“威立德”經皮神經電刺激器
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中文品名“威立德”經皮神經電刺激器的英文品名是“Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, 許可證字號是衛署醫器製字第002471號, 有效日期是20130702, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20150803, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是威立德有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第002471號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20150803
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20130702
發證日期	20080702
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500247105
中文品名	“威立德”經皮神經電刺激器
英文品名	“Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	K 神經學科用裝置
醫器次類別一	K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	國　產
申請商名稱	威立德有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路４５４巷１６號１樓
申請商統一編號	27654740
製造商名稱	威立德有限公司
製造廠廠址	新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20150804
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第002471號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20150803

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20130702

發證日期

20080702

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500247105

中文品名

“威立德”經皮神經電刺激器

英文品名

“Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經學科用裝置

醫器次類別一

K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。

限制項目

國　產

申請商名稱

威立德有限公司

申請商地址

新北市永和區中正路４５４巷１６號１樓

申請商統一編號

27654740

製造商名稱

威立德有限公司

製造廠廠址

新北市中和區立德街168號6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20150804

製造許可登錄編號

(空)

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“威立德”經皮神經電刺激器的地址位於

新北市永和區中正路４５４巷１６號１樓

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謝金治	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2250000 \| 所代表法人: \| 威立德有限公司 \| 統一編號: 27654740

謝金治

職稱: 董事 | 持有股份數: 2250000 | 所代表法人: | 威立德有限公司 | 統一編號: 27654740

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威立德有限公司

統一編號: 27654740 | 電話號碼: 02-22266981 | 新北市新莊區化成路29巷75號

威立德有限公司

統一編號: 27654740 | 電話號碼: 02-22266981 | 新北市新莊區化成路29巷75號

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威立德有限公司	主要產品: 276輻射及電子醫學設備 \| 統一編號: 27654740 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99725775 \| 新北市中和區中原里立德街一六八號六樓
威立德有限公司二廠	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 27654740 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 65009381 \| 新北市新莊區化成里化成路29巷75號(1樓)

威立德有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27654740 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99725775 | 新北市中和區中原里立德街一六八號六樓

威立德有限公司二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27654740 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65009381 | 新北市新莊區化成里化成路29巷75號(1樓)

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“威立德”神經刺激電極貼片	英文品名: “Well-Life”Self-Adhering Neurostimulation Electrodes \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002772號 \| 有效日期: 2029/08/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: CM 不織布系列，FA 泡綿系列，PU 可印刷系列， SP 導電橡膠系列，以下空白。規格變更及增加規格：詳如核定之中文說明書(原98年9月8日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.1... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”經皮神經電刺激器(無線式)	英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 \| 有效日期: 2027/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“無錫佳健”物理治療電極片	英文品名: “Wuxi Jiajian” Self-adhesive Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000845號 \| 有效日期: 2027/09/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
"雅仕高"自粘式神經刺激電極貼片	英文品名: "AXELGAARD" SELF-ADHERING NEUROSTIMULATION ELECTRODES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013954號 \| 有效日期: 2011/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
威立德經皮神經刺激器	英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002144號 \| 有效日期: 2027/03/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式)	英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006058號 \| 有效日期: 2028/02/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”動力式肌肉刺激器	英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006372號 \| 有效日期: 2029/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.12.1。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”經皮神經電刺激器	英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 \| 有效日期: 2028/09/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
威立德經皮神經刺激器	英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001881號 \| 有效日期: 2026/07/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”經皮神經電刺激器	英文品名: “Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002471號 \| 有效日期: 2013/07/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
"雅仕高"自粘式神經刺激電極貼片	英文品名: "AXELGAARD" SELF-ADHERING NEUROSTIMULATION ELECTRODES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013954號 \| 有效日期: 20110208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
威立德經皮神經刺激器	英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001881號 \| 有效日期: 20260721 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式)	英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006058號 \| 有效日期: 20230222 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白. \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”動力式肌肉刺激器	英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006372號 \| 有效日期: 20240201 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”經皮神經電刺激器	英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 \| 有效日期: 20230911 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
威立德經皮神經刺激器	英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002144號 \| 有效日期: 20270312 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“無錫佳健”物理治療電極片	英文品名: “Wuxi Jiajian” Self-adhesive Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000845號 \| 有效日期: 20220914 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”神經刺激電極貼片	英文品名: “Well-Life”Self-Adhering Neurostimulation Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002772號 \| 有效日期: 20240827 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CM 不織布系列，FA 泡綿系列，PU 可印刷系列， SP 導電橡膠系列，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”經皮神經電刺激器(無線式)	英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 \| 有效日期: 20220810 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”神經刺激電極貼片

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食品業者登錄資料集資料集的 “威立德”經皮神經電刺激器相關資料

威立德有限公司

食品業者登錄字號: F-127654740-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27654740 | 新北市新莊區化成路29巷75號

威立德有限公司

食品業者登錄字號: F-127654740-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27654740 | 新北市新莊區化成路29巷75號

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根據地址新北市永和區中正路４５４巷１６號１樓找到的相關資料

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新北市永和區中正路４５４巷１６號二樓	總價元: 1.22E7 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 80.6 \| 土地移轉總面積平方公尺: 19.26 \| 建築完成年月: 870404.0 \| 都市土地使用分區: 住 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1111003.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市永和區中正路４５４巷１６號五樓	總價元: 14600000 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 80.6 \| 土地移轉總面積平方公尺: 19.26 \| 建築完成年月: 0870404 \| 都市土地使用分區: 住 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1130804 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
威立德有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市永和區中正路454巷16號一樓 @ 醫療器材商資料集

新北市永和區中正路４５４巷１６號二樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市永和區中正路４５４巷１６號五樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

威立德有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市永和區中正路454巷16號一樓

@ 醫療器材商資料集

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威立德的黃頁資料

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威立德有限公司 | 地址: 新北市永和區中正路454巷16號1樓 | 電話: 02-2928-8162

名稱威立德找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
威立德光電股份有限公司臺中市石岡區九房里明德路89號	江銀成	90387497	核准設立
威立德有限公司新北市新莊區化成路29巷75號	謝金治	27654740	核准設立
威立德企業股份有限公司臺中市南屯區精科八路38號		82784803	核准設立
美商威立德有限公司臺中市西屯區文心路二段107號5樓	LIO YENWEI CHANG	85105357	核准設立
新威立德企業社桃園市中壢區新明里義民路一段53號2樓	曾煥策	26621567	歇業 - 獨資 (核准文號: 1039001181)

威立德光電股份有限公司

登記地址: 臺中市石岡區九房里明德路89號 | 負責人: 江銀成 | 統編: 90387497 | 核准設立

威立德有限公司

登記地址: 新北市新莊區化成路29巷75號 | 負責人: 謝金治 | 統編: 27654740 | 核准設立

威立德企業股份有限公司

登記地址: 臺中市南屯區精科八路38號 | 統編: 82784803 | 核准設立

美商威立德有限公司

登記地址: 臺中市西屯區文心路二段107號5樓 | 負責人: LIO YENWEI CHANG | 統編: 85105357 | 核准設立

新威立德企業社

登記地址: 桃園市中壢區新明里義民路一段53號2樓 | 負責人: 曾煥策 | 統編: 26621567 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1039001181)

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與“威立德”經皮神經電刺激器同分類的醫療器材許可證資料集

特斯貝克二合一驗孕片	英文品名: TestPack +Plus hCG COMBO with OBC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022504號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速免疫分析法定性檢測血清和尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)以供早期偵測懷孕使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04491785 190以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
測寶穩血糖監測系統	英文品名: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022505號 \| 有效日期: 2021/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測寶穩血糖試紙條配合測寶穩血糖儀使用，定量檢測全血中的葡萄糖含量。可用測寶穩血糖監測系統在家中自行測試或供專業人員使用。測寶穩血糖監測系統僅供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring SystemTRUEbalance Blood Glucose Monitoring System-TRUEbalance B... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司
美艾利爾特斯貝克尿液驗孕片	英文品名: Alere TestPack +Plus hCG Urine with OBC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022506號 \| 有效日期: 2021/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速免疫分析法定性檢測尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #505798J : 20 Tests以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
戴德液態分析治療藥物品管液	英文品名: DADE TDM Plus‧L \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 \| 有效日期: 2016/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在已知濃度的檢體，作為一致性測試以監控臨床實驗室測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B5710以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
羅氏鹼性磷酸酶生化檢驗試劑	英文品名: Roche/Hitachi Alkaline phosphatase \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022508號 \| 有效日期: 2016/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配Roche/Hitachi 902/912分析儀，對人類血清及血漿進行體外鹼性磷酸酶(ALP)的定量檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10816388以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
〝德國傑夫〞牙科手用器械	英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tools \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：Impla-Tools：24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
“俐洛” 手術用刀片（滅菌）	英文品名: “Niraj” Surgical Blades（Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手操作及用過即丟的器材，用于各種需要切割之一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司
"博士倫" 人工水晶體植入器	英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/08/15 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
3M 手持器械	英文品名: 3M Unitek Hand Instruments \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
"中西"派梯拉斯氣動馬達及機頭	英文品名: "NSK" Phatelis Air motors & Heads \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001218號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一種氣壓動的手持器械，用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司
"中西"高速氣動式牙科手機	英文品名: "NSK"High Speed Air Turbine Handpieces \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001219號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一種氣壓動的手持器械，用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共一頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司
3M Nexcare 護眼貼 (未滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Opticlude Orthoptic Eye Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001220號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來保護眼睛，或維持敷藥於固定位置。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1537, 1539。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
"精密" 真空負壓抽吸調節器	英文品名: "Precision" Vacuum powered regulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001221號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 真空動力式體液吸收器具適用來吸引，移除或對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司
"史耐輝" 普麗舒自黏性傷口護墊	英文品名: "Smith & Nephew" Primapore Adhesive Wound Dressing \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001222號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於手術後傷口、割傷、裂傷或縫合傷口之護墊。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 66000317, 66000318, 66000319, 66000320, 66000321, 7133, 7135, 7139 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
羅氏免疫分析總前列腺特異抗原檢驗試劑	英文品名: Elecsys Total PSA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022509號 \| 有效日期: 2021/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: Elecsys total PSA免疫分析搭配Modular analytics E170/cobas e 601/cobas e 602使用，用以定量人類血清和血漿中總前列腺特異性抗原(tPSA)(... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04491734 (200 tests)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司