"MAKIDA" 四肢護具 (未滅菌)
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中文品名"MAKIDA" 四肢護具 (未滅菌)的英文品名是"MAKIDA" LIMBS SUPPORT (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第000854號, 有效日期是2026/10/31, 許可證種類是09, 效能是肢體裝具是載在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。, 醫器規格是HTHE310, STH0140, HCAE310, SCA0140, SELE120, HOTT111, HOTT311, HOTT510, HELP100。RANP100, RKNF110, RWRN611, RKNN600, RKNF120, SELT310, ROTT100, RKNF130..., 限制項目是國 產, 申請商名稱是海伸有限公司.

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許可證字號衛部醫器製壹登字第000854號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300085402
中文品名"MAKIDA" 四肢護具 (未滅菌)
英文品名"MAKIDA" LIMBS SUPPORT (Non-Sterile)
效能肢體裝具是載在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HTHE310, STH0140, HCAE310, SCA0140, SELE120, HOTT111, HOTT311, HOTT510, HELP100。RANP100, RKNF110, RWRN611, RKNN600, RKNF120, SELT310, ROTT100, RKNF130, RWRE20R, ROTT110, RANV100, ROTT210。
限制項目國 產
申請商名稱海伸有限公司
申請商地址臺北市大安區新生南路1段165巷35之3號
申請商統一編號09452686
製造商名稱海伸有限公司
製造廠廠址新北市樹林區樹新路123號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/16
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹登字第000854號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY08300085402

中文品名

"MAKIDA" 四肢護具 (未滅菌)

英文品名

"MAKIDA" LIMBS SUPPORT (Non-Sterile)

效能

肢體裝具是載在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

HTHE310, STH0140, HCAE310, SCA0140, SELE120, HOTT111, HOTT311, HOTT510, HELP100。RANP100, RKNF110, RWRN611, RKNN600, RKNF120, SELT310, ROTT100, RKNF130, RWRE20R, ROTT110, RANV100, ROTT210。

限制項目

國 產

申請商名稱

海伸有限公司

申請商地址

臺北市大安區新生南路1段165巷35之3號

申請商統一編號

09452686

製造商名稱

海伸有限公司

製造廠廠址

新北市樹林區樹新路123號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/10/16

製造許可登錄編號

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臺北市大安區新生南路1段165巷35之3號

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海伸有限公司

統一編號: 09452686 | 電話號碼: 02-27081337 | 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3

海伸有限公司

統一編號: 09452686 | 電話號碼: 02-27081337 | 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3

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海伸有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 09452686 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區保安里樹新路一二三號一樓

海伸有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 09452686 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區保安里樹新路一二三號一樓

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(以下顯示 19 筆)

“海伸” 簡易型牽引組合(未滅菌)

英文品名: “Huntex” Traction Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000454號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由如繩索,滑車或重錘等非電力式牽引附件組成的架構,作為在治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHEF100,RHEF200,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

“海伸” 簡易型牽引組合(未滅菌)

英文品名: “Huntex” Traction Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000454號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHEF100,RHEF200,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

麥其達手部護具

英文品名: MAKIDA ARM SUPPORT | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000835號 | 有效日期: 2010/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是載在上肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RWRE50R、RWRE50L、RFNF100、RFNF200、ROTT200 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

麥其達手部護具

英文品名: MAKIDA ARM SUPPORT | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000835號 | 有效日期: 20101216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RWRE50R、RWRE50L、RFNF100、RFNF200、ROTT200 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

"MAKIDA" 急救用骨折固定組合 (未滅菌)

英文品名: "MAKIDA" Fracture Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000919號 | 有效日期: 2011/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是載在上肢或下肢,用來支撐,固定或防止變形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EBC-6600 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

"MAKIDA" 急救用骨折固定組合 (未滅菌)

英文品名: "MAKIDA" Fracture Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000919號 | 有效日期: 20110104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EBC-6600 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

"MAKIDA" 保護性約束帶 (未滅菌)

英文品名: "MAKIDA" Protective Restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000853號 | 有效日期: 2015/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/18 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要作為限制患者在治療,檢查時的移動及保護患者或其他人之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HPAT100, HPAT200, HPAT220, HOTF100, HTHF100, HRBF100, HWAT200, HWAT300。HRBF110, HWAT230。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

"MAKIDA" 保護性約束帶 (未滅菌)

英文品名: "MAKIDA" Protective Restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000853號 | 有效日期: 20151226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150918 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HPAT100, HPAT200, HPAT220, HOTF100, HTHF100, HRBF100, HWAT200, HWAT300。HRBF110, HWAT230。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

MAKIDA 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000441號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RCEP110, RCEP120, RCEP130, RCET100, RCEF100, HCEF100, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

MAKIDA 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000451號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療用束帶通常是由布所製成的醫療器材,是藉著綁紮的方式來支持身體其一部位或用於固定敷裹。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: HWAE900, MWAE920, MWAE810, MWAE820, RWAE210, RWAE220, RWAE230, HWAE220, HWAE320, HWAE420, HWAF100, H... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

MAKIDA 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000451號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HWAE900, MWAE920, MWAE810, MWAE820, RWAE210, RWAE220, RWAE230, HWAE220, HWAE320, HWAE420, HWAF100, H... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

MAKIDA 止血帶(未滅菌)

英文品名: MAKIDA Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000388號 | 有效日期: 2025/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以綁緊患者四肢以減少血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: HELE600; HELE610; HELE620; HELE630,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

MAKIDA 止血帶(未滅菌)

英文品名: MAKIDA Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000388號 | 有效日期: 20251017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以綁緊患者四肢以減少血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HELE600; HELE610; HELE620; HELE630,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

"MAKIDA" 護肩背帶

英文品名: "MAKIDA" Shoulder & Clavicle Support | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000855號 | 有效日期: 2010/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.HRBE210、2.HRBE220、3.HSHF100、4.HCLE300、5.HCLT100。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

"MAKIDA" 護肩背帶

英文品名: "MAKIDA" Shoulder & Clavicle Support | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000855號 | 有效日期: 20101226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.HRBE210、2.HRBE220、3.HSHF100、4.HCLE300、5.HCLT100。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

MAKIDA 石膏鞋 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA DELUXE CAST BOOT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002141號 | 有效日期: 2024/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 海伸有限公司

MAKIDA 石膏鞋 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA DELUXE CAST BOOT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002141號 | 有效日期: 20240519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

MAKIDA 彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA ELASTIC BANDAGE SUPPORT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000948號 | 有效日期: 2026/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 彈性繃帶是一種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身体部位的器材,本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、或添加藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.HKNE120 2.SKN020 3.HKNE500 4.HKNE510 5.SKNE100 6.SKN0140 7.SKNE4008.HANE220 9.HANE500 10.SANE100 1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

MAKIDA 彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA ELASTIC BANDAGE SUPPORT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000948號 | 有效日期: 20260118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 彈性繃帶是一種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身体部位的器材,本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、或添加藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.HKNE120 2.SKN020 3.HKNE500 4.HKNE510 5.SKNE100 6.SKN0140 7.SKNE4008.HANE220 9.HANE500 10.SANE100 1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

“海伸” 簡易型牽引組合(未滅菌)

英文品名: “Huntex” Traction Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000454號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由如繩索,滑車或重錘等非電力式牽引附件組成的架構,作為在治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHEF100,RHEF200,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

“海伸” 簡易型牽引組合(未滅菌)

英文品名: “Huntex” Traction Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000454號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHEF100,RHEF200,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

麥其達手部護具

英文品名: MAKIDA ARM SUPPORT | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000835號 | 有效日期: 2010/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是載在上肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RWRE50R、RWRE50L、RFNF100、RFNF200、ROTT200 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

麥其達手部護具

英文品名: MAKIDA ARM SUPPORT | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000835號 | 有效日期: 20101216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RWRE50R、RWRE50L、RFNF100、RFNF200、ROTT200 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

"MAKIDA" 急救用骨折固定組合 (未滅菌)

英文品名: "MAKIDA" Fracture Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000919號 | 有效日期: 2011/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是載在上肢或下肢,用來支撐,固定或防止變形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EBC-6600 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

"MAKIDA" 急救用骨折固定組合 (未滅菌)

英文品名: "MAKIDA" Fracture Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000919號 | 有效日期: 20110104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EBC-6600 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

"MAKIDA" 保護性約束帶 (未滅菌)

英文品名: "MAKIDA" Protective Restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000853號 | 有效日期: 2015/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/18 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要作為限制患者在治療,檢查時的移動及保護患者或其他人之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HPAT100, HPAT200, HPAT220, HOTF100, HTHF100, HRBF100, HWAT200, HWAT300。HRBF110, HWAT230。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

"MAKIDA" 保護性約束帶 (未滅菌)

英文品名: "MAKIDA" Protective Restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000853號 | 有效日期: 20151226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150918 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HPAT100, HPAT200, HPAT220, HOTF100, HTHF100, HRBF100, HWAT200, HWAT300。HRBF110, HWAT230。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

MAKIDA 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000441號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RCEP110, RCEP120, RCEP130, RCET100, RCEF100, HCEF100, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

MAKIDA 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000451號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療用束帶通常是由布所製成的醫療器材,是藉著綁紮的方式來支持身體其一部位或用於固定敷裹。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: HWAE900, MWAE920, MWAE810, MWAE820, RWAE210, RWAE220, RWAE230, HWAE220, HWAE320, HWAE420, HWAF100, H... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

MAKIDA 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000451號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HWAE900, MWAE920, MWAE810, MWAE820, RWAE210, RWAE220, RWAE230, HWAE220, HWAE320, HWAE420, HWAF100, H... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

MAKIDA 止血帶(未滅菌)

英文品名: MAKIDA Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000388號 | 有效日期: 2025/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以綁緊患者四肢以減少血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: HELE600; HELE610; HELE620; HELE630,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

MAKIDA 止血帶(未滅菌)

英文品名: MAKIDA Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000388號 | 有效日期: 20251017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以綁緊患者四肢以減少血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HELE600; HELE610; HELE620; HELE630,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

"MAKIDA" 護肩背帶

英文品名: "MAKIDA" Shoulder & Clavicle Support | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000855號 | 有效日期: 2010/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.HRBE210、2.HRBE220、3.HSHF100、4.HCLE300、5.HCLT100。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

"MAKIDA" 護肩背帶

英文品名: "MAKIDA" Shoulder & Clavicle Support | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000855號 | 有效日期: 20101226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.HRBE210、2.HRBE220、3.HSHF100、4.HCLE300、5.HCLT100。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

MAKIDA 石膏鞋 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA DELUXE CAST BOOT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002141號 | 有效日期: 2024/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 海伸有限公司

MAKIDA 石膏鞋 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA DELUXE CAST BOOT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002141號 | 有效日期: 20240519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

MAKIDA 彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA ELASTIC BANDAGE SUPPORT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000948號 | 有效日期: 2026/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 彈性繃帶是一種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身体部位的器材,本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、或添加藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.HKNE120 2.SKN020 3.HKNE500 4.HKNE510 5.SKNE100 6.SKN0140 7.SKNE4008.HANE220 9.HANE500 10.SANE100 1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

MAKIDA 彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA ELASTIC BANDAGE SUPPORT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000948號 | 有效日期: 20260118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 彈性繃帶是一種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身体部位的器材,本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、或添加藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.HKNE120 2.SKN020 3.HKNE500 4.HKNE510 5.SKNE100 6.SKN0140 7.SKNE4008.HANE220 9.HANE500 10.SANE100 1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "MAKIDA" 四肢護具 (未滅菌) 相關資料

海伸有限公司

公司統一編號: 09452686 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區新生南路1段165巷35號之3 | 食品業者登錄字號: A-109452686-00000-8

海伸有限公司

公司統一編號: 09452686 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區新生南路1段165巷35號之3 | 食品業者登錄字號: A-109452686-00000-8

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海伸有限公司

統一編號: 09452686 | 電話號碼: 02-27081337 | 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3

@ 出進口廠商登記資料

海伸有限公司

公司統一編號: 09452686 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區新生南路1段165巷35號之3 | 食品業者登錄字號: A-109452686-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

海伸有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 09452686 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區保安里樹新路一二三號一樓

@ 登記工廠名錄

"麥其達" 矽膠足部護具 (未滅菌)

英文品名: "MAKIDA" SILICONE FOOT CARE PRODUCTS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001009號 | 有效日期: 2011/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 置於腳底部位用來支撐,矯正或防止腳部變形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HFOS200、HFOS100、HFOS101、HFOS120、HFOS121、HFOS140、HFOS130、HFOS131、HFOS110、HFOS820R、HFOS820L、HFOS310、HF... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

MAKIDA 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000441號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RCEP110, RCEP120, RCEP130, RCET100, RCEF100, HCEF100, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

MAKIDA 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000451號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療用束帶通常是由布所製成的醫療器材,是藉著綁紮的方式來支持身體其一部位或用於固定敷裹。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: HWAE900, MWAE920, MWAE810, MWAE820, RWAE210, RWAE220, RWAE230, HWAE220, HWAE320, HWAE420, HWAF100, H... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“海伸” 簡易型牽引組合(未滅菌)

英文品名: “Huntex” Traction Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000454號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由如繩索,滑車或重錘等非電力式牽引附件組成的架構,作為在治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHEF100,RHEF200,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“海伸”醫療彈性襪 (未滅菌)

英文品名: “HUNTEX” Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001858號 | 有效日期: 2017/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海伸有限公司

統一編號: 09452686 | 電話號碼: 02-27081337 | 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3

@ 出進口廠商登記資料

海伸有限公司

公司統一編號: 09452686 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區新生南路1段165巷35號之3 | 食品業者登錄字號: A-109452686-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

海伸有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 09452686 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區保安里樹新路一二三號一樓

@ 登記工廠名錄

"麥其達" 矽膠足部護具 (未滅菌)

英文品名: "MAKIDA" SILICONE FOOT CARE PRODUCTS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001009號 | 有效日期: 2011/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 置於腳底部位用來支撐,矯正或防止腳部變形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HFOS200、HFOS100、HFOS101、HFOS120、HFOS121、HFOS140、HFOS130、HFOS131、HFOS110、HFOS820R、HFOS820L、HFOS310、HF... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

MAKIDA 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000441號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RCEP110, RCEP120, RCEP130, RCET100, RCEF100, HCEF100, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

MAKIDA 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000451號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療用束帶通常是由布所製成的醫療器材,是藉著綁紮的方式來支持身體其一部位或用於固定敷裹。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: HWAE900, MWAE920, MWAE810, MWAE820, RWAE210, RWAE220, RWAE230, HWAE220, HWAE320, HWAE420, HWAF100, H... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“海伸” 簡易型牽引組合(未滅菌)

英文品名: “Huntex” Traction Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000454號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由如繩索,滑車或重錘等非電力式牽引附件組成的架構,作為在治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHEF100,RHEF200,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“海伸”醫療彈性襪 (未滅菌)

英文品名: “HUNTEX” Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001858號 | 有效日期: 2017/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

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“海伸”醫療彈性襪 (未滅菌)

英文品名: “HUNTEX” Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001858號 | 有效日期: 20170502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“海伸” 簡易型牽引組合(未滅菌)

英文品名: “Huntex” Traction Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000454號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由如繩索,滑車或重錘等非電力式牽引附件組成的架構,作為在治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHEF100,RHEF200,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“海伸” 簡易型牽引組合(未滅菌)

英文品名: “Huntex” Traction Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000454號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHEF100,RHEF200,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“海伸”醫療彈性襪 (未滅菌)

英文品名: “HUNTEX” Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001858號 | 有效日期: 20170502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“海伸” 簡易型牽引組合(未滅菌)

英文品名: “Huntex” Traction Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000454號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由如繩索,滑車或重錘等非電力式牽引附件組成的架構,作為在治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHEF100,RHEF200,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“海伸” 簡易型牽引組合(未滅菌)

英文品名: “Huntex” Traction Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000454號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHEF100,RHEF200,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

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根據地址 臺北市大安區新生南路1段165巷35之3號 找到的相關資料

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MAKIDA 彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA ELASTIC BANDAGE SUPPORT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000948號 | 有效日期: 2026/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 彈性繃帶是一種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身体部位的器材,本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、或添加藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.HKNE120 2.SKN020 3.HKNE500 4.HKNE510 5.SKNE100 6.SKN0140 7.SKNE4008.HANE220 9.HANE500 10.SANE100 1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

MAKIDA 彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA ELASTIC BANDAGE SUPPORT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000948號 | 有效日期: 20260118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 彈性繃帶是一種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身体部位的器材,本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、或添加藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.HKNE120 2.SKN020 3.HKNE500 4.HKNE510 5.SKNE100 6.SKN0140 7.SKNE4008.HANE220 9.HANE500 10.SANE100 1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

MAKIDA 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000441號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RCEP110, RCEP120, RCEP130, RCET100, RCEF100, HCEF100, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"MAKIDA" 四肢護具 (未滅菌)

英文品名: "MAKIDA" LIMBS SUPPORT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000854號 | 有效日期: 2025/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 肢體裝具是載在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTHE310, STH0140, HCAE310, SCA0140, SELE120, HOTT111, HOTT311, HOTT510, HELP100。RANP100, RKNF110, RW... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

MAKIDA 彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA ELASTIC BANDAGE SUPPORT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000948號 | 有效日期: 2026/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 彈性繃帶是一種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身体部位的器材,本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、或添加藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.HKNE120 2.SKN020 3.HKNE500 4.HKNE510 5.SKNE100 6.SKN0140 7.SKNE4008.HANE220 9.HANE500 10.SANE100 1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

MAKIDA 彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA ELASTIC BANDAGE SUPPORT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000948號 | 有效日期: 20260118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 彈性繃帶是一種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身体部位的器材,本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、或添加藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.HKNE120 2.SKN020 3.HKNE500 4.HKNE510 5.SKNE100 6.SKN0140 7.SKNE4008.HANE220 9.HANE500 10.SANE100 1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

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MAKIDA 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: MAKIDA Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000441號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RCEP110, RCEP120, RCEP130, RCET100, RCEF100, HCEF100, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

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"MAKIDA" 四肢護具 (未滅菌)

英文品名: "MAKIDA" LIMBS SUPPORT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000854號 | 有效日期: 2025/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 肢體裝具是載在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTHE310, STH0140, HCAE310, SCA0140, SELE120, HOTT111, HOTT311, HOTT510, HELP100。RANP100, RKNF110, RW... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海伸有限公司

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海伸的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

海伸有限公司 | 地址: 新北市新莊區民安西路150巷22號1樓 | 電話: 02-2205-4443

海伸有限公司 | 地址: 新北市樹林區樹新路123號 | 電話: 02-2686-7325

名稱 海伸 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 海伸)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3
王盈翔09452686核准設立

新北市新莊區青山路1段10號之2 10樓
張美真26743007廢止   (102年09月23日 字第 1022721778 號) - 獨資

登記地址: 臺北市大安區新生南路1段165巷35號之3 | 負責人: 王盈翔 | 統編: 09452686 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區青山路1段10號之2 10樓 | 負責人: 張美真 | 統編: 26743007 | 廢止   (102年09月23日 字第 1022721778 號) - 獨資

地址 臺北市大安區新生南路1段165巷35之3號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 臺北市大安區新生南路1段165巷35之3號)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區新生南路1段165巷35之4號
徐毓翎52561951核准設立

臺北市大安區新生南路1段165巷35之4號
黃萬生70369226核准設立

臺北市大安區新生南路1段165巷35之7號4樓
86848722廢止 (文號: 2009-6-29 府產業商字 第09837257400號)

臺北市大安區新生南路1段165巷35之4號
12651230解散 (093年03月10日 府建商字 第09307131200號)

登記地址: 臺北市大安區新生南路1段165巷35之4號 | 負責人: 徐毓翎 | 統編: 52561951 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區新生南路1段165巷35之4號 | 負責人: 黃萬生 | 統編: 70369226 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區新生南路1段165巷35之7號4樓 | 統編: 86848722 | 廢止 (文號: 2009-6-29 府產業商字 第09837257400號)

登記地址: 臺北市大安區新生南路1段165巷35之4號 | 統編: 12651230 | 解散 (093年03月10日 府建商字 第09307131200號)

與"MAKIDA" 四肢護具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

固定螺絲及墊片

英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

希合全髖關節系統

英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

人工水體

英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

肺動脈瓣修補管

英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30ML,50ML.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 | 有效日期: 2001/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鑫有限公司

麻醉機

英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PH-5F II,FO-20S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器

英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

麥可明表面重造人工髖骨系統

英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

"百特"鈦金屬接頭

英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168,詳如中文仿單核定本。註銷規格:5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST,以下空白。註銷規格:ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

豬皮生物性傷口敷料

英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8CMX120CM, 8CMX60CM, 8CMX30CM, 8CMX10CM, 18CMX46CM, 4CMX4CM, 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼普洛自動輸液泵浦

英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP-960以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

固定螺絲及墊片

英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

希合全髖關節系統

英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

人工水體

英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

肺動脈瓣修補管

英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30ML,50ML.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 | 有效日期: 2001/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鑫有限公司

麻醉機

英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PH-5F II,FO-20S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器

英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

麥可明表面重造人工髖骨系統

英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

"百特"鈦金屬接頭

英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168,詳如中文仿單核定本。註銷規格:5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST,以下空白。註銷規格:ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

豬皮生物性傷口敷料

英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8CMX120CM, 8CMX60CM, 8CMX30CM, 8CMX10CM, 18CMX46CM, 4CMX4CM, 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼普洛自動輸液泵浦

英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP-960以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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