〝瑞迪爾米達〞ABLTM 77 系列酸鹼血液氣體及電解質分析系統
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中文品名〝瑞迪爾米達〞ABLTM 77 系列酸鹼血液氣體及電解質分析系統的英文品名是"Radiometer" ABLTM 77 Series pH Blood Gas and Electrolyte Analysis System, 許可證字號是衛署醫器輸字第014769號, 有效日期是20151117, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180521, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是Model：ABLTM 77, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是尚上儀器股份有限公司.

#〝瑞迪爾米達〞ABLTM 77 系列酸鹼血液氣體及電解質分析系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第014769號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180521
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20151117
發證日期	20051117
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601476901
中文品名	〝瑞迪爾米達〞ABLTM 77 系列酸鹼血液氣體及電解質分析系統
英文品名	"Radiometer" ABLTM 77 Series pH Blood Gas and Electrolyte Analysis System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Model：ABLTM 77
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚上儀器股份有限公司
申請商地址	台北市長安東路二段１６９－６號３樓之２
申請商統一編號	12552843
製造商名稱	SENDX MEDICAL, INC.
製造廠廠址	1945 PALOMAR OAKS WAY, CARLSBAD, CA 92009, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20180522
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第014769號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180521

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20151117

發證日期

20051117

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601476901

中文品名

〝瑞迪爾米達〞ABLTM 77 系列酸鹼血液氣體及電解質分析系統

英文品名

"Radiometer" ABLTM 77 Series pH Blood Gas and Electrolyte Analysis System

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Model：ABLTM 77

限制項目

輸　入

申請商名稱

尚上儀器股份有限公司

申請商地址

台北市長安東路二段１６９－６號３樓之２

申請商統一編號

12552843

製造商名稱

SENDX MEDICAL, INC.

製造廠廠址

1945 PALOMAR OAKS WAY, CARLSBAD, CA 92009, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180522

製造許可登錄編號

(空)

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黃王梅鶯	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 175000 \| 所代表法人: \| 尚上儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12552843
鄭昂哲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 63000 \| 所代表法人: \| 尚上儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12552843
林英毅	職稱: 董事 \| 持有股份數: 95000 \| 所代表法人: \| 尚上儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12552843
陳美鳳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 116000 \| 所代表法人: \| 尚上儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12552843
王經調	職稱: 董事 \| 持有股份數: 51000 \| 所代表法人: 尚上國際股份有限公司 \| 尚上儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12552843
許焜南	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 49000 \| 所代表法人: \| 尚上儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12552843

黃王梅鶯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 175000 | 所代表法人: | 尚上儀器股份有限公司 | 統一編號: 12552843

鄭昂哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 63000 | 所代表法人: | 尚上儀器股份有限公司 | 統一編號: 12552843

林英毅

職稱: 董事 | 持有股份數: 95000 | 所代表法人: | 尚上儀器股份有限公司 | 統一編號: 12552843

陳美鳳

職稱: 董事 | 持有股份數: 116000 | 所代表法人: | 尚上儀器股份有限公司 | 統一編號: 12552843

王經調

職稱: 董事 | 持有股份數: 51000 | 所代表法人: 尚上國際股份有限公司 | 尚上儀器股份有限公司 | 統一編號: 12552843

許焜南

職稱: 董事長 | 持有股份數: 49000 | 所代表法人: | 尚上儀器股份有限公司 | 統一編號: 12552843

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尚上儀器股份有限公司

統一編號: 12552843 | 電話號碼: 02-27712196 | 臺北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3

尚上儀器股份有限公司

統一編號: 12552843 | 電話號碼: 02-27712196 | 臺北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3

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重症室監視器	英文品名: "SIMONSEN & WEEL" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006966號 \| 有效日期: 1998/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　８０００，８０３５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
重症室監視器	英文品名: "SIMONSEN & WEEL" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006966號 \| 有效日期: 19981019 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　８０００，８０３５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
〝瑞迪爾米達〞ABLTM 77 系列酸鹼血液氣體及電解質分析系統	英文品名: "Radiometer" ABLTM 77 Series pH Blood Gas and Electrolyte Analysis System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014769號 \| 有效日期: 2015/11/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可測量血液中的酸鹼度、二氧化碳分壓、氧分壓、氯、鈣、鉀、鈉、血溶比，其測量數值可提供實驗診斷分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Model：ABLTM 77 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
“瑞迪爾米達”酸鹼血液氣體及電解質分析系統	英文品名: “Radiometer”ABL80 FLEX pH Blood Gas and Electrolyte Analysis System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019033號 \| 有效日期: 2013/05/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為一攜帶式自動分析儀，可測量血液中的酸鹼度、二氧化碳、氧分壓、氯、鈣、鉀、鈉、血溶比及血糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 配件如仿單標籤核定本。 \| 醫器規格: ABL80 FLEX, ABL80 FLEX CO-OX \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
“瑞迪爾米達”酸鹼血液氣體及電解質分析系統	英文品名: “Radiometer”ABL80 FLEX pH Blood Gas and Electrolyte Analysis System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019033號 \| 有效日期: 20130514 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150804 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ABL80 FLEX, ABL80 FLEX CO-OX \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
"基爾希" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "Kirsch" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013771號 \| 有效日期: 2019/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
"基爾希" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "Kirsch" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013771號 \| 有效日期: 20190110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
“愛德芬斯”滲透壓分析儀用品管液/校正液	英文品名: “Advanced” Osmometer Control Solution/Standard Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021935號 \| 有效日期: 2025/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 滲透壓標準液係用於校正及比對滲透壓儀器效能而設計。本標準僅用於符合滲透壓之校正，請參考儀器使用手冊之校正指示。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Model: 3MA005, 3LA011, 3LA051,3MA085, 3LA091, 3LA151, 3LA201, 3LA301, 3MA028, 3MA029,以下空白申請變更項目：增加規格... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
“愛德芬斯”滲透壓分析儀用品管液/校正液	英文品名: “Advanced” Osmometer Control Solution/Standard Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021935號 \| 有效日期: 20251229 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 滲透壓標準液係用於校正及比對滲透壓儀器效能而設計。本標準僅用於符合滲透壓之校正，請參考儀器使用手冊之校正指示。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Model: 3MA005, 3LA011, 3LA051,3MA085, 3LA091, 3LA151, 3LA201, 3LA301, 3MA028, 3MA029,以下空白申請變更項目：增加規格... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
輸液控制器	英文品名: "DOLTRON" TRANSFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005568號 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＩＭ７１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
輸液控制器	英文品名: "DOLTRON" TRANSFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005568號 \| 有效日期: 19940418 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＩＭ７１７． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
"瑞迪爾米達"ABL800FLEX系列血液氣體分析儀	英文品名: "Radiometer" ABL800FLEX series Blood Gas Analyzer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014785號 \| 有效日期: 2015/11/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可測量血液中的酸鹼度、二氧化碳分壓、氧分壓、氯、鈣、鉀、鈉、血醣、乳酸、膽紅素、血紅素、氧飽和度、氧基血紅素、一氧化碳血紅素、變性血紅素、去氧血紅素、胎兒血紅素，其測量數值可提供實驗診斷分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Model: ABL800, ABL805, ABL810, ABL815, ABL820, ABL825, ABL830, ABL835 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
"瑞迪爾米達"ABL800FLEX系列血液氣體分析儀	英文品名: "Radiometer" ABL800FLEX series Blood Gas Analyzer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014785號 \| 有效日期: 20151117 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180521 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Model: ABL800, ABL805, ABL810, ABL815, ABL820, ABL825, ABL830, ABL835 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
“神摩柏瑪”血小板震盪器	英文品名: “Thermo Electron”Platelet Agitators \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000705號 \| 有效日期: 2010/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血庫血小板震盪之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: Model:4720/4721/4722/4723。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
“神摩柏瑪”血小板震盪器	英文品名: “Thermo Electron”Platelet Agitator \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000705號 \| 有效日期: 20101003 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121127 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Model:4720/4721/4722/4723。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
"海爾" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "Haier" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002024號 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
"海爾" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "Haier" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002024號 \| 有效日期: 20181114 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
雅典娜病人生理監視器	英文品名: "S&W" ATHENA PATIENT MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005798號 \| 有效日期: 2000/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
雅典娜病人生理監視器	英文品名: "S&W" ATHENA PATIENT MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005798號 \| 有效日期: 20000122 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司

重症室監視器

重症室監視器

〝瑞迪爾米達〞ABLTM 77 系列酸鹼血液氣體及電解質分析系統

“瑞迪爾米達”酸鹼血液氣體及電解質分析系統

“瑞迪爾米達”酸鹼血液氣體及電解質分析系統

"基爾希" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

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“愛德芬斯”滲透壓分析儀用品管液/校正液

“愛德芬斯”滲透壓分析儀用品管液/校正液

輸液控制器

輸液控制器

"瑞迪爾米達"ABL800FLEX系列血液氣體分析儀

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“神摩柏瑪”血小板震盪器

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"海爾" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

"海爾" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

雅典娜病人生理監視器

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食品業者登錄資料集資料集的〝瑞迪爾米達〞ABLTM 77 系列酸鹼血液氣體及電解質分析系統相關資料

尚上儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112552843-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12552843 | 台北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3

尚上儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112552843-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12552843 | 台北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3

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連續心臟輸出血流量監視器	英文品名: "LAWRENCE" CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005542號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｌ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"神摩柏瑪" 血液保存之冰箱與冷凍箱	英文品名: "THERMO ELECTRON" BLOOD STORAGE REFRIGERATORS AND FREEZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000135號 \| 有效日期: 2010/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血液保存之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MODEL:8624/8626/8097/8103/8098/8091/8001/8003/3644/3646/3626/3629/3881/3889/3883/3887/3866/3868/3687... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"神摩柏瑪" 血小板培養箱	英文品名: "THERMO ELECTRON" PLATELET INCUBATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000141號 \| 有效日期: 2010/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血庫血小板培養之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3603,3609,3606,3612,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"神摩柏瑪" 紅血球冷凍櫃	英文品名: "Thermo Electron" Red Cell Freezers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001666號 \| 有效日期: 2010/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血庫保存紅血球用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8627, 8590, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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114年度醫療儀器設備集中採購	標案案號: VAC11401 \| 標的分類: 2_財物類 \| 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 \| 招標機關: 臺北榮民總醫院 \| 決標日期: 20241119 @ 決標金額前5大之決標公告
"瑞迪爾米達" 經皮式血液氣體監視儀	英文品名: TRANSCUTANEOUS MONITOR "RADIOMETER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009222號 \| 有效日期: 20140209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TCM 400。TCM 4, TCM 40。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾得紛思”滲透壓分析儀(未滅菌)	英文品名: “Advanced”Osmometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006149號 \| 有效日期: 20220912 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"瑞迪爾米達" ABL555 血液氣體分析儀	英文品名: "RADIOMETER" ABL555 BLOOD GAS ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012205號 \| 有效日期: 20150919 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180521 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Model: ABL555, 詳列於醫療器材規格(型號)附冊。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
經皮式血液氣體監視儀	英文品名: TRANSCUTANEOUS MONITOR "RADIOMETER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005439號 \| 有效日期: 19981227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990120 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤＥＬ：ＴＣＭ３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血氧飽和度監視儀	英文品名: PULSE OXIMETRY "RADIOMETER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005444號 \| 有效日期: 19990106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＯＸＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

@ 決標金額前5大之決標公告

"瑞迪爾米達" 經皮式血液氣體監視儀

@ 醫療器材許可證資料集

“艾得紛思”滲透壓分析儀(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞迪爾米達" ABL555 血液氣體分析儀

@ 醫療器材許可證資料集

經皮式血液氣體監視儀

@ 醫療器材許可證資料集

血氧飽和度監視儀

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址台北市長安東路二段１６９－６號３樓之２找到的相關資料

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"瑞迪爾米達" ABL5 血液氣體分析儀	英文品名: "RADIOMETER" ABL5 BLOOD GAS ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011556號 \| 有效日期: 2015/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可測量血液中的酸鹼度、二氧化碳分壓、氧分壓、其測量數值可提供實驗診斷分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 可分析病人血液中的酸鹼度、二氧化碳分壓、氧分壓、其測量數值可提供實驗診斷分析。 \| 醫器規格: MODEL：ABL5 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“神摩”保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)	英文品名: "Thermo Fisher" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010103號 \| 有效日期: 2016/03/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“神摩柏瑪”血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: “Thermo Fisher”Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006744號 \| 有效日期: 2013/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“阿迪克”血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: “ARCTIKO” Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013194號 \| 有效日期: 20230710 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"瑞迪爾米達" ABL5 血液氣體分析儀

@ 醫療器材許可證資料集

“神摩”保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“神摩柏瑪”血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

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“阿迪克”血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

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尚上儀器的黃頁資料

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尚上儀器股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路二段169號之6，3樓 | 電話: 02-2741-3771

尚上儀器股份有限公司 | 地址: 台中市北區忠明路424號16樓之2 | 電話: 04-2201-8479

尚上儀器股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區大順一路439號8樓之1 | 電話: 07-553-6966

名稱尚上儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
尚上儀器股份有限公司臺北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3	許焜南	12552843	核准設立
尚上儀器股份有限公司高雄分公司高雄市前鎮區新衙路２８６之２號６樓之１	黃萬源	22733529	廢止

尚上儀器股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3 | 負責人: 許焜南 | 統編: 12552843 | 核准設立

尚上儀器股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市前鎮區新衙路２８６之２號６樓之１ | 負責人: 黃萬源 | 統編: 22733529 | 廢止

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與〝瑞迪爾米達〞ABLTM 77 系列酸鹼血液氣體及電解質分析系統同分類的醫療器材許可證資料集

“希森美康”腎上腺素檢測試劑	英文品名: “Sysmex” Revohem Epinephrine \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031957號 \| 有效日期: 2028/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Sysmex CS系列分析儀，用於血小板凝集的檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BJ-882-610，以下空白。(一)規格變更：BJ-882-610變更為BJ882610。(二)規格(新增適用機型、性能)及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
史塔克速達-VWF瑞斯特黴素輔助因子活性檢測套組	英文品名: Stago STA-VWF:RCO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031958號 \| 有效日期: 2028/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品以瑞斯特黴素(Ristocetin)促使血小板凝集之原理，藉由免疫比濁法定量檢測血漿中溫偉伯氏病因子-瑞斯特黴素輔助因子(VWF:RCo)之活性。本產品適用於STA-R系列之儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 01191，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
靈芝大麻酵素免疫試劑	英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 \| 有效日期: 2028/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量，其閾值為50 ng/mL。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司
貝克曼庫爾特萬古黴素檢驗試劑組	英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Vancomycin Assay \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031960號 \| 有效日期: 2028/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法，定量檢測人類血清或血漿中的萬古黴素。藉由本產品獲得的結果可用於萬古黴素過量的診斷和治療，及監控萬古黴素濃度，以確保適當治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OSR4W229、4W109UL，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“伯瑞” 單株抗體抗CW鑑定卡片	英文品名: DiaClon Anti-CW \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031961號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可手動或搭配儀器，定性測定人類紅血球細胞上的CW抗原(RH8)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 001321，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
“伯瑞” 品管卡片	英文品名: “Bio-Rad” Control Card A \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031962號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配DiaClon Anti-CW及DiaClon Rh-Subgroups+CW +K適合手動及儀器使用之ID卡片使用的陰性品管材料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 001711、001714，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1	英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑	英文品名: HemosIL VWF:RCo \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031964號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配ACL TOP系列儀器，自動化測定人類檸檬酸化血漿中魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0020300900，以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司
“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜	英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體，藉以診斷相應病原體引起的... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
錄秘帕斯前降鈣素品管液	英文品名: Lumipulse B．R．A．H．M．S PCT Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031966號 \| 有效日期: 2023/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析人類血清或血漿中之前降鈣素時(Lumipulse Brahms PCT)，監控其檢驗程序之準確度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 297971，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
羅氏免疫分析人類免疫缺乏病毒檢驗試劑HIV-2+GrpO品管液組	英文品名: Elecsys PreciControl HIV；HIV-2+GrpO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031968號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上，以供Elecsys HIV combi PT、Elecsys HIV Duo免疫分析法的品質管控之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06924115190:4x2.0mL，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“西門子” 藥物校正液	英文品名: “Siemens” Atellica CH Drug Calibrator II \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031969號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品須搭配Atellica CH Analyzer 作為卡巴馬平(Carb)、慶大黴素(Gent) 、利卡多因(LIDO) 、N-乙醯普卡因胺(NAPA) 、普卡因胺(PROC) 、妥布黴素(Tob... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11099405，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CK-MB \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031970號 \| 有效日期: 2023/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品僅搭配Lumipulse G1200，定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 298169，以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
亞培甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組之校正液及品管液	英文品名: Abbott Alinity i Anti-TPO Calibrators and Controls \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031971號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(酌修)變更：１、校正液：本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時，校正Alinity i 分析儀。２、品管液：本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“希森美康”瑞斯特黴素檢測試劑	英文品名: “Sysmex” Revohem Ristocetin \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031972號 \| 有效日期: 2028/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於血小板凝集的檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BC-444-030，以下空白。規格BC-444-030酌修為：BC444030。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司