"優利美"尿液品管液(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"優利美"尿液品管液(未滅菌)的英文品名是"UriMate"Liquid Urine Controls (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006936號, 有效日期是20180721, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是喬聯科技股份有限公司.

#"優利美"尿液品管液(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006936號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20180721
發證日期	20080721
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400693602
中文品名	"優利美"尿液品管液(未滅菌)
英文品名	"UriMate"Liquid Urine Controls (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	喬聯科技股份有限公司
申請商地址	桃園市蘆竹區內厝村南山路二段5巷12號4樓
申請商統一編號	84149863
製造商名稱	ARKRAY USA, INC.
製造廠廠址	5182 WEST 76TH STREET, MINNEAPOLIS, MN 55439 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20201022
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006936號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20180721

發證日期

20080721

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400693602

中文品名

"優利美"尿液品管液(未滅菌)

英文品名

"UriMate"Liquid Urine Controls (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1660 品管材料(分析與非分析)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

喬聯科技股份有限公司

申請商地址

桃園市蘆竹區內厝村南山路二段5巷12號4樓

申請商統一編號

84149863

製造商名稱

ARKRAY USA, INC.

製造廠廠址

5182 WEST 76TH STREET, MINNEAPOLIS, MN 55439 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20201022

製造許可登錄編號

(空)

"優利美"尿液品管液(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"優利美"尿液品管液(未滅菌)的地址位於

桃園市蘆竹區內厝村南山路二段5巷12號4樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 "優利美"尿液品管液(未滅菌) 相關資料

喬聯科技股份有限公司

統一編號: 84149863 | 電話號碼: 03-2616678 | 桃園市蘆竹區南山路2段5巷12號4樓

喬聯科技股份有限公司

統一編號: 84149863 | 電話號碼: 03-2616678 | 桃園市蘆竹區南山路2段5巷12號4樓

登記工廠名錄資料集的 "優利美"尿液品管液(未滅菌) 相關資料

喬聯科技股份有限公司南崁廠

主要產品: 332醫療器材及用品、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 84149863 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市蘆竹區內厝里南山路２段５巷１２號４樓

喬聯科技股份有限公司南崁廠

醫療器材許可證資料集資料集的 "優利美"尿液品管液(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

“喜斯愛”生理監視儀	英文品名: “Criticare Systems”nGenuity Patient Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025204號 \| 有效日期: 2018/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8100E1、8100EP1、8100E1-ST、8100EP1-ST以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司
“喜斯愛”生理監視儀	英文品名: “Criticare Systems”nGenuity Patient Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025204號 \| 有效日期: 20180711 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8100E1、8100EP1、8100E1-ST、8100EP1-ST以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司
海爾斯尿液品管液(未滅菌)	英文品名: HEALTH MATE Urine Control (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021913號 \| 有效日期: 2025/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司
海爾斯尿液品管液(未滅菌)	英文品名: HEALTH MATE Urine Control (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021913號 \| 有效日期: 20250831 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司
“喬聯”尿液試紙分析儀	英文品名: “BioCare”Urine Strips Analyzer \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000310號 \| 有效日期: 2011/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司
“喬聯”尿液試紙分析儀	英文品名: “BioCare”Urine Strips Analyzer \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000310號 \| 有效日期: 20111026 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司
"喬聯"磁性免疫分析儀	英文品名: "BioCare"Magnetic Immunoassay Analyzer \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001730號 \| 有效日期: 2011/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司
"喬聯"磁性免疫分析儀	英文品名: "BioCare"Magnetic Immunoassay Analyzer \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001730號 \| 有效日期: 20111208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司
威瑞得尿液試紙分析儀 (未滅菌)	英文品名: VisualReader II Urine Strips Analyzer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005728號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司
糖悠妥顧血糖測試系統	英文品名: DIAVUE ToGo Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006279號 \| 有效日期: 2029/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可體外定量檢測新鮮指尖微血管全血中葡萄糖含量，僅供糖尿病患者自我檢測及監控血糖，限單人使用，不可與他人共用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 測試系統包含：血糖機(型號：DIAVUE ToGo)1台及採血筆1支。規格變更為：測試系統包含：血糖機 (型號: DIAVUE ToGo) 1台、血糖試片 (型號: DIAVUE ToGo) (2盒x... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司
糖悠妥顧血糖測試系統	英文品名: DIAVUE ToGo Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006279號 \| 有效日期: 20240123 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品可體外定量檢測新鮮指尖微血管全血中葡萄糖含量，僅供糖尿病患者自我檢測及監控血糖，限單人使用，不可與他人共用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 測試系統包含：血糖機(型號：DIAVUE ToGo)1台及採血筆1支。規格變更為：測試系統包含：血糖機 (型號: DIAVUE ToGo) 1台、血糖試片 (型號: DIAVUE ToGo) (2盒x... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司
溫大師潮濕加熱器	英文品名: EverHeart respiratory gas humidifier \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004625號 \| 有效日期: 2029/06/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EH-01，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司
溫大師潮濕加熱器	英文品名: EverHeart respiratory gas humidifier \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004625號 \| 有效日期: 20240624 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EH-01，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司
威創上臂式電子血壓機	英文品名: vTrust upper arm blood pressure monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004551號 \| 有效日期: 2024/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3161以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司
威創上臂式電子血壓機	英文品名: vTrust upper arm blood pressure monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004551號 \| 有效日期: 20240324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20211025 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3161以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司
"喬聯"尿液試紙分析儀(未滅菌)	英文品名: "BioCare" Urine Strips Analyzer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003420號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司
溫大師家用治療潮濕器 (未滅菌)	英文品名: EverHeart therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004445號 \| 有效日期: 2022/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司
溫大師家用治療潮濕器 (未滅菌)	英文品名: EverHeart therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004445號 \| 有效日期: 20221227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20211020 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司
“喜斯愛”麻醉氣體分析儀	英文品名: “Criticare Systems”Poet IQ Anesthetic Gas Analyzer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025205號 \| 有效日期: 2018/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8500H以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司

“喜斯愛”生理監視儀

“喜斯愛”生理監視儀

海爾斯尿液品管液(未滅菌)

海爾斯尿液品管液(未滅菌)

“喬聯”尿液試紙分析儀

“喬聯”尿液試紙分析儀

"喬聯"磁性免疫分析儀

"喬聯"磁性免疫分析儀

威瑞得尿液試紙分析儀 (未滅菌)

糖悠妥顧血糖測試系統

糖悠妥顧血糖測試系統

溫大師潮濕加熱器

溫大師潮濕加熱器

威創上臂式電子血壓機

威創上臂式電子血壓機

"喬聯"尿液試紙分析儀(未滅菌)

溫大師家用治療潮濕器 (未滅菌)

溫大師家用治療潮濕器 (未滅菌)

“喜斯愛”麻醉氣體分析儀

食品業者登錄資料集資料集的 "優利美"尿液品管液(未滅菌) 相關資料

喬聯科技股份有限公司

公司統一編號: 84149863 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市蘆竹區南山路2段5巷12號4樓 | 食品業者登錄字號: H-184149863-00000-8

喬聯科技股份有限公司

公司統一編號: 84149863 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市蘆竹區南山路2段5巷12號4樓 | 食品業者登錄字號: H-184149863-00000-8

根據識別碼 84149863 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 84149863 ...)

喬聯科技股份有限公司	統一編號: 84149863 \| 電話號碼: 03-2616678 \| 桃園市蘆竹區南山路2段5巷12號4樓 @ 出進口廠商登記資料
喬聯科技股份有限公司	公司統一編號: 84149863 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 桃園市蘆竹區南山路2段5巷12號4樓 \| 食品業者登錄字號: H-184149863-00000-8 @ 食品業者登錄資料集
喬聯科技股份有限公司南崁廠	主要產品: 332醫療器材及用品、276輻射及電子醫學設備 \| 統一編號: 84149863 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 桃園市蘆竹區內厝里南山路２段５巷１２號４樓 @ 登記工廠名錄
溫大師家用治療潮濕器 (未滅菌)	英文品名: EverHeart therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004445號 \| 有效日期: 2022/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“喜斯愛”生理監視儀	英文品名: “Criticare System”Vital Signs Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024876號 \| 有效日期: 2018/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"喬聯" 採血針 (滅菌)	英文品名: "BioCare" Blood Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005971號 \| 有效日期: 2020/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
溫大師潮濕加熱器	英文品名: EverHeart respiratory gas humidifier \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004625號 \| 有效日期: 2029/06/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EH-01，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“喬聯”呼吸管路細菌過濾器	英文品名: “BioCARE” Breathing circuit bacterial filter \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004630號 \| 有效日期: 2019/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BC-AF-01、BC-AF-02以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

喬聯科技股份有限公司

統一編號: 84149863 | 電話號碼: 03-2616678 | 桃園市蘆竹區南山路2段5巷12號4樓

@ 出進口廠商登記資料

喬聯科技股份有限公司

公司統一編號: 84149863 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市蘆竹區南山路2段5巷12號4樓 | 食品業者登錄字號: H-184149863-00000-8

"喬聯" 安全採血針 (滅菌)	英文品名: "BioCare" Safety Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006020號 \| 有效日期: 2021/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“喬聯”可攜式超音波診斷系統	英文品名: “BioCARE” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004299號 \| 有效日期: 2023/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Guaning 5800 XE、Guaning 5800 LE以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"喬聯" 熱及濕氣凝結器(人工鼻) (未滅菌)	英文品名: "BioCARE" Heat and moisture condenser (artificial nose) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004966號 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“喬聯”非侵入性電子血壓測量系統	英文品名: “BioCare”Noninvasive Blood Pressure Measurement System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002234號 \| 有效日期: 2017/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: vTrust 701 DH，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“喬聯”呼吸管路細菌過濾器	英文品名: “BioCARE” Breathing circuit bacterial filter \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004630號 \| 有效日期: 20190626 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BC-AF-01、BC-AF-02以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“喬聯”可攜式超音波診斷系統	英文品名: “BioCARE” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004299號 \| 有效日期: 20231211 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20211025 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Guaning 5800 XE、Guaning 5800 LE以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

糖悠精選血糖試片	英文品名: DIAVUE Prudential Blood Glucose Test Stri \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006499號 \| 有效日期: 20250107 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品為體外診斷醫療器材，可定量檢測指尖、手掌、前臂及上臂之微血管血液中葡萄糖濃度。需使用新鮮的微血管全血。適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖，不適用於新生兒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIAVUE Prudential (2盒x25片)，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"喬聯" 採血針 (滅菌)	英文品名: "BioCare" Blood Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005971號 \| 有效日期: 20201208 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"喬聯" 安全採血針 (滅菌)	英文品名: "BioCare" Safety Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006020號 \| 有效日期: 20210111 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
糖悠精選血糖測試系統	英文品名: DIAVUE Prudential blood glucose monitoring system \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003594號 \| 有效日期: 20270309 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品可提供糖尿病患者檢測指尖、手掌、前臂或上臂微血管之血糖值，不適用於新生兒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 糖悠精選血糖測試系統內含：糖悠精選血糖機1台、採血筆1支及血糖試片50片(25片/罐，共2罐)以下空白規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原101年3月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
糖悠妥顧血糖測試系統	英文品名: DIAVUE ToGo Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006279號 \| 有效日期: 20240123 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品可體外定量檢測新鮮指尖微血管全血中葡萄糖含量，僅供糖尿病患者自我檢測及監控血糖，限單人使用，不可與他人共用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 測試系統包含：血糖機(型號：DIAVUE ToGo)1台及採血筆1支。規格變更為：測試系統包含：血糖機 (型號: DIAVUE ToGo) 1台、血糖試片 (型號: DIAVUE ToGo) (2盒x... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"喬聯" 尿液試紙分析儀	英文品名: "BioCare" Urine Strips Analyzer \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000901號 \| 有效日期: 20101230 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"喬聯"尿液試紙分析儀(未滅菌)	英文品名: "BioCare" Urine Strips Analyzer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003420號 \| 有效日期: 20260411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"領先" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "First Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017606號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/08 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
"法特" 閉合用創傷敷料 (滅菌)	英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/06/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)	英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
"生物梅里埃" 分枝桿菌/奴卡氏菌前處理試劑組 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mycobacterium/Nocardia Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017610號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"愛德" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "A-dec" Dental Chair and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017611號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)	英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
"愛齊" 成形牙齒定位器 (未滅菌)	英文品名: "Align" Preformed tooth positioner (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017613號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司
"三興" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017614號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞帝葳有限公司
"三興" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017615號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞帝葳有限公司
"黑皮" 脫脂棉花 (未滅菌)	英文品名: "Happy" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017616號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎勛國際有限公司
"而久亨特立" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "ArjoHuntleigh" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017617號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"而久亨特立" 非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: "ArjoHuntleigh" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017618號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"奧創清潔系統" 超音波清洗機 (未滅菌)	英文品名: "Ultra Clean Systems" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017619號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"優利美"尿液品管液(未滅菌) - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

醫療器材級數

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

效能

劑型

包裝

醫器主類別一

醫器次類別一

醫器主類別二

醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

製造許可登錄編號

"優利美"尿液品管液(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

與"優利美"尿液品管液(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"優利美"尿液品管液(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署