英文品名: " LIFE-TECH " PERIPHERAL NERVE STIMULATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006491號 | 有效日期: 2001/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
英文品名: RIGISCAN PLUS RIGIDITY ASSESSMENT SYSTEM "IMAGYN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008956號 | 有效日期: 2003/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
英文品名: PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY CATHETER KIT "CABOT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008379號 | 有效日期: 2002/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
英文品名: "DACOMED" RIGISCAN PENILE RIGIDITY AND TUMESCENCE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005246號 | 有效日期: 1998/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
英文品名: "DACOMED" OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005332號 | 有效日期: 1993/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
英文品名: "DACOMED" CATALYST VACUUM ERECTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007388號 | 有效日期: 1999/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CATALYST I,CATALYST II,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
英文品名: "MEC" SURGITEK INFLATABLE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005630號 | 有效日期: 1994/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNI-FLATE 1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
英文品名: "WIEST" UROFLOWMETRY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006354號 | 有效日期: 1996/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRACOMPACT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
英文品名: "WIEST" CAVERNOSOGRAPHY PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006355號 | 有效日期: 1996/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAVOMAT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
英文品名: "SURGITEK" AMBULATORY RIGIDITY TUMESCENCE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006282號 | 有效日期: 1996/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ART-1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
英文品名: "DACOMED" DURAPHASE PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005199號 | 有效日期: 1998/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;醫療器材規格變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
英文品名: "MEC" SURGITEK FLEXI-ROD PENILE IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002884號 | 有效日期: 1991/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100% SILICONE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
英文品名: "TOYODA" EPIDURAL PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002885號 | 有效日期: 1989/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM?01 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
英文品名: "MEC" SURGITEK DOUBLE-J URETERAL STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002886號 | 有效日期: 1991/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALL SILICONE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
英文品名: "Laborie" Urodynamic System And Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002758號 | 有效日期: 2016/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 尿液動力學測量系統是用來測量經由導管加滿二氧化碳或水時,膀胱之容量和壓力的器材。此器材可控制二氧化碳或水的供應,也可記錄排尿時肌肉的電流情況。此器材包括傳導器、電訊調節及顯示器、導管回抽器以取得尿道壓... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
英文品名: "EMPI" INCONTINENCE TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007685號 | 有效日期: 2000/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INNOVA FEMININE以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
英文品名: "DACOMED" PENILE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007287號 | 有效日期: 1998/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;醫療器材規格變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DURAPHASE,DURA-II.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
英文品名: PENILE PROSTHESIS "IMAGYN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008754號 | 有效日期: 2003/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DURA-II | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |
英文品名: "HOLLISTER"PELVIC FLOOR THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008105號 | 有效日期: 2001/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRS 9300 PRS 9500 MICROGYN II以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 厚德福企業有限公司 |