"史密斯" 內植用輸液管專用針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"史密斯" 內植用輸液管專用針的英文品名是"SMITHS" PORT-A-CATH NEEDLES, 許可證字號是衛署醫器輸字第008369號, 有效日期是20220814, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-0634，21-0801。規格變更：詳如中文仿單核定本(原仿單核定本繳回作廢)。註銷規格：21-2003-24，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是耀瑞股份有限公司.

#"史密斯" 內植用輸液管專用針的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第008369號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20220814
發證日期	19970814
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00600836909
中文品名	"史密斯" 內植用輸液管專用針
英文品名	"SMITHS" PORT-A-CATH NEEDLES
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1099 其他注射針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-0634，21-0801。規格變更：詳如中文仿單核定本(原仿單核定本繳回作廢)。註銷規格：21-2003-24，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	耀瑞股份有限公司
申請商地址	新北市林口區工七路16號1樓
申請商統一編號	54859129
製造商名稱	Smiths Medical ASD, Inc.
製造廠廠址	6000 Nathan Lane North, Minneapolis, MN 55442, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	20190318
製造許可登錄編號	QSD4296

許可證字號

衛署醫器輸字第008369號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220814

發證日期

19970814

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00600836909

中文品名

"史密斯" 內植用輸液管專用針

英文品名

"SMITHS" PORT-A-CATH NEEDLES

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1099 其他注射針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-0634，21-0801。規格變更：詳如中文仿單核定本(原仿單核定本繳回作廢)。註銷規格：21-2003-24，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

耀瑞股份有限公司

申請商地址

新北市林口區工七路16號1樓

申請商統一編號

54859129

製造商名稱

Smiths Medical ASD, Inc.

製造廠廠址

6000 Nathan Lane North, Minneapolis, MN 55442, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

委託製造者

異動日期

20190318

製造許可登錄編號

QSD4296

"史密斯" 內植用輸液管專用針地圖 [ 導航 ]

"史密斯" 內植用輸液管專用針的地址位於

新北市林口區工七路16號1樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "史密斯" 內植用輸液管專用針相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "史密斯" 內植用輸液管專用針 ...)

黃淑煜	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 919550 \| 所代表法人: \| 耀瑞股份有限公司 \| 統一編號: 54859129
蔡孟峰	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1104550 \| 所代表法人: \| 耀瑞股份有限公司 \| 統一編號: 54859129

黃淑煜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 919550 | 所代表法人: | 耀瑞股份有限公司 | 統一編號: 54859129

蔡孟峰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1104550 | 所代表法人: | 耀瑞股份有限公司 | 統一編號: 54859129

[ 搜尋所有相關: "史密斯" 內植用輸液管專用針 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 "史密斯" 內植用輸液管專用針相關資料

耀瑞股份有限公司

統一編號: 54859129 | 電話號碼: 02-25150450 | 新北市林口區工七路16號

耀瑞股份有限公司

統一編號: 54859129 | 電話號碼: 02-25150450 | 新北市林口區工七路16號

醫療器材許可證資料集資料集的 "史密斯" 內植用輸液管專用針相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "史密斯" 內植用輸液管專用針 ...)

“史密斯”輸液套	英文品名: “Smiths” CADD Administration Sets \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032602號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 21-7321-24, 21-7322-24, 21-7323-24, 21-7324-24, 21-7359-24, 21-7394-24, 21-7395-24以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司
“史密斯”輸液套	英文品名: “Smiths” CADD Administration Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032602號 \| 有效日期: 20240508 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 21-7321-24, 21-7322-24, 21-7323-24, 21-7324-24, 21-7359-24, 21-7394-24, 21-7395-24以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司
"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針	英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 \| 有效日期: 2018/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀瑞有限公司
"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針	英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 \| 有效日期: 20180114 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191128 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 耀瑞有限公司
"史密斯" 新式內植用輸液管灌注針	英文品名: "SMITHS" GRIPPER PLUS NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010717號 \| 有效日期: 2029/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中仿單核定本(原93.7.2仿單核定本繳回予以作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司
"史密斯" 新式內植用輸液管灌注針	英文品名: "SMITHS" GRIPPER PLUS NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010717號 \| 有效日期: 20240610 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中仿單核定本(原93.7.2仿單核定本繳回予以作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司
"史密斯"高壓內植用輸注座安全灌注針	英文品名: "Smiths" GRIPPER PLUS POWER P.A.C. Safety Huber Needles \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034327號 \| 有效日期: 2026/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 21-3468-24, 21-3469-24, 21-3470-24, 21-3464-24, 21-3465-24, 21-3466-24, 21-3467-24, 21-3368-24, 21-3... \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司
"史密斯"儲液卡匣	英文品名: "SMITHS"CADD MEDICATION CASSETTE RESERVOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017342號 \| 有效日期: 2026/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司
"史密斯"儲液卡匣	英文品名: "SMITHS"CADD MEDICATION CASSETTE RESERVOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017342號 \| 有效日期: 20261012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司
“史密斯”輸液套	英文品名: “Smiths”CADD Administration Sets \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018337號 \| 有效日期: 2022/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：21-7321-01、21-7322-01、21-7324-01、21-7390-01、21-7391-01，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原96年11月13... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司
“史密斯”輸液套	英文品名: “Smiths”CADD Administration Set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018337號 \| 有效日期: 20220921 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：21-7321-01、21-7322-01、21-7324-01、21-7390-01、21-7391-01，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原96年11月13... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司
“史密斯”儲液卡匣	英文品名: “Smiths” CADD Medication Cassette Reservoirs \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032650號 \| 有效日期: 2029/06/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 21-7300-24, 21-7301-24, 21-7302-24以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司
“史密斯”儲液卡匣	英文品名: “Smiths” CADD Medication Cassette Reservoir \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032650號 \| 有效日期: 20240624 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 21-7300-24, 21-7301-24, 21-7302-24以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司
"史密斯" 內植用輸液管專用針	英文品名: "SMITHS" PORT-A-CATH NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008369號 \| 有效日期: 2027/08/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-0634，21-0801。規格變更：詳如中文仿單核定本(原仿單核定本繳回作廢)。註銷規格：21-2003-24，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司
“史密斯”延長管	英文品名: “Smiths”CADD Extension Sets \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018368號 \| 有效日期: 2027/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-7045-24、21-7060-24、21-7046-24、21-7047-24、21-7092-24及21-7052-24。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司
“史密斯”延長管	英文品名: “Smiths”CADD Extension Set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018368號 \| 有效日期: 20221019 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司
"史密斯"內植用輸液管	英文品名: "SMITHS" IMPLANTABLE ACCESS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008238號 \| 有效日期: 2024/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-4011-22, 21-4012-22, 21-4064, 21-4072。型號變更：詳如中文仿單核定本（原仿單核定本皆... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司
"史密斯"內植用輸液管	英文品名: "SMITHS" IMPLANTABLE ACCESS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008238號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-4011-22, 21-4012-22, 21-4064, 21-4072。型號變更：詳如中文仿單核定本（原仿單核定本皆... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司
“史密斯”攜帶式輸液幫浦及其附件	英文品名: “Smiths” CADD-Solis Ambulatory Infusion Pumps and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027949號 \| 有效日期: 2025/11/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-2188-25及21-2189-25。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司

“史密斯”輸液套

“史密斯”輸液套

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

"史密斯" 新式內植用輸液管灌注針

"史密斯" 新式內植用輸液管灌注針

"史密斯"高壓內植用輸注座安全灌注針

"史密斯"儲液卡匣

"史密斯"儲液卡匣

“史密斯”輸液套

“史密斯”輸液套

“史密斯”儲液卡匣

“史密斯”儲液卡匣

"史密斯" 內植用輸液管專用針

“史密斯”延長管

“史密斯”延長管

"史密斯"內植用輸液管

"史密斯"內植用輸液管

“史密斯”攜帶式輸液幫浦及其附件

食品業者登錄資料集資料集的 "史密斯" 內植用輸液管專用針相關資料

耀瑞股份有限公司

食品業者登錄字號: F-154859129-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54859129 | 新北市林口區工七路16號

耀瑞股份有限公司

食品業者登錄字號: F-154859129-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54859129 | 新北市林口區工七路16號

根據識別碼 54859129 找到的相關資料

“史密斯”強力耐高壓內植用靜脈輸液系統

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”強力耐高壓內植用靜脈輸液系統

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 54859129 ... ]

根據名稱耀瑞找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有耀瑞 ...)

瑞穗牧場	開放時間: 全年無休 \| \| 電話: 886-3-8876611 \| 地址: 花蓮縣瑞穗鄉舞鶴村6鄰157號 @ 景點 - 觀光資訊資料庫
蔡耀瑞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 耀瑞汽車有限公司 \| 統一編號: 93503338 @ 董監事資料集

瑞穗牧場

開放時間: 全年無休 | | 電話: 886-3-8876611 | 地址: 花蓮縣瑞穗鄉舞鶴村6鄰157號

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

蔡耀瑞

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 耀瑞汽車有限公司 | 統一編號: 93503338

@ 董監事資料集

[ 搜尋所有耀瑞 ... ]

根據地址新北市林口區工七路16號1樓找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市林口區工七路16號1樓 ...)

“史密斯”攜帶式輸液幫浦及其附件	英文品名: “Smiths”CADD Ambulatory Infusion Pumps and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019908號 \| 有效日期: 2024/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: CADD-Legacy 1(Model 6400),CADD-Legacy PLUS (Model 6500), CADD-Legacy PCA (Model 6300)以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史密斯”強力耐高壓內植用靜脈輸液系統	英文品名: “Smiths” Implantable Venous Access Systems with Power Injection Capability \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029659號 \| 有效日期: 20220414 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 耀瑞股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
高島運動器材股份有限公司	統一編號: 84949942 \| 電話號碼: 02-27956518 \| 新北市林口區工七路16號(2樓) @ 出進口廠商登記資料

“史密斯”攜帶式輸液幫浦及其附件

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”強力耐高壓內植用靜脈輸液系統

@ 醫療器材許可證資料集

高島運動器材股份有限公司

統一編號: 84949942 | 電話號碼: 02-27956518 | 新北市林口區工七路16號(2樓)

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 新北市林口區工七路16號1樓 ... ]

名稱耀瑞找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有耀瑞)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
耀瑞汽車有限公司臺南市南區省躬里萬年路592號	蔡耀瑞	93503338	核准設立
耀瑞股份有限公司新北市林口區工七路16號	蔡孟峰	54859129	核准設立
豐耀瑞企業社臺中市南區樹德里德富路１４６巷２２號４樓之１	李勝森	82467709	歇業 - 獨資 (核准文號: 1108607424)
耀瑞多媒體有限公司臺北市中正區仁愛路2段25號5樓	陳彥勝	90375112	核准設立
耀瑞工程行新北市新莊區新知三路61號3樓	張芷瑜	95153379	核准設立 - 獨資
耀瑞慶企業社雲林縣斗六市重光里榮譽路974巷53號1樓	許詠瑞	94501689	核准設立 - 合夥
耀瑞企業有限公司臺北市資料空白		31086039	撤銷 (076年04月11日建一字第號)
耀瑞汽車有限公司宜蘭縣宜蘭市延平里東港路四十之三號		84224969	撤銷 (090年10月03日經90中字第0903470849號)

耀瑞汽車有限公司

登記地址: 臺南市南區省躬里萬年路592號 | 負責人: 蔡耀瑞 | 統編: 93503338 | 核准設立

耀瑞股份有限公司

登記地址: 新北市林口區工七路16號 | 負責人: 蔡孟峰 | 統編: 54859129 | 核准設立

豐耀瑞企業社

登記地址: 臺中市南區樹德里德富路１４６巷２２號４樓之１ | 負責人: 李勝森 | 統編: 82467709 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108607424)

耀瑞多媒體有限公司

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段25號5樓 | 負責人: 陳彥勝 | 統編: 90375112 | 核准設立

耀瑞工程行

登記地址: 新北市新莊區新知三路61號3樓 | 負責人: 張芷瑜 | 統編: 95153379 | 核准設立 - 獨資

耀瑞慶企業社

登記地址: 雲林縣斗六市重光里榮譽路974巷53號1樓 | 負責人: 許詠瑞 | 統編: 94501689 | 核准設立 - 合夥

耀瑞企業有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 31086039 | 撤銷 (076年04月11日建一字第號)

耀瑞汽車有限公司

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市延平里東港路四十之三號 | 統編: 84224969 | 撤銷 (090年10月03日經90中字第0903470849號)

[ 查詢所有耀瑞 ... ]

地址新北市林口區工七路16號1樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有新北市林口區工七路16號1樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
高島運動器材股份有限公司新北市林口區工七路16號(2樓)	吳瑛美	84949942	核准設立

高島運動器材股份有限公司

登記地址: 新北市林口區工七路16號(2樓) | 負責人: 吳瑛美 | 統編: 84949942 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"史密斯" 內植用輸液管專用針同分類的醫療器材許可證資料集

百鎶快速讀取螢光生物指示劑	英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 \| 有效日期: 2029/05/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT220, BT222, BT224 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
娜薇麗雙層基質人工真皮	英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 \| 有效日期: 2024/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司
“百特”克滲凝外科手術封合劑	英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 \| 有效日期: 2026/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitran \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“靈威特”麥克費爾電池式動力系統	英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 \| 有效日期: 2029/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“雷柏瑞”可調針頭注射針	英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIS199、DIS201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件	英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
3M舒適繃含藥型	英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandages \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“史得勞曼”多功能支台齒	英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統	英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司