"奧斯森伯格” 醫療用手杖 (未滅菌)
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中文品名"奧斯森伯格” 醫療用手杖 (未滅菌)的英文品名是“OSSENBERG” Cane (NON-STERILE), 許可證字號是衛部醫器輸壹登字第019687號, 有效日期是2024/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是利長企業股份有限公司.

#"奧斯森伯格” 醫療用手杖 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第019687號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08401968702
中文品名	"奧斯森伯格” 醫療用手杖 (未滅菌)
英文品名	“OSSENBERG” Cane (NON-STERILE)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.3075 醫療用手杖
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	利長企業股份有限公司
申請商地址	臺北市大同區承德路1段17號8樓之4
申請商統一編號	23291732
製造商名稱	OSSENBERG GMBH
製造廠廠址	KANALSTRABE 79, 48432 RHEINE, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2024/05/01
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹登字第019687號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA08401968702

中文品名

"奧斯森伯格” 醫療用手杖 (未滅菌)

英文品名

“OSSENBERG” Cane (NON-STERILE)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3075 醫療用手杖

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

利長企業股份有限公司

申請商地址

臺北市大同區承德路1段17號8樓之4

申請商統一編號

23291732

製造商名稱

OSSENBERG GMBH

製造廠廠址

KANALSTRABE 79, 48432 RHEINE, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/05/01

製造許可登錄編號

(空)

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臺北市大同區承德路1段17號8樓之4

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郭欣昀	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2649390 \| 所代表法人: \| 利長企業股份有限公司 \| 統一編號: 23291732
郭景行	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 701220 \| 所代表法人: \| 利長企業股份有限公司 \| 統一編號: 23291732
郭垂青	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2429390 \| 所代表法人: \| 利長企業股份有限公司 \| 統一編號: 23291732

郭欣昀

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2649390 | 所代表法人: | 利長企業股份有限公司 | 統一編號: 23291732

郭景行

職稱: 董事長 | 持有股份數: 701220 | 所代表法人: | 利長企業股份有限公司 | 統一編號: 23291732

郭垂青

職稱: 董事 | 持有股份數: 2429390 | 所代表法人: | 利長企業股份有限公司 | 統一編號: 23291732

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利長企業股份有限公司

統一編號: 23291732 | 電話號碼: 02-25556565 | 臺北市大同區承德路1段17號8樓之4

利長企業股份有限公司

統一編號: 23291732 | 電話號碼: 02-25556565 | 臺北市大同區承德路1段17號8樓之4

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“有可以”醫療用口罩(未滅菌)	英文品名: “YOKOI” MEDICAL MASK (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021484號 \| 有效日期: 20250424 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"富士家" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "FUJI HOME" CANE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016275號 \| 有效日期: 2026/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"富士家" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "FUJI HOME" CANE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016275號 \| 有效日期: 20260317 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"林紡織"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "HAYASHI KNIT" LIMB ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019018號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"波吉" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "POJI" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019019號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"世階華" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "SEGAWA" CANE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016273號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"安路卡謝" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "ARONKASEI" MECHANICAL WALKER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002879號 \| 有效日期: 2026/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"安路卡謝" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "ARONKASEI" MECHANICAL WALKER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002879號 \| 有效日期: 20261012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"安路卡謝" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "ARONKASEI" MECHANICAL WALKER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016742號 \| 有效日期: 2021/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"安路卡謝" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "ARONKASEI" MECHANICAL WALKER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016742號 \| 有效日期: 20210705 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"丸光" 軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: "MARUMITSU" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019310號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"阿發克斯"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "ALPHAX" LIMB ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018493號 \| 有效日期: 2022/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"阿發克斯"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "ALPHAX" LIMB ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018493號 \| 有效日期: 20221113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"亞希斯特" 醫療用手杖 (未滅菌)	英文品名: "ASSIST" CANE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018146號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"亞希斯特" 醫療用手杖 (未滅菌)	英文品名: "ASSIST" CANE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018146號 \| 有效日期: 2022/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"亞希斯特" 醫療用手杖 (未滅菌)	英文品名: "ASSIST" CANE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018146號 \| 有效日期: 20220803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"阿發克斯" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "ALPHAX" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018420號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司
"絲瓦妮" 手動式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "SWANY" MANUAL WHEELCHAIR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003032號 \| 有效日期: 2022/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司

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利長企業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-123291732-00000-7 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 23291732 \| 台北市大同區承德路1段17號8樓之4

利長企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123291732-00001-8 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23291732 | 新北市林口區東林村粉寮路2段88巷52之7號

利長企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123291732-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23291732 | 台北市大同區承德路1段17號8樓之4

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利長企業股份有限公司	統一編號: 23291732 \| 核准日期: 20080718 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
"商明" 醫療用手杖 (未滅菌)	英文品名: "SUN BEAM" CANE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017246號 \| 有效日期: 2026/12/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"林紡織"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "HAYASHI KNIT" LIMB ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019018號 \| 有效日期: 2023/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"波吉" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "POJI" TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019019號 \| 有效日期: 2023/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利長企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

利長企業股份有限公司

統一編號: 23291732 | 核准日期: 20080718

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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清水燒筷架組5入	進口商名稱: 利長企業股份有限公司 \| 產地: 日本 \| 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 \| 進口商地址: 臺北巿大同區承德路1段17號8樓之4 \| 貨品分類號列: 6911.10.00.00-4 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品為5件組，有4件分別檢出重金屬鉛141 μg/cm²、61 μg/cm²、77 μg/cm²、138 μg/cm² \| 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，玻璃、陶瓷器、施琺瑯之器具、容器-深2.5cm以下或液體無法充滿者，重金屬鉛之合格標準為17 μg/cm²以下，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: KUMAGAISOUSHOUTEN CO., LTD \| 牌名: KUMAGAISOUSHOUTEN CO., LTD \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2024/02/20 @ 不符合食品資訊資料集
清水燒筷架組5入	進口商名稱: 利長企業股份有限公司 \| 產地: 日本 \| 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 \| 進口商地址: 臺北巿大同區承德路1段17號8樓之4 \| 貨品分類號列: 6911.10.00.00-4 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品為5件組，有3件分別檢出重金屬鉛74 μg/cm²、36 μg/cm²、57 μg/cm² \| 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，玻璃、陶瓷器、施琺瑯之器具、容器-深2.5cm以下或液體無法充滿者，重金屬鉛之合格標準為17 μg/cm²以下，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: KUMAGAISOUSHOUTEN CO., LTD \| 牌名: KUMAGAISOUSHOUTEN CO., LTD \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2024/02/27 @ 不符合食品資訊資料集
利長企業股份有限公司	電話: 25556565 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大同區承德路1段17號8樓之4 @ 醫療器材商資料集

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利長企業股份有限公司

電話: 25556565 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區承德路1段17號8樓之4

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承德居家護理所	機構電話: 2555-7985 \| 居家護理所 \| 評鑑結果: 合格 \| 臺北市大同區承德路一段17號7樓之9 \| 機構代碼: 7401090156 @ 全國開業護理機構清冊（含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家）
舒顏萃植入劑	英文品名: Sculptra \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021227號 \| 有效日期: 2025/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 1.增加臉部凹陷部位的體積及改善皮膚的凹陷，特別是不同凹陷程度的鼻唇溝、皮膚皺摺及皺紋。2.改善HIV病人臉部大體積的皮膚脂肪流失(脂肪組織萎縮)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5ml per vial以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.5.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及效能變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月5日... \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
瑞絲朗-丰采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Volyme \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029749號 \| 有效日期: 2027/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。本產品建議用於矯正臉部體積，例如：臉頰和下巴，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應該注射於骨膜上區域(supraperiostic zone) 或皮下組織。配方中... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原106.10.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效能變更：詳如中文仿單核定本(原107.1.30核准之仿單、標籤... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"奇美德" 史麗朗	英文品名: "Q-Med" Restylane SubQ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018245號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG \| 醫器規格: Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.3核... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
瑞絲朗-亮采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Defyne \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029748號 \| 有效日期: 2027/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: EMERVEL Deep Lidocaine是可用於加強臉部組織的飽滿程度。EMERVEL Deep Lidocaine建議用於矯正重度皺紋、或美化唇形、顴骨，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應該... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤及效能變更: 詳如中文仿單核定本，原107.1.23仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.6.3核定之標籤、說明書或... \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
特麗朗(含利多卡因)	英文品名: Restylane Skinboosters Vital Lidocaine \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026991號 \| 有效日期: 2025/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 鹽酸利度卡因(Lidocaine hydrochloride) mg/ml玻尿酸(Hyaluronic acid, Stabilized) mg/ml磷酸緩衝液足量 \| 醫器規格: Syringe volume: 1.0 mlEnclosed needle: 30G x 1/2” x3 needles。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.30核准之仿單、標... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
瑞絲朗麗芙(含利多卡因)	英文品名: Restylane Lyft Lidocaine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 \| 有效日期: 2026/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Hyaluronate, stabilized……….20mg/ml\nLidocaine hydrochloride………………3mg/ml\nPhosphate buffered s... \| 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202)，以下空白。規格變更為：0.5，1ml；有效期間變更為36個月，以下空白。原102.1.17仿單標... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
瑞麗舒(含利多卡因)	英文品名: Restylane Lidocaine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022992號 \| 有效日期: 2026/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Hyaluronate, stabilized……….20mg/ml\nLidocaine hydrochloride………………3mg/ml\nPhosphate buffered s... \| 醫器規格: 0.5ml(10-73101, 10-73102);1.0ml(10-73001, 10-73002)以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

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利長企業股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路一段17號8樓之4 | 電話: 02-2555-6565

名稱利長企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
利長企業股份有限公司臺北市大同區承德路1段17號8樓之4	郭景行	23291732	核准設立

利長企業股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號8樓之4 | 負責人: 郭景行 | 統編: 23291732 | 核准設立

地址臺北市大同區承德路1段17號8樓之4 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
欣豐悅股份有限公司臺北市大同區承德路1段17號7樓之6	郭哲銘	90770057	解散 (核准解散日期: 2021-10-27)
台北日電波工業股份有限公司臺北市大同區承德路1段17號19樓之3	陳孝權	00191118	核准設立
台北電信資訊科技股份有限公司臺北市大同區承德路1段17號6樓之2	蘇文勗	82975401	核准設立
崧富投資股份有限公司臺北市大同區承德路1段17號15樓之1	蘇啓展	96793253	核准設立
裕寧永續科技股份有限公司臺北市大同區承德路1段17號6樓之6	吳俐儀	89138014	核准設立
鎂邁國際有限公司臺北市大同區承德路1段17號7樓之7	莊富翔	90501997	核准設立
承德人力資源有限公司臺北市大同區承德路1段17號11樓之3	吳春東	24871744	核准設立
和誼實業股份有限公司臺北市大同區承德路1段17號10樓之1	彭斌	86014284	核准設立

欣豐悅股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號7樓之6 | 負責人: 郭哲銘 | 統編: 90770057 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-27)

台北日電波工業股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號19樓之3 | 負責人: 陳孝權 | 統編: 00191118 | 核准設立

台北電信資訊科技股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號6樓之2 | 負責人: 蘇文勗 | 統編: 82975401 | 核准設立

崧富投資股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號15樓之1 | 負責人: 蘇啓展 | 統編: 96793253 | 核准設立

裕寧永續科技股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號6樓之6 | 負責人: 吳俐儀 | 統編: 89138014 | 核准設立

鎂邁國際有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號7樓之7 | 負責人: 莊富翔 | 統編: 90501997 | 核准設立

承德人力資源有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號11樓之3 | 負責人: 吳春東 | 統編: 24871744 | 核准設立

和誼實業股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號10樓之1 | 負責人: 彭斌 | 統編: 86014284 | 核准設立

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與"奧斯森伯格” 醫療用手杖 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器	英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 \| 有效日期: 2029/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“波士頓科技”活體組織夾	英文品名: “Boston Scientific” Radial Jaw 4 Biopsy Forceps \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032505號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
“傳恩”雙極電刀手術器械	英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032506號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X0005146, X0005148, X0005149, X0005150 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“松風”極佳納美流動樹脂充填材	英文品名: “SHOFU” BEAUTIFIL Flow Plus X \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032507號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司
“傑醫”希爾刨削系統	英文品名: “joimax” Shrill System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032508號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。1.增加規格及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，2.註銷規格：JSHP060000(standard)、JSBDA2430... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“康美”影像攝影系統	英文品名: “CONMED” IM8000 True HD 3MOS Camera System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032509號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“傑斯特”樂卡特固定式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 \| 有效日期: 2024/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“創科”漢爾康止血貼布	英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 \| 有效日期: 2029/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司
“婕希＂立線聚焦超音波系統	英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ULTRACel Q+，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原111年... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器	英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭	英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”氬氣電凝裝置	英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90004W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“歐式”骨髓內釘系統	英文品名: “Orthofix” Nailing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昌偉企業有限公司
“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節	英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“傳恩”雙極電刀手術器械	英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司