"百力"肢體裝具(未滅菌)
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中文品名"百力"肢體裝具(未滅菌)的英文品名是"Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹登字第011142號, 有效日期是2027/10/31, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是百力生物科技股份有限公司.

#"百力"肢體裝具(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹登字第011142號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401114208
中文品名"百力"肢體裝具(未滅菌)
英文品名"Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/09/29
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹登字第011142號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA08401114208

中文品名

"百力"肢體裝具(未滅菌)

英文品名

"Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

百力生物科技股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區園區街3號12樓之1

申請商統一編號

12693549

製造商名稱

ALPHAX CORPORATION

製造廠廠址

4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2021/09/29

製造許可登錄編號

(空)

"百力"肢體裝具(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"百力"肢體裝具(未滅菌)的地址位於

臺北市南港區園區街3號12樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 "百力"肢體裝具(未滅菌) 相關資料

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號12693549
原始登記日期20010327
核發日期20230217
廠商中文名稱百力生物科技股份有限公司
廠商英文名稱PURIGO BIOTECH INC.
中文營業地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
英文營業地址12 F.-1, No. 3, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O烜
電話號碼02-26558888
傳真號碼02-26557900
進口資格
出口資格
統一編號: 12693549
原始登記日期: 20010327
核發日期: 20230217
廠商中文名稱: 百力生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: PURIGO BIOTECH INC.
中文營業地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
英文營業地址: 12 F.-1, No. 3, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O烜
電話號碼: 02-26558888
傳真號碼: 02-26557900
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "百力"肢體裝具(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 18 筆)

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹登字第006884號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400688406
中文品名“蜜亞瑪”肢體護具 (未滅菌)
英文品名“MIYAMA” Limb Orthosis (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱MIYAMA CO., LTD.
製造廠廠址1-10 IKUTAMATERA-MACHI TENNOUJI-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006884號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400688406
中文品名: “蜜亞瑪”肢體護具 (未滅菌)
英文品名: “MIYAMA” Limb Orthosis (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: MIYAMA CO., LTD.
製造廠廠址: 1-10 IKUTAMATERA-MACHI TENNOUJI-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第006883號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/07/08
發證日期2008/07/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400688307
中文品名“奇優克瓦”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名“KIYOKAWA”Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱KIYOKAWA CO., LTD.
製造廠廠址10-6, 4-CHOME, TANIMACHI, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006883號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/07/08
發證日期: 2008/07/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400688307
中文品名: “奇優克瓦”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: “KIYOKAWA”Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: KIYOKAWA CO., LTD.
製造廠廠址: 10-6, 4-CHOME, TANIMACHI, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006883號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180708
發證日期20080708
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400688307
中文品名“奇優克瓦”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名“KIYOKAWA”Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街三號一二樓之一
申請商統一編號12693549
製造商名稱KIYOKAWA CO., LTD.
製造廠廠址10-6, 4-CHOME, TANIMACHI, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20130320
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006883號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180708
發證日期: 20080708
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400688307
中文品名: “奇優克瓦”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: “KIYOKAWA”Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街三號一二樓之一
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: KIYOKAWA CO., LTD.
製造廠廠址: 10-6, 4-CHOME, TANIMACHI, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20130320
製造許可登錄編號: (空)

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹登字第016421號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401642101
中文品名"百力" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Purigo" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/04/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016421號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401642101
中文品名: "百力" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Purigo" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址: 4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/04/01
製造許可登錄編號: (空)

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011142號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/12/06
發證日期2011/12/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401114201
中文品名"百力"肢體裝具(未滅菌)
英文品名"Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/09/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011142號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/12/06
發證日期: 2011/12/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401114201
中文品名: "百力"肢體裝具(未滅菌)
英文品名: "Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址: 4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/09/29
製造許可登錄編號: (空)

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011142號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20261206
發證日期20111206
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401114201
中文品名"百力"肢體裝具(未滅菌)
英文品名"Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210929
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011142號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20261206
發證日期: 20111206
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401114201
中文品名: "百力"肢體裝具(未滅菌)
英文品名: "Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址: 4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210929
製造許可登錄編號: (空)

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第006924號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/07/16
發證日期2008/07/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400692408
中文品名“蜜亞瑪”溫熱貼片 (未滅菌)
英文品名“MIYAMA”WARMER PAD (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱MIYAMA CO., LTD.
製造廠廠址1-10 IKUTAMATERA-MACHI TENNOUJI-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/07/16
發證日期: 2008/07/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400692408
中文品名: “蜜亞瑪”溫熱貼片 (未滅菌)
英文品名: “MIYAMA”WARMER PAD (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: MIYAMA CO., LTD.
製造廠廠址: 1-10 IKUTAMATERA-MACHI TENNOUJI-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第006924號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180716
發證日期20080716
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400692408
中文品名“蜜亞瑪”溫熱貼片 (未滅菌)
英文品名“MIYAMA”WARMER PAD (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街三號一二樓之一
申請商統一編號12693549
製造商名稱MIYAMA CO., LTD.
製造廠廠址1-10 IKUTAMATERA-MACHI TENNOUJI-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20130320
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006924號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180716
發證日期: 20080716
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400692408
中文品名: “蜜亞瑪”溫熱貼片 (未滅菌)
英文品名: “MIYAMA”WARMER PAD (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街三號一二樓之一
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: MIYAMA CO., LTD.
製造廠廠址: 1-10 IKUTAMATERA-MACHI TENNOUJI-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20130320
製造許可登錄編號: (空)

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第016421號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/04/20
發證日期2016/04/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401642107
中文品名"百力" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Purigo" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/04/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016421號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/04/20
發證日期: 2016/04/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401642107
中文品名: "百力" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Purigo" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址: 4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/04/01
製造許可登錄編號: (空)

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第016421號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260420
發證日期20160420
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401642107
中文品名"百力" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Purigo" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210401
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016421號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260420
發證日期: 20160420
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401642107
中文品名: "百力" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Purigo" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址: 4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210401
製造許可登錄編號: (空)

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第017967號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/06/15
發證日期2017/06/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401796704
中文品名"百力" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱SUNFAMILY CO., LTD.
製造廠廠址68-1 SOUSA, YAHATA-CHO, KAKOGAWA-CITY HOOGO., JAPAN 675-1201
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/06/15
發證日期: 2017/06/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401796704
中文品名: "百力" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: SUNFAMILY CO., LTD.
製造廠廠址: 68-1 SOUSA, YAHATA-CHO, KAKOGAWA-CITY HOOGO., JAPAN 675-1201
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/06/20
製造許可登錄編號: (空)

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第017967號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220615
發證日期20170615
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401796704
中文品名"百力" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱SUNFAMILY CO., LTD.
製造廠廠址68-1 SOUSA, YAHATA-CHO, KAKOGAWA-CITY HOOGO., JAPAN 675-1201
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20170620
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220615
發證日期: 20170615
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401796704
中文品名: "百力" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: SUNFAMILY CO., LTD.
製造廠廠址: 68-1 SOUSA, YAHATA-CHO, KAKOGAWA-CITY HOOGO., JAPAN 675-1201
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20170620
製造許可登錄編號: (空)

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第006884號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/07/08
發證日期2008/07/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400688409
中文品名“蜜亞瑪”肢體護具 (未滅菌)
英文品名“MIYAMA” Limb Orthosis (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街三號一二樓之一
申請商統一編號12693549
製造商名稱MIYAMA CO., LTD.
製造廠廠址1-10 IKUTAMATERA-MACHI TENNOUJI-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/07/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006884號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/07/08
發證日期: 2008/07/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400688409
中文品名: “蜜亞瑪”肢體護具 (未滅菌)
英文品名: “MIYAMA” Limb Orthosis (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街三號一二樓之一
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: MIYAMA CO., LTD.
製造廠廠址: 1-10 IKUTAMATERA-MACHI TENNOUJI-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/07/06
製造許可登錄編號: (空)

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第006884號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230708
發證日期20080708
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400688409
中文品名“蜜亞瑪”肢體護具 (未滅菌)
英文品名“MIYAMA” Limb Orthosis (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街三號一二樓之一
申請商統一編號12693549
製造商名稱MIYAMA CO., LTD.
製造廠廠址1-10 IKUTAMATERA-MACHI TENNOUJI-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180706
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006884號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230708
發證日期: 20080708
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400688409
中文品名: “蜜亞瑪”肢體護具 (未滅菌)
英文品名: “MIYAMA” Limb Orthosis (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街三號一二樓之一
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: MIYAMA CO., LTD.
製造廠廠址: 1-10 IKUTAMATERA-MACHI TENNOUJI-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180706
製造許可登錄編號: (空)

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹登字第006882號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400688202
中文品名“奇優克瓦”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“KIYOKAWA”Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱KIYOKAWA CO., LTD.
製造廠廠址10-6, 4-CHOME, TANIMACHI, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006882號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400688202
中文品名: “奇優克瓦”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “KIYOKAWA”Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: KIYOKAWA CO., LTD.
製造廠廠址: 10-6, 4-CHOME, TANIMACHI, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第006882號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/07/08
發證日期2008/07/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400688205
中文品名“奇優克瓦”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“KIYOKAWA”Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街三號一二樓之一
申請商統一編號12693549
製造商名稱KIYOKAWA CO., LTD.
製造廠廠址10-6, 4-CHOME, TANIMACHI, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/07/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006882號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/07/08
發證日期: 2008/07/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400688205
中文品名: “奇優克瓦”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “KIYOKAWA”Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街三號一二樓之一
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: KIYOKAWA CO., LTD.
製造廠廠址: 10-6, 4-CHOME, TANIMACHI, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/07/06
製造許可登錄編號: (空)

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第006882號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230708
發證日期20080708
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400688205
中文品名“奇優克瓦”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“KIYOKAWA”Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街三號一二樓之一
申請商統一編號12693549
製造商名稱KIYOKAWA CO., LTD.
製造廠廠址10-6, 4-CHOME, TANIMACHI, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180706
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006882號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230708
發證日期: 20080708
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400688205
中文品名: “奇優克瓦”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “KIYOKAWA”Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街三號一二樓之一
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: KIYOKAWA CO., LTD.
製造廠廠址: 10-6, 4-CHOME, TANIMACHI, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180706
製造許可登錄編號: (空)

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹登字第017967號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401796708
中文品名"百力" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱SUNFAMILY CO., LTD.
製造廠廠址68-1 SOUSA, YAHATA-CHO, KAKOGAWA-CITY HOOGO., JAPAN 675-1201
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401796708
中文品名: "百力" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: SUNFAMILY CO., LTD.
製造廠廠址: 68-1 SOUSA, YAHATA-CHO, KAKOGAWA-CITY HOOGO., JAPAN 675-1201
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/06/20
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "百力"肢體裝具(未滅菌) 相關資料

@ "百力"肢體裝具(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱百力生物科技股份有限公司
公司統一編號12693549
業者地址台北市南港區園區街3號12樓之1
食品業者登錄字號A-112693549-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 百力生物科技股份有限公司
公司統一編號: 12693549
業者地址: 台北市南港區園區街3號12樓之1
食品業者登錄字號: A-112693549-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 12693549 找到的相關資料

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# 12693549 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12693549
原始登記日期20010327
核發日期20230217
廠商中文名稱百力生物科技股份有限公司
廠商英文名稱PURIGO BIOTECH INC.
中文營業地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
英文營業地址12 F.-1, No. 3, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O烜
電話號碼02-26558888
傳真號碼02-26557900
進口資格
出口資格
統一編號: 12693549
原始登記日期: 20010327
核發日期: 20230217
廠商中文名稱: 百力生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: PURIGO BIOTECH INC.
中文營業地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
英文營業地址: 12 F.-1, No. 3, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O烜
電話號碼: 02-26558888
傳真號碼: 02-26557900
進口資格:
出口資格:

# 12693549 於 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 - 2

統編12693549
公司名稱百力生物科技股份有限公司
公司地址115臺北市南港區園區街3號12樓之1
TWD97二度分帶經度座標311745
TWD97二度分帶緯度座標2772394
統編: 12693549
公司名稱: 百力生物科技股份有限公司
公司地址: 115臺北市南港區園區街3號12樓之1
TWD97二度分帶經度座標: 311745
TWD97二度分帶緯度座標: 2772394

# 12693549 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006882號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/07/08
發證日期2008/07/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400688205
中文品名“奇優克瓦”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“KIYOKAWA”Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街三號一二樓之一
申請商統一編號12693549
製造商名稱KIYOKAWA CO., LTD.
製造廠廠址10-6, 4-CHOME, TANIMACHI, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/07/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006882號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/07/08
發證日期: 2008/07/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400688205
中文品名: “奇優克瓦”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “KIYOKAWA”Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街三號一二樓之一
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: KIYOKAWA CO., LTD.
製造廠廠址: 10-6, 4-CHOME, TANIMACHI, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/07/06
製造許可登錄編號: (空)

# 12693549 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006883號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/07/08
發證日期2008/07/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400688307
中文品名“奇優克瓦”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名“KIYOKAWA”Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱KIYOKAWA CO., LTD.
製造廠廠址10-6, 4-CHOME, TANIMACHI, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006883號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/07/08
發證日期: 2008/07/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400688307
中文品名: “奇優克瓦”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: “KIYOKAWA”Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: KIYOKAWA CO., LTD.
製造廠廠址: 10-6, 4-CHOME, TANIMACHI, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

# 12693549 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006884號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/07/08
發證日期2008/07/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400688409
中文品名“蜜亞瑪”肢體護具 (未滅菌)
英文品名“MIYAMA” Limb Orthosis (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街三號一二樓之一
申請商統一編號12693549
製造商名稱MIYAMA CO., LTD.
製造廠廠址1-10 IKUTAMATERA-MACHI TENNOUJI-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/07/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006884號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/07/08
發證日期: 2008/07/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400688409
中文品名: “蜜亞瑪”肢體護具 (未滅菌)
英文品名: “MIYAMA” Limb Orthosis (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街三號一二樓之一
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: MIYAMA CO., LTD.
製造廠廠址: 1-10 IKUTAMATERA-MACHI TENNOUJI-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/07/06
製造許可登錄編號: (空)

# 12693549 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第006924號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/07/16
發證日期2008/07/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400692408
中文品名“蜜亞瑪”溫熱貼片 (未滅菌)
英文品名“MIYAMA”WARMER PAD (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱MIYAMA CO., LTD.
製造廠廠址1-10 IKUTAMATERA-MACHI TENNOUJI-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/07/16
發證日期: 2008/07/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400692408
中文品名: “蜜亞瑪”溫熱貼片 (未滅菌)
英文品名: “MIYAMA”WARMER PAD (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: MIYAMA CO., LTD.
製造廠廠址: 1-10 IKUTAMATERA-MACHI TENNOUJI-KU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

# 12693549 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第011142號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/12/06
發證日期2011/12/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401114201
中文品名"百力"肢體裝具(未滅菌)
英文品名"Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/09/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011142號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/12/06
發證日期: 2011/12/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401114201
中文品名: "百力"肢體裝具(未滅菌)
英文品名: "Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址: 4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/09/29
製造許可登錄編號: (空)

# 12693549 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第016421號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/04/20
發證日期2016/04/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401642107
中文品名"百力" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Purigo" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/04/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016421號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/04/20
發證日期: 2016/04/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401642107
中文品名: "百力" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Purigo" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址: 4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/04/01
製造許可登錄編號: (空)
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# 百力生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第017967號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/06/15
發證日期2017/06/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401796704
中文品名"百力" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱SUNFAMILY CO., LTD.
製造廠廠址68-1 SOUSA, YAHATA-CHO, KAKOGAWA-CITY HOOGO., JAPAN 675-1201
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/06/15
發證日期: 2017/06/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401796704
中文品名: "百力" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: SUNFAMILY CO., LTD.
製造廠廠址: 68-1 SOUSA, YAHATA-CHO, KAKOGAWA-CITY HOOGO., JAPAN 675-1201
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/06/20
製造許可登錄編號: (空)

# 百力生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第011142號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20261206
發證日期20111206
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401114201
中文品名"百力"肢體裝具(未滅菌)
英文品名"Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210929
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011142號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20261206
發證日期: 20111206
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401114201
中文品名: "百力"肢體裝具(未滅菌)
英文品名: "Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址: 4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210929
製造許可登錄編號: (空)

# 百力生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第016421號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260420
發證日期20160420
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401642107
中文品名"百力" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Purigo" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210401
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016421號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260420
發證日期: 20160420
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401642107
中文品名: "百力" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Purigo" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址: 4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210401
製造許可登錄編號: (空)

# 百力生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第017967號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220615
發證日期20170615
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401796704
中文品名"百力" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱SUNFAMILY CO., LTD.
製造廠廠址68-1 SOUSA, YAHATA-CHO, KAKOGAWA-CITY HOOGO., JAPAN 675-1201
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20170620
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220615
發證日期: 20170615
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401796704
中文品名: "百力" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: SUNFAMILY CO., LTD.
製造廠廠址: 68-1 SOUSA, YAHATA-CHO, KAKOGAWA-CITY HOOGO., JAPAN 675-1201
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20170620
製造許可登錄編號: (空)

# 百力生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹登字第017967號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401796708
中文品名"百力" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱SUNFAMILY CO., LTD.
製造廠廠址68-1 SOUSA, YAHATA-CHO, KAKOGAWA-CITY HOOGO., JAPAN 675-1201
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401796708
中文品名: "百力" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Purigo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: SUNFAMILY CO., LTD.
製造廠廠址: 68-1 SOUSA, YAHATA-CHO, KAKOGAWA-CITY HOOGO., JAPAN 675-1201
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/06/20
製造許可登錄編號: (空)

# 百力生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹登字第016421號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401642101
中文品名"百力" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Purigo" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百力生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號12693549
製造商名稱ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/04/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016421號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401642101
中文品名: "百力" 軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Purigo" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百力生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1
申請商統一編號: 12693549
製造商名稱: ALPHAX CORPORATION
製造廠廠址: 4F, CYGNUS BLDG., 2-1-9, UCHIHIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/04/01
製造許可登錄編號: (空)
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龍大昌精密工業有限公司

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漢碁股份有限公司

統一編號: 24973088 | 電話號碼: 02-66160008#122 | 臺北市南港區園區街3號12樓之5

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漢津股份有限公司

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申碁股份有限公司

統一編號: 83424124 | 電話號碼: 02-66160008 | 臺北市南港區園區街3號12樓之5

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台灣基因科技股份有限公司

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英屬開曼群島商聯德控股股份有限公司台灣分公司

統一編號: 54970427 | 電話號碼: 02-86841618 | 臺北市南港區園區街3號12樓之3

@ 出進口廠商登記資料

龍大昌精密工業有限公司

統一編號: 29154720 | 電話號碼: 02-86841618 | 臺北市南港區園區街3號12樓之3

@ 出進口廠商登記資料

漢碁股份有限公司

統一編號: 24973088 | 電話號碼: 02-66160008#122 | 臺北市南港區園區街3號12樓之5

@ 出進口廠商登記資料

漢津股份有限公司

統一編號: 54322345 | 電話號碼: 02-66160008#122 | 臺北市南港區園區街3號12樓之5

@ 出進口廠商登記資料

申碁股份有限公司

統一編號: 83424124 | 電話號碼: 02-66160008 | 臺北市南港區園區街3號12樓之5

@ 出進口廠商登記資料

台灣基因科技股份有限公司

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臺北市南港區園區街3號12樓之1
黃正烜12693549核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之1 | 負責人: 黃正烜 | 統編: 12693549 | 核准設立

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臺北市南港區園區街3號12樓之5
謝昌哲42861655解散 (核准解散日期: 2021-04-12)

臺北市南港區園區街3號12樓之6
仲志慶84906514核准設立

臺北市南港區園區街3號12樓之3
徐啟峰29154720核准設立

臺北市南港區園區街3號12樓之5
陳貴弘24973088核准設立

臺北市南港區園區街3號12樓之8
24330712核准設立

臺北市南港區園區街3號12樓之5
陳貴弘42613635核准設立

臺北市南港區園區街8號12樓之6
翁家涓53769819核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之5 | 負責人: 謝昌哲 | 統編: 42861655 | 解散 (核准解散日期: 2021-04-12)

登記地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之6 | 負責人: 仲志慶 | 統編: 84906514 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之3 | 負責人: 徐啟峰 | 統編: 29154720 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之5 | 負責人: 陳貴弘 | 統編: 24973088 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之8 | 統編: 24330712 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之5 | 負責人: 陳貴弘 | 統編: 42613635 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街8號12樓之6 | 負責人: 翁家涓 | 統編: 53769819 | 核准設立

與"百力"肢體裝具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑

英文品名: Elecsys IL-6 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為:本產品(規格:0510944219... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“美樂得”外滲偵測系統

英文品名: “Medrad” Extravasation Detector System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020835號 | 有效日期: 2020/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XDS 700, XDS PID以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司

羅氏抗表皮生長因子受體(5B7)兔子單株一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-EGFR (5B7) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020836號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可定性偵測組織中EGFR內部區域的表現的一級抗體,並且此組織為以福馬林固定、石臘包埋後在Ventana 自動染片機染片於光學顯微鏡下觀察的。此抗體可針對人類表皮生長因子接受器(亦稱作EGFR, Erb... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 790-4347 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚腫瘤抗原19-9檢測試劑

英文品名: LIAISON CA 19-9TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020837號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法,定量測定人類血清中,及乙烯二胺四乙酸或肝素處理的人類血漿中之腫瘤抗原CA19-9 (1116NS-19-9定義抗原)。作為腸胃道腫瘤病患的追蹤。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #314171: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

〝西門子〞B型肝炎核心抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBc Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020838號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法定性偵測人體血清或血漿中抗B型肝炎核心抗原之抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #07566733#07569996:Quatity Control Material | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

科尼亞類風濕因子試劑

英文品名: K-ASSAY RF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020839號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/08 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

“西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2

英文品名: “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020841號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統,作為實驗室間品質管制,用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差:尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPFT, OPFU | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑

英文品名: Elecsys IL-6 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為:本產品(規格:0510944219... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“美樂得”外滲偵測系統

英文品名: “Medrad” Extravasation Detector System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020835號 | 有效日期: 2020/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XDS 700, XDS PID以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司

羅氏抗表皮生長因子受體(5B7)兔子單株一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-EGFR (5B7) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020836號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可定性偵測組織中EGFR內部區域的表現的一級抗體,並且此組織為以福馬林固定、石臘包埋後在Ventana 自動染片機染片於光學顯微鏡下觀察的。此抗體可針對人類表皮生長因子接受器(亦稱作EGFR, Erb... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 790-4347 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚腫瘤抗原19-9檢測試劑

英文品名: LIAISON CA 19-9TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020837號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法,定量測定人類血清中,及乙烯二胺四乙酸或肝素處理的人類血漿中之腫瘤抗原CA19-9 (1116NS-19-9定義抗原)。作為腸胃道腫瘤病患的追蹤。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #314171: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

〝西門子〞B型肝炎核心抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBc Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020838號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法定性偵測人體血清或血漿中抗B型肝炎核心抗原之抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #07566733#07569996:Quatity Control Material | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

科尼亞類風濕因子試劑

英文品名: K-ASSAY RF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020839號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/08 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

“西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2

英文品名: “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020841號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統,作為實驗室間品質管制,用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差:尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPFT, OPFU | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

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