司
黃色敷藥膠布	英文品名: "TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000198號 \| 有效日期: 1988/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/20 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HEPTANE 1.8000 MLALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 150.0000 MGZINC OXIDE 150.0000 MGPOLYISOBUTYL... \| 醫器規格: ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ（３ＩＮ＊２ＩＮ）　ＰＬＡＳＴＥＲ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：（Ⅰ）ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ：（１）ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＭＡＳＳ．（２）ＢＡＣＫＩＮＧ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ　３Ｉ... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 天理化學有限公司
黃色敷藥膠布	英文品名: "TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000198號 \| 有效日期: 19881127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19881020 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 醫器規格: ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ（３ＩＮ＊２ＩＮ）　ＰＬＡＳＴＥＲ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：（Ⅰ）ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ：（１）ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＭＡＳＳ．（２）ＢＡＣＫＩＮＧ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ　３Ｉ... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 天理化學有限公司
白色敷藥膠布	英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 \| 有效日期: 1988/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/20 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POLYISOBUTYLENE MGHEPTANE 1.8000 MLLIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) 105... \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：（Ⅰ）　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ：（１）ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＭＡＳＳ　（２）ＢＡＣＫＩＮＧ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．ＳＨＥＥＴ．．．３ＩＮ＊２ＩＮ... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 天理化學有限公司
白色敷藥膠布	英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 \| 有效日期: 19881127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19881020 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：（Ⅰ）　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ：（１）ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＭＡＳＳ　（２）ＢＡＣＫＩＮＧ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．ＳＨＥＥＴ．．．３ＩＮ＊２ＩＮ... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 天理化學有限公司
敷藥膠布	英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 \| 有效日期: 1987/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HEPTANE 1.2000 MGPOLYISOBUTYLENE MGZINC OXIDE 100.0000 MGALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 100.0... \| 醫器規格: ＊＊３６ＭＭ＊７５ＭＭ．ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：（Ｉ）　ＡＤＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ：（１）　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＭＡＳＳ　（２）ＢＡＣＫＩＮＧ：ＷＨＩＴＥ　ＣＬＯＴＨ... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 天理化學有限公司
敷藥膠布	英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 \| 有效日期: 19871220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871124 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;MERBROMIN \| 醫器規格: ＊＊３６ＭＭ＊７５ＭＭ．ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：（Ｉ）　ＡＤＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ：（１）　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＭＡＳＳ　（２）ＢＡＣＫＩＮＧ：ＷＨＩＴＥ　ＣＬＯＴＨ... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 天理化學有限公司

絆創膏

黃色敷藥膠布

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白色敷藥膠布

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"天理"美好生髮液5%	英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) \| 許可證字號: 衛署藥製字第056675號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
悅心巴斯膏布	英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER \| 許可證字號: 衛署成製字第003972號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;THYMOL;;MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
嘉伊娜巴斯	英文品名: CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" \| 許可證字號: 衛署成製字第001427號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;THYMOL;;METHYL SALICYLATE;;BORNEOL \| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
“天理”克黴炎乳膏	英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” \| 許可證字號: 衛署藥製字第025742號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
司皮膏	英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" \| 許可證字號: 衛署成製字第001468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼（魚鱗癤）、胝（胼）、？（疣） \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
美好除毛乳膏	英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第044651號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
天之麗乳膏0.1%（瑞婷羅）	英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第044568號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRETINOIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
“天理”寧咳散	英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” \| 許可證字號: 內衛成製字第003774號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE;;BORNEOL;;PLATYCODON POWDER;;CAFFEINE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
治傷藥布	英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." \| 許可證字號: 衛署成製字第003913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE OINTMENT \| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
辣椒膏	英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第012064號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT \| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司

"天理"美好生髮液5%

悅心巴斯膏布

嘉伊娜巴斯

“天理”克黴炎乳膏

司皮膏

美好除毛乳膏

天之麗乳膏0.1%（瑞婷羅）

“天理”寧咳散

治傷藥布

辣椒膏

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天理生物科技有限公司

公司統一編號: 52261357 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市外埔區水美里水美路147號 | 食品業者登錄字號: B-152261357-00000-0

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"天理"美好生髮液5%	英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) \| 適應症: 雄激素性禿髮。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2026/08/15
悅心巴斯膏布	英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER \| 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 片裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THYMOL;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2028/04/26
嘉伊娜巴斯	英文品名: CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" \| 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 片裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BORNEOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;THYMOL \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2028/06/21
“天理”克黴炎乳膏	英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” \| 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2029/01/30
司皮膏	英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" \| 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼（魚鱗癤）、胝（胼）、？（疣） \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 片裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2028/07/29
美好除毛乳膏	英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM \| 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2026/10/22
天之麗乳膏0.1%（瑞婷羅）	英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) \| 適應症: 蕁常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRETINOIN \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2026/07/23
“天理”寧咳散	英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” \| 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BORNEOL;;CAFFEINE;;PLATYCODON POWDER;;IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2029/10/05
治傷藥布	英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." \| 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC OXIDE OINTMENT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2028/03/03
辣椒膏	英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 片裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2028/07/08

"天理"美好生髮液5%

悅心巴斯膏布

嘉伊娜巴斯

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美好除毛乳膏

天之麗乳膏0.1%（瑞婷羅）

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"愛科來"S 血糖儀	英文品名: GLUCOCARD S blood glucose meter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032499號 \| 有效日期: 2024/09/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配"愛科來"S血糖檢測試紙，定量測量微血管全血中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GT-7110，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
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“艾思瑞斯”環紮固定系統	英文品名: “Arthrex” Cerclage Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032503號 \| 有效日期: 2029/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器	英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 \| 有效日期: 2029/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“波士頓科技”活體組織夾	英文品名: “Boston Scientific” Radial Jaw 4 Biopsy Forceps \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032505號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
“傳恩”雙極電刀手術器械	英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032506號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X0005146, X0005148, X0005149, X0005150 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“松風”極佳納美流動樹脂充填材	英文品名: “SHOFU” BEAUTIFIL Flow Plus X \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032507號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司
“傑醫”希爾刨削系統	英文品名: “joimax” Shrill System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032508號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。1.增加規格及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，2.註銷規格：JSHP060000(standard)、JSBDA2430... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“康美”影像攝影系統	英文品名: “CONMED” IM8000 True HD 3MOS Camera System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032509號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“傑斯特”樂卡特固定式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 \| 有效日期: 2024/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“創科”漢爾康止血貼布	英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 \| 有效日期: 2029/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司
“婕希＂立線聚焦超音波系統	英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ULTRACel Q+，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原111年... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器	英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭	英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司