"摩貼舒"疤痕護理矽膠片(未滅菌)
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中文品名"摩貼舒"疤痕護理矽膠片(未滅菌)的英文品名是"Motex" Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004135號, 有效日期是20220525, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是華新橡膠工業股份有限公司.

#"摩貼舒"疤痕護理矽膠片(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第004135號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220525
發證日期20120525
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"摩貼舒"疤痕護理矽膠片(未滅菌)
英文品名"Motex" Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 矽膠片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱華新橡膠工業股份有限公司
申請商地址彰化縣田中鎮中州路二段751號
申請商統一編號12186136
製造商名稱華新橡膠工業股份有限公司田中廠
製造廠廠址彰化縣田中鎮中州路二段751號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170302
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第004135號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220525

發證日期

20120525

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"摩貼舒"疤痕護理矽膠片(未滅菌)

英文品名

"Motex" Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4025 矽膠片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

華新橡膠工業股份有限公司

申請商地址

彰化縣田中鎮中州路二段751號

申請商統一編號

12186136

製造商名稱

華新橡膠工業股份有限公司田中廠

製造廠廠址

彰化縣田中鎮中州路二段751號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20170302

製造許可登錄編號

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鄭永柱

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 華新橡膠工業股份有限公司 | 統一編號: 12186136

鄭羽良

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: | 華新橡膠工業股份有限公司 | 統一編號: 12186136

陳俐伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: | 華新橡膠工業股份有限公司 | 統一編號: 12186136

鄭乾鋒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: | 華新橡膠工業股份有限公司 | 統一編號: 12186136

鄭永柱

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 華新橡膠工業股份有限公司 | 統一編號: 12186136

鄭羽良

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: | 華新橡膠工業股份有限公司 | 統一編號: 12186136

陳俐伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: | 華新橡膠工業股份有限公司 | 統一編號: 12186136

鄭乾鋒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: | 華新橡膠工業股份有限公司 | 統一編號: 12186136

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鄭永柱

公司名稱: 華新橡膠工業股份有限公司 | 到職日期: 0751013 | 統一編號: 12186136

鄭永柱

公司名稱: 華新橡膠工業股份有限公司 | 到職日期: 0751013 | 統一編號: 12186136

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華新橡膠工業股份有限公司

統一編號: 12186136 | 電話號碼: 04-8752116 | 彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號

華新橡膠工業股份有限公司

統一編號: 12186136 | 電話號碼: 04-8752116 | 彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號

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華新橡膠工業股份有限公司田中廠

主要產品: 114染整、332醫療器材及用品、292其他專用機械設備 | 統一編號: 12186136 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99645525 | 彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號

華新橡膠工業股份有限公司田中廠

主要產品: 114染整、332醫療器材及用品、292其他專用機械設備 | 統一編號: 12186136 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99645525 | 彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號

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摩貼舒 藻酸鹽傷口敷料(滅菌)

英文品名: Motex Alginate Wound Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004469號 | 有效日期: 2028/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

"華新" 醫療用活性碳口罩(未滅菌)

英文品名: "Modern" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007286號 | 有效日期: 2023/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

“華新”創傷敷料(滅菌)

英文品名: “Modern”Wound Care Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002088號 | 有效日期: 2018/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/07 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

“華新”痰液收集器 (滅菌)

英文品名: “Modern”Mucus Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001815號 | 有效日期: 2017/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

“華新”通氣咬嘴 (未滅菌)

英文品名: “Modern”Ventilating Mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001817號 | 有效日期: 2017/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/07 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

摩戴舒醫療用活性碳面罩(未滅菌)

英文品名: Motex Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001849號 | 有效日期: 2022/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

“華新” 矽質喉罩 (滅菌)

英文品名: “Modern” Laryngeal Mask (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001862號 | 有效日期: 2017/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

“摩戴舒”檢診手套 (未滅菌)

英文品名: “Motex”Examination Gloves(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006508號 | 有效日期: 2013/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

華新 紗布塊(滅菌/未滅菌)

英文品名: Modern Gauzes Sponges(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000295號 | 有效日期: 2025/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 外部使用非吸收式紗布是一種無菌或非無菌的器材、用於如將其置於傷口上以吸收分泌物等醫療目的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

“摩貼舒”隱形痘痘貼 (未滅菌)

英文品名: “Motex” Acne Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004244號 | 有效日期: 2027/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

摩貼舒 傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: Motex Wound Dressings (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004285號 | 有效日期: 2027/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

"摩貼舒"疤痕護理矽膠片(未滅菌)

英文品名: "Motex" Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004135號 | 有效日期: 2027/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

華新 旦丁灌注器

英文品名: Modern Disposable Irrigating Syringe | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000910號 | 有效日期: 2016/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療目的,用來對體腔或傷口灌洗,吸引體液或輸注液體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60-150 ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

華新 檢查手套 (未滅菌)

英文品名: Modern Examination Gloves (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005170號 | 有效日期: 2016/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

摩戴舒 無粉手術手套 (滅菌)

英文品名: Motex Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005190號 | 有效日期: 2026/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

華新無粉檢診手套 (未滅菌)

英文品名: Modern Powder-Free Examination Gloves (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005192號 | 有效日期: 2026/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

“華新”醫療用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: Modern Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002417號 | 有效日期: 2019/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

“華新”手術手套(有粉)

英文品名: “Modern” surgical gloves (Powdered) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029626號 | 有效日期: 2022/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

“華新”醫用擦拭布 (滅菌)

英文品名: “Modern” Medical Wipe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001976號 | 有效日期: 2012/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

摩貼舒 藻酸鹽傷口敷料(滅菌)

英文品名: Motex Alginate Wound Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004469號 | 有效日期: 2028/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

"華新" 醫療用活性碳口罩(未滅菌)

英文品名: "Modern" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007286號 | 有效日期: 2023/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

“華新”創傷敷料(滅菌)

英文品名: “Modern”Wound Care Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002088號 | 有效日期: 2018/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/07 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

“華新”痰液收集器 (滅菌)

英文品名: “Modern”Mucus Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001815號 | 有效日期: 2017/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

“華新”通氣咬嘴 (未滅菌)

英文品名: “Modern”Ventilating Mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001817號 | 有效日期: 2017/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/07 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

摩戴舒醫療用活性碳面罩(未滅菌)

英文品名: Motex Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001849號 | 有效日期: 2022/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

“華新” 矽質喉罩 (滅菌)

英文品名: “Modern” Laryngeal Mask (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001862號 | 有效日期: 2017/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

“摩戴舒”檢診手套 (未滅菌)

英文品名: “Motex”Examination Gloves(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006508號 | 有效日期: 2013/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

華新 紗布塊(滅菌/未滅菌)

英文品名: Modern Gauzes Sponges(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000295號 | 有效日期: 2025/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 外部使用非吸收式紗布是一種無菌或非無菌的器材、用於如將其置於傷口上以吸收分泌物等醫療目的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

“摩貼舒”隱形痘痘貼 (未滅菌)

英文品名: “Motex” Acne Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004244號 | 有效日期: 2027/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

摩貼舒 傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: Motex Wound Dressings (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004285號 | 有效日期: 2027/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

"摩貼舒"疤痕護理矽膠片(未滅菌)

英文品名: "Motex" Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004135號 | 有效日期: 2027/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

華新 旦丁灌注器

英文品名: Modern Disposable Irrigating Syringe | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000910號 | 有效日期: 2016/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療目的,用來對體腔或傷口灌洗,吸引體液或輸注液體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60-150 ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

華新 檢查手套 (未滅菌)

英文品名: Modern Examination Gloves (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005170號 | 有效日期: 2016/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

摩戴舒 無粉手術手套 (滅菌)

英文品名: Motex Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005190號 | 有效日期: 2026/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

華新無粉檢診手套 (未滅菌)

英文品名: Modern Powder-Free Examination Gloves (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005192號 | 有效日期: 2026/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

“華新”醫療用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: Modern Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002417號 | 有效日期: 2019/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

“華新”手術手套(有粉)

英文品名: “Modern” surgical gloves (Powdered) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029626號 | 有效日期: 2022/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

“華新”醫用擦拭布 (滅菌)

英文品名: “Modern” Medical Wipe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001976號 | 有效日期: 2012/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "摩貼舒"疤痕護理矽膠片(未滅菌) 相關資料

華新橡膠工業股份有限公司

食品業者登錄字號: N-112186136-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12186136 | 彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號

華新橡膠工業股份有限公司

食品業者登錄字號: N-112186136-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12186136 | 彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號

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慢性傷口TPU 負壓纖維敷料產品技術開發計畫

公司名稱: 大東紡織股份有限公司 | 計畫起訖時間: 100 年 01 月 01日 至100 年 12 月 31 日(共 12 個月) | 計畫總經費: 10000 | 計畫補助款: 3960 | 計畫自籌款: 6040 | 計畫摘要: (一)公司簡介(若為多家公司聯合申請,則各公司應分別填列)主導公司名稱:大東紡織股份有限公司(1) 創立日期:民國47年3月(2) 負責人:陳修忠(3) 主要營業項目:紡織品製造、棉...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

華新無粉手術手套 (滅菌)

英文品名: Modern Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000728號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成,不含手套用的潤滑劑或粉末,供開刀房人員配戴以免傷口污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

華新 醫用橡膠管 (滅菌/未滅菌)

英文品名: Modern Latex Tubing (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000597號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來綁緊患者四肢,以減少血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌: 3050、4060、5080、6010、4895、6495;滅菌: 3050、4060、5080、6010、4895、6495, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

華新手術手套(滅菌)

英文品名: Modern Surgical Gloves(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000728號 | 有效日期: 20251121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成,不含手套用的潤滑劑或粉末,供開刀房人員配戴以免傷口污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

華新 醫用橡膠管 (滅菌/未滅菌)

英文品名: Modern Latex Tubing (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000597號 | 有效日期: 20251102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來綁緊患者四肢,以減少血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌: 3050、4060、5080、6010、4895、6495;滅菌: 3050、4060、5080、6010、4895、6495, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

華新透氣膠帶(未滅菌)

英文品名: Motex Surgical Paper Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000356號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 主要用來支持身體患部、確保包覆在皮膚上之物體不掉落或用來覆蓋與保護傷口並使皮膚傷口處密合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 85201、85202、85203、85204、85211、85212、85251、85252、85253、85254、85261、85262。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

華新透氣膠帶(未滅菌)

英文品名: Motex Surgical Paper Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000356號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 主要用來支持身體患部、確保包覆在皮膚上之物體不掉落或用來覆蓋與保護傷口並使皮膚傷口處密合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85201、85202、85203、85204、85211、85212、85251、85252、85253、85254、85261、85262。 | 限制項目: | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

摩戴舒無粉手術手套 (滅菌)

英文品名: Motex Powder-Free Surgical Gloves(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001125號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手套由天然或合成橡膠製成,供開刀房等人員配戴以免傷口受污染;本產品不含手套用之潤滑劑或粉末。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1310/1610/1710/1810。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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慢性傷口TPU 負壓纖維敷料產品技術開發計畫

公司名稱: 大東紡織股份有限公司 | 計畫起訖時間: 100 年 01 月 01日 至100 年 12 月 31 日(共 12 個月) | 計畫總經費: 10000 | 計畫補助款: 3960 | 計畫自籌款: 6040 | 計畫摘要: (一)公司簡介(若為多家公司聯合申請,則各公司應分別填列)主導公司名稱:大東紡織股份有限公司(1) 創立日期:民國47年3月(2) 負責人:陳修忠(3) 主要營業項目:紡織品製造、棉...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

華新無粉手術手套 (滅菌)

英文品名: Modern Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000728號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成,不含手套用的潤滑劑或粉末,供開刀房人員配戴以免傷口污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

華新 醫用橡膠管 (滅菌/未滅菌)

英文品名: Modern Latex Tubing (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000597號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來綁緊患者四肢,以減少血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌: 3050、4060、5080、6010、4895、6495;滅菌: 3050、4060、5080、6010、4895、6495, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

華新手術手套(滅菌)

英文品名: Modern Surgical Gloves(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000728號 | 有效日期: 20251121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成,不含手套用的潤滑劑或粉末,供開刀房人員配戴以免傷口污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

華新 醫用橡膠管 (滅菌/未滅菌)

英文品名: Modern Latex Tubing (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000597號 | 有效日期: 20251102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來綁緊患者四肢,以減少血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌: 3050、4060、5080、6010、4895、6495;滅菌: 3050、4060、5080、6010、4895、6495, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

華新透氣膠帶(未滅菌)

英文品名: Motex Surgical Paper Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000356號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 主要用來支持身體患部、確保包覆在皮膚上之物體不掉落或用來覆蓋與保護傷口並使皮膚傷口處密合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 85201、85202、85203、85204、85211、85212、85251、85252、85253、85254、85261、85262。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

華新透氣膠帶(未滅菌)

英文品名: Motex Surgical Paper Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000356號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 主要用來支持身體患部、確保包覆在皮膚上之物體不掉落或用來覆蓋與保護傷口並使皮膚傷口處密合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85201、85202、85203、85204、85211、85212、85251、85252、85253、85254、85261、85262。 | 限制項目: | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

摩戴舒無粉手術手套 (滅菌)

英文品名: Motex Powder-Free Surgical Gloves(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001125號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手套由天然或合成橡膠製成,供開刀房等人員配戴以免傷口受污染;本產品不含手套用之潤滑劑或粉末。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1310/1610/1710/1810。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址 彰化縣田中鎮中州路二段751號 找到的相關資料

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華新MASK創意生活館

開放時間: 週二~週五上午9:00-17:00週六日及國定假日09:00-17:00週一休館 | 展覽博物 | 電話: 886-4-8761226 | 地址: 彰化縣田中鎮中州路二段751號

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

摩貼舒 醫用膠帶 (未滅菌)

英文品名: Motex Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000837號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口、支持身體患部及確保包覆在皮膚上之物體不掉落。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、添加藥品(抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料(二級)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8530, 8554, 8555, 8540。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

摩戴舒 護眼罩(滅菌)

英文品名: Motex Eyepore(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000773號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用作繃帶墊于眼上以保護或吸收分泌物之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

華新 傷口敷料(滅菌)

英文品名: Motex Wound Dressings(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000671號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋傷口及吸收分泌物之無菌器材,其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料,不適用於嚴重燒燙傷(三級)不可取代外科縫線、不含藥品、生物性製劑或動物來源之材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

華新 棉球(滅菌/未滅菌)

英文品名: Modern Cotton Ball (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000834號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療目的,用於患者身體表面之塗藥或吸收體表少量體液用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 大(0.6g);中(0.3g);小(0.2g) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

華新MASK創意生活館

開放時間: 週二~週五上午9:00-17:00週六日及國定假日09:00-17:00週一休館 | 展覽博物 | 電話: 886-4-8761226 | 地址: 彰化縣田中鎮中州路二段751號

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

摩貼舒 醫用膠帶 (未滅菌)

英文品名: Motex Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000837號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口、支持身體患部及確保包覆在皮膚上之物體不掉落。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、添加藥品(抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料(二級)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8530, 8554, 8555, 8540。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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摩戴舒 護眼罩(滅菌)

英文品名: Motex Eyepore(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000773號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用作繃帶墊于眼上以保護或吸收分泌物之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新 傷口敷料(滅菌)

英文品名: Motex Wound Dressings(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000671號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋傷口及吸收分泌物之無菌器材,其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料,不適用於嚴重燒燙傷(三級)不可取代外科縫線、不含藥品、生物性製劑或動物來源之材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新 棉球(滅菌/未滅菌)

英文品名: Modern Cotton Ball (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000834號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療目的,用於患者身體表面之塗藥或吸收體表少量體液用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 大(0.6g);中(0.3g);小(0.2g) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新橡膠工業股份有限公司 | 地址: 彰化縣田中鎮中州路二段751號 | 電話: 04-875-2116

華新橡膠工業股份有限公司 | 地址: 彰化縣田中鎮中州路二段751號 | 電話: 04-874-7251

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彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號
鄭永柱12186136核准設立

登記地址: 彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號 | 負責人: 鄭永柱 | 統編: 12186136 | 核准設立

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與"摩貼舒"疤痕護理矽膠片(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

希艾斯 17-黃體酯酮試劑

英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組

英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由抗原-抗體結合反應,對組織檢體進行染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... | 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

英楚肯維他命A/E檢驗試劑組

英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 | 有效日期: 2011/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於高效能液層析法(HPLC)定量測定血清或血漿中維他命A/E。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Vitamin A/E Deproteinization reagent (#2843)\nVitamin A/E Mobile Phase reagent (#2844)\nVitamin A/E ... | 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保成儀器有限公司

“台風”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台風電機工業有限公司

"西妥" 甘油試劑

英文品名: "Cytosol" Glycerolizing Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004512號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)

英文品名: “Diomed”Fiber Stripper/ Fiber Cleaver (Non-Sterilisable) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004513號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“佳鴻”手動可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: “EAKOH”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004514號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳鴻醫療儀器廠有限公司

亞培設計師去氫表雄固酮(硫鹽)檢驗試劑組

英文品名: Abbott ARCHITECT DHEA-S Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004515號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培檢體處理試劑系統 (未滅菌)

英文品名: Abbott Sample Preparation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004516號 | 有效日期: 2016/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/29 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組

英文品名: Abboot ARCHITECT SHBG Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004517號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“日本光電”心肺復甦指引器

英文品名: “NIHON KOHDEN” CPR Assist | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030254號 | 有效日期: 2027/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPR-1100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“飛利浦”X光系統

英文品名: “Philips” CombiDiagnost R90 X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030255號 | 有效日期: 2027/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CombiDiagnost R90以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“柯尼卡美能達”超音波系統

英文品名: “KONICA MINOLTA” ULTRASOUND SYSTYEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030256號 | 有效日期: 2027/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONIMAGE HS1,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月3日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:SONIMAGE HS2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“法柏德克”眼科內視鏡系統

英文品名: “FiberTech” Ophthalmic Endoscope System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030257號 | 有效日期: 2027/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC-304, FC-304F, FL-301以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“嬌生”泰克玻切手術手柄及輸液套管

英文品名: “Johnson & Johnson” TAC Vitrectomy Handpiece & TAC Infusion Sleeve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030258號 | 有效日期: 2022/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM0201011D, OM0527011,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

希艾斯 17-黃體酯酮試劑

英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組

英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由抗原-抗體結合反應,對組織檢體進行染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... | 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

英楚肯維他命A/E檢驗試劑組

英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 | 有效日期: 2011/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於高效能液層析法(HPLC)定量測定血清或血漿中維他命A/E。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Vitamin A/E Deproteinization reagent (#2843)\nVitamin A/E Mobile Phase reagent (#2844)\nVitamin A/E ... | 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保成儀器有限公司

“台風”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台風電機工業有限公司

"西妥" 甘油試劑

英文品名: "Cytosol" Glycerolizing Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004512號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)

英文品名: “Diomed”Fiber Stripper/ Fiber Cleaver (Non-Sterilisable) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004513號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“佳鴻”手動可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: “EAKOH”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004514號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳鴻醫療儀器廠有限公司

亞培設計師去氫表雄固酮(硫鹽)檢驗試劑組

英文品名: Abbott ARCHITECT DHEA-S Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004515號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培檢體處理試劑系統 (未滅菌)

英文品名: Abbott Sample Preparation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004516號 | 有效日期: 2016/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/29 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組

英文品名: Abboot ARCHITECT SHBG Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004517號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“日本光電”心肺復甦指引器

英文品名: “NIHON KOHDEN” CPR Assist | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030254號 | 有效日期: 2027/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPR-1100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“飛利浦”X光系統

英文品名: “Philips” CombiDiagnost R90 X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030255號 | 有效日期: 2027/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CombiDiagnost R90以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“柯尼卡美能達”超音波系統

英文品名: “KONICA MINOLTA” ULTRASOUND SYSTYEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030256號 | 有效日期: 2027/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONIMAGE HS1,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月3日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:SONIMAGE HS2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“法柏德克”眼科內視鏡系統

英文品名: “FiberTech” Ophthalmic Endoscope System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030257號 | 有效日期: 2027/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC-304, FC-304F, FL-301以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“嬌生”泰克玻切手術手柄及輸液套管

英文品名: “Johnson & Johnson” TAC Vitrectomy Handpiece & TAC Infusion Sleeve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030258號 | 有效日期: 2022/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM0201011D, OM0527011,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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